Casos registrados "Esclerose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/648. Erythematosus do peritonitis Sclerosing e de lúpus sistemático: um relatório de dois casos.

    OBJETIVO: Para aumentar a consciência de uma associação possível do peritonitis sclerosing nos pacientes com o erythematosus de lúpus sistemático (SLE). MÉTODOS E RESULTADOS: No curso de 17 anos (janeiro 1981 a dezembro 1997), 371 pacientes foram tratados com a diálise peritoneaa ambulatória contínua (CAPD) no centro médico do Apressar-Presbiteriano-St Lukes. Os pacientes foram seguidos em CAPD para uma média de 25 /- 21 meses (SD) com um número médio de 19 meses (escala 0.2-115 meses). Durante este tempo somente 2 (0.5%) pacientes foram diagnosticados com peritonitis sclerosing, e ambos tiveram SLE com evidência em curso da doença ativa quando em CAPD. Com um total de 26 pacientes de SLE que estão sendo tratados com o CAPD durante o período de observação, a predominância do peritonitis sclerosing pode ser dita ser tão elevada quanto 8% nesta população paciente. CONCLUSÃO: Estes casos sugerem que as doenças auto-imunes, tais como SLE, que são conhecidos causar o serositis imune-negociado possam representar um fator adicional que predispor ao desenvolvimento do peritonitis sclerosing nos pacientes tratados com o CAPD. ( info)

12/648. Proliferações da glândula de suor no scleromyxedema.

    As proliferações Eccrine do duto de suor podem ser encontradas em várias lesões de pele inflamatórios e neoplásticas. Nós relatamos um paciente com o scleromyxedema com proliferações extensivas de dutos de suor intradermal. A reconstrução tridimensional demonstrou o bobinamento e a ramificação extensivos dos dutos de suor que conduzem em lacuna císticas. Em contraste com a carcinoma da pilha básica que tinha crescido dentro da pele scleromyxedematous, os dutos perto do lúmen mancharam o positivo para o antígeno carcinoembryonic e puderam conseqüentemente ser diferenciados da carcinoma da pilha básica. Na cirurgia micrographically controlada dos tumores epithelial cutaneous que são encontrados na pele crônica inflamed, tais proliferações da glândula de suor têm que ser consideradas como o diagnóstico diferencial. ( info)

13/648. Tratamento reconstrutivo da osteomielite sclerosing do fémur inteiro de 30 years' duração com vacância do resection segmental.

    Nós descrevemos o tratamento operativo bem sucedido de um paciente com osteomielite sclerosing crônica do fémur em que o resection da coligação política do en foi evitado. A terapia consistiu em endoscópico combinado, tomography computado e fenestração fazer a varredura-guiada osso e alargamento intramedullary, com remoção de todas as zonas escleróticas e normalização da espessura cortical. Uma fonte adequada do oxigênio à área foi assegurada pelo vascularisation melhorado e pela aplicação da água oxigenada. Na continuação a médio termo nenhum retorno foi considerado, e a função do quadril e do joelho era normal. ( info)

14/648. Phlebosclerosis dos dois pontos com o anticorpo positivo do anti-centrómero.

    Uma mulher dos anos de idade 56 com sintomas da doença de entranhas crônica apresentou uma calcificação peculiar da veia mesenteric da ascensão aos dois pontos transversais no estudo do enema do bário. Os dois pontos resected eram duros e pretos. As examinações histopatológicas demonstraram a mudança fibrosa dos dois pontos com uma veia mesenteric calcificada e hialino-depositada. Nenhuma infiltração da pilha foi observada. Estes resultados eram compatíveis com phlebosclerosis e igualmente com esclerose sistemática. Anticorpo positivo do anti-centrómero e Raynaud' o fenômeno de s, indicações de uma esclerose sistemática variante, a síndrome da CRISTA foi observado. Nós especulamos conseqüentemente que a patogénese do phlebosclerosis dos dois pontos está relacionada à síndrome da CRISTA. ( info)

15/648. Resultados da infância adiantada MRI em apreensões parciais complexas e na esclerose hippocampal.

    A imagem latente de ressonância magnética (MRI) foi executada em um infante com as apreensões parciais complexas típicas. A análise visual revelou sinais de MRI da esclerose hippocampal esquerda (HS) em uma idade de 9 meses. Incluir Morphometric dos dados volumetry e relaxometry confirmando o diagnóstico é mostrado. Este é o primeiro relatório de uns mais nova de 2 anos infantis com os resultados típicos de MRI que incluem dados morphometric no HS. ( info)

16/648. carcinoma Mucoepidermoid Sclerosing com eosinophilia das glândulas de tiróide: um relatório do caso com manifestação clínica da massa periódica da garganta.

    A carcinoma mucoepidermoid Sclerosing com eosinophilia (SMECE) é um neoplasma maligno recentemente reconhecido da glândula de tiróide. Aproximadamente 14 casos de SMECE foram relatados e este é o primeiro caso relatado em coreia. Uma mulher dos anos de idade 57 apresentou com massa direita da garganta por 20 anos. O thyroidectomy total foi executado sob a impressão da carcinoma do tiróide. A glândula de tiróide resected mostrou uma massa dura mal limitada. Histològica, o tumor consistiu em ninhos contínuos de grandes pilhas atípicas com o estroma fibroso denso. As pilhas do tumor mostraram a aparência do squamoid com citoplasma eosinophilic abundante. Havia igualmente umas pilhas decontenção raras dentro dos ninhos. Dentro do estroma hyalinized, os eosinophils numerosos foram encontrados. O parênquima circunvizinho do tiróide indicou Hashimoto' thyroiditis de s. Havia uma metástase em um nó de linfa regional. Dois anos após a cirurgia inicial, submeteu-se a uma dissecção radical modificada da garganta devido à massa periódica da garganta. Após a terapia de radiação por oito semanas, o laryngectomy e esophagectomy eram executado devido a uma carcinoma periódica na parede esofágica. Nós relatamos um exemplo adicional de SMECE, com metástase aos nós de linfa regional e ao esófago. O tumor parece ser mais agressivo do que relatado previamente e um diagnóstico correto pode ser rendido apenas examinando as lesões metastáticas. ( info)

17/648. Perineurioma sclerosing Cutaneous com apagamento enigmático do gene NF2.

    O perineurioma Sclerosing é uma variação recentemente descrita do perineurioma que ocorre caracterìstica nos dedos e nas palmas de adultos novos. Nós relatamos um perineurioma sclerosing cutaneous com preservação dos axónio e das pilhas de Schwann no centro dos whorls de pilhas perineurial, uma característica que seja relatada previamente para ser tipicamente ausente nestas lesões. Adicionalmente, anomalias cromossomáticas clonal do cromossoma 10 e um apagamento enigmático do 5' Os locus BCR e NF2 no cromossoma 22 estavam atuais. Estes resultados promovem a sustentação a hipótese que um gene no cromossoma 22 pode jogar um papel na patogénese do perineurioma. O gene NF2 é um candidato lógico por causa de sua participação em outros tumores da bainha do nervo. ( info)

18/648. cicatriz radial com correlação mamográfico-patológica da microcalcificação: relatório do caso.

    A cicatriz radial, um termo descritivo para uma lesão patológica, é compor da área central do fibroelastosis e de dutos distorcidos, e da zona periférica da hiperplasia intraductal. Esta lesão apresenta frequentemente enquanto uma lesão spiculated, às vezes com microcalcificações, na mamografia que pode imitar a malignidade tal como a carcinoma tubular. Nós relatamos uma caixa da cicatriz radial com as microcalcificações aglomeradas encontradas incidental no mamograma selecionado. ( info)

19/648. esclerose de Hippocampal com a hipertrofia de pilhas pyramidal da camada fina da extremidade.

    O lobectomy temporal Mesial para o tratamento de apreensões intratáveis do lóbulo temporal pode mostrar a esclerose hippocampal dupla das patologias por exemplo (HCS) combinada com uma malformação. Em um espécime do lobectomy de uma fêmea dos anos de idade 40 com características radiológicas e patológicas típicas de HCS, encontrar histopatológico adicional era a presença de pilhas pyramidal hypertrophic no hilus dentate, em que as acumulações cytoplasmic de neurofilament phosphorylated foram demonstradas. Embora estas pilhas se assemelhem pròxima a pilhas de nervo dysplastic da displasia cortical, nós discutimos que as anomalias cytoskeletal observadas são um resultado de alterações em curso aos circuitos hippocampal em um HCS em desenvolvimento. ( info)

20/648. Tumor Sclerosing da pilha de sertoli do testis--um relatório do caso e uma revisão da literatura.

    Até agora, somente EU casos de I de tumores sclerosing da pilha de Sertoli fui relatado na literatura, representando um subtype distintivo do tumor da pilha de Sertoli nos seres humanos. Nós apresentamos um 1ò caso com uma revisão da literatura urological e patológica atual. ( info)
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