1/1975. iperplasia gigante del lobo caudate del fegato cirrhotic: correlazione con un'anomalia del ramo portale caudate. Le apparenze differenti di formazione immagine di cambiamento hyperplastic gigante del lobo caudate del fegato sono presentate in un paziente con la cirrosi di fegato. La massa come il lobo caudate era isoechoic sull'ultrasuono, sul hypodense su tomografia computata del postcontrast (CT), sul hyperintense su T1-weighted a risonanza magnetica, sulle immagini e sul isointense sulle immagini di T2-weighted. Questi risultati di formazione immagine sono simili a quelli del nodulo dysplastic in fegato cirrhotic. Il lobo caudate ha ricevuto il flusso portale normale sul CT durante il portography arterioso, ma l'arteriografia mesenterica superiore indicata la divisione precoce o iniziale del ramo portale caudate. Riteniamo sospetto che il cambiamento hyperplastic caudate può essere correlato al ramo caudate anomalo della vena portale. ( info) |
2/1975. Dyscornification di Hypergranulotic: un modello istologico distintivo di maturazione di epitelio epidermico presente nei keratoses solitari. Il dyscornification di Hypergranulotic è una denominazione proposta per indicare un modello distintivo recentemente riconosciuto di maturazione epidermica che è analoga ad altri modelli epiteliali di reazione quali la ipercheratosi epidermolytic, il dyskeratosis acantholytic focale, il lamellation del cornoid, il acanthosis della pallido-cellula e il mucinosis follicolare. Il " nome; keratosis hypergranulotic benigno con dyscornification" è proposto di specificare i keratoses solitari con l'iperplasia epidermica digitata che esibiscono questo modello eccezionale del cornification. Questo tipo anormale di cornification è caratterizzato dal hypergranulosis. Una sostanza basophilic dimacchiatura è presente intercellularly all'interno dello strato spinous superiore e dello strato granulare hyperplastic. Ricoprendo lo strato granulare ispessito nei fuochi alle punte dei papillations epidermici sia monticelli orthokeratotic di grandi, corneocytes di macchiatura con acuti e eosinofili che sono delimitati acutamente dallo strato granulare ispessito. I granelli Basophilic di keratohyalin focale sono mantenuti all'interno di questi corneocytes. Ci è orthokeratosis compatto sovrastante che estende attraverso l'intera lesione. Il orthokeratosis compatto è un po'basophilic e si trova sotto laminata e cestino-tesse il corneum orthokeratotic dello strato. Ci è principalmente un linfocitario si infiltra in alla base di questi neoplasma con un certo spongiosis. Ci è presente di parakeratosis focale nel corneum dello strato che ricopre queste diverse zone del cornification anormale. I risultati istopatologici e clinici in otto lesioni che esibiscono il dyscornification hypergranulotic, un modello unico precedentemente undescribed del cornification epidermico, sono presentati. ( info) |
3/1975. Il acanthoma libero delle cellule che presenta come papula polypoid ha unito con il neo melanocitico. Segnaliamo su un caso del acanthoma libero delle cellule che si è sviluppato sopra un neo melanocitico di preesistenza. Anche se i nei melanocitici possono essere complicati dalla presenza di vari tipi di tumori epiteliali o appendageal, non ci è stato caso segnalato del acanthoma libero delle cellule unito con un neo. Interessante, in questo caso il acanthoma libero delle cellule ha avuto una configurazione polypoid, un'individuazione insolita. ( info) |
4/1975. Endoscopically ha aiutato la rimozione dell'iperplasia trattata coronoid unilaterale. L'iperplasia trattata Coronoid (CPH) è un disordine raro caratterizzato da un processo coronoid ingrandetto che interferisce contro la funzione posteriore di giovani adulti maschii zygomatic di Arch. è solitamente commovente, presentando con l'apertura limitata della bocca, che è in genere non dolorosa e progressive in natura. La diagnosi di CPH allineare è stabilita dai risultati di (1) ingrandimento coronoid uniforme su esame radiografico e (2) struttura normale dell'osso su esame istopatologico (cioè, l'esemplare dovrebbe essere esente da tutto lo sviluppo neoplastico, quali le casse precedentemente segnalate dei osteomas, dei osteochondromas, o dei exostoses coronoid). Il trattamento è pricipalmente chirurgico, per mezzo di un coronoidectomy. Un metodo intraoral principalmente è preferito affinchè questa procedura eviti una cicatrice esterna. Tuttavia, per evitare gli svantaggi di questo metodo, quali l'esposizione limitata ed il rischio di ematoma e di fibrosi successiva, un metodo extraoral può essere indicato. Questo rapporto descrive un caso di vero CPH unilaterale in un ragazzo di 17 anni che ha presentato con l'apertura limitata progressiva della bocca in assenza di tutto il dolore. La tomografia computata (CT) ha dimostrato un giusto processo coronoid uniformemente ingrandetto. Un coronoidectomy è stato effettuato con l'aiuto dei sistemi endoscopici, avvicinantesi via due brevi incisioni nel cuoio capelluto temporale. L'esame istopatologico dell'esemplare ha dimostrato essenzialmente una struttura ossuta normale senza prova di un neoplasma. Gli autori presentano la tecnica generalmente endoscopically aiutata di asportazione trattata coronoid come metodo alternativo di trattamento chirurgico di CPH e di tutta la massa del processo coronoid. Con questo metodo, l'incisione è molto più breve di un'incisione della corona convenzionale e la morbosità è diminuita così considerevolmente. ( info) |
5/1975. L'attività elettromiografica della mascella-chiusura muscles prima e dopo coronoidectomy unilaterale effettuata su un paziente con l'iperplasia coronoid: uno studio finalizzato. Ha stato pochi rapporti che analizzano l'attività dei muscoli dichiusura dopo coronoidectomy effettuati su un paziente con l'iperplasia coronoid. Questa carta presenta uno studio finalizzato usando i electromyograms (EMGs) per valutare gli effetti di coronoidectomy unilaterale sull'attività di masseter e dei muscoli temporali. Il paziente era un maschio di 25 anni di cui la gamma massima dell'apertura della mascella era di 24 millimetri. Dopo coronoidectomy della regione di sinistra, la gamma è migliorato a 43 millimetri. EMGs è stato registrato nel centro dei muscoli del masseter e della parte anteriore dei muscoli temporali durante la masticazione di gomma. Preoperatively, nessun'attività anormale di EMG è stato osservato. Otto mesi dopo la chirurgia, l'aumento nel rapporto dell'attività di muscolo temporale bilaterale e una diminuzione nel rapporto di giusta attività di muscolo del masseter sono stati osservati e la proporzione di attività dei muscoli di chiusura della mascella era fuori portata normale. Diciotto mesi dopo la chirurgia, ci era leggero ritorno all'attività preoperative di EMG. È stato concluso che coronoidectomy unilaterale potrebbe provocare i cambiamenti di EMG di masseter e dei muscoli temporali con un ritorno graduale. ( info) |
6/1975. carcinoma papillare ghiandola tiroide con fibromatosis-come lo stroma: rapporto di caso. Il carcinoma papillare della tiroide può mostrare un grado variabile di fibrosi dello stroma, ma la proliferazione dei fibroblasti stromal che imitano il fibromatosis è rara. Sembra essere una nuova variante di carcinoma papillare della tiroide connessa con proliferazione esuberante dei fibroblasti che assomigliano al fibromatosis. Presentiamo un tale caso in una donna di 50 anni e brevemente abbiamo esaminato la letteratura relativa di questa variante rara. La necessità di una ricerca diligente di un carcinoma papillare in ghiandola tiroide che mostra una lesione fibrosa proliferative è sollecitata. ( info) |
7/1975. Abbassi le controparti dell'estremità della sindrome della polonia. l'ipoplasia di destra del piedino del Sotto--ginocchio e la punta ipsilateral brachysyndactyly sono state osservate in una femmina di 4 anni con un fenotipo al contrario normale. Gli studi del nervo ed elettromiografici di conduzione erano normali. La valutazione di Doppler era costante con un rapporto di riproduzione di 50% del rifornimento di anima dall'arteria femorale, suggerente la rottura vascolare come il meccanismo patogeno. Le nostre osservazioni sostengono l'ipotesi che le controparti più basse dell'estremità della sindrome della polonia esiste e che il limite della partecipazione del membro dipende dal livello di rottura vascolare. ( info) |
8/1975. Stenosi ricorrente dell'innesto carotico interno carotico-intracranico comune di esclusione della vena safena di interposizione causato dall'iperplasia intimal e trattato con la disposizione stent endovascular. Rapporto di caso e rassegna della letteratura. L'iperplasia Intimal è una causa ben nota di stenosi in ritardo negli innesti di esclusione della vena in tutti i tipi di ambulatori vascolari. Le opzioni per il trattamento di stenosi negli innesti di esclusione di arteria coronaria periferica e comprendono la chirurgia di revisione e l'applicazione delle tecniche endovascular quali angioplastia dell'aerostato e la disposizione stent. Gli autori presentano un caso di stenosi causato dall'iperplasia intimal in alto-scorrono innesto interno arteria-intracranico carotico comune di esclusione di interposizione della vena safena dell'arteria carotica (IICA) che era stato costruito per trattare un pseudoaneurisma traumatico dell'AIC intracavernous. La stenosi è ricorso dopo la chirurgia di revisione e con successo è stata trattata tramite la disposizione stent endovascular nell'innesto della vena. La letteratura sulla disposizione stent per le stenosi dell'innesto della vena è esaminata e gli autori aggiungono un rapporto della relativa applicazione agli innesti carotici carotico-interni esterni di esclusione. Ulteriore studio è richiesto di definire il ruolo delle tecniche endovascular nell'amministrazione della malattia cerebrovascolare stenotic. ( info) |
9/1975. iperplasia pancreatica del polipeptide che causa sindrome di diarrea acquosa: un rapporto di caso. I tumori neuroendocrini del pancreas possono secernere i numerosi peptidi, conducenti alle varie sindromi cliniche riconoscibili. La secrezione del polipeptide pancreatico è stata usata come indicatore per i tumori neuroendocrini ma è considerata come un peptide biologicamente inerte. Una donna di 37 anni ha avuta sindrome di diarrea acquosa dall'iperplasia pancreatica del polipeptide. Soltanto altri 2 casi segnalati nella letteratura hanno descritto l'iperplasia pancreatica del polipeptide; tuttavia, questo è il primo caso segnalato in cui il paziente è stato curato con successo da resezione chirurgica, con un follow-up di due anni. Questi rapporto e revisione della letteratura illustrano che l'ipersecrezione pancreatica del polipeptide può presentare come un endocrinopathy clinico. ( info) |
10/1975. Vitroso primario hyperplastic persistente con il tumore retinico nella sclerosi tuberosa: rapporto di un caso compreso le analisi immunohistochemistry e citogenetiche tumoral. OBIETTIVO: Gli autori descrivono una lesione oculare che unisce le caratteristiche di vitroso primario hyperplastic persistente (PHPV) e un tumore retinico in un infante con il complesso tuberoso di sclerosi (TSC). DISEGNO DI STUDIO: Rapporto di caso. metodi: Immunohistochemistry e gli studi citogenetici sono stati svolti sulle cellule di TSC da un tumore intraoculare in un infante week-old 6. RISULTATI: L'esame istopatologico ha mostrato che una membrana fibrovascolare spessa fra la funzione dell'obiettivo e la componente astrocytic della proteina silicea fibrillare del massachusetts Glial (GFAP) ha mostrato una reazione intracitoplasmica variabile nella proliferazione astrocytic, coinvolgente circa 50% delle cellule. Gli studi della coltura del tessuto hanno mostrato una proliferazione ragionevolmente veloce delle cellule fusiformi, costante con le cellule astrocytic bipolari. Gli studi citogenetici hanno mostrato un clone anormale che consiste di tre cellule del hyperdiploid con una perdita del cromosoma 9 e un aumento dei cromosomi 6 e 12. CONCLUSIONE: La localizzazione atipica del tumore retinico potrebbe essere spiegata dal fatto che è stata bloccata durante la relativa proliferazione dalla separazione retinica connessa con il PHPV. ( info) |