Casos registrados "Fibrosis Pulmonar"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/874. Pneumomediastinum espontáneo agudo en un niño con Hodgkin' enfermedad de s y fibrosis pulmonar.

    Un caso del pneumomediastinum espontáneo agudo en un muchacho de 13 años que sufre de Hodgkin' se divulga la enfermedad de s y la fibrosis pulmonar. Lo trataron inicialmente para el carinii de pneumocystis pero su función respiratoria deterioró progresivamente, y la fibrosis secundaria a la bleomicina fue sospechada. El día antes de la admisión a la Unidad de cuidados intensivos pediátrica el paciente se quejó de dolor torácico anterior, y una radiografía del pecho reveló un pequeños neumotórax y pneumomediastinum espontáneos izquierdo-echados a un lado. Aunque el escape de aire respondiera inicialmente al tratamiento conservador, el pneumomediastinum agudo de la tensión con la descompensación cardiopulmonar se repitió 6 días más adelante, mientras que el paciente estaba en la ventilación mecánica. El tratamiento con la evacuación urgente del aire acumulado vía drenaje subxiphoid, usando una vieja pero mal definida técnica, dio lugar a la resolución completa del pneumomediastinum y a la mejora significativa de la condición hemodinámica. ( info)

2/874. El síndrome de Hepatopulmonary se asoció a enfermedad cardiorespiratoria.

    BACKGROUND/AIMS: El síndrome de Hepatopulmonary se define como tríada clínica incluyendo enfermedad del higado crónica, intercambio pulmonar anormal del gas dando lugar en última instancia a hipoxemia arterial profunda, y la evidencia de dilataciones vasculares intrapulmonares. Divulgamos a cinco pacientes con cirrosis del higado diagnosticados con el síndrome hepatopulmonary que había asociado enfermedades respiratorias obstructoras o restrictivas crónicas. MÉTODOS: Los resultados ecocardiográficos clínicos, radiográficos y constrast-realzados, y hemodinámicos sistémicos y pulmonares y proveen de gas intercambio, incluyendo distribuciones de la ventilación-perfusión, las medidas fueron determinados en los cinco pacientes. RESULTADOS: La ecocardiografía era constante con la presencia de vasodilatación intrapulmonar sin anormalidades intracardiacas, y las características tomográficas computadas alta resolución de la exploración eran compatibles con las diagnosis clínicas (3 casos) o histopatológicas (2 casos) de desordenes respiratorios asociados. Los resultados funcionales prominentes mas comunes eran moderados a la hipoxemia arterial severa, fueron causados por moderado al desvío intrapulmonar seriamente creciente y/o suave a las áreas bajas moderadas de la ventilación-perfusión, y al hypocarbia junto con un volumen cardiaco creciente y una resistencia pulmonar baja del presión de la arteria y vascular. CONCLUSIONES: Estas características funcionales, clásico divulgadas en el ajuste clínico del establo, síndrome hepatopulmonary sencillo, se ajustan a un patrón distintivo único, crónico del intercambio del gas. Igualmente importante, estos sellos pulmonares del intercambio del hemodinámico-gas no son influenciados por la coexistencia de los estados cardiorespiratorios crónicos de la enfermedad. Estos datos pueden tener importancia clínica para la indicación electiva del trasplante hepático en pacientes con síndrome hepatopulmonary peligroso para la vida. ( info)

3/874. Cánceres de pulmón metachronous unilaterales en un paciente con fibrosis pulmonar idiopática.

    La incidencia del cáncer de pulmón en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática es mucho más alta que ésa en la población en general. Divulgamos sobre un caso del carcinoma grande en asociación con la ocurrencia adicional, siete meses de la célula más adelante, de una adenocarcinoma del pulmón. El tratamiento quirúrgico fue realizado para cada cáncer, sin embargo, el resultado era pobre. La asociación entre los dos desordenes se discute. ( info)

4/874. Alveolitis Fibrosing que precede polyangiitis microscópico.

    Diagnosticaron a un varón de 65 años con el " " fibrosing criptogénico del alveolitis (CFA); y tratado con éxito con prednisona. En el año que seguía prednisona-afilando él presentó con reticularis del livedo, glomerulonefritis pauci-inmune segmentaria y vasculitis de necrotización de los nervios periféricos, fibrosis pulmonar creciente, y la presencia de anticuerpos del p-ANCA. El tratamiento inmunosupresivo agresivo de este polyangiitis microscópico (MPA) era acertado y también dado lugar a la estabilización de la fibrosis pulmonar. Este caso ilustra que el MPA puede presentarse monosintomático como CFA. ( info)

5/874. trasplante del pulmón en un Jehovah' testigo de s.

    pacientes del Jehovah' la fe del testigo de s no acepta generalmente transfusiones de la sangre o de los productos de la sangre pero algo aceptará los órganos cadavéricos para el trasplante. Divulgamos un solo trasplante izquierdo del pulmón en una hembra hispánica de 48 años con fibrosis pulmonar idiopática y la hipertensión pulmonar secundaria. Creemos que éste es el primer caso divulgado del trasplante del pulmón en un Jehovah' testigo de s. ( info)

6/874. Tophi del cojín del dedo.

    Hyperuricemia y el gout se conocen para ocurrir en los pacientes que reciben terapia diurética. Se reconoce más recientemente, sin embargo, la ocurrencia del gout tofáceo en los pacientes tratados con cyclosporine. Divulgamos a un hombre de 57 años con la función renal normal que fue comenzada en cyclosporine inmediatamente después de experimentar el trasplante bilateral del pulmón. Seis meses más adelante, él desarrolló la escasez renal y la hipertensión progresivas. En los cuatro meses siguientes (10 meses después de comenzar su medicación del inmunosupresor), él presentó con una distribución simétrica del tophi en sus cojines del dedo. Siete casos anteriores de tophi del cojín del dedo se han divulgado y se repasan. ( info)

7/874. Las características clínicas, patológicas y mineralógicas en dos casos de la autopsia de trabajadores expusieron al polvo del agalmatolite.

    Un minero y un procesador del agalmatolite demostraron sombras grandes en los hila bilaterales acompañados por los cambios enfisematosos circundantes y sombras irregulares en las películas de la radiografía del pecho. Las exploraciones del CT del pecho fueron caracterizadas por una mezcla de estructuras irregulares minúsculas y de pequeños opacities redondos. La examinación histopatológica reveló la fibrosis masiva, que correspondió a las sombras grandes, pero solamente una pequeña cantidad de nódulos silicóticos típicos, indicando neumoconiosis mezclada del polvo. La examinación mineralógica de los pulmones de la autopsia demostró el cuarzo, el pyrophyllite, la mica, y la caolinita. El cuarzo explicó el 70% de la cantidad de todo el polvo mineral en ambos pacientes, pero el pyrophyllite explicó 10.8% y 14.4%. La composición mineral pulmonar del polvo en los dos pacientes era bien constante con la composición mineral de las arcillas crudas en la mina del agalmatolite. En los dos pacientes, los resultados de la radiografía del pecho y los resultados histopatológicos de los pulmones también sugirieron la neumoconiosis del agalmatolite, que fue confirmada por el análisis mineral de los pulmones. ( info)

8/874. Síndrome de Hermansky-Pudlak con colitis y fibrosis pulmonar.

    El síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) es una enfermedad recessively heredada de un autosoma rara con albinismo oculocutaneous, diátesis hemorrágica, y la deposición multisystemic del lipofuscin del ceroid. Divulgamos un caso con todos los síntomas característicos de HPS. El paciente era a mentalmente - el material refractario granulomatoso de la colitis al tratamiento médico y al progresista, fibrosis pulmonar fatal complicaron al albino retardado con diátesis suave de la sangría, y su curso. ( info)

9/874. Cambios secuenciales en células broncoalveolares del lavado y cytokines en un paciente que progresa de agudo al pájaro crónico - fancier ' enfermedad pulmonar de s.

    Un criador de la paloma de 65 años que presentó con neumonitis aguda de la hipersensibilidad rechazó dar para arriba el contacto con las palomas y su enfermedad pulmonar, que habían mejorado inicialmente en hospital en respuesta a retiro de palomas, progresó a la fibrosis intersticial crónica. Los linfocitos broncoalveolares del lavado cayeron a partir del 50.0% de células totales en diciembre de 1986 a 27.1% en febrero de 1990. El cociente de los linfocitos de CD4 /CD8 cambió de puesto a partir la 0.43 a 1.47. Además, IL-6 y la TNF-alfa fueron elevados inicialmente y eran mucho más altos en la segunda vez señalan. Estos datos señalaron a la importancia de los linfocitos de CD4 , de IL-6 y de la TNF-alfa en el desarrollo de la fibrosis pulmonar. ( info)

10/874. toxicidad pulmonar Etoposide-inducida.

    Después del tratamiento con etoposide, dos pacientes con intersticial desarrollado del cáncer de pulmón infiltran y falta respiratoria. De los dos, un paciente respondió rápidamente a la terapia esteroide y desarrolló síntomas recurrentes en re-desafía con etoposide. Ambos pacientes tenían resultados histopatológicos constantes con toxicidad pulmonar droga-inducida. la enfermedad pulmonar Etoposide-inducida necesita ser considerada en los pacientes que desarrollan disnea subaguda y el intersticial infiltra durante el tratamiento con este agente. ( info)
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