Casos registrados "Faringite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/300. O uveitis anterior periódico associou com a faringite streptococcal em um paciente com uma história da síndrome poststreptococcal.

    FINALIDADE: Para fornecer a evidência adicional que o uveitis anterior pode ser uma manifestação da síndrome poststreptococcal. MÉTODO: Um relatório do caso que fornece a informação da continuação em um paciente previamente descrito. RESULTADOS: Uma menina adolescente em quem o uveitis anterior era a única manifestação da síndrome poststreptococcal desenvolveu subseqüentemente o uveitis anterior periódico após um outro episódio da faringite streptococcal. CONCLUSÃO: O uveitis anterior pode retornar em uma maneira similar a outras manifestações da síndrome poststreptococcal após o reinfection com os streptococci do grupo A. ( info)

2/300. Um papel para o tonsillectomy no tratamento da psoríase?

    Nosso objetivo era determinar se o tonsillectomy é benéfico no tratamento da psoríase periódica do guttate da infância que é associada com a faringite streptococcal periódica e o tonsillitis. Nós revimos retrospectiva os exemplos de duas crianças que foram referidas nossa facilidade para o tratamento de exacerbações repetidas da psoríase e do pharyngotonsillitis streptococcal periódico. Ambos os pacientes experimentaram uma melhoria significativa em sua psoríase após o sofrimento adenotonsillectomy, e ambos estavam completamente livres de manifestações psoriáticas após 16 meses da continuação. Nós concluímos que o tonsillectomy parece ser do benefício no tratamento das crianças com psoríase periódica do guttate e o pharyngotonsillitis streptococcal periódico, e nós esperamos que a posterior investigação estará empreendida. ( info)

3/300. Subluxation inflamatório da junção atlantoaxial.

    Um exemplo do subluxation atlantoaxial que acompanha a faringite é relatado em uma criança dos anos de idade 4. O diagnóstico foi feito pela examinação e pelas radiografias da espinha cervical lateral. O tratamento consistiu na tração e no apoio da cabeçada. O paciente respondeu bem ao tratamento e é normal em todos os respeitos um ano mais tarde. O subluxation Atlantoaxial deve ser considerado ao tratar a faringite, especial se o paciente apresenta com torticollis. ( info)

4/300. angioedema que apresenta no espaço retropharyngeal em um adulto.

    FINALIDADE: O angioedema hereditário é uma desordem rara do inibidor deficiente ou disfuncional de C1-esterase e manifesta geralmente como o edema da cara, da lingüeta, dos supraglottis, das extremidades, ou do aparelho gastrointestinal. Nós relatamos o exemplo de um homem dos anos de idade 40 com o angioedema hereditário conhecido que apresentou com uma garganta dorido e uma sensação da obstrução de via aérea em desenvolvimento. Depois que uma busca completa da literatura médica, nós acredita esta para ser o primeiro exemplo relatado do angioedema que manifesta no espaço retropharyngeal. Os fatores pathophysiological do angioedema são discutidos, junto com suas edições variáveis da apresentação e de gerência. MÉTODO: A examinação de Laryngoscopic era sugestivo do fullness pharyngeal do posterior; conseqüentemente, uma varredura tomográfica computada da garganta foi obtida, que mostrou um edema retropharyngeal deaumentação da base do crânio abaixo do nível do glottis. O paciente teve uma história dos episódios múltiplos do angioedema que exigem a hospitalização e três tracheotomies prévios. RESULTADOS: Familiaridade com o patient' a história de s dirigiu seu curso rápido do tratamento (que inclui o stanozolol, Solu-Medrol, e o diphenhydramine intravenosos), que reduziu significativamente seu edema e evitou a necessidade para o tracheotomy. CONCLUSÃO: O angioedema hereditário pode apresentar em posições atípicas, e o tratamento rápido em um paciente com uma história conhecida pode evitar os sequelae da obstrução de via aérea em desenvolvimento. ( info)

5/300. Mucositis da pilha de plasma: uma revisão e um relatório do caso.

    A participação simultânea das membranas mucous da cavidade oral e do intervalo aerodigestive superior pelas lesões caracterizadas clìnica por uma superfície intensa erythematous, lobulada e histològica por um tecido conexivo denso infiltra compor de pilhas de plasma não-neoplásticas pode ser chamada mucositis da pilha de plasma. Nós apresentamos uma revisão da literatura, consistindo em 14 caixas, esboçando a distribuição multifocal do local, cronicidade e o fundo sistemático que distingue esta entidade e relata um único caso com confirmação da natureza polyclonal da pilha de plasma infiltra usando estudos do rearranjo de gene. ( info)

6/300. Lemierre' síndrome de s.

    Sepsis de Postanginal, ou Lemierre' a síndrome de s, é rara mas com o potencial life-threatening que envolve principalmente infantes e adolescentes. A morbosidade ou a mortalidade são causadas principalmente pela falta do conhecimento da síndrome. O menino dos anos de idade 18 descrito aqui desenvolveu um thrombosis do jugular 7 dias após uma angina. O necrophorum da fusobactéria foi isolado da cultura da veia de jugular extirpada. O embolismo secundário envolveu os pulmões, associados com uma osteomielite e um sacroiliitis ilíacos. O tomography computado foi usado para o diagnóstico e a continuação. ( info)

7/300. Agrupe um streptococcus que causa o PID de uma infecção pharyngeal inicial. Um relatório do caso.

    FUNDO: A doença inflamatório pélvica (PID) é um diagnóstico difícil. Cinco bilhão dólares são gastados sobre sobre 1 milhão mulheres diagnosticadas todos os anos. Os organismos atípicos e a história prévia da ligadura tubal podem complicar o diagnóstico. CASO: Uma mulher que se submeta à ligadura tubal e se abstenha da ligação para mais de dois anos desenvolvidos agrupa o salpingitis streptococcal de A. Ocorreu seguindo uma infecção respiratória superior com o mesmo organismo. CONCLUSÃO: O PID é raro em uma mulher com ligadura tubal prévia que não está acoplando na ligação. Neste caso seguiu uma infecção respiratória superior com o grupo um streptococcus. A baixa suspeita diagnóstica deve ser mantida para os micróbios patogénicos raros no PID nas mulheres com ligadura tubal prévia que não estão acoplando na ligação. ( info)

8/300. Mononucleosis infeccioso.

    O mononucleosis infeccioso é uma doença original em seus aspectos hematológicos; é diferente das doenças microbianas agudas freqüentemente de ocorrência que afeta primeiramente o sistema reticuloendothelial; e é interessante serologically por causa da reação do anticorpo do heterophil, assim como a multiplicidade de anticorpos que podem ser produzidos. O diagnóstico deve ser suspeitado clìnica antes que a hematologia esteja relatada - recordando os protótipos. De facto, um paciente entre 16 e 25 anos velho queixa-se da garganta dorido e a febre é mais provável ter o mononucleosis infeccioso do que uma outra doença; e se - além - é invejoso, é quase certo que um diagnóstico do mononucleosis infeccioso. Finalmente, um resultado negativo do tratamento com corticosteroide tem o significado diagnóstico mencionado acima. O efeito positivo do tratamento não tem nenhum significado diagnóstico. ( info)

9/300. Apoptosis Fas ligand-induzido dos hepatocytes na leucemia da pilha de assassino natural.

    Do assassino (NK) das pilhas dos overexpress ligand natural neoplástico Fas (FasL), que pode causar dano de tecidos do Fas-rolamento. Nós relatamos um paciente com leucemia da pilha de NK que desenvolveu ferimento de fígado após a faringite. As pilhas leucêmicas de NK expressaram FasL funcional. Além do que FasL solúvel, os níveis do soro de interleukin-6 e a interferon-gama foram aumentados dramàtica quando ferimento de fígado foi agravado. Além disso, os hepatocytes expressados Fas e os hepatocytes apoptotic foram detectados nas áreas portais. Estes resultados são consistentes com a noção que os cytokines inflamatórios realçam a sensibilidade a FasL e a apoptosis do disparador dos hepatocytes em malignidades da pilha de NK. ( info)

10/300. Oclusão de Endovascular de um pseudoaneurysm carotídeo que complica a infecção profunda do espaço da garganta em uma criança. Relatório do caso.

    A formação do Pseudoaneurysm da artéria carotídea interna cervical (AIC) é uma complicação rara, potencial letal da infecção profunda do espaço da garganta. Esta entidade ocorre tipicamente seguindo a infecção otolaryngological ou superior do intervalo respiratório. O pseudoaneurysm é anunciado por uma massa pulsatile da garganta, Homer' síndrome de s, mais baixos neuropathies cranianos, e/ou hemorragia que pode ser maciça. O tratamento recomendado inclui a ligadura arterial alerta. Os autores apresentam uma caixa do pseudoaneurysm do AIC cervical que complica uma infecção profunda do espaço da garganta. Um staphylococcus parapharyngeal - abcesso áureo desenvolvido em uma menina previamente saudável dos anos de idade 6 depois que experimentou a faringite. O abcesso foi drenado através de uma aproximação intraoral. No dia postoperative 3, o paciente desenvolveu uma massa pulsatile da garganta, letargia, Horner' ipsilateral; síndrome de s, e hemoptise, que conduziu a choque hemorrágico. O tratamento incluiu a oclusão endovascular da emergência do AIC cervical e do tratamento antibiótico do postembolization por 6 semanas. O paciente fêz uma recuperação uneventful até à data de sua avaliação de uma continuação de 18 meses. As conclusões drawn.from esta experiência e uma revisão da literatura incluem o seguinte: ) os pseudoaneurysms 1 mycotic das artérias carotídeas têm uma apresentação clínica típica que deva permitir o reconhecimento oportuno; 2) estas lesões ocorrem mais geralmente nas crianças do que nos adultos; ) a angiografia 3 com o propósito de executar a oclusão endovascular deve ser empreendida prontamente; e) a oclusão 4 endovascular do pseudoaneurysm é uma opção viável do tratamento. ( info)
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