Riportati casi "Fibrosarcoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/611. infarto dell'osso complicato da cambiamento sarcomatous: un rapporto di caso.

    Un paziente con un sarcoma della tibia si è associato con gli infarti multipli dell'osso e una storia di alcolismo, è presentata. Ciò è un'associazione rara. Il ruolo eziologico possibile degli infarti dell'osso rispetto allo sviluppo di un sarcoma è discusso. ( info)

2/611. fibrosarcoma infantile congenito.

    Il fibrosarcoma infantile è un tumore raro nel gruppo d'età pediatrico. Si presenta pricipalmente in bambini sotto l'età di 5 anni. Circa 200 casi sono stati segnalati finora nella letteratura, molto pochi di loro in neonati. Presentiamo qui un caso del fibrosarcoma infantile in un bambino del giorno scorso 27. ( info)

3/611. Tumore fibrothecomatous maligno dell'ovaia: valore diagnostico di anti-inhibin immunostaining.

    I tumori ovarici maligni del gruppo di fibrothecoma sono rari. Le caratteristiche clinicopatologiche di un caso del fibrothecoma maligno ovarico in cui ci era malattia metastatica nel piccolo intestino e nel peritoneum alla presentazione sono descritte. Un certo numero di diagnosi di differenziale sono state considerate ma la macchiatura immunohistochemical positiva dei neoplasma intestinali ovarici e piccoli resecati con anti-inhibin era utile nella conferma del tumore del cavo-stromal del sesso e nell'esclusione delle altre lesioni. I due tumori erano ultrastrutturalmente inoltre identici. I fibrothecomas maligni classici sono detti per mostrare figure quattro o più mitotic per 10 campi di alto potere (HPF). Anche se il secondario intestinale era mitotically active, il tumore ovarico primario ha contenuto i soltanto un - due mitoses per 10 HPF, indicanti che i conteggi mitotic convenzionali non sono un indicatore assoluto di comportamento maligno in questo gruppo di tumori. ( info)

4/611. fibrosarcoma infantile. Un rapporto di due casi.

    Presentiamo due casi del fibrosarcoma infantile, uno di cui era probabilmente un tumore congenito sulla coscia ed inizialmente è stato diagnosticato come haemangioma e l'altro era un tumore sul tronco. Anche se entrambi sono ricorso localmente dopo il trattamento chirurgico iniziale, l're-asportazione locale larga ha controllato la malattia senza trattamento ausiliario. ( info)

5/611. Sarcoma del fibromyxoid della qualità inferiore: citologia di aspirazione dell'fine-ago con correlazione istologica, citogenetica, immunohistochemical ed ultrastrutturale.

    PRIORITÀ BASSA: Anche se le caratteristiche istologiche del sarcoma recentemente descritto del fibromyxoid della qualità inferiore sono affermate, al authors' la conoscenza là è rapporti nella letteratura che descrive le caratteristiche citologiche di questo tumore dall'aspirazione dell'fine-ago. Il riconoscimento di questa lesione è importante a causa della relativa natura indolent ma metastatica. metodi: Gli autori hanno esaminato in modo retrospettivo le loro lime chirurgiche di patologia per le casse del sarcoma del fibromyxoid della qualità inferiore con una biopsia preoperative di aspirazione dell'fine-ago (FNAB); tre tali casi sono stati trovati. Gli studi di Immunohistochemical sono stati svolti in tutti e tre i tumori, l'esame ultrastrutturale è stato effettuato in due tumori ed il tessuto fresco per l'analisi citogenetica è stato ottenuto in un tumore. RISULTATI: Tutto il FNABs indicato le simili caratteristiche. Aspira erano relativamente hypocellular con una priorità bassa myxoid abbondante; le cellule neoplastici hanno contenuto l'ovale ai nuclei fusiformi con pleomorphism minimo. Nessun vasi capillari o zona del tessuto fibroso sono stati identificati. Uno studio citogenetico di un caso non ha rivelato le anomalie cromosomiche. I risultati istologici erano caratteristici per questa lesione. Da immunohistochemistry le cellule del tumore hanno mostrato la reattività diffusa e forte per il vimentin soltanto; al livello ultrastrutturale le cellule neoplastici dell'alberino hanno avute caratteristiche dei fibroblasti. CONCLUSIONI: Le caratteristiche citologiche del sarcoma del fibromyxoid della qualità inferiore non sono abbastanza specifiche per una diagnosi definitiva basata su FNAB da solo; tuttavia, correlare i risultati citologici e clinici può limitare la gamma della diagnosi. La diagnosi differenziale include altre lesioni myxoid, in particolare myxoma e myxofibrosarcoma superficiali o intramuscolari. In più, i risultati immunohistochemical ed ultrastrutturali sostengono un'origine fibroblastica per questo neoplasma. ( info)

6/611. Trasformazione del fibroma ameloblastic al fibrosarcoma.

    La trasformazione diretta di un fibroma ameloblastic in un fibrosarcoma in un maschio caucasico di 16 anni è segnalata. Anche se nessun epitelio ameloblastic è stato trovato nel tumore ricorrente, l'origine odontogenic del fibrosarcoma era evidente. Il fibrosarcoma ameloblastic e il fibrosarcoma dell'origine odontogenic identica rappresentano un'entità che dovrebbe essere distinta dal fibrosarcoma convenzionale mentre questi tumori dimostrano i comportamenti clinici differenti. ( info)

7/611. fibrosarcoma polmonare nell'infanzia: diagnosi e rassegna bronchoscopic fiber-optic della letteratura.

    Il fibrosarcoma polmonare primario è un tumore maligno raro nell'infanzia. In assenza di metastasi, la resezione completa è curativa. Un ragazzo di 8 anni ha sofferto da polmonite unresolving dovuto una lesione d'ostruzione nel bronco principale di sinistra. La citologia del fluido di lavaggio broncoalveolare e l'istologia della biopsia bronchiale hanno rivelato la diagnosi del fibrosarcoma polmonare. Il tumore non ha risposto alla chemioterapia e un lobectomy totale con resezione del manicotto è stato effettuato con rimozione completa del neoplasma. Due anni dopo il funzionamento il bambino non ha prova della malattia. ( info)

8/611. fibrosarcoma intratesticular puro primario.

    Il sarcoma testicolare sembra solitamente essere un tumore stromal raro del corso indolent con potenziale per le metastasi distanti. Un fibrosarcoma intratesticular primario puro in un maschio di 71 anno è presentato. Per il momento in cui il tumore diventi evidente le metastasi già avévano accaduto ampiamente. Il corso era velocemente mortale. Una revisione della letteratura ha reso soltanto un caso segnalato precedentemente. Il caso attuale illustra che il fibrosarcoma puro si presenta occasionalmente come tumore stromal e può essere associato con una misera prognosi. La diagnosi del fibrosarcoma puro dovrebbe essere fatta solo dopo il vasto campione del tumore testicolare per eliminare una componente collegata delle cellule di germe. La diagnosi differenziale inoltre include il fibroma dell'origine gonadica dello stroma ed il tumore non classificato del cavo-stromal del sesso con una predominanza delle cellule dell'alberino. ( info)

9/611. fibrosarcoma meningeo primario: una presentazione neuroradiological particolare.

    Il fibrosarcoma meningeo primario è un tumore maligno raro del sistema nervoso centrale. Circa diciassette casi sono stati segnalati nella letteratura dal 1980. Presentiamo il caso di un paziente di cui la manifestazione neuroradiological iniziale del fibrosarcoma meningeo primario era un meningioma della piastra dell'en. Quindici mesi più successivamente, ha sviluppato un deterioramento e un coma clinici drammatici. L'esplorazione di CT ha rivelato una grande lesione frontale. La massa completamente è stata rimossa e l'esame istologico era caratteristico del fibrosarcoma meningeo. ( info)

10/611. Diagnosi del fibrosarcoma primario del polmone dall'aspirazione dell'fine-ago e dalla biopsia del centro.

    I sarcomi polmonari primari sono neoplasma rari. Il fibrosarcoma primario del polmone è estremamente raro e soltanto 53 casi sono stati documentati nella letteratura fin qui. A nostra conoscenza, la diagnosi del fibrosarcoma primario del polmone da citologia di aspirazione dell'fine-ago non è stata segnalata mai. Segnaliamo un caso del fibrosarcoma polmonare diagnosticato da citologia di aspirazione dell'fine-ago e dalla biopsia del centro. Il neoplasma ha consistito di intrecciare i fasci delle cellule come minimo atipiche dell'alberino con i nuclei snelli ed il citoplasma limitato. Immunohistochemistry positivo per il vimentin con il nonreactivity delle cellule del tumore per la cheratina, la proteina S100, il desmin, l'actina alfa-liscia del muscolo e CD34 ha sostenuto la diagnosi. La diagnosi più successivamente è stata confermata dai risultati istologici ed ultrastrutturali dopo il lobectomy. Una ricerca clinica meticolosa di un neoplasma primario possibile altrove era infruttuosa ed il polmone è stato stabilito come il luogo primario. la citologia di aspirazione dell'Fine-ago e la biopsia del centro sono metodi attendibili per l'instaurazione della diagnosi del fibrosarcoma. ( info)
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