Cas Rapportés "Fibrose Pulmonaire"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/874. Pneumomediastinum spontané aigu dans un enfant avec Hodgkin' ; la maladie de s et fibrose pulmonaire.

    Un cas de pneumomediastinum spontané aigu dans un garçon de 13 ans souffrant de Hodgkin' ; la maladie de s et la fibrose pulmonaire est rapportée. Il a été au commencement traité pour le carinii de pneumocystis mais sa fonction respiratoire a progressivement détérioré, et la fibrose secondaire à la bléomycine a été suspectée. Le jour avant l'admission à l'unité pédiatrique de soins intensifs le patient s'est plaint de la douleur thoracique antérieure, et une radiographie de la poitrine a indiqué un petits pneumothorax et pneumomediastinum spontanés gauche-dégrossis. Bien que la fuite d'air ait répondu au commencement au traitement conservateur, le pneumomediastinum aigu de tension avec le decompensation cardio-pulmonaire s'est reproduit pendant 6 jours plus tard, alors que le patient était sur la ventilation mécanique. Le traitement avec l'évacuation pressante d'air accumulé par l'intermédiaire de drainage subxiphoïde, utilisant une vieille mais mal définie technique, a eu comme conséquence la résolution complète du pneumomediastinum et l'amélioration significative de l'état hémodynamique. ( info)

2/874. affection pulmonaire Drogue-induite.

    Puisqu'il y a aucun diagnostic n'étudie pour confirmer la présence d'une réaction drogue-induite de poumon que le médecin fera un diagnostic correct seulement s'il se rend compte des drogues qui ont été identifiées pour causer des réactions pulmonaires et leurs manifestations spécifiques. Le manque d'identifier une affection pulmonaire drogue-induite peut mener à la morbidité et dans certains cas à la mortalité significatives. Les affections pulmonaires drogue-induites principales sont passées en revue, les drogues étant présentées dans le cadre de leur utiliser-et clinique les réactions sur la base des mécanismes pathogénétiques communs. ( info)

3/874. l'insuffisance Poteau-traumatique de pituitary antérieur s'est développée dans un patient avec le lipodystrophy partiel.

    Un cas de lipodystrophy partiel développant l'insuffisance de pituitary antérieur, la glomérulonéphrite chronique et la fibrose pulmonaire a été rapporté. Le patient est mort de l'échec respiratoire secondaire à la crise pituitaire pendant le cours d'hôpital. Du cours clinique de récent plusieurs années et l'autopsie l'accident de voiture suivant de blessure à la tête dans l'histoire passée a été considéré la cause la plus plausible du hypopituitarisme. L'étiologie de la fibrose pulmonaire est demeurée non définie. ( info)

4/874. Le syndrome de Hepatopulmonary s'est associé à la maladie cardiorespiratoire.

    BACKGROUND/AIMS : Le syndrome de Hepatopulmonary est défini comme triade clinique comprenant l'affection hépatique chronique, l'échange pulmonaire anormal de gaz ayant finalement comme conséquence le hypoxaemia artériel profond, et l'évidence des dilatations vasculaires intrapulmonaires. Nous rapportons cinq patients présentant la cirrhose du foie diagnostiqués avec le syndrome hepatopulmonary qui avait associé les maladies respiratoires obstructives ou restrictives chroniques. MÉTHODES : Les résultats échocardiographiques cliniques, radiographiques et constrast-augmentés, et hémodynamiques systémiques et pulmonaires et intoxiquent l'échange, y compris des distributions de ventilation-perfusion, des mesures ont été évalués dans chacun des cinq patients. RÉSULTATS : L'échocardiographie était compatible à la présence de la vasodilation intrapulmonaire sans anomalies intracardiaques, et les dispositifs tomographiques de balayage calculés par résolution étaient compatibles avec des diagnostics cliniques (3 cas) ou histopathologiques (2 cas) des désordres respiratoires associés. Les résultats fonctionnels en avant les plus communs étaient modérés au hypoxaemia artériel grave, ont été provoqués par modérément à la manoeuvre intrapulmonaire sévèrement accrue et/ou doux à de bas secteurs modérés de ventilation-perfusion, et au hypocarbia avec un débit cardiaque accru et une basse résistance pulmonaire de pression d'artère et vasculaire. CONCLUSIONS : Ces caractéristiques fonctionnelles, classiquement rapportées dans l'arrangement médicalement de l'écurie, syndrome hepatopulmonary peu compliqué, se conforment à un modèle distinctif unique et chronique d'échange de gaz. Également important, ces cachets pulmonaires d'échange de hémodynamique-gaz ne sont pas influencés par la coexistence des états cardiorespiratoires chroniques de la maladie. Ces données peuvent avoir la pertinence clinique pour l'indication élective de la transplantation hépatique dans les patients présentant le syndrome hepatopulmonary représentant un danger pour la vie. ( info)

5/874. Cancers de poumon metachronous unilatéraux dans un patient présentant la fibrose pulmonaire idiopathique.

    L'incidence du cancer de poumon dans les patients présentant la fibrose pulmonaire idiopathique est beaucoup plus haute que cette en général population. Nous rendons compte d'un cas du grand carcinome de cellules en association avec l'occurrence additionnelle, sept mois plus tard, d'un adénocarcinome du poumon. Le traitement chirurgical a été exécuté pour chaque cancer, cependant, les résultats étaient pauvres. L'association entre les deux désordres est discutée. ( info)

6/874. Alvéolite Fibrosing antidatant le polyangiitis microscopique.

    Un mâle de 65 ans a été diagnostiqué avec le " ; " fibrosing cryptogène de l'alvéolite (CFA) ; et traité avec succès avec de la prednisone. Par année suivant prednisone-effilant il s'est présenté avec des reticularis de livedo, glomérulonéphrite pauci-immunisée segmentaire et vasculitis de nécrose des nerfs périphériques, plus grande fibrose pulmonaire, et la présence des anticorps de p-ANCA. Le traitement immunosuppressif agressif de ce polyangiitis microscopique (MPA) était réussi et également eu comme conséquence la stabilisation de la fibrose pulmonaire. Ce cas illustre que le MPA peut se présenter monosymptomatic comme CFA. ( info)

7/874. transplantation de poumon dans un Jehovah' ; témoin de s.

    Patients du Jehovah' ; la foi de témoin de s généralement n'acceptent pas des transfusions de sang ou de produits de sanguin mais certains accepteront les organes cadavériques pour la transplantation. Nous rapportons une transplantation simple gauche de poumon dans une femelle hispanique de 48 ans avec la fibrose pulmonaire idiopathique et l'hypertension pulmonaire secondaire. Nous croyons que c'est le premier cas rapporté de la transplantation de poumon dans un Jehovah' ; témoin de s. ( info)

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9/874. Les dispositifs cliniques, pathologiques et minéralogiques dans deux cas d'autopsie des ouvriers ont exposé à la poussière d'agalmatolite.

    Un mineur et un processeur d'agalmatolite ont montré de grandes ombres aux hila bilatéraux accompagnés des changements emphysémateux environnants et ombres irrégulières sur des films de radiographie de la poitrine. Des balayages de CT de coffre ont été caractérisés par un mélange des structures irrégulières minuscules et des petits opacities ronds. L'examen histopathologique a indiqué la fibrose massive, qui a correspondu à de grandes ombres, mais seulement un nombre restreint de nodules silicotiques typiques, indiquant la pneumoconiose mélangée de la poussière. L'examen minéralogique des poumons d'autopsie a montré le quartz, le pyrophyllite, le mica, et la kaolinite. Le quartz a expliqué 70% de la quantité de toute la poussière minérale dans les deux patients, mais le pyrophyllite a expliqué 10.8% et 14.4%. La composition minérale pulmonaire en poussière dans les deux patients était bien compatible à la composition minérale des argiles crus dans la mine d'agalmatolite. Dans les deux patients, les résultats de radiographie de la poitrine et les résultats histopathologiques des poumons ont également suggéré la pneumoconiose d'agalmatolite, qui a été confirmée par l'analyse minérale des poumons. ( info)

10/874. syndrome de Hermansky-Pudlak avec la colite et la fibrose pulmonaire.

    Le syndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) est une maladie recessively héritée autosomal rare avec l'albinisme oculocutaneous, la diathèse hémorragique, et le dépôt multisystemic du lipofuscin de ceroid. Nous rapportons un cas avec tous les symptômes caractéristiques de HPS. Le patient était a mentalement - l'albinos retardé avec la diathèse douce de saignement, et son cours ont été compliqués par le réfractaire granulomateux de colite au traitement médical et au progressif, fibrose pulmonaire mortelle. ( info)
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