1/158. El carcinoma de célula squamous pigmentado del escroto se asoció a un lentigo. Solamente 13 casos del carcinoma de célula squamous pigmentado (SCC) se han divulgado en la literatura de la lengua inglesa, con la mayoría del desarrollo frecuente en la cavidad bucal y la conjuntiva. Sin embargo, no se ha divulgado ninguÌn caso del SCC pigmentado del escroto. Divulgamos aquí un caso del SCC pigmentado que se presentó sobre todo en el escroto de un hombre de 70 años. Enciéndase microscópico, este tumor exhibió las características típicas de un SCC pigmentado, incluyendo no sólo la queratinización y los puentes intercelulares pero también la colonización por los melanocytes dendríticos regordetes con la pigmentación marcada. Estas características fueron confirmadas claramente por la positividad immunohistochemistry, incluyendo fuerte de las células del tumor para el cytokeratin de peso molecular elevado y de los melanocytes de colonización para HMB-45. El tumor fue asociado a una lesión lentiginous y en parte implicado le. Los Melanocytes encerrados del lentigo se pudieron por lo tanto haber activado durante la ampliación de este tumor, dando por resultado la colonización del melanocyte. Catorce casos de SCC pigmentado, incluyendo los nuestros, clinicopathologically se repasan. ( info) |
2/158. complejo de carney: en un paciente con los nevos azules y los lentigines múltiples, sospeche el myxoma cardiaco. El complejo de carney es caracterizado por la pigmentación manchada (los nevos azules y los lentigines), myxomas (cardiacos, cutáneos, mamarios), sobreactividad endocrina (Cushing' síndrome de s, acromegalia), tumores testiculares, y schwanomas. Divulgamos a un varón con los nevos azules múltiples, los lentigines, el tumor de calcificación de la Sertoli-célula de la célula grande testicular y cuatro myxomas cardiacos. Los myxomas causaron dos accidentes cerebrovasculares y un infarto del miocardio. Todos los pacientes con los nevos azules o los lentigines múltiples deben ser investigados para la asociación peligrosa para la vida de myxomas cardiacos. ( info) |
3/158. El síndrome del leopardo se asoció a la piel hyperelastic: análisis del metabolismo del colágeno en fibroblastos cultivados de la piel. Presentamos a un paciente con síndrome del leopardo y la piel hyperelastic. El análisis bioquímico usando fibroblastos cultivados de la piel demostró el tipo normal III y V síntesis del colágeno, nivel lisil de la hidroxilación de tipo procollagen de I y proceso de la favorable-alfa (1) y alfa (2) (I). Nuestros resultados sugieren que los defectos moleculares del hyperelasticity en síndrome del leopardo no estén relacionados con el metabolismo anormal del colágeno, aunque no todos los pasos de la síntesis del colágeno se hayan investigado. ( info) |
4/158. Síndrome del leopardo. Describen a una muchacha de 18 años con síndrome del leopardo. Las manifestaciones clínicas incluyen lentigines, hypertelorism ocular, retraso mental y de crecimiento, deafmuteness, y varios remiendos de la pérdida de pelo en su cuero cabelludo. No se encontró ningunos antecedentes familiares del lentiginosis de la piel o de ninguna otra condición heredada. ( info) |
5/158. Nevos azules y carcinoma de la célula básica dentro de un nevo lentiginous manchado. Describimos un caso inusual de nevos azules y del carcinoma de la célula básica que se presenta dentro de un nevo lentiginous manchado y discutimos la relación entre los tumores epiteliales y el crecimiento nevoide de melanocytes. ( info) |
6/158. Ocurrencia simultánea del melanoma múltiple in situ en la piel sol-dañada (maligna del lentigo), el lentigo solar y el melanosis labial: el valor de dermoscopy en diagnosis. Divulgamos sobre un paciente que desarrolla la ocurrencia simultánea de las lesiones del maligna del lentigo, de los lentigines solares y de un melanosis extenso de la mucosa oral. De diagnóstico, la microscopia del epiluminescence tenía un papel relevante en el gravamen y la selección preoperativos de lesiones pigmentadas sospechosas, pues las lesiones histológico etiquetaron pues el maligna del lentigo y el lentigo solar eran clínico indistinguibles. Repasamos la diagnosis diferenciada clínica, dermoscopic e histopatológica del lentigo solar, el lentigo malo y el melanosis de la mucosa con otras lesiones melanocíticas y keratinocytic y discutimos la relación posible entre estas entidades. ( info) |
7/158. Puerto-vino-mancha (flammeus) del nevo, Becker' congénito; nevo, café-au-lait-macule y lentigines de s: tipo Ia de los pigmentovascularis del phakomatosis--una nueva combinación. Un varón de 16 años tenía macules marrones en un patrón geográfico con el pelo terminal creciente en los macules no de progreso parcialmente blanchable traseros y oscuros del rojo en su muslo izquierdo desde nacimiento. Diagnosis clínicas de Becker' el nevo y la puerto-vino-mancha de s fueron hechos y confirmados histopathologically. Además, él tenía lentigines múltiples en la cara y el tronco y un solo café-au-lait-macule en su pecho. ( info) |
8/158. Lesiones pigmentadas anormales que siguen terapia extensa de PUVA. Divulgamos que una mujer de 38 años con el psoriasis que se convirtió siguiente anormal múltiple de los lentigines psoralen photochemotherapy (PUVA). Los lentigines primero aparecieron hace 12 años, 3 años después de que ella comenzó el tratamiento intermitente de PUVA. Las nuevas lesiones continuaron convirtiéndose durante los años subsecuentes con photochemotherapy adicional. Clínico, los lentigines eran llamativo marrón anormal, profundamente pigmentado, oscuro o negro, macules radiados grandes. La histología de una lesión representativa era constante con un lentigo de PUVA y no se vio ningunos melanocytes anormales. Actualmente, un vínculo entre el melanoma malo y los lentigines de PUVA no se ha establecido. En lugar, la evidencia limitada sugiere que los lentigines de PUVA se puedan ligar más de cerca al riesgo de cáncer de piel del nonmelanoma. ( info) |
9/158. Síndrome del leopardo--informe de un caso variable. Este informe del caso presenta a un paciente con síndrome del leopardo, con lentigines múltiples por todas partes el cuerpo y la cara, hypertelorism ocular, las características sexuales secundarias retrasadas, las anormalidades cardiacas suaves y los dientes supernumerarios. La importancia clínica de este síndrome miente en su reconocimiento temprano y las precauciones que se tomarán durante cualquier procedimiento dental invasor, que si no se realizara debajo de profilaxis y del premedication antibióticos, podrían llevar a la endocarditis contagiosa. Además, un acercamiento multidisciplinario con los consultores pediátricos y médicos es obligatorio durante la gerencia de tales casos. ( info) |
10/158. Lentiginosis unilateral con depigmentosus del nevo en el otro lado. Una transmitencia de hypomelanosis unilateral en 4 generaciones y la co-ocurrencia del lentigenosis unilateral en el miembro de familia más joven se divulgan. Puede ser explicado por herencia paradominant y la teoría del gemelo-punto. ( info) |