Casos registrados "Hidroftalmía"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/20. Extracción de la catarata e implantación de la lente intraocular en megalophthalmos anteriores.

    Este informe describe la implantación de una lente intraocular del compartimiento posterior estándar (IOL) en un paciente con la catarata bilateral y megalophthalmos anteriores. Después de la extracción extracapsular de la catarata, el IOL fue suturado a la superficie posterior del diafragma y de la cápsula anterior. Diversos tipos de IOLs fueron utilizados en cada ojo, y la técnica quirúrgica fue adaptada a las características del IOL. No se observó ningunas complicaciones. La rehabilitación visual era acertada. La extracción de la catarata de Extracapsular con un compartimiento posterior IOL suturada a la superficie posterior del diafragma y de la cápsula anterior es una opción útil en pacientes con megalophthalmos y la catarata anteriores. ( info)

2/20. Buphthalmos unilaterales congénitos en síndrome del Caminante-Warburg: un estudio clinicopatológico.

    FONDO Y PROPÓSITO: El síndrome del Caminante-Warburg es un desorden oculocerebral recesivo de un autosoma congénito caracterizado por hidrocefalia, agyria del cerebro, microphthalmos y displasia retiniana con o sin el meningoencephalocele. Describimos encontrar inusual del glaucoma y de los buphthalmos unilaterales congénitos en un ojo y microphthalmos en el ojo compañero de dos recién nacidos con síndrome del Caminante-Warburg. pacientes: Presentan dos recién nacidos con síndrome del Caminante-Warburg y resultados inusuales de buphthalmos en un ojo y un ojo compañero microphthalmic. RESULTADOS: La examinación histológica de los ojos buphthalmic reveló la presencia de tejido mesenquimal en el ángulo anterior cubierto por el endotelio. No se identificó ningún ángulo anterior del compartimiento en el ojo compañero microphthalmic y el diafragma era adherente a la periferia córnea. CONCLUSIONES: Los buphthalmos congénitos pueden también aparecer en síndrome del Caminante-Warburg. Los buphthalmos pueden resultar de la detención de desarrollo ocular embryonal posterior que el del ojo microphthalmic. ( info)

3/20. La asociación del glaucoma congénito unilateral y del entropion más bajo congénito de la tapa: ¿causal u ocasional?

    Este caso documenta el glaucoma congénito unilateral asociado al entropion más bajo congénito de la tapa. Refirieron a un niño femenino de 2 años para la evaluación y el tratamiento de los buphthalmos del derecho-lado causados por el glaucoma congénito asociado al entropion más bajo congénito bilateral de la tapa que era prominente en el derecho y el presente en el nacimiento. La examinación divulgó un entropion más bajo del párpado del derecho que fue tratado quirúrgico reinsertando el aponeurosis disinserted del retractor a la frontera tarsal inferior anterior. Después de tres semanas, trataron al paciente con éxito con trabeculotomy-trabeculectomy combinada primario para el glaucoma congénito. El entropion de la tapa más baja izquierda era asintomático y no requirió ninguna cirugía. Buphthalmos causó por glaucoma congénito se puede asociar al entropion más bajo congénito de la tapa y la asociación puede ser causal o coincidente. ( info)

4/20. La hidrocefalia congénita se asoció a glaucoma congénito y a dientes natales.

    Divulgamos la primera asociación descrita de dientes natales con la hidrocefalia congénita y el glaucoma congénito, disgenesia anterior del segmento con el no-accesorio de la retina. Los resultados clínicos apoyan una diagnosis del síndrome del Caminante-Warburg. El gene del factor de la transcripción del forkhead 7 se propone como gene del candidato para este síndrome. ( info)

5/20. Separación retiniana en ojos con glaucoma congénito.

    Trataron a cinco pacientes con glaucoma congénito para la separación retiniana complicada. Todos los pacientes experimentaron un plana de las igualdades vitrectomy e intercambio del líquido/del gas o del líquido/del silicón. Las dificultades técnicas del funcionamiento en ojos buphthalmic se describen. Debido al reproliferation subretinal, a la descompensación córnea, y a la elevación de la presión, el pronóstico funcional sigue siendo pobres. ( info)

6/20. Buphthalmos en el ajuste de la catarata vítrea primaria hyperplastic persistente.

    PROPÓSITO: Para divulgar una caja de catarata vítrea primaria hyperplastic persistente unilateral que presenta con buphthalmos ipsolaterales. DISEÑO: Informe retrospectivo del caso. MÉTODOS: La carta paciente fue repasada, y una investigación literaria relevante fue realizada. RESULTADOS: Un niño four-month-old presentó con la catarata vítrea primaria hyperplastic persistente en el ojo derecho y buphthalmos ipsolaterales sin anormalidades discernable del ángulo. Él experimentó vitrectomy lensectomy, anterior, y limitó el cyclodestruction transscleral del diodo en el ojo derecho. CONCLUSIONES: Éste aparece ser el primer informe de los buphthalmos que presentan con vítreo primario hyperplastic persistente unilateral. A pesar de dos comorbidities, el paciente hasta el momento ha respondido bien al tratamiento inicial y a la rehabilitación visual. ( info)

7/20. Bulbi y buphthalmos de Phthisis como presentación de muestras del retinoblastoma: un informe de dos revisiones de los casos y de literatura.

    PROPÓSITO: Para divulgar dos casos de retinoblastoma bilateral (RB) con presentaciones inusuales. MÉTODOS: Los informes médicos de 321 pacientes del centro de remisión de retinoblastoma en Siena fueron repasados. Un total de 111 pacientes tenían el RB bilateral, 2 de ellos que presentaban con bulbi del phthisis y buphthalmos. Ambos pacientes experimentaron el enucleation bilateral. Las características, los estudios de la proyección de imagen, y la histopatología clínicos fueron repasados. RESULTADOS: Estos 2 casos representan 0.62% (2/321) en nuestra serie. La histopatología no reveló las células viables del tumor en los ojos tísicos; en ambos ojos buphthalmic el tumor era active, infiltrando el nervio coroides y óptico. CONCLUSIONES: El bulbi y los buphthalmos de Phthisis son actuales muestras inusuales del RB. Esta combinación muy rara de estos dos firma adentro diversos ojos del mismo paciente es probablemente debido a un retardo en diagnosis. ( info)

8/20. Buphthalmos que sigue el tratamiento esteroide sistémico.

    el glaucoma Corticoesteroide-inducido es un fenómeno conocido en adultos, pero no niños. Describimos a un niño que desarrolló glaucoma juvenil con buphthalmos mientras que recibía el tratamiento esteroide sistémico. La presión intraocular normalizó varios meses que seguían la discontinuación del tratamiento. ( info)

9/20. Lentis congénitos de la ectopia y ocurrencia probable de los buphthalmos secundarios como rasgo recesivo de un autosoma.

    Presentan una familia de Turquía con los lentis congénitos de la ectopia, ocurriendo probablemente como rasgo recesivo de un autosoma. Ningunos desordenes sistémicos tales como homocysteinuria, Marfan' s o Weill-Marchesani' los síndromes de s fueron encontrados en pacientes uces de los. Sin embargo, todos los pacientes a menos que uno fuera menos de 2 años cuando primero está examinado de modo que la luxación de la lente deba haber sucedido muy temprano en vida. Además de la carencia casi total de hilos de rosca zonulares los pacientes presentaron anomalías de dimensiones oculares con los diámetros córneos crecientes y las longitudes axiales, y en varios casos la distención glaucomatous de los discos ópticos podría también ser encontrada. Una explicación posible para estos cambios buphthalmic y su relación a la luxación de la lente que ocurre muy temprano en vida se propone. La importancia de la diagnosis temprana y del tratamiento se discute. ( info)

10/20. neurofibromatosis coroides con el ectropion y buphthalmos congénitos del diafragma: relación y significación.

    Divulgamos un caso de buphthalmos unilaterales en neurofibromatosis-1 sin las otras características clásicas del síndrome de Francois (tríada de buphthalmos unilaterales, de neuroma plexiforme del párpado homolateral, y de hemihypertrophy facial homolateral) y acentuamos las dificultades en diagnosis temprana. El ojo derecho buphthalmic doloroso enucleated en la edad de 13 meses. La histopatología demostró neurofibromatosis coroides difusa en asociación con síndrome congénito del ectropion del diafragma. Las manifestaciones cutáneas de la neurofibromatosis se convirtieron posteriormente en el paciente y los estigmas de la enfermedad fueron identificados más adelante en otros miembros de familia asintomáticos. ( info)
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