Casos registrados "faringite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/300. febre e faringite periódicas em crianças novas: uma doença nova para o otolaryngologist?

    OBJETIVO: Uma febre periódica consistindo da entidade clínica associou com o stomatitis aftoso, a faringite e a adenite cervical denominados " Syndrome" de PFAPA; em crianças novas ( ( info)

22/300. Mudanças cardiopulmonares reversíveis devido à hipertrofia adeno-tonsilar.

    A hipertrofia de Adeno-tonsillar, com sinais da obstrução de via aérea superior é uma apresentação comum em clínicas OTORRINOLARINGOLÓGICAS. É identificada recentemente como uma causa principal da síndrome do apnea de sono. Diversos relatórios da caixa isolada da hipertensão e do corpulmonale pulmonars apareceram na literatura. O relatório dois dos autores tais crianças envelheceu menos de 2 anos com a ocorrência cardiopulmonar das mudanças secundária à hipertrofia adeno-tonsillar crônica que foi tratado com sucesso com a remoção cirúrgica. ( info)

23/300. Pyopneumothorax: uma complicação do streptococcus - faringite dos pyogenes.

    Uma fêmea y-velha do African-American 20 com streptococcus - a faringite dos pyogenes apresentou com pyopneumothorax da tensão. Sua doença começou com a febre e a garganta dorido que persistiram por diversos dias. Então desenvolveu um inchamento esquerdo da garganta, seguiu-o pela absorção e pela tosse difíceis. Subseqüentemente, desenvolveu o shortness de respiração que se tornou severo. Na febre da examinação física (39.2 graus de C), a faringite exudative, a ternura e o inchamento na área cervical anterior esquerda foram anotados. O raio X de caixa revelou o pneumothorax do lado esquerdo, o ar-líquido em nível e o colapso próximo-completo do pulmão esquerdo com deslocamento do coração e da traqueia à direita. A varredura do tomography computado da garganta revelou o inchamento e o realce do músculo sternocleidomastoid com coleção fluida loculated, inflamação na garganta medial anterior esquerda que desloc a traqueia que estende no mediastinum e no vértice esquerdo. Thoracentesis revelou o líquido purulent; A mancha do grama mostrou cocos Gram-positive nas correntes; a cultura rendeu o crescimento puro do streptococcus - pyogenes. Foi tratada com a penicilina da dose elevada, os diversos tubos da caixa e as injeções intra-pleural do streptokinase com definição gradual. Esta complicação não tem sido descrita previamente no streptococcus - faringite dos pyogenes. ( info)

24/300. Doença de Kawasaki: um desafio diagnóstico.

    A doença de Kawasaki (KD) é um vasculitis agudo, self-limited, febrile, do sistema múltiplo que afete predominante o a população pediatra, e é a causa principal da doença cardíaca adquirida nas crianças. Nenhum agente etiologic para a doença foi identificado, não há nenhum teste de diagnóstico disponível, e o diagnóstico é estabelecido cumprindo um jogo definido de critérios clínicos. Nós relatamos em um menino dos anos de idade 9 que apresente inicialmente com feltro dos sintomas para representar uma infecção streptococcal. Subseqüentemente foi mostrado para encontrar os critérios para KD, desenvolveu complicações cardíacas da doença e demonstrou subseqüentemente a recuperação sobre um year' período de s de tempo. Os critérios diagnósticos para KD, o diagnóstico diferencial, as armadilhas no diagnóstico, recomendações terapêuticas e resultados são discutidos com a relevância a este caso. A cópia recente e as fontes e as referências de informação eletrônica são fornecidas. ( info)

25/300. O tratamento antibiótico adiantado pode impedir o desenvolvimento completo de Lemierre' síndrome de s: experiência de 2 casos.

    Lemierre' a síndrome de s é uma condição fulminant rara causada por uma infecção orofaríngea aguda, com thrombophlebitis séptico secundário da veia de jugular interno complicada por infecções metastáticas múltiplas. Nisto nós relatamos 2 pacientes com o thrombosis da veia de jugular interno secundário à infecção orofaríngea, cujo o curso clínico era indolent, e que eram assintomáticos shortly after a terapia antibiótica foi começada. A examinação cuidadosa da garganta nos pacientes que apresentam com garganta dorido podia ajudar a identificar o ' típico; cabo sign'. Nesses casos, o tratamento antibiótico intravenoso deve ser começado o mais cedo possível impedir o desenvolvimento de infecções metastáticas e do septicaemia que caracterizam Lemierre' síndrome de s. ( info)

26/300. Síndrome de PFAPA (febre periódica, stomatitis aftoso, faringite, adenite).

    Este papel aponta lembrar clínicos pediátricos suspeitar e confirmar ' PFAPA' síndrome (febre periódica, stomatitis aftoso, faringite e síndrome cervical da adenite). Nós relatamos dois casos da síndrome de PFAPA: um menino saudável dos anos de idade 3 com rhinitis atópico e um menino envelheceram 8 anos 5 meses que teve simultaneamente a síndrome lymphocytic do vasculitis tratada com as drogas immunosuppressive. Ambos encontraram Marshall' critérios de s. A literatura a respeito da síndrome de PFAPA foi cumprida usando uma busca de medline para os artigos publicados entre 1963 e 1998 e nós reviram então as lista de referência dos artigos. A busca de medline revelou 28 casos com manifestações, gerência e prognóstico clínicos disponíveis. Nosso estudo descreve dois casos adicionais. Nós dividimos os casos (dois casos) na síndrome típica (28 casos) e atípica de PFAPA. Em PFAPA típico, a idade do início era menos de 5 anos na maioria dos casos e os pacientes apresentaram 4.9 /- 1.4 dias da febre (100%), da faringite (89.3%), da adenite cervical (72.1%), do stomatitis (71.4%), do malaise (64.3%), da dor de cabeça (60.7%), da dor abdominal (53.6%) e da náusea/de vomiting (17.9%). Os intervalos Afebrile eram 3.2 /- 2.4 meses e aumentado com idade. O tempo do início inicial ao episódio final era 3 anos 7 meses /- 3 anos 6 meses. O número total de episódios era 8.3 /- 2.5 (escala 6-14). O tratamento eficaz incluiu esteróides, tonsillectomy/adenoidectomia e cimetidine. O resultado geral era bom. Em PFAPF atípico, as manifestações clínicas eram similares àquelas de PFAPA típico salvo que a idade do início era mais de 5 anos, e a perfuração intestinal life-threatening aconteceu uma vez em um paciente com ser a base de Fanconi' anemia de s. Concluiu-se que a síndrome típica de PFAPA é benigna e pode ser diagnosticada por história-tomada detalhada e dos resultados físicos durante episódios febrile repetidos com testes para governar para fora outras síndromes periódicas da febre. Uma revisão dos literatures desde que o primeiro relatório em 1987 mostrou que a síndrome típica de PFAPA não está associada com os sequelae a longo prazo significativos e tem uma boa resposta aos esteróides. Um paciente com PFAPA atípico, que recebeu esteróides da baixo-dose por mais de 1 ano, desenvolveu a perfuração intestinal após um incremento da dose do esteróide de 7 dias. Se um problema subjacente exige a medicamentação immunosuppressive a longo prazo, é mais sábio escolher o cimetidine um pouco do que aumentando a dosagem esteróide para resolver PFAPA atípico. ( info)

27/300. Quistos laríngeos de Oncocytic: uma revisão do relatório e de literatura do caso.

    Umas 150 caixas de quistos laríngeos oncocytic foram publicadas. Nós relatamos uma outra caixa de quistos oncocytic laríngeos com apresentação atípica do stridor agudo, progressivo e da garganta dorido. A literatura foi revista sobretudo no que se refere à etiologia, à apresentação clínica, à imagem latente, à incidência, à localização, às lesões associadas e às opções do tratamento. Os quistos laríngeos de Oncocytic são raros, mas podem underreported. Representam uma entidade clinicopatológica separada no grupo de todas as lesões cysic laríngeas e ocorrem nas pessoas sobre 60 anos. A sintomatologia varia de assintomático ao hoarseness e à dispnéia. O diagnóstico é feito pela examinação histológica. O tratamento é cirúrgico. Embora seja uma lesão benigna, a continuação é recomendada, porque o retorno é possível. ( info)

28/300. Lemierre' síndrome de s que apresenta como abcessos múltiplos do pulmão.

    Lemierre' a síndrome de s é thrombophlebitis da veia de jugular interno (IJV), complicando uma infecção oropharingeal. O organismo causal é fusobactéria, um bacilo anaeróbico, e a síndrome ocorre tipicamente em adolescentes previamente saudáveis e em adultos novos. As metástases de Thromboembolic são um sequela comum, e os pulmões são afetados o mais freqüentemente. Nós apresentamos um exemplo de uma mulher dos anos de idade 25, que apresente com abcessos múltiplos do pulmão, em quem o thrombophlebitis de IJV foi anotado subseqüentemente. ( info)

29/300. A pergunta das PANDAS nos adultos.

    FUNDO: As desordens neuropsiquiátricas auto-imunes pediatras associadas com as infecções streptococcal (PANDAS) são uma causa bem definida da desordem obsessionante nas crianças. Entretanto, não foram descritos nem não foram investigados inteiramente nos adultos diagnosticados recentemente com desordem obsessionante. MÉTODOS: Nós descrevemos um adulto com início da desordem obsessionante em 25 anos de idade após uma faringite antibiótico-responsiva severa. Foi avaliado com as escalas de avaliação psiquiátricas múltiplas para a desordem obsessionante e o Tourette' síndrome de s, assim como com ensaios serologic e estudos radiológicos. RESULTADOS: Em todos os respeitos exceto a idade nosso paciente cumpriu critérios estabelecidos para PANDAS. Os ensaios para que os anticorpos agrupem beta-hematolytic streptococci de A, linfócitos do soro D8,17, anticorpos (neuronal) antistriatal, e anticorpos anticytoskeletal suportaram toda a hipótese que um processo poststreptococcal era ativo. A imagem latente de ressonância magnética era anormal e é descrita. CONCLUSÕES: Os resultados sugerem que este patient' a doença de s é similar às PANDAS na apresentação e essa doença poststreptococcal pode conduzir à desordem obsessionante do adulto-início. ( info)

30/300. Garganta dorido severa em um paciente com AIDS.

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