1/51. O fibromatosis gengival combinou com o cherubism e o atraso psychomotor: uma síndrome rara. O fibromatosis gengival é freqüentemente uma condição isolada, mas associou raramente com algumas síndromes raras. Este papel descreve um paciente dos anos de idade 11 com ampliação gengival pronunciada, aparência facial cherubic, e atraso psychomotor e discute os aspectos principais do caso. Encontrar o mais impressionante oral era a presença de gingiva bruta hyperplastic, que cobriu completamente todos os dentes exceto as superfícies occlusal de alguns dentes. O inchamento na parte mais inferior da cara e a aparência do sclera abaixo da íris sugerem o cherubism. O diagnóstico foi confirmado pela deteção do granuloma regenerative da pilha gigante e de partículas eosinophilic perivascular e por osteoclasts após a biópsia do mandible. Neste caso, a cirurgia era o único modo eficaz tratar o paciente. Um procedimento gingivectomy da cheio-boca foi executado sob a anestesia geral em 2 estágios. O argumento foi seguido por 12 meses e nenhum retorno foi considerado. Um regime apropriado da higiene oral foi estabelecido. ( info) |
2/51. Tumores odontogenic periféricos incomuns no diagnóstico diferencial do swellings gengival. O diagnóstico diferencial de lesões maciças gengivais inclui diversas circunstâncias e causas. Os tumores odontogenic periféricos podem imitar o swellings gengival e, embora raros, devem ser incluídos no diagnóstico diferencial. A finalidade deste artigo é descrever 3 caixas diferentes de tumores odontogenic periféricos e discutir o diagnóstico diferencial do inchamento gengival. A examinação Histologic é imperativa quando o swellings gengival localizado é removido cirùrgica. ( info) |
3/51. " periódico; non-Hodgkin' lymphoma de s que apresenta com ampliação gengival. Relatório de um caso. Uma mulher branca dos anos de idade 66 com " periódico; non-Hodgkin' lymphoma" de s; é discutido. Sua manifestação inicial da doença periódica era ampliação gengival. Nós revimos as manifestações orais do lymphoma e discutimos o curso deste patient' doença de s, referindo-se particularmente ao tratamento local da ampliação gengival. ( info) |
4/51. Fibromatosis generalizado congenital. Um caso africano com hipertrofia gengival e outras características incomuns. O que é acreditado para ser o primeiro relatou que o caso do fibromatosis generalizado congenital em um infante africano está descrito. As características em nosso paciente, que não foram anotadas em relatórios precedentes da doença, incluem a hipertrofia gengival, o ankylosis das junções, a hiperostose esqueletal, e a dilatação linfática dos villi ileal. A terapia do corticosteroide foi tentada no paciente, mas não produziu nenhum efeito benéfico. ( info) |
5/51. Síndrome da hipertrofia gengival, do hirsutismo, do atraso mental e do brachymetacarpia em duas irmãs: entidade específica ou variação de uma condição descrita? Duas irmãs carregadas aos pais libaneses consanguíneos tiveram o atraso e epilepsia mental, brachymetacarpalia, hirsutismo, nariz macio bulboso, as orelhas flexíveis grossas com configuração anormal e hipertrofia gengival. Uma menina apresentou adicionalmente com tetralogy de Fallot e o outro com hipotiroidismo congenital e stenosis ureteral bilateral. Estas manifestações assemelham-se à síndrome do atraso fibromatosis-mental hipertricose-gengival e a apreensões de Anavi e outros [1989: 31:538 de Neurol da criança do MED do colaborador - 542] mas nossas duas meninas têm adicionalmente o brachymetacarpia. A herança parece ser recessive autosomal. Estas duas irmãs podem representar uma síndrome até aqui undescribed. Nós discutimos os resultados em nossos pacientes com relação à literatura. ( info) |
6/51. Lesões dentais e orais em dois pacientes com a hipoplasia cutânea focal (síndrome de Goltz). Este relatório é estado relacionado com as manifestações associadas com a hipoplasia cutânea focal (síndrome de Goltz) em dois pacientes. A síndrome de Goltz é uma síndrome polydysplastic rara. Os resultados sistemáticos eram similares àqueles relatados previamente na literatura e são ilustrados. Umas descrições mais detalhadas das anomalias dentais são apresentadas. A possibilidade de resorption da raiz que é uma parte previamente não-relatado da síndrome é supor. ( info) |
7/51. Fibromatosis hialino juvenil complicado com carcinoma de pilha squamous oral: um relatório do caso. Uma mulher dos anos de idade 45 foi consultada por causa do inchamento do palato, da hipertrofia gengival, e dos tumores cutaneous múltiplos. Teve muitos tumores cutaneous, que cobriram a maioria de seu corpo, e igualmente indicou contracções das junções principais. A hipertrofia gengival Maxillary e mandibular, o malposition dos dentes, e o inchamento do palato duro eram os resultados orais. As características histopatológicas dos tumores cutaneous e gengivais eram consistentes com o fibromatosis hialino, e o inchamento do palato provado ser uma carcinoma de pilha squamous. A carcinoma foi tratada com o tegafur/uracil e parecida responder a esta terapia. ( info) |
8/51. Acquisita do bullosa do Epidermolysis: manifestações clínicas, resultados microscópicos, e terapia peridental cirúrgica. Um relatório do caso. FUNDO: O acquisita do bullosa do Epidermolysis (EBA) é uma doença bulosa subepidermal rara, adquirida, crônica. Este relatório descreve um exemplo de EBA com participação gengival. Uma mulher dos anos de idade 43 com EBA foi referida nossa clínica para a terapia peridental por causa da ternura e do sangramento gengivais. Estêve na terapia do cyclosporin A por os últimos 2 anos. MÉTODOS: Os resultados clínicos foram analisados. As operações gingivectomy anteriores foram executadas em 2 estágios. As amostras obtidas durante a cirurgia eram métodos histopatológicos, immunohistologic, e electronmicroscopic examinados da utilização. Os efeitos a longo prazo do tratamento peridental cirúrgico no gingiva foram avaliados clìnica e microscopically. RESULTADOS: A hipoplasia mínima indicada dentição do esmalte. Deteriorada, a falta, e a contagem enchida das superfícies foram encontradas para ser elevados. A examinação peridental mostrada generalizou a inflamação gengival difusa e a ampliação gengival localizou principalmente à região anterior. Nikolsky' o sinal de s era positivo. Entretanto, a cura da ferida era uneventful após as operações. Os resultados microscópicos eram similares àqueles obtidos da pele. Vinte e um meses após as operações, Nikolsky' o sinal de s era negativo e nenhuma inflamação gengival notável foi anotada. A examinação microscópica revelou que as bolhas eram menos no número e menores no tamanho. CONCLUSÕES: Estes resultados indicam que os tecidos gengivais podem igualmente ser envolvidos em EBA. Ferida Uneventful que cura depois que a cirurgia peridental sugere neste caso que a cirurgia peridental possa ser executada nos pacientes com o EBA. Além disso, nossos resultados clínicos e histopatológicos implicam que gingivectomy prova útil em manter a integridade gengival nestes pacientes. Nossos dados podem igualmente sugerir que os pacientes com EBA sejam altamente prováveis desenvolver a cárie dental. ( info) |
9/51. Dracula' síndrome dos dentes de s. OBJETIVO: Para descrever um paciente com dor facial, distonia facial ipsilateral, e os dentes supernumerary fantasmas, começando após o resection de gomas hypertrophic. Teve a surdez neuro-sensorial familial. FUNDO: A distonia craniana atípica no seguimento dos procedimentos dentais é associada com a dor facial, os dysesthesias, ou os fenômenos fantasmas, mas não com os dentes supernumerary fantasmas. Os pacientes com enxaqueca são suscetíveis aos fenômenos fantasmas cefálicos da experiência após procedimentos dentais. A síndrome de Wynne é uma desordem dominante autosomal hereditária caracterizada pela surdez neuro-sensorial congenital e pelos dentes supernumerary. MÉTODOS: Examinação clínica, tomography computarizado de cavidades paranasal e dos ossos faciais, imagem latente de ressonância magnética do cérebro, teste electrofisiológico craniano, e electroencefalograma. RESULTADOS: Uma mulher dos anos de idade 52 com história da enxaqueca sem aura por 40 anos exibiu a contracção involuntário facial direita focal do tónico que acompanha a dor severa crônica sobre a mesma área após o resection da goma. Relatou uma sensação diária de ter dois dentes caninos superiores extra pressionar em sua lingüeta, simulando vampire' s (" Dracula' s") dentes. Teve a surdez neuro-sensorial bilateral de alta freqüência. Seus estudos do tomography computarizado, imagem latente de ressonância magnética do cérebro, e teste electrofisiológico craniano eram normais. CONCLUSÃO: Este paciente com enxaqueca crônica teve o começo craniano atípico da distonia após um procedimento dental. Sua distonia foi complicada pelo fenômeno incomun dos dentes supernumerary fantasmas. Esta circunstância pode ser diagnosticada mal como a dor facial atípica ou psicogénica quando a distonia facial é localizada ou subtil e, é confundida conseqüentemente com um gesto idiossincrásico ou um espasmo habitual. sinais e sintomas é reminiscente da síndrome de Wynne. ( info) |
10/51. Lesões peridentais no proteinosis do lipoid. O proteinosis do Lipoid é uma doença hereditária recessive autosomal rara. As características clínicas são hoarseness que começam na infância e a formação de papules amarelados e de chapas na pele e nas membranas mucous do nariz, cavidade oral, faringe e laringe. A luz e a microscopia de elétron demonstram uma acumulação subepithelial de material (hialino) Pas-positivo em torno dos vasos sanguíneos e na derma. Este caso é incomun que o gingiva está envolvido igualmente no proteinosis do lipoid. ( info) |