1/142. Fungoides hypopigmented localizados de la micosis en un muchacho del caucásico de 12 años. Los fungoides de la micosis son infrecuentes durante niñez. Describimos a un niño caucásico que presentó una sola lesión hypopigmented de los fungoides de la micosis. ( info) |
2/142. Poikiloderma congénito con el hypopigmentation inusual y el ampollar acro en el nacimiento. El poikiloderma congénito es un desorden hereditario infrecuente. Se ha divulgado en asociación con vario síndrome. No se ha divulgado ninguÌn caso previamente de este ambiente. Divulgamos un caso del poikiloderma congénito en dos y de un asociado nigeriano femenino de los medios años con el hypopigmentation generalizado inusual y las ampollas acras en el nacimiento. El niño desarrolló posteriormente el hyperpigmentation macular en un fondo y una atrofia erythematous de la piel. Aunque ella tuviera algunas características que eran sugestivas del síndrome de Rothmund-Thomson (RTS), la presencia de hypopigmentation en el nacimiento, junto con ampollar acro, fue observada para ser peculiar a este niño. , Por lo tanto, sentimos que este caso presenta una variante distinta del poikiloderma congénito que no se ha descrito previamente. ( info) |
3/142. Hypopigmentation linfático linear después de la inyección intralesional del corticoesteroide: informe de dos casos. Perilesional y el hypopigmentation linear, cephalad que extendía a lo largo del lymphatics, ocurrieron en un paciente que seguía la inyección intralesional de la suspensión del corticoesteroide para el tratamiento de una cicatriz hipertrófica, y en un segundo paciente que seguía la inyección sublesional de un maíz suave del toe-web. La atrofia no ocurrió. Repigmentation en ambos pacientes era completo sin el tratamiento específico. La revisión de la literatura y la evaluación de estos pacientes sugieren que el hypopigmentation linear en estos dos casos fuera causado por la absorción linfógena de los cristales del corticoesteroide. ( info) |
4/142. Leukoderma que sigue dermatitis de contacto alérgico ocupacional. Describimos 2 casos de dermatitis de contacto alérgico ocupacional seguido por leukoderma. El 1r caso era un maquinista de madera de 49 años que desarrolló leukoderma en las áreas del dermatitis de contacto que implicaban sus labios, cuello, manos y antebrazos y fue encontrado para ser alérgico al serrín de la colofonía y del pino en la prueba de remiendo. El 2do caso implicó a un hombre de 44 años que trabajó como aplicador de epoxy en una fábrica de la cerámica. Él desarrolló el depigmentation en las áreas del dermatitis de contacto que implicaban su cara, manos, antebrazos, parte posterior, muslos y piernas y fue encontrado en la prueba de remiendo para ser alérgico a la resina de epoxy. El aspecto del leukoderma del contacto puede ser indistinguible de vitiligo idiopático. Sin embargo el pronóstico para el repigmentation puede ser mejor en leukoderma del contacto que en vitiligo idiopático. ( info) |
5/142. trasplante acertado de la médula en un caso de la enfermedad de Griscelli que presentó en fase acelerada con la implicación neurológica. La enfermedad de Griscelli (GD) es un desorden raro caracterizado por la dilusión, la inmunodeficiencia y la ocurrencia del pigmento del hemophagocytosis que consiste en acelerado de la fase, de la pancitopenia y de las manifestaciones neurológicas. Allogeneic BMT en el período temprano es una modalidad importante del tratamiento para GD. Realizamos un alloBMT de un donante HLA-idéntico del hermano en una muchacha de 4 años que presentó en fase acelerada con manifestaciones neurológicas incluyendo convulsiones, estrabismo, disartria severa, la ataxia y el clonus. La trataron con etoposide, methylprednisolone y el methotrexate intratecal por 8 semanas y experimentó el alloBMT después de recibir un régimen de condicionamiento incluyendo ATG (conejo, 10 mg/kg x 5 días), Bu/Cy. 8 células nucleated de la médula de x 108/kg fueron dadas. Engraftment ocurrió temprano y el período del poste-BMT era sin nada especial que destacar. Actualmente, ella está en 18 meses de poste BMT con el engraftment continuo y con una examinación neurológica normal a excepción de clonus mínimo. La carta recordativa de largo plazo determinará el pronóstico con respecto a los resultados neurológicos. ( info) |
6/142. dermatitis de Poste-desmontaje del sclerodermiform. FONDO: La esclerosis cutánea, un proceso que dé lugar al endurecimiento de la piel, es el sello de los desordenes del escleroderma y del sclerodermoid. La esclerosis cutánea se clasifica generalmente como secundaria o primaria, dependiendo de la presencia o de la ausencia de enfermedades subyacentes. La esclerosis cutánea primaria es una característica de los procesos inflamatorios idiopáticos que se asocian a menudo a desordenes autoinmunes, mientras que la esclerosis cutánea secundaria se presenta en el contexto de muchos procesos patológicos de variar causas, incluyendo enfermedad crónica del injerto-contra-anfitrión, definieron desordenes metabólicos o genéticos, y la exposición a los ciertos organismos infecciosos, drogas, o productos químicos. OBSERVACIONES: Tres pacientes habían localizado esclerosis cutánea que cubrían el sitio de una gran vena safena (pelada) quirúrgico quitada. En los 3 pacientes, las lesiones fueron caracterizadas clínico por el múltiplo hypopigmented y endurecieron las placas distribuidas linear a lo largo de la trayectoria de la vena preexistente. La historia extensa, la examinación física, y las pruebas de diagnóstico no revelaron sabido predisponiendo los factores para la esclerosis cutánea. CONCLUSIONES: Aunque la asociación observada del dermatitis del sclerodermiform y del desmontaje venoso en estos 3 pacientes no implique una relación causal, la ausencia de otros factores identificables de la predisposición y la distribución linear llamativa de las lesiones cutáneas a lo largo de la trayectoria de la vena preexistente son sugestivas. Este dermatitis poststripping del sclerodermiform puede ser una última complicación rara del desmontaje de la vena safena. ( info) |
7/142. Un estudio clínico e histopatológico del tipo macular de leishmaniasis cutánea del poste-kala-azar. La leishmaniasis cutánea del Poste-kala-azar (PKDL) es una consecuencia infrecuente considerada en pacientes con un ataque anterior de kala-azar (KA). Es caracterizada por los macules hypopigmented y las erupciones erythematous que llevan a la formación de pápulas, de placas y de nódulos. Poca atención se ha prestado al grupo raro de pacientes que presentan con solamente los macules hypopigmented. El actual estudio ha descrito la distribución de lesiones en PKDL macular y su histopatología. ( info) |
8/142. Hypopigmentation de un carcinoma papilar que se presenta en una tiroides negra. Divulgamos un caso de un carcinoma papilar unpigmented que se presenta en una tiroides negra inducida por la minociclina. El síndrome negro de la tiroides es un cambio pigmentado inusual considerado casi exclusivamente en pacientes en la minociclina, resultando al parecer de una interacción oxidativa entre la peroxidasa de la tiroides y la droga. Veintiséis casos se han divulgado previamente en la literatura inglesa, nueve cuyo están descritos un neoplasma asociado de la tiroides. Cuatro de estos nueve neoplasmas fueron descritos como pálido o hypopigmented. La naturaleza de la lesión contra la perspectiva de la pigmentación sugiere la función disminuida de la peroxidasa de la tiroides en esta población clónica. ( info) |
9/142. El tratamiento de lesiones hypopigmented con autoinjerto epitelial cultivado. Hypopigmentation puede ser un problema significativo después de herida por quemaduras. Es a menudo difícil fiable reparar con técnicas quirúrgicas convencionales. Ha sido nuestra experiencia que las células epidérmicas cultivaron de pacientes con el pigmento oscuro del producto de la piel dentro de las hojas de la célula epidérmica, que indica la presencia de melanocytes. La presencia de melanocytes y de melanina en estas hojas de la célula fue demostrada con el uso de técnicas histoquímicas. Los resultados indican que el repigmentation con autoinjerto epitelial cultivado es posible. Describimos una técnica nueva del dermabrasion y una co-cultura de células epidérmicas y de melanocytes. ( info) |
10/142. oncocercosis que presenta con una extremidad más baja, macules hypopigmented. La oncocercosis, o la ceguera de río, es una infección parásita causada por el nematodo filarial, volvulus de onchocerca. Infecta 18 millones de personas de por todo el mundo, pero se ve raramente en los estados unidos. Es una de las causas principales de la ceguera en el mundo el convertirse. Aunque la oncocercosis también se conozca como ceguera de río, no es apenas una enfermedad de los ojos, sino algo una enfermedad crónica del multisistema. Clínico, la oncocercosis toma tres formas: 1) enfermedad de ojo; 2) nódulos subcutáneos; y 3) un dermatitis papular hypopigmented o hyperpigmented prurítico. Presentamos a una hembra africana de 18 años con una historia de cinco años de asintomático, hypopigmented, los macules levemente atróficos en sus tibias anteriores. La patología reveló un inflamatorio perivasculario escaso infiltra con las células mononucleares, los eosin3ofilos, y los microfilariae raros en el dermis papilar. Ivermectin es el tratamiento de la opción para la oncocercosis y fue iniciado en este paciente. Presentamos a este paciente interesante con oncocercosis para ampliar nuestro diferencial de macules hypopigmented, especialmente en la población africana. Además, discutimos la diagnosis y el tratamiento de la oncocercosis en los pacientes expatriados que viven en áreas nonendemic. ( info) |