Casos registrados "Histoplasmose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/572. A histoplasmose tratou com um sulphonamide. Um relatório do caso.

    A histoplasmose disseminada que envolve o sistema reticuloendothelial em um menino preto, tratado com sucesso com um sulphonamide, é relatada. A importância desta doença rara em África do Sul é discutida. ( info)

2/572. Falha renal aguda em um paciente com AIDS: nefrite intersticial granulomatous histoplasmose-induzida.

    Embora a causa a mais freqüente da falha renal aguda (ARF) nos pacientes com AIDS seja a necrose tubular aguda (ATN) secundária a ferimento renal isquêmico do septicemia, um espectro das causas pode conduzir a ARF nestes pacientes. Nós relatamos um paciente com AIDS que desenvolveu ARF e foi encontrado para estar com a nefrite intersticial granulomatous em conseqüência da histoplasmose disseminada. O capsulatum de histoplasma foi visto no interstício do rim na biópsia renal. O paciente foi tratado com o amphotericin B e o itraconazole. Embora continuasse a exigir a hemodiálise 3 meses após sua apresentação inicial, seus outros sintomas de apresentação resolveram com terapia antifungosa. Nós igualmente discutimos a literatura na histoplasmose e na falha renal disseminadas. ( info)

3/572. Ulceration anal severo secundário ao capsulatum de histoplasma em um paciente com doença de hiv.

    As infecções fungosas severas tornaram-se cada vez mais comuns no paciente immunocompromised, incluindo aqueles contaminado com o vírus de imunodeficiência humana. O capsulatum de histoplasma ocorre em aproximadamente cinco por cento de pacientes adquiridos da síndrome da imunodeficiência nas áreas endémicos do mississippi e do ohio River Valley. Os pacientes de Immunocompromised que apresentam com ulceration e suppuration severos do ânus exigem o exame sob a anestesia e a avaliação completa do laboratório para infecções oportunistas. Assim, os cirurgiões jogam um papel crítico no diagnóstico e na iniciação de tratamento. Um exemplo de infiltrar o capsulatum do H. do ânus é apresentado, incluindo a história natural, a apresentação, o diagnóstico, e o tratamento. ( info)

4/572. Coexistência de granulomas do histoplasma e de Warthin' tumor de s na glândula salivar submaxillary.

    Uma mulher dos anos de idade 49 teve uma massa na glândula salivar submaxillary esquerda que a examinação histologic mostrou para ser um Warthin' tumor de s. Além, havia necrotizing do múltiplo e granulomas confluentes que mancharam o positivo para organismos do histoplasma usando a mancha da prata do methenamine de Gomori. Os organismos do histoplasma no tecido lymphoid com Warthin' o tumor de s é uma manifestação extrapulmonary da doença que espalhou provavelmente dos pulmões através do lymphatics. A coexistência do Warthin' o tumor de s e os granulomas são encontrar incidental raro. ( info)

5/572. Photocoagulation do laser de argônio na síndrome da histoplasmose da ocular.

    O photocoagulation do laser de argônio foi executado em 30 pacientes com a síndrome da histoplasmose da ocular que envolve o macula. A seleção dos pacientes para o photocoagulation era dependente de encontrar o neovascularization sub-retinal (SRNV) pelo menos uma veia-largura removida da zona capilar-livre da fovea na angiografia da fluoresceína. Dos 30 pacientes tratados, 27 mantiveram ou melhoraram a acuidade visual um uma média dos anos de 1 1/2 que seguem o photocoagulation. ( info)

6/572. Associação potencial entre o lymphadenopathy torácico calcificado devido à infecção precedente do capsulatum de histoplasma e a doença pulmonaa do complexo do avium do mycobacterium.

    FUNDO: Entre pacientes com a doença pulmonaa devido ao complexo do avium do mycobacterium (MAC) considerado recentemente em nosso centro, um número substancial teve o lymphadenopathy mediastinal, hilar, e peribronchial calcificado extensivo, encontrar historicamente incompatível com doença pulmonaa do MAC. MÉTODO: Nós estudamos retrospectiva a freqüência do lymphadenopathy calcificado na caixa e na predominância de factores de risco conhecidos para a infecção do MAC em 79 pacientes com doença pulmonaa do MAC que foram referidos nosso hospital durante um período de 1 ano. RESULTADOS: A adenopatia intratorácica calcificada estava atual em 25 dos 79 pacientes (32%). As histórias residenciais revelaram que 20 dos 25 pacientes (80%) com tal adenopatia calcificada da caixa relataram a vida por períodos substanciais nas regiões indígenas para o capsulatum de histoplasma. Ao contrário, as residências dos pacientes sem adenopatia calcificada da caixa foram distribuídas mais uniformente durante todo o país. Dezenove destes 25 pacientes (76%) com adenopatia calcificada da caixa não tiveram nenhum factor de risco conhecido da predisposição para a infecção; ao contrário, a proporção de pacientes sem a adenopatia calcificada que igualmente não teve nenhum factor de risco clássico identificável tendeu a ser mais baixa (32/54, 59%). CONCLUSÃO: Neste estudo retrospectivo, nós observamos que (1) um grande número pacientes com doença pulmonaa do MAC não tiveram nenhum factor de risco identificável, (2) a adenopatia calcificada da caixa estávamos atuais em um terço dos pacientes, (3) a história residencial daquelas com adenopatia calcificada espelhou a região endémico de histoplasmose, e, (4) inversamente, aqueles pacientes com MAC pulmonar que viveu fora da correia da histoplasmose não tiveram nenhuma tal adenopatia. Assim, nós supor que a infecção fungosa precedente pode predispr os pulmões de determinados pacientes à invasão subseqüente por MAC, presumivelmente pela distorção da via aérea e/ou por dano parenchymal. ( info)

7/572. Pontos escuros em estudos angiográficos do verde do indocyanine da tarde-fase em um paciente com síndrome presumida da histoplasmose da ocular.

    FINALIDADE: Nós analisamos angiograma verdes do indocyanine (ICG) em um paciente com síndrome presumida da histoplasmose da ocular (POHS) que queixa-se sobre o " vendo o spots" e acuidade visual diminuída a fim identificar o processo patológico. pacientes E MÉTODOS: Um homem caucasiano dos anos de idade 30 com sinais clínicos de POHS que se tinha submetido previamente ao photocoagulation do laser para o neovascularization choroidal secundário desenvolveu distúrbios visuais primeiramente em seu campo visual temporal. Nós executamos a fotografia do fundo, a angiografia da fluoresceína e a angiografia de ICG antes, durante e após do episódio do distúrbio visual. Os resultados angiográficos de ICG foram correlacionados aos angiograma das fotografias e da fluoresceína do fundo. RESULTADOS: A examinação do fundo, os angiograma da fluoresceína e os angiograma da cedo-fase ICG eram normais em todos os pontos do tempo. Entretanto, durante a fase de distúrbio visual, o estudo angiográfico da tarde-fase ICG revelou lesões hypofluorescent na área que representa os distúrbios visuais. Em 1 continuação da semana, estas lesões hypofluorescent foram reduzidas no tamanho e no número; em 6 meses de continuação tinham resolvido completamente. CONCLUSÕES: o estudo angiográfico da Tarde-fase ICG pode fornecer a informações adicionais na doença retinal inflamatório em virtude de identificar áreas de alterações choroidal quando a examinação diagnóstica padrão permanecer normal. ( info)

8/572. histoplasmose disseminada que causa a paralisia reversível do olhar e a neuropatia ótica.

    A histoplasmose disseminada Subacute é uma entidade rara. As manifestações neuro-ophthalmologic típicas são geralmente secundárias aos histoplasmomas ou à encefalite. Um homem dos anos de idade 45 anotou a visão borrada ao receber a terapia empiric do antituberculosis para a febre e difunde a doença granulomatous de origem desconhecida. Vertical-olhe a paralisia, a direita horizontal-olha a paralisia, e a neuropatia ótica direita suave foi encontrada na examinação neuro-ophthalmologic. Uma questão mais adicional revelou uma história do contato freqüente com as torneiras de luta de Ámérica do Sul. As imagens da ressonância magnética eram consistentes com os enfarte hemorrágicos múltiplos, as áreas da inflamação, ou ambas, e angiografia cerebral mostrada as mudanças consistentes com o vasculitis. Um espécime previamente obtido da biópsia do duodeno restained e foi encontrado para ser positivo para elementos fungosos. Os titers do antígeno do soro para o capsulatum de histoplasma demonstraram a evidência da infecção ativa. Este caso é um exemplo raro de um distúrbio supranuclear da mobilidade da ocular e de uma neuropatia ótica secundários a um processo vascular occlusive em um paciente com histoplasmose disseminada subacute. ( info)

9/572. Relatório do caso. Terapia bem sucedida da histoplasmose disseminada no AIDS com amphotericin liposomal B.

    Uns anos de idade 36 hiv-contaminaram o paciente masculino apresentado com episódios da febre relapsing a 39 graus de C, a noite sua e perda de peso. O tomography computarizado do abdômen mostrou nós de linfa múltiplos ampliados. Após o resection cirúrgico de nós de linfa múltiplos, a infecção disseminada com capsulatum de histoplasma foi diagnosticada. O desoxycholate do Amphotericin B foi iniciado por 24 dias. Quatorze dias depois que a terapia foi interrompida, o paciente sofreu sintomas similares outra vez. O tratamento subseqüente com amphotericin liposomal B conduziu à melhoria rápida no prazo de 3 dias. Em cima da descarga, a terapia da manutenção com as 600 cápsulas do itraconazole do magnésio foi iniciada e diminuiu a magnésio 400 14 dias mais tarde. A terapia de Itraconazole foi continuada até que o paciente morreu mais de 2 anos mais tarde por causa das complicações da doença subjacente. Na autópsia não havia nenhum sinal da histoplasmose. ( info)

10/572. histoplasmose disseminada 19 anos após a transplantação renal.

    As infecções com os fungos como histoplasma são consideradas raramente em pacientes immunocompromized. Nós relatamos o exemplo de um receptor renal da transplantação que apresente com febre e seja diagnosticado para estar com a histoplasmose disseminada 19 anos após a transplantação. As armadilhas em fazer um diagnóstico em áreas do não-endemic são discutidas. A literatura em receptores renais da transplantação com histoplasmose foi revista. ( info)
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