Casos registrados "Hemangiosarcoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1108. hemangiosarcoma esplénico con la calcificación masiva.

    Presentamos un caso del hemangiosarcoma esplénico grande en un hombre de 40 años asociado a coagulopathy tísico. La tomografía computada demostró la calcificación radial dentro del tumor esplénico. En proyección de imagen de resonancia magnética, el acortamiento del T2 representó una red de la calcificación y de la fibrosis circundante. La posibilidad del hemangiosarcoma debe ser considerada cuando un tumor esplénico grande con la calcificación masiva se observa. ( info)

2/1108. Angiosarcoma. Una malignidad secundaria rara después del tratamiento contra el cáncer del pecho.

    La mastectomía y la radioterapia salvavidas se establecen en el tratamiento del cáncer de pecho del primero tiempo. El angiosarcoma, es decir angioendothelioma malo, es un tumor raro que puede convertirse después de varios años de tal tratamiento. El número de angiosarcomas postoperatorios y post-irradiation ha aumentado estos últimos años. Divulgamos cuatro casos de angiosarcoma que ocurrieron después del tratamiento del cáncer de pecho y repasen la literatura. En dos de estos casos el angiosarcoma se convirtió en la piel irradiada del pecho después de mastectomía parcial y la radioterapia, en los otros dos casos el angiosarcoma apareció en un brazo crónico edematoso después de mastectomía radical y de radioterapia. ( info)

3/1108. Angiosarcoma epitelioide vaginal.

    Un caso del angiosarcoma epitelioide de la vagina se describe. Solamente cinco casos de angiosarcoma en este sitio se han divulgado, tres cuyo radioterapia seguida para otras malignidades ginecológicas. No se describe ninguno como un angiosarcoma epitelioide, variante inusual y recientemente descrita que se confunda fácilmente con carcinoma. Éste es probablemente el angiosarcoma epitelioide primero divulgado en este sitio y destaca las dificultades en diagnosis. ( info)

4/1108. Angiosarcoma hepático primario: informe de un caso que implica la exposición arsénica ambiental.

    El angiosarcoma hepático es un tumor malo raro con un curso rápidamente fatal. Se ha convertido en un tema del interés debido a su relación íntima con agentes carcinógenos ambientales, tales como dióxido del torio (Thorotrast), monómero de cloruro de vinilo, y arsénico. Describimos un caso de un portador superficial crónico del antígeno de la hepatitis b, con una historia de 20 años de la exposición ambiental a los herbicidas y a los bactericidas agrícolas arsenical-que contienen, que desarrollaron un angiosarcoma hepático. Él murió debido a la ruptura del angiosarcoma hepático con hemoperitoneum agudo 9 semanas después de la diagnosis inicial. Ésta es una caja rara de sarcoma hepático primario, especialmente en Taiwán donde está endémico el carcinoma hepatocelular. Este caso no sólo sirve dar más evidencia de la relación entre el angiosarcoma y la exposición hepáticos del arsenical, pero también demuestra el punto clave en la diagnosis diferenciada de los tumores del hígado. La familiaridad creciente con esta enfermedad facilitará diagnosis y ayuda correctas para mejorar la gerencia de la condición en el futuro. ( info)

5/1108. Angiosarcomatosis intrabdominal después de la radioterapia.

    FONDO: Divulgamos un caso de una mujer japonesa de 61 años que desarrolló angiosarcomatosis intrabdominal 20 años después de recibir la radioterapia para el carcinoma de célula squamous de la cerviz. MÉTODOS Y RESULTADOS: La porción quirúrgico resecada del íleo demostró el angiosarcoma difuso de la proliferación, con los canales irregulares alineados por las células endoteliales vasculares anormales. Los estudios de Immunohistochemical demostraron que las células del tumor eran positivas para la aglutinina Viii-relacionada 1. del europaeus del antígeno y del ulex del factor. En la autopsia, el tumor se había diseminado entre el peritoneo y había invadido en la cavidad torácica derecha. CONCLUSIONES: Estos resultados eran compatibles con angiosarcomatosis inducido por radiación. ( info)

6/1108. Angiosarcoma atrial correcto primario mímico pericarditis aguda, embolia pulmonar, y estenosis tricúspide.

    Un hombre blanco de 29 años presentó a la sala de urgencias con dolor de pecho del nuevo inicio y la brevedad de la respiración pleuríticos. Lo diagnosticaron como teniendo pericarditis viral y fueron tratado inicialmente con las drogas antiinflamatorias non-steroidal. Él desarrolló algunas semanas más adelante dolor de pecho recurrente con tos y hemoptisis. La radiografía del pecho, la ecocardiografía cardiaca de la examinación, transtorácica y transoesophageal señalaron a una masa que se presentó de la pared posterior del atrio derecho, no atada al septo interarterial, que resaltó en el lumen del atrio derecho que causaba la obstrucción intermitente de la afluencia a través de la válvula tricúspide. La tomografía computada del contraste del pecho demostró una masa atrial correcta que extendía a la pared de pecho anterior. Los campos del pulmón fueron tachonados con los nódulos pulmonares numerosos sugestivos de metástasis. Una aspiración fina de la aguja del nódulo pulmonar reveló la histopatología constante con pensamiento del sarcoma de la célula del huso para originar en el atrio derecho. Las manchas de Immunohistochemical confirmaron que esto era un angiosarcoma. No había evidencia del origen extracardiaco del tumor. Trataron al paciente con quimioterapia y la radiación. Este caso destaca la presentación clínica, el curso rápido y agresivo de angiosarcomas cardiacos, y las modalidades de diagnóstico disponibles para la diagnosis exacta. ( info)

7/1108. Angiosarcoma de la pared de pecho.

    El angiosarcoma es un tumor raro y altamente malo del origen vascular. Los factores causativos incluyen trauma, la radiación, cuerpos extranjeros, el dióxido del torio, e infecciones virales. Divulgamos a caso del angiosarcoma que ocurre en una incisión de la toracotomía 17 años después de la operación para el cáncer de pulmón de la etapa I. ( info)

8/1108. Angiosarcoma del pecho después de la radioterapia.

    El carcinoma del pecho es tratado cada vez más por terapia de la conservación. Esto incluye la supresión local amplia y la separación axilliary del nodo seguidas por la radioterapia al pecho restante. La irradiación terapéutica se puede complicar por varios problemas, incluyendo el desarrollo de otros tumores malos. Divulgamos un caso del angiosarcoma que ocurre que sigue tal tratamiento y presentamos una revisión de la literatura. ( info)

9/1108. Angiosarcoma multifocal del cuero cabelludo: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    El angiosarcoma multifocal del cuero cabelludo es infrecuente. Sus factores de riesgo incluyen una historia de la radioterapia y asolean posiblemente la exposición. El angiosarcoma es un tumor agresivo con una alta propensión para la repetición local y la metástasis distante. Total, el pronóstico es pobre. El tamaño de la lesión es un factor pronóstico importante. Las modalidades del tratamiento incluyen cirugía con las márgenes amplio (con o sin terapia ayudante) y la quimioterapia del multidrug, seguida por la radioterapia. El porcentaje de averías local es alto. ( info)

10/1108. Angiosarcoma cutáneo con trombocitopenia.

    La trombocitopenia fue observada en 3 pacientes con el angiosarcoma cutáneo del cuero cabelludo y de la cara. Una disminución repentina de la cuenta de plaqueta ocurrió en asociación con la ampliación rápida de lesiones primarias o metastáticas. Ni el anticuerpo antiplaquetario ni IgG plaqueta-asociado fue detectado. Los niveles crecientes del suero del factor 4 de la betatromboglobulina y de la plaqueta indicaron que las plaquetas fueron destruidas y consumidas dentro de la cama vascular del tumor. La expresión prominente PECAM-1 en las células del tumor se puede implicar en la agregación y la consumición intratumoral de la plaqueta. Sugerimos que el desarrollo repentino de la trombocitopenia del profund en pacientes con el angiosarcoma pueda sugerir cualquier crecimiento rápido del tumor primario o anunciar el desarrollo de la enfermedad metastática. ( info)
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