Casos registrados "Hipoventilación"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/104. Parálisis y hypoventilation de la cuerda vocal en un paciente con la enfermedad sospechosa de Leigh.

    Los autores divulgan el caso de un varón mes-viejo 16 con la enfermedad sospechosa de Leigh, que fue diagnosticada en base de las manifestaciones clínicas, de la prueba anormal del estímulo del lactato, de la espectroscopia de resonancia magnética del protón, y de los resultados neuroradiologic. El estridor progresivo resultando de parálisis y del hypoventilation bilaterales de la cuerda vocal era evidente. Los autores sugieren que para los niños o los niños que exhiben parálisis de la cuerda vocal, los desordenes mitocondriales, tales como enfermedad de leigh, sean considerados. ( info)

2/104. El almacenaje infantil del lípido myopathy con el hypoventilation nocturno demuestra la absorción anormal de la carnitina del músculo de la bajo-afinidad in vitro.

    Diagnosticaron a un niño con la escasez respiratoria, la cardiomiopatía, la carnitina myopathy y baja del almacenaje del lípido del músculo como teniendo ' Ondine' s curse' debido a el hypoventilation nocturno recurrente. La absorción de la carnitina fue estudiada en el músculo cultivado de un día 20, donde se reconocen dos componentes de transporte saturables distintos: el high- y la bajo-afinidad-absorción. La evidencia experimental sugiere que la bajo-afinidad-absorción sea músculo-específica, funcionando en la concentración fisiológica de la carnitina. En el patient' s cultivó los myotubes, la bajo-afinidad-absorción K (m) era el 260% de los controles (< de P; 0.01), mientras que los parámetros cinéticos de la absorción de la alto-afinidad eran normales. La alta K (m) indica un portador no maduro o alterado del músculo de la carnitina, que puede disminuir la absorción fisiológica de la carnitina. ( info)

3/104. hypoventilation central del Tarde-inicio con la disfunción hipotalámica: un síndrome clínico distinto.

    El hypoventilation central idiopático se ha divulgado de vez en cuando en niños previamente bien después de infancia. La relación entre este síndrome central del hypoventilation del tarde-inicio (lagos) y el síndrome central congénito del hypoventilation (CCHS) no se ha establecido. CCHS y los lagos se han asociado a los tumores de los nervios de la cresta, tales como ganglioneuroblastoma y ganglioneuroma, y ocurren generalmente en presencia de un sistema nervioso central histológico normal. Por lo menos 10 encajonan informes de la evidencia ofrecida los lagos idiopáticos de la disfunción hipotalámica (HD), incluyendo hyperphagia, hypersomnolence, el dysregulation termal, la labilidad emocional, y endocrinopathies. Divulgamos sobre una caja de LO-CHS/HD tratada con éxito por la ventilación de presión positiva intermitente nasal (NIPPV). A pesar de los commonalties con CCHS, proponemos que LO-CHS/HD sea un síndrome clínico distinto. Además de la edad marcado diversa en la presentación, las características de la disfunción hipotalámica no se consideran en CCHS. La revisión de la literatura fue emprendida para aclarar más lejos el espectro completo de la enfermedad. ( info)

4/104. Síndrome myasthenic congénito con el hypoventilation del sueño.

    Divulgamos el caso de un muchacho con deficiencia del acetylcholinesterase, un síndrome myasthenic congénito de 13 años, que desarrolló síndrome del hypoventilation del sueño durante un período de crecimiento rápido. Sus síntomas eran insidiosos y peligrosos para la vida a pesar de los cambios en fuerza o las medidas de la capacidad pulmonar que no fueron marcados. Él respondió bien a la ventilación nocturna no invasor, con la revocación de síntomas y la normalización de los gases de sangre. Sus capacidades pulmonares, pero no función de motor, mejorada después del tratamiento. ( info)

5/104. Sueño inesperado severo y patología respiratoria en pacientes con esclerosis de lateral amyotrophic.

    El disturbio diurno de la fatiga y del sueño es quejas frecuentes en pacientes con la esclerosis de lateral amyotrophic (ALS). Sin embargo, los datos polysomnographic son escasos. La escasez respiratoria nocturna puede ocurrir a pesar de la función pulmonar diurna casi normal. Describimos la presentación clínica y los resultados polysomnographic en dos pacientes con ALS clínico y electrophysiologically confirmado con la debilidad mínima pero la somnolencia diurna excesiva. Polysomnography en el primer paciente demostró un índice respiratorio del disturbio de 43.5, y desaturaciones profundas del oxígeno hasta el 62%. El segundo paciente tenía períodos prolongados de hypoventilation, con las saturaciones del oxígeno oscilando entre 86 y el 83%. Ambos pacientes demostraron insomnio severo del mantenimiento del sueño con un < de la eficacia del sueño; el 40% y arousals frecuentes mientras que está dormido. Uso de la ventilación de la presión de la vía aérea (CPAP), de la oxigenación de la sangre y de los parámetros nocturnos normales restaurados positivos continuos del sueño en el primer paciente; la conformidad, sin embargo, era pobre. El segundo paciente no podía tolerar CPAP. Concluimos que los pacientes del ALS con somnolencia o insomnio diurna excesiva deben experimentar polysomnography para diagnosticar adecuadamente disturbio respiratorio nocturno de la escasez y del sueño. La conformidad con el tratamiento, sin embargo, puede ser pobre. ( info)

6/104. Disfunción de los marcapasos frénicos inducidos por las mantas metálicas del rescate.

    El establecimiento del paso frénico puede restaurar contracciones diafragmáticas en pacientes con parálisis respiratoria central. Confía en la transmisión de la radiofrecuencia de la energía de una unidad externa a los receptores implantados a través de las antenas de bobina circulares. El caso de un paciente se divulga en quién ocurrió el hypoventilation severo siguiendo el uso de una manta metálica del rescate. El fenómeno fue confirmado en dos pacientes subsecuentes y durante pruebas de prueba patrón. Los mecanismos posibles incluyen la reflexión y la difusión del de alta frecuencia agita por a Faraday-como efecto. Los pacientes con los dispositivos implantados que confían en control telemétrico o que accionan, y sus donantes de cuidado, deben ser advertidos contra el uso de las hojas metálicas del rescate. ( info)

7/104. Depresión ventilatoria hipóxica en un paciente con myopathy mitocondrial, la encefalopatía, acidosis láctica y movimiento-como episodios.

    Describimos un caso de un hombre de 21 años con myopathy mitocondrial, la encefalopatía, acidosis láctica y movimiento-como los episodios (MELAS) que presentaron con la depresión ventilatoria hipóxica. Él tenía hypoventilation crónico, que no fue explicado por la debilidad de músculos respiratorios. Su respuesta ventilatoria hypercapnic no fue deteriorada. En cambio, la depresión ventilatoria hipóxica fue observada en la prueba hipóxica progresiva isocapnic de la respuesta. Después de la exposición a las condiciones hipóxicas, su frecuencia respiratoria disminuyó y el volumen de marea era sin cambios. La depresión ventilatoria hipóxica fue bloqueada parcialmente por el tratamiento previo con aminofilina. En conclusión, necesitamos tener cuidados con los pacientes con MELAS que sean hypoxaemic porque un círculo vicioso de la hipoxia y del hypoventilation puede ocurrir. ( info)

8/104. apnea de sueño y disfunción respiratoria en distrofia myotonic congénita.

    Un caso de la distrofia de Myotonic neonatal (MD) se presenta. 35 un viejo 3570 g bebé de la semana nació a una madre afectada por el MD y la diabetes inestable embarazo-inducida. Pronto después de nacimiento, él desarrolló apnea, hipoglucemia severa, hypocalcemia, hipotonía y señal de socorro respiratoria suave. Su curso clínico mejorado durante los días siguientes, sino los episodios persistentes de la desaturación y/o la cianosis no se desplomaron; la hipotonía era suave. Una grabación polysomnographic demostró apnea central y obstructor mezclado. La prueba de la DNA demostró el diagnóstico de las mutaciones de la extensión de la repetición del trinucleotide del MD. Descargaron al bebé con hogar-duerme supervisión y amamantando. El apnea recurrente/la bradicardia era la característica clínica principal en este caso del MD congénito, con riesgo creciente de un acontecimiento peligroso para la vida agudo. ( info)

9/104. Hiperinflación mala del pulmón nondependent durante cirugía del pecho.

    La hiperinflación mala unilateral de los pulmones durante la ventilación mecánica de la presión positiva fue descrita durante terapia respiratoria agresiva de la enfermedad pulmonar unilateral o en situaciones de la diferencia significativa en conformidad entre los dos pulmones. Divulgamos un caso de la hiperinflación mala del pulmón nondependent durante cirugía del pecho. La diagnosis y el tratamiento diferenciados con la ventilación diferenciada del pulmón se describen. ( info)

10/104. familia japonesa con parkinsonismo, la depresión, la pérdida de peso, y el hypoventilation central.

    FONDO: Los autores describen las características clínicas y patológicas de la Fukuoka 1 familia, la primera familia japonesa reconocida para tener parkinsonismo hereditario asociado a la depresión, pérdida de peso, y hypoventilation alveolar central. MÉTODOS: El pedigrí contiene a 14 miembros de familia que atraviesan cuatro generaciones, con cinco individuos afectados. Todos los informes médicos disponibles fueron recogidos para los miembros afectados, incluyendo resultados de la autopsia. RESULTADOS: El patrón de la herencia era dominante de un autosoma. La edad media en el inicio de síntomas era 41 años. Todos los pacientes hicieron el parkinsonismo caracterizar por la rigidez, la bradiquinesia, y la reclinación y temblor postural. La bradiquinesia y la depresión se convirtieron en el proband en la edad 43 años. Él respondió al levodopa en la etapa inicial solamente. Un año más tarde, él tenía la pérdida de peso y hypoventilation central que llevaban a la falta respiratoria. Los síntomas se convirtieron en su primo en la edad 38 años. El proband' el padre de s desarrolló un temblor y una depresión de reclinación en la edad 43 años. El temblor era inicialmente responsivo a la terapia del levodopa, pero la enfermedad era implacablemente progresista, llevando a la bradiquinesia severa, a la rigidez, a la pérdida de peso, y a la señal de socorro respiratoria. Él murió de falta respiratoria en la edad 49 años. La autopsia demostró pérdida y gliosis neuronales marcados en el nigra del substantia y el ceruleus del lugar geométrico. Los cuerpos de lewy, los enredos neurofibrillary, las placas seniles, y otras estructuras anormales no fueron considerados en las regiones corticales y subcorticales. CONCLUSIONES: La Fukuoka 1 familia comparte muchas características clínicas y patológicas con cinco kindreds previamente divulgados de Norteamérica y de Europa, sugiriendo que este síndrome tiene una distribución mundial y puede ocurrir en diversas poblaciones étnicas. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'hipoventilación'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.