Riportati casi "fibroma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/1768. Fibromatosis ialino giovanile: eterogeneità clinica in tre pazienti.

    PRIORITÀ BASSA: I hyalinoses sistematici sono fibromatoses generalizzati genetici caratterizzati da un'accumulazione del hyalin nel derma. Due sindromi distintive sono riconosciute nella letteratura: hyalinosis sistematico infantile (ISH) e fibromatosis ialino giovanile (JHF). ISH e JHF sono a volte difficili da separare poiché mostrano la sovrapposizione significativa. OSSERVAZIONI: Segnaliamo su 3 bambini da due famiglie indipendenti che soffrono da JHF. Il primo bambino è andicappato severamente da contrattura unita, dall'iperplasia voluminosa dei gingivae, dalle papule diffuse della pelle e dai noduli sottocutanei che occupano il cuoio capelluto, il fronte, la zona perianale, le palme, le suole e la cassa. Alla stessa età, il secondo bambino mostra soltanto le papule madreperlacee della pelle sul fronte, sull'inguine e sull'iperplasia gingival perianale e di zona senza rigidezza unita o qualunque altro reclamo soggettivo. Il terzo paziente, un fratello del secondo bambino, anomalie delicate sviluppate della pelle per la fine del primo anno. L'avvenimento in fratelli germani e nella consanguineità nella seconda famiglia suggerisce l'eredità recessiva autosomal. Esame istologico della pelle dei 3 casi indicati deposito ialino nel derma e nell'ultrastruttura anormale dei fibroblasti. I risultati biochimici hanno mostrato le anomalie del mucopolisaccaride in entrambe le famiglie. CONCLUSIONE: I nostri pazienti non solo illustrano le espressioni differenti di JHF ma inoltre mostrano una certa sovrapposizione con ISH, suggerenti una causa comune per entrambi i disordini. Gli studi genetici infine risponderanno a questo problema. ( info)

2/1768. fibroma sclerotico Pleomorphic.

    Segnaliamo le caratteristiche cliniche ed istologiche di 2 tumori cutanei che dimostrano molte delle caratteristiche usuali del fibroma sclerotico, un'entità che è descritta bene nella letteratura. I nostri casi hanno differito dalla forma usuale di fibroma sclerotico in quanto hanno dimostrato il profondo pleomorphism cellulare focale senza attività mitotic aumentata. Suggeriamo il fibroma sclerotico pleomorphic di termine per queste lesioni. ( info)

3/1768. Hyalinosis sistematico dell'inizio in ritardo.

    Segnaliamo un maschio giapponese di 46 anni con il hyalinosis sistematico. La circostanza non era stata presente durante la gioventù ma era chiaramente evidente nel patient' gli anni quaranta di s. Il caso attuale è notevole a causa di un inizio in ritardo. ( info)

4/1768. l'osteomalacia Tumore-relativa ha seguito dopo il trattamento dal hyperparathyroidism.

    l'osteomalacia Tumore-indotta è dovuto fosfato renale che spreca in risposta ad un fattore umorale prodotto da un tumore, solitamente un tumore mesenchymal benigno. La rimozione del tumore è seguita da risoluzione del disordine metabolico. I medici dovrebbero essere informati che il fosfato renale sporadico che spreca in un adulto dovrebbe richiamare una ricerca di un tumore. Un caso dell'osteomalacia tumore-indotta dovuto un fibroma nonossifying del raggio è segnalato. Dopo rimozione del tumore, l'escrezione renale del fosfato ha rinviato al normale, ma il paziente ha sviluppato il hyperparathyroidism terziario. Otto anni sono trascorso fra l'inizio di sintomo e la diagnosi del tumore. La patogenesi dell'osteomalacia tumore-indotta ed il ruolo del trattamento per fosfato renale che spreca sullo sviluppo successivo di ipertiroidismo sono discussi. ( info)

5/1768. Noduli stromal dell'endometrio multipli con le cisti sparse e ghiandole nel polmone--una variazione nodulare di endometriosi che può imitare le metastasi del sarcoma.

    Segnaliamo un caso insolito di una variazione nodulare di endometriosi polmonare. A nostra conoscenza, non ci è rapporto precedente su un'indagine morfologica su questa entità. L'eziologia di questo stato raro è ancora un aspetto della discussione. La massa nodulare bene-circoscritta è composta di cellule identiche a, o assomiglianti molto attentamente, di quelle dello stroma dell'endometrio che contiene le cisti e le ghiandole sparse. Immunohistochemically, le cellule ha mostrato una vasta co-espressione del cytokeratin AE1/AE3 e del vimentin ed era altamente positivo per il ricevitore del progesterone (PRICA) ed il ricevitore dell'estrogeno (ERICA). Le cellule che allineano le cisti e le ghiandole come strato monomolecolare erano reattive per Ber-Ep4, vaschetta di cytokeratin e cytokeratin AE1/AE3 e negazione a tutti gli altri indicatori usati compreso PRICA ed ERICA. La diagnosi differenziale di questa entità ha incluso il tumore fibroso della pleura e del basso-grado-dell'endometrio-stromal-sarcoma metastatico. I risultati morfologici sono correlati con gli studi ed i risultati immunohistochemical di analisi sulla base di immagini delle cellule. Questo studio dettaglia le caratteristiche clinicopatologiche della variazione nodulare di endometriosi polmonare. ( info)

6/1768. L'ipoglicemia si è associata con un tumore fibroso solitario della pleura.

    Segnaliamo il caso interessante di una donna anziana che ha presentato con gli episodi e la perdita di peso hypoglycaemic. È stata trovata per avere un tumore fibroso solitario pesare più di 1.7 chilogrammi in seguito alla pleura diaframmatica, che stava producendo insulina-come il fattore di sviluppo II. Dopo rimozione chirurgica di questo bene-incapsulata, il tumore pedunculated la sua ipoglicemia risolta e lei hanno rinviato al normale sia clinicamente che biochimicamente. ( info)

7/1768. Riparazione della valvola mitrale per il fibroelastoma papillare dell'opuscolo anteriore: due descrizioni di caso e una rassegna di letteratura.

    I fibroelastomas papillari cardiaci sono tumori cardiaci rari e sono stati considerati un ' benign' individuazione fortuita che può avere manifestazioni cliniche significative. In questa carta segnaliamo due casi del fibroelastoma della valvola mitrale: uno è stato scoperto per caso con ecocardiografia transthoracic in un giovane uomo in buona salute, l'altro era un'individuazione fortuita intraoperative in un uomo invecchiato centrale con una storia recente di infarto miocardico acuto. La valvola mitrale è stata riparata in entrambi i casi dopo l'asportazione del tumore. I pazienti hanno scaturito e rimanere asintomatici. Una revisione di letteratura è stata compilata che contiene i rapporti precedenti di caso 34 pazienti con i fibroelastomas papillari della valvola mitrale. La maggior parte erano asintomatici, ma quando i sintomi hanno accaduto, potrebbero rendere invalida, quali il colpo, l'infarto cardiaco, l'infarto miocardico e la morte improvvisa. Il fibroelastoma papillare è favorevole all'asportazione chirurgica semplice o oltre che la riparazione o il rimontaggio della valvola mitrale. La ricorrenza non è stata segnalata. ( info)

8/1768. Rimozione dei tumori benigni per mezzo del laser del CO2.

    Il laser del CO2 è più ampiamente usato per il trattamento delle lesioni che interessano il mucosa orale. Questa carta interessa l'uso della chirurgia del laser del CO2 in tumori benigni. Trentasette casse dei tumori benigni sono state trattate e due di loro, un papilloma e un fibroma reactional, sono descritti dettagliatamente. ( info)

9/1768. La sindrome di Birt-Hogg-Dube e la sindrome di Hornstein-Knickenberg sono la stessa. Tecnica di divisione differente come la causa di istologia differente.

    Le sindromi ereditate dominanti autosomal di Hornstein e Knickenberg (HKS) e Birt, Hogg e Dube (BHDS) sono entrambe caratterizzate clinicamente dalla diffusione generale delle papule color carne multiple della pelle. Tuttavia, è un aspetto del dibattito se i neoplasma colici (adenomi così come gli adenocarcinomi) sono risultati collegati nel HKS o piuttosto nel BHDS. Ancora, le differenze istologiche sono dette per esistere fra le lesioni cutanee nelle due sindromi: considerando che i fibromas perifollicular sono stati descritti nel HKS, i fibrofolliculomas e i trichodiscomas sono stati trovati nel BHDS. Nello studio presente, segnaliamo su un padre e sulla sua figlia in quale inizialmente abbiamo diagnosticato un BHDS. Allora abbiamo esaminato un maggior numero delle lesioni papular nelle sezioni istologiche tagliate verticalmente così come orizzontalmente all'epidermide. I nostri risultati indicano che le differenze istologiche fra le lesioni cutanee nelle due sindromi sono quelle artificiali, causato tramite l'interpretazione degli aerei di divisione differenti e che conseguentemente HKS e BHDS sono gli stessi. Di conseguenza, è necessario da cercare i polyps colici nella sindrome in questione, con noncuranza se uno gli preferisce il nome HKS o BHDS per. ( info)

10/1768. Meigs' sindrome con CA125 elevato: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Una donna di 51 anno presentata con l'ascite e il hydrothorax acuti è segnalata. L'ultrasuono pelvico ha mostrato che le due masse e livelli solidi pelvici del siero CA125 sono stati elevati (577 IU/ml). La patologia ha rivelato i fibromas ovarici bilaterali. Presentiamo questo caso di Meigs' la sindrome e discute i relativi problemi diagnostici e una revisione della letteratura. ( info)
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