Casos registrados "Hemangioendotelioma Epitelioide"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/160. El hemangioendothelioma epitelioide con la localización solitaria del hueso se asoció a las lesiones múltiples del pulmón y del hígado. Un informe del caso.

    El desarrollo progresivo de una lesión osteolítica lobulada del calcaneus izquierdo fue observado en una mujer de 28 años. El tumor del hueso fue asociado a los nódulos múltiples del pulmón y más adelante a algunas pequeñas lesiones nodulares del hígado. Una diagnosis histológica e inmunoquímica del hemangioendothelioma epitelioide fue obtenida por la resección del tumor del hueso y la biopsia thoracoscopic del pulmón. Los aspectos de la proyección de imagen se divulgan con énfasis sobre su multifocality. ( info)

2/160. Hemangioendothelioma epitelioide intraóseo de la mandíbula: un informe del caso con un estudio immunohistochemical.

    El hemangioma epitelioide es el prototipo de un grupo de tumores vasculares caracterizados por las células endoteliales epitelioides. Hemangioendothelioma del hueso es una lesión rara que constituye menos de 0.5% de tumores esqueléticos malos primarios. Divulgamos y discutimos un caso del hemangioendothelioma epitelioide que se presenta intraosseously en la porción anterior de la mandíbula en una mujer de 76 años. La caja fue tratada con éxito por la resección amplia. Radiográfico, la masa de tumor demostró osteolysis y la extensión. Histológico, el tumor demostró crecimiento invasor y destructivo, aunque careciera figuras mitotic frecuentes y atypia severo. En estudio immunohistochemical, las células del tumor exhibieron características de mesenquimal y el origen endotelial, es decir, fuerte moderar reactividad inmune contra vimentin, descompone en factores el lectin Viii-relacionado del tipo 1 de la aglutinina del antígeno (F8RA), del europaeus del ulex (UEA-1), y el CD 34, pero no contra la queratina, el antígeno epitelial de la membrana (AME) o la proteína S-100 (S100). El antígeno nuclear de la célula de la proliferación (PCNA) - índice positivo de la célula era 27.5%. Estos resultados patológicos sugirieron un potencial malo de la frontera para este tumor. Así, clínico, la resección amplia con o sin la disección de los nodos de linfa regional se recomienda. ( info)

3/160. Haemangioendothelioma epitelioide.

    El haemangioendothelioma epitelioide es un neoplasma pulmonar raro con menos de 40 casos describieron por todo el mundo. Describimos el único caso para haber presentado con osteoarthropathy pulmonar hipertrófico quién se ha tratado con azathioprine y ha seguido siendo vivo y bien sin la deterioración en la función pulmonar desde el diagnóstico hace 16 años. La progresión de la radiografía de pecho y los aspectos espirales del CT de este neoplasma raro se describen, y las opiniónes actuales con respecto al origen celular del neoplasma, de su aspecto citológico, de la presentación clínica y del pronóstico se discuten. ( info)

4/160. Haemangioendothelioma hemihypertrophy y epitelioide congénito en un muchacho de 10 años: un informe del caso.

    El haemangioendothelioma epitelioide no se ha descrito previamente en un paciente con mellitus hemihypertrophy y de diabetes congénito. Los nódulos hepáticos fortuito fueron descubiertos en una examinación de los E.E.U.U. de la rutina que buscaba para las anormalidades asociadas sabidas. Los nódulos pulmonares estaban presentes en radiografía del pecho y el CT de los pulmones. La diagnosis fue confirmada por biopsia abierta de un nódulo hepático. A pesar de la progresión significativa de la enfermedad el paciente sigue siendo sin síntoma. ( info)

5/160. Haemangioendothelioma epitelioide del pulmón: un alto caso de la malignidad.

    El haemangioendothelioma epitelioide pulmonar (PEH) es un tumor raro del pulmón del origen vascular y de la malignidad de calidad inferior que afecta a varios órganos: hígado, sistema nervioso central, pulmón, etc. Un caso malo raro de PEH se describe. El aspecto clínico secreto y los resultados no específicos de la radiografía y de pruebas hematológicas causaron gran dificultad en la llegada una diagnosis definida. El análisis histológico y la detección immunohistochemical de marcador de CD31 (un receptor de la membrana y un sensible y específico para las lesiones vasculares), en biopsia abierta del pulmón, permitieron a la diagnosis correcta ser hechos. ( info)

6/160. Hemangioendothelioma epitelioide, hiperplasias nodulares focales múltiples, y hemangiomas cavernosos del hígado.

    Los neoplasmas vasculares malos del hígado son infrecuentes. Divulgamos el caso de una mujer joven que desarrolló un hemangioendothelioma epitelioide del hígado asociado a hiperplasias nodulares focales múltiples y a hemangiomas cavernosos hepáticos. Una asociación tan inusual no es probablemente fortuita y podría apoyar la teoría que la hiperplasia nodular focal es una reacción a una fuente vascular anormal algo que un neoplasma verdadero. ( info)

7/160. Hemangioendothelioma epitelioide con deformidad marcada del hígado y el síndrome secundario de Budd-Chiari: correlación patológica y radiológica.

    Un caso del hemangioendothelioma epitelioide malo del hígado en una mujer de 48 años con la hipertensión porta severa y la deformidad marcada del hígado se presenta. Esta mujer tenía una historia de la disfunción suave del hígado desde la edad de 30 años, y distensión abdominal, las varices del esófago, esplenomegalia y las ascitis desde el octubre de 1996. Las examinaciones de la proyección de imagen revelaron deformidad del hígado con la atrofia severa del lóbulo izquierdo y del segmento anterior del lóbulo derecho. La arteriografía celiaca demostró enangostar y desviación ascendente de la arteria hepática apropiada, y obstrucción de las arterias hepáticas anteriores izquierdas y derechas. Desde el marzo de 1997, el venography hepático demostró estenosis en el truncus derecho de la vena hepática. El síndrome de Budd-Chiari fue diagnosticado clínico. Ella murió en junio de 1997. La autopsia divulgó embolia masiva del tumor en las ramas porta anteriores izquierdas y derechas, poca en la arteria hepática, y la obstrucción de las arterias hepáticas anteriores izquierdas y derechas. La embolia extensa del tumor dio lugar a la hipertensión porta, y a la atrofia del lóbulo izquierdo. El segmento anterior del lóbulo derecho fue causado probablemente por la obstrucción de las arterias hepáticas y de las venas porta. El segmento posterior del lóbulo derecho, sin embolia masiva del tumor en su rama porta, aparecía hipertrófico. ( info)

8/160. Hemangioendothelioma epitelioide del mayor epiplón: informe de un caso.

    Divulgamos adjunto el caso de una muchacha de 11 años encontrada para tener un hemangioendothelioma epitelioide del mayor epiplón. El niño presentó con una historia de cuatro meses del dolor abdominal más bajo vago y de la distención generalizada gradualmente cada vez mayor. Sus síntomas y muestras no se podían atribuir a ningún sistema específico del órgano. La sonografía y la tomografía axial automatizada revelaron una lesión total anterior a los lazos del intestino y una laparotomía reveló una masa lobulada enorme, presentándose del mayor epiplón, que fue suprimido totalmente. Ella ha seguido siendo bien postoperatoriamente sin ninguna quimioterapia o radioterapia adjunctive. ( info)

9/160. Forma agresiva de haemangioendothelioma epitelioide pleural: termine la respuesta después de quimioterapia.

    Los haemangioendotheliomas epitelioides son tumores raros del origen endotelial. Pueden convertirse en cualquier tejido sino ocurrir principalmente en el pulmón y el hígado. Su curso generalmente es una progresión lenta, para poderlos tratar por la cirugía. En formas agresivas, ningún tratamiento ha probado eficiente hasta la fecha. Este estudio, describe un caso del haemangioendothelioma epitelioide pleural bilateral que extendió al peritoneo. La diagnosis histológica fue confirmada por la examinación convencional e immunohistochemistry. Después de seis cursos del carboplatine más etoposide, una respuesta completa fue obtenida. La remisión completa todavía está durando en 18 meses después de la diagnosis y el paciente es sano. ( info)

10/160. Hemangioendothelioma epitelioide cutáneo ulcerado.

    El hemangioendothelioma epitelioide describió primero por Weiss y Enzinger en 1982 es un tumor vascular infrecuente que implica generalmente el tejido suave, menos con frecuencia el pulmón y el hígado y excepcionalmente la piel. Adjunto divulgamos a una mujer de 52 años que presentó una ulceración persistente moderado dolorosa aislada del concha de su oído izquierdo. Los resultados histopatológicos demostraron filamentos y las jerarquías de las células endoteliales epitelioides típicas de hemangioendothelioma epitelioide cutáneo. Los stainings de Immunohistochemical confirmaron la naturaleza vascular del tumor. La supresión quirúrgica por la amputación del oído fue realizada. En una revisión de la literatura, a nuestro conocimiento, esta presentación clínica como ulceración se ha divulgado nunca previamente. ( info)
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