Casos registrados "leucocitosis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/361. trombocitopenia Carbamazepine-inducida definida por una prueba del desafío.

    Carbamazepine (CBZ), un anticonvulsivo ampliamente utilizado, causa de vez en cuando desordenes hematológicos serios. Admitieron a un muchacho de 12 años debido a una erupción petequial difusa y una trombocitopenia profunda (10 x 10 (9) platelets/l), después siendo tratado para la epilepsia con CBZ por 12 días. Siete días que seguían el retiro de CBZ y la iniciación de la terapia del prednisolone, la cuenta de plaqueta se recuperó. En una prueba subsecuente del desafío con CBZ, las cuentas de plaqueta disminuidas otra vez, y los niveles de IgG plaqueta-asociado y del suero interleukin-6 aumentaron. No se detectó ningunos anticuerpos contra la glicoproteína IIb/IIIa o Ib de la plaqueta en plasma. Creemos que ésta es la primera ocasión divulgada cuando la trombocitopenia CBZ-inducida ha sido definida por una prueba del rechallenge. ( info)

12/361. Un mán ojo y un labio dolorido.

    Una pérdida visual dolorosa desarrollada mujer de 48 años en el ojo izquierdo, el meningismus, y las úlceras orales dolorosas. La proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro con gadolinio demostró el realce del nervio óptico izquierdo. La puntura lumbar demostró una pleocitosis linfocítica, y un espécimen de la biopsia de una de las ulceraciones orales era constante con Behcet' enfermedad de s. Factores epidemiológicos y criterios de diagnóstico para Behcet' se discute la enfermedad de s. ( info)

13/361. Síndrome malo neuroléptico debido al promethazine.

    Un hombre de 42 años vino a nuestra sala de urgencias hyperthermic (temperatura oral, 42.4 grados de C), diaforéticos, y delirantes. Otros resultados incluyeron la presión arterial, la taquicardia del sino (ritmo cardíaco, 138/min), la taquipnea (tarifa respiratoria 34/min), la rigidez del músculo, y la incontinencia inestables. Dos días anterior, él había ido a una clínica local con quejas del dolor, de la náusea, y de vomitar abdominales. Promethazine fue prescrito, y éste era el patient' medicación de s solamente en la admisión. Los estudios de laboratorio demostraron leucocitosis, hypernatremia, acidosis metabólica, el nivel elevado de la fosfocinasa de la creatinina, niveles elevados de la aminotransferasa, azotemia, hipercaliemia, hiperfosfatemia, hypocalcemia, y myoglobulinuria. Los resultados clínicos y del laboratorio eran característicos del síndrome malo neuroléptico, con promethazine como el agente que ofendía. ( info)

14/361. Fungoides foliculares de la micosis: presentación de un caso y de una revisión de la literatura.

    Los fungoides foliculares de la micosis son una variante rara de los fungoides de la micosis (frecuencia intermedia). Estructural-sabio hay varias lesiones acneiform compuestas de comedones, de quistes y de hiperqueratosis. El encontrar histológico principal es infiltración linfocítica anormal alrededor de las estructuras foliculares, sin epidermotropism. La asociación con mucinosis folicular se discute extensamente en la literatura. Divulgamos un caso de folicular (frecuencia intermedia) y repasamos los casos publicados hasta la fecha. ( info)

15/361. Un estudio immunohistochemical en un caso del carcinoma estimulante de la vesícula biliar de la granulocyte-colonia factor-que produce.

    El carcinoma primario de la vesícula biliar que produce el factor estimulante de la granulocyte-colonia (GCSF) es extremadamente raro. Solamente cuatro casos, histológico investigados, se han divulgado hasta la fecha en la literatura inglesa. Divulgamos un caso de una hembra de 48 años con carcinoma primario de la vesícula biliar, asociándose a la leucocitosis (15 700/mm3) y a un de alto nivel del suero GCSF (54.0 pg/mL). El tumor era, histológico, una adenocarcinoma mal distinguida con los neutrófilos entremezclados marcados que invadían en el tumor primario sí mismo y el lóbulo derecho del hígado. Las células del tumor demostraron distintamente el immunoreaction positivo en el citoplasma con el anticuerpo anti-GCSF, y en el núcleo para el anticuerpo anti-p53. Después de cirugía, el nivel de la leucocitosis y del suero de GCSF comenzó a disminuir. Estos resultados confirmaron el presente caso del carcinoma de la vesícula biliar GCSF-que producía, exhibiendo leucocitosis. Un total de cinco casos, incluyendo nuestro caso, divulgado como carcinoma de la vesícula biliar GCSF-que producía clinicopathologically fueron repasados. ( info)

16/361. glioblastoma que causa granulocytosis por la secreción del factor granulocyte-colonia-estimulante.

    Describimos a un paciente con un multiforme del glioblastoma con granulocytosis excesivo en la sangre periférica. Demostrado en la proteína y los niveles del mRNA, el tumor produjo mismo niveles del factor granulocyte-colonia-estimulante (G-CSF). G-CSF es un factor de crecimiento que induce el reclutamiento de granulocytes. El fenómeno paraneoplastic descrito aquí mímico en parte un absceso del cerebro. La producción de G-CSF por las células del tumor (del cerebro) se pudo relacionar con el granulocytosis común en enfermedad mala. ( info)

17/361. Síntomas neurológicos multifocales recurrentes Self-limited, dolor de cabeza, y pleocitosis linfocítica del líquido cerebroespinal: un síndrome benigno con una predilección para los hombres adultos jovenes.

    Dos hombres jovenes, envejecidos 34 y 30 años, síntomas neurológicos multifocales recurrentes transitorios desarrollados con dolor de cabeza severo asociado durante un período de dos semanas. Ambos tenían una pleocitosis linfocítica en su líquido cerebroespinal. Los estudios craneales de la proyección de imagen eran normales. Todos los síntomas resueltos sin la repetición. Aunque la causa y la patogenesia sean indefinidas, este síndrome neurológico benigno self-limited puede ser más común que reconocido previamente y tiene una predilección para los hombres adultos jovenes. ( info)

18/361. Perfil clínico y farmacológico en un envenenamiento epidémico del clenbuterol de la carne contaminada de la carne de vaca en italia.

    Los agonistas adrenérgicos beta Long-acting, tales como clenbuterol acumulan en el hígado, pero no la carne de los animales del campo tratados, y el resultado en envenenamientos epidémicos en consumidores. Describimos un brote de envenenamiento en 15 personas, siguiendo la consumición de la carne. Los síntomas clínicos (temblores distales, palpitaciones, dolor de cabeza, tachipnoea-disnea, y también hiperglicemia, hypokalemia y leucocytosis moderados) fueron considerados en nueve pacientes hospitalizados, comenzando cerca de 0.5-3 h después de envenenar, y desapareciendo dentro 3-5 días más adelante. clenbuterol fue encontrado en la orina de todos los pacientes sintomáticos, en niveles más altos que la computación farmacocinética (el nivel malo 28 ng/ml, 36 h después de la ingestión), basada en los niveles encontró en la carne (tejido comestible de 1140-1480 ng/g). Así, el envenenamiento epidémico se puede producir después de la consumición de la carne contaminada. La necesidad de una mejor definición del pharmaco- y de la toxicocinética, no sólo para las drogas injeridas como droga del padre, pero también cuando está injerida como residuos con los tejidos animales, se recomienda. ( info)

19/361. piomiositis en el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia.

    La piomiositis, una infección purulenta del músculo esquelético, es causada generalmente por staphylococcus-aureus. Muchos casos de la piomiositis en pacientes seronegativos humanos del virus de inmunodeficiencia (vih) se han divulgado en Norteamérica y se han repasado extensivamente. Por otra parte, la piomiositis se ha divulgado en asociación con la infección vih en pacientes con o sin el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA). Describimos dos pacientes con piomiositis y el vih y repasamos la literatura disponible de la lengua inglesa. La leucocitosis y el bacteremia tienden a ocurrir menos con frecuencia en ésos con la infección vih y la piomiositis. Sin embargo, la fiebre, la infección aurífera de S, y la implicación bilateral ocurren más con frecuencia en pacientes seropositivos. La terapia antibiótico junto con drenaje o la aspiración quirúrgico es generalmente suficiente. ( info)

20/361. Pleocitosis del líquido cerebroespinal en leucemia linfoblástica aguda sin recaída del sistema nervioso central: un informe de tres casos.

    Tres pacientes con la leucemia linfoblástica aguda (TODA) desarrollaron las células mononucleares en el líquido cerebroespinal (CFS) después de a gripe-como historia durante el tratamiento del mantenimiento. Ningunos de los pacientes demostraron evidencia de la implicación del sistema nervioso central (CNS) por carta recordativa clínica o del laboratorio. Aunque la presencia de > 5 células mononucleares/microl en la CFS son importantes, él pueden no indicar necesariamente enfermedad del CNS. Los resultados, la historia y la morfología clínicos de la célula deben ser evaluados antes de decidir sobre el tratamiento adicional. ( info)
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