Casos registrados "linfoma"
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1/2567. células del Signet-anillo en un Waldenstrom' s Macroglobulinaemia.

    Un caso del linfoma de la célula del signet-anillo que afecta a médula se divulga. Diagnosticaron al paciente como Waldenstrom' s Macroglobulinaemia en base de características clínicas y del laboratorio incluyendo el cambio de la morfología, immunohistochemistry y de gene estudia. La examinación de la microscopia ligera demostró que las células contuvieron las inclusiones globulares grandes (células del signet-anillo) que mancharon para la cadena ligera de la inmunoglobulina de la kappa por immunohistochemistry. Además, las células neoplásticas expresaron el antígeno común CD45 del leucocito y el marcador CD19 de la célula de B. Éste al mejor de nuestro conocimiento es el primer informe de un paciente con Waldenstrom' s Macroglobulinaemia con la presencia de células vacuolated del anillo de signet en la médula. La diagnosis diferenciada se presenta con los tumores no-hemopoyéticos y ésta necesita ser basada en immunostaining específico. Tumores y esta necesidad de ser basado en immunostaining específico. ( info)

2/2567. Examinaciones de médula como pista final a la diagnosis del hypercalcemia: informe de dos casos.

    Divulgan dos hombres jovenes con hypercalcemia severo en asociación con la falta renal (una aguda y una crónica) en quién las pruebas de diagnóstico generalmente no pudieron revelar una etiología, y las diagnosis finales fueron dados por las examinaciones de médula. Las examinaciones de médula tempranas en pacientes específicos con hypercalcemia del origen indeterminado son a veces vitales como se muestra por nuestros dos pacientes. ( info)

3/2567. Susceptibilidad antihongos de la especie del aspergillus aislada de la infección oral invasor en pacientes neutropenic con malignidades hematológicas.

    OBJETIVO: La puntería de este estudio era evaluar la importancia de la susceptibilidad antihongos in vitro a la respuesta clínica en pacientes neutropenic con aspergilosis oral invasor. DISEÑO DEL ESTUDIO: Nueve aislantes de las especies del aspergillus fueron obtenidos de infecciones orales invasores en 9 pacientes con malignidades hematológicas y probados para su susceptibilidad in vitro a la anfotericina b, al fluconazole, al miconazole, al fluorocytosine 5, y al itraconazole. Los valores inhibitorios mínimos de la concentración de las 5 drogas fueron obtenidos para cada hongo con uso de un método del caldo del microdilution. Trataron a los pacientes con la anfotericina intravenosa B (30-50 mg/día) conjuntamente con el fluorocytosine oral 5 (3000-6000 mg/día) y/o el itraconazole oral (200 mg/día). RESULTADOS: La anfotericina b y el itraconazole fueron encontrados para ser muy activos, con valores inhibitorios mínimos de la concentración de 0.861 y 0.194 microg/mL, respectivamente. Miconazole y el fluorocytosine 5 demostraron valores inhibitorios mínimos de la concentración de 1.72 y 3.56 microg/mL, respectivamente. Por una parte, el fluconazole FCZ demostró de actividad baja, con un valor inhibitorio mínimo de la concentración superior a 64.0 microg/mL. Durante neutropenia, la quimioterapia antihongos combinada estabilizó aspergilosis oral y previno la extensión de lesiones orales en 8 pacientes en quienes las cuentas del neutrófilo se recuperaron eventual. CONCLUSIONES: Los resultados implican que la prueba in vitro de la susceptibilidad puede servir como parámetro informativo con respecto a la eficacia de estos antifungals en el tratamiento de la aspergilosis oral invasor, induciendo stasis fungicida hasta que los neutrófilos se recuperen. ( info)

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5/2567. Lesión linfoide nodular del hígado: un desorden inmune-mediado mímico linfoma malo de calidad inferior.

    Tres casos de linfoide inusual infiltran la formación de masas macroscópicas nodulares en el hígado fueron estudiados en el authors' laboratorio de patología quirúrgico. Estas lesiones la dificultad planteada su diferenciación en diagnosis, y del linfoma de calidad inferior no era posible en la evaluación histopatológica solamente. Las masas del hígado eran analizadas histológico e immunohistochemically así como para los cambios de gene gammas de la cadena pesada de la inmunoglobulina clónica (IgH) y del receptor del T-cell (TCR-gamma). Las lesiones fueron vistas como nódulos firmes grueso distintos solitarios en los tres pacientes, midiendo 0.4, 0.7, y 1.5 cm, respectivamente, en sus dimensiones más grandes. Dos fueron encontrados en los hígados quitados debido a cirrosis biliar primaria de la fase final a la hora del trasplante orthotopic del hígado, y el tercero era el encontrar fortuito durante laparotomía. Microscópico, éstos eran nódulos integrados por pequeños linfocitos, células de plasma, e immunoblasts, con diversos grados de células inflamatorias agudas mezcladas y de folículos linfoides dispersados. Por estudios immunohistochemistry y moleculares, éstas fueron encontradas para ser proliferaciones linfoides reactivas. Todos los pacientes son vivos y bien en 2, 4, y 13 años, respectivamente. Se concluye que estos casos representan un tipo único de lesión linfoide nodular, que es probablemente una hiperplasia reactiva benigna inmune-mediada. Constituye una entidad por sí mismo y debe ser distinguido de linfoma de calidad inferior. Para una diagnosis definitiva, se requieren los estudios immunohistochemistry y moleculares. ( info)

6/2567. Herpesvirus 8 inclusiones en linfoma primario de la efusión: informe de un caso único con fenotipo del T-cell.

    Describimos un caso del linfoma primario de la efusión con fenotipo del T-cell, genotipo mezclado, y las inclusiones intranucleares del herpesvirus visibles con el microscopio ligero. Las células fueron estudiadas por análisis immunohistochemical, hibridación in situ, inmunoglobulina y cambio de gene del receptor del T-cell, y reacción en cadena de polimerasa. Las células primarias del linfoma de la efusión con fenotipo del T-cell revelaron herpesvirus 8 inclusiones consideradas predominante en las células apoptotic, sugiriendo que la infección viral productiva está asociada a muerte celular. Las características clínicas eran típicas de linfoma primario de la efusión. Las características genéticas, y fenotípicas citológicas, moleculares demostraron una variante única del linfoma primario de la efusión. ( info)

7/2567. Perforación gastrointestinal espontánea en pacientes con el linfoma que recibe la quimioterapia y los esteroides. Informe de tres casos.

    Las perforaciones gastrointestinales espontáneas en tres pacientes con linfoma eran consideradas ser condiciones tratamiento-relacionadas. Los tres fueron diagnosticados como teniendo linfoma malo por la examinación histológica, y tratados con quimioterapia y esteroides. Cuatro a 14 días después de que el comienzo de la quimioterapia, ellos se quejó de dolor abdominal y de radiogramas llanos revelaron pneumoperitoneum. El intervalo entre el inicio de la peritonitis y la operación era casi 24 operaciones de emergencia del H. fue realizado; un paciente con una perforación yeyunal experimentó la resección del yeyuno, otro con una perforación gástrica recibió un encierro simple con el remiendo omental, y el tercero con una perforación gástrica experimentó gastrectomy. Dos pacientes se recuperaron de la cirugía, mientras que murió el paciente del gastrectomy debido a la sepsia. El resultado favorable de la intervención quirúrgica se atribuye a la diagnosis temprana, a la exploración pronto, y a los procedimientos operativos selectivos. Recomendamos un encierro simple con el remiendo omental para la perforación gastroduodenal. La resección y la anastomosis primaria son posibles solamente en el pequeño intestino. ( info)

8/2567. linfoma que presenta como massachusetts suave del tejido. Un simulador suave del sarcoma del tejido.

    El linfoma que presenta como una masa de tejido suave es rara y así se puede confundir con el sarcoma suave más común del tejido. Ningún análisis anterior de las características clínicas y radiológicas de los linfomas que presentan pues las masas de tejido suaves están disponibles porque la mayor parte de los casos repasados son de la literatura de la patología. Repasaron a cuatro pacientes con diagnosis de linfomas extranodal de los tejidos suaves retrospectivo con respecto a sus características clínicas, características primarias del tumor, etapa, características radiográficas, tratamiento, y carta recordativa. La edad media era 72.5 años (gama, 52-85 años). La masa de tejido suave ocurrió en el muslo (tres casos) y el hombro (un caso). El tamaño mediano de la masa de tejido suave era 6.7 cm (gama, 2-15 cm) en la dimensión más grande, según lo medido en proyección de imagen de resonancia magnética. Estos pacientes cada evidencia tenida de la linfadenopatía a la hora de la diagnosis. La deshidrogenasa del lactato fue aumentada perceptiblemente de dos casos y aumentada levemente de dos otros casos. Un caso era la etapa II (E) en la presentación, uno era la etapa III (E), y dos era la etapa IV. Todo era immunophenotype de la célula de B. Todos los pacientes murieron entre 2 y 24 meses después de la diagnosis, a pesar de el uso de Cytoxan, del vincristine, del adriamycin, y de la quimioterapia de la prednisona en cada caso. Las características clínicas y radiográficas que favorecen linfoma suave extranodal del tejido sobre sarcoma incluyen dolor y dulzura, linfadenopatía (particularmente cuando es confluente radiológico), hinchazón ipsolateral de la extremidad, y deshidrogenasa elevada del lactato. ( info)

9/2567. Utilidad del análisis immunophenotypic e immunogenotypic en el estudio de los nodos de linfa necróticos.

    Divulgamos un caso de la necrosis completa del nodo de linfa. Ninguna etiología específica se podría determinar por la morfología, pero una población linfoide de B y un cambio clónico del gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina fueron demostrados en immunophenotypic y los estudios immunogenotypic realizados usando la DNA extraída de la parafina encajaron el tejido necrótico. En el ajuste de la necrosis del nodo de linfa, sugerimos que los estudios del cambio immunohistochemical y de gene puedan proporcionar la información de diagnóstico adicional. ( info)

10/2567. Caracterización del virus de Epstein-Barr (EBV) - proliferación de célula natural infectada del asesino (NK) en pacientes con alergia severa del mosquito; establecimiento de un IL-2-dependent NK-como variedad de células.

    La evidencia clínica de una relación entre la hipersensibilidad severa a la mordedura de mosquito (HMB) y la extensión clónica de las células EBV-infectadas de NK se ha acumulado. Para aclarar el mecanismo de la proliferación de célula EBV-inducida de NK y de su relación con la alta incidencia de leucemias o de linfomas en pacientes de HMB, estudiamos las células clonally ampliadas de NK a partir de tres pacientes de HMB y tuvimos éxito en el establecimiento de EBV-infectadas NK-como KAI3 señalado variedad de células. immunoblotting y los análisis reversos de la reacción en cadena de la transcriptase-polimerasa (RT-PCR) revelaron que las células KAI3 tan bien como las células infectadas de NK exhibieron un tipo latente II de la infección de EBV, donde la expresión de gene de EBV fue limitada a EBNA 1 y a LMP1. Mientras que KAI3 fue establecido por la cultura con IL-2, la sensibilidad IL-2 de las células periféricas de la sangre NK de pacientes fue examinada. Los resultados representaron la expresión alfa marcado aumentada de IL-2-induced IL-2R en células de NK. Esta característica característica puede contribuir a la extensión persistente de las células infectadas de NK. Sin embargo, las células KAI3 así como las células de NK de pacientes no fueron protegidas contra el apoptosis inducido por un anticuerpo anti-Fas o las células NK-sensibles K562. La sensibilidad preservada al apoptosis pudo explicar los números relativamente regulados de la célula de NK en la sangre periférica de los pacientes. A nuestro conocimiento, KAI3 es primero divulgado NK-como la variedad de células establecida de pacientes de la infección crónica severa del active EBV (SCAEBV) antes del inicio de leucemias o de linfomas. Las células KAI3 contribuirán al estudio de la persistencia de EBV en el ambiente de la célula de NK y de su relación con la alta incidencia de leucemias o de linfomas en pacientes de HMB. ( info)
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