Casos registrados "Linfoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/2567. linfoma que presenta como massachusetts suave del tejido. Un simulador suave del sarcoma del tejido.

    El linfoma que presenta como una masa de tejido suave es rara y así se puede confundir con el sarcoma suave más común del tejido. Ningún análisis anterior de las características clínicas y radiológicas de los linfomas que presentan pues las masas de tejido suaves están disponibles porque la mayor parte de los casos repasados son de la literatura de la patología. Repasaron a cuatro pacientes con diagnosis de linfomas extranodal de los tejidos suaves retrospectivo con respecto a sus características clínicas, características primarias del tumor, etapa, características radiográficas, tratamiento, y carta recordativa. La edad media era 72.5 años (gama, 52-85 años). La masa de tejido suave ocurrió en el muslo (tres casos) y el hombro (un caso). El tamaño mediano de la masa de tejido suave era 6.7 cm (gama, 2-15 cm) en la dimensión más grande, según lo medido en proyección de imagen de resonancia magnética. Estos pacientes cada evidencia tenida de la linfadenopatía a la hora de la diagnosis. La deshidrogenasa del lactato fue aumentada perceptiblemente de dos casos y aumentada levemente de dos otros casos. Un caso era la etapa II (E) en la presentación, uno era la etapa III (E), y dos era la etapa IV. Todo era immunophenotype de la célula de B. Todos los pacientes murieron entre 2 y 24 meses después de la diagnosis, a pesar de el uso de Cytoxan, del vincristine, del adriamycin, y de la quimioterapia de la prednisona en cada caso. Las características clínicas y radiográficas que favorecen linfoma suave extranodal del tejido sobre sarcoma incluyen dolor y dulzura, linfadenopatía (particularmente cuando es confluente radiológico), hinchazón ipsolateral de la extremidad, y deshidrogenasa elevada del lactato. ( info)

12/2567. Utilidad del análisis immunophenotypic e immunogenotypic en el estudio de los nodos de linfa necróticos.

    Divulgamos un caso de la necrosis completa del nodo de linfa. Ninguna etiología específica se podría determinar por la morfología, pero una población linfoide de B y un cambio clónico del gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina fueron demostrados en immunophenotypic y los estudios immunogenotypic realizados usando la DNA extraída de la parafina encajaron el tejido necrótico. En el ajuste de la necrosis del nodo de linfa, sugerimos que los estudios del cambio immunohistochemical y de gene puedan proporcionar la información de diagnóstico adicional. ( info)

13/2567. Caracterización del virus de Epstein-Barr (EBV) - proliferación de célula natural infectada del asesino (NK) en pacientes con alergia severa del mosquito; establecimiento de un IL-2-dependent NK-como variedad de células.

    La evidencia clínica de una relación entre la hipersensibilidad severa a la mordedura de mosquito (HMB) y la extensión clónica de las células EBV-infectadas de NK se ha acumulado. Para aclarar el mecanismo de la proliferación de célula EBV-inducida de NK y de su relación con la alta incidencia de leucemias o de linfomas en pacientes de HMB, estudiamos las células clonally ampliadas de NK a partir de tres pacientes de HMB y tuvimos éxito en el establecimiento de EBV-infectadas NK-como KAI3 señalado variedad de células. immunoblotting y los análisis reversos de la reacción en cadena de la transcriptase-polimerasa (RT-PCR) revelaron que las células KAI3 tan bien como las células infectadas de NK exhibieron un tipo latente II de la infección de EBV, donde la expresión de gene de EBV fue limitada a EBNA 1 y a LMP1. Mientras que KAI3 fue establecido por la cultura con IL-2, la sensibilidad IL-2 de las células periféricas de la sangre NK de pacientes fue examinada. Los resultados representaron la expresión alfa marcado aumentada de IL-2-induced IL-2R en células de NK. Esta característica característica puede contribuir a la extensión persistente de las células infectadas de NK. Sin embargo, las células KAI3 así como las células de NK de pacientes no fueron protegidas contra el apoptosis inducido por un anticuerpo anti-Fas o las células NK-sensibles K562. La sensibilidad preservada al apoptosis pudo explicar los números relativamente regulados de la célula de NK en la sangre periférica de los pacientes. A nuestro conocimiento, KAI3 es primero divulgado NK-como la variedad de células establecida de pacientes de la infección crónica severa del active EBV (SCAEBV) antes del inicio de leucemias o de linfomas. Las células KAI3 contribuirán al estudio de la persistencia de EBV en el ambiente de la célula de NK y de su relación con la alta incidencia de leucemias o de linfomas en pacientes de HMB. ( info)

14/2567. linfoma malo primario del apéndice (un informe del caso y una revisión de la literatura).

    Los autores divulgan un caso de un varón de 29 años con el linfoma malo primario del apéndice con la implicación de los nodos de linfa en los mesenteries. La intervención quirúrgica fue realizada, quimioterapia ayudante era aplicada. Ningunas repeticiones, metástasis o quejas ocurrieron después de un año de carta recordativa. El caso está de de interés debido a los problemas de diagnóstico clínicos e histopatológicos así como la dimensión del nodo de linfa metastático en el mesentery iléico. ( info)

15/2567. Malignidades en pacientes pediátricos con telangiectasia de la ataxia.

    FONDO: Los pacientes con el telangiectasia de la ataxia (EN), sabido para tener una susceptibilidad creciente inherente al desarrollo del cáncer, pueden presentar con las malignidades que son inusuales para el patient' la edad de s, es a menudo difícil de diagnosticar clínico y radiográfico y de responder mal a la terapia convencional. MATERIALES Y MÉTODOS: Repasamos los estudios clínicos de la presentación y de la proyección de imagen de 12 EN los pacientes que desarrollaron malignidades. RESULTADOS: Ocho de los doce pacientes desarrollaron non-Hodgkin' el linfoma de s (CNS, tórax, hueso), dos desarrolló Hodgkin' la enfermedad de s, y dos fueron diagnosticados con la adenocarcinoma mucinous gastrointestinal. CONCLUSIÓN: Los linfomas eran comúnmente nodales, e infiltrativos adicionales algo que masa-como. El reconocimiento de los tumores era a menudo retrasado debido a la confusión con las complicaciones infecciosas sabidas adentro EN los pacientes. ( info)

16/2567. linfoma suave juxtaarticular primario del tejido que se presenta en la vecindad de empalmes inflamados en pacientes con artritis reumatoide.

    PUNTERÍAS: El linfoma suave primario del tejido es infrecuente y poco se sabe con respecto su etiología y patogenesia. En una revisión de 37 linfomas suaves del tejido destapamos tres cajas asociadas a la artritis reumatoide que divulgamos adjunto. MÉTODOS Y RESULTADOS: Los expedientes y la patología clínicos de los casos se describen junto con los resultados de los estudios ines situ del hibridación con las puntas de prueba del oligonucleótido al arn codificado del virus de Epstein-Barr (EBV) (EBER). Los tres pacientes eran hembras con una historia de muchos años de la artritis reumatoide que se extendía a partir del 9 a 17 años. Cada uno presentada con una masa de tejido suave en la vecindad de un empalme afectado por enfermedad reumatoide. Todos habían recibido el tratamiento anterior con las drogas antiinflamatorias nonsteroidal y un oro también recibido, penicilamina y los esteroides intra-articulares a los empalmes afectados. Ningunos habían recibido methotrexate. Histológico, las masas de tejido suaves juxtaarticular eran todos los linfomas de la B-célula. No se asoció ningunos a EBV según lo determinado por el hibridación in situ. CONCLUSIONES: Estos casos documentan una asociación entre la artritis reumatoide y el linfoma suave del tejido del tipo de la B-célula, presentándose en la vecindad de un empalme afectado. El estímulo inmune local crónico pudo haber desempeñado un papel significativo en la génesis de estos linfomas, desemejante de los linfomas con frecuencia reversibles y EBV-positivos que ocurren en pacientes reumatoides en terapia inmunosupresiva. ( info)

17/2567. Myofibroblastoma palisaded intranodal recurrente con la formación metaplastic del hueso.

    Intranodal palisaded el myofibroblastoma (IPM) es un tumor primario raro del nonlymphoid del nodo de linfa, que se puede confundir fácilmente desde otros tumores de la célula del huso. Intranodal palisaded myofibroblastoma se piensa para presentarse de los myofibroblasts intranodal, encontrando eso es apoyado por su immunophenotype, immunostaining positivo para la actinia y el vimentin, e immunostaining negativo para el desmin. Caracterizado por un curso clínico benigno, el IPM es tratado por la supresión quirúrgica simple. Describimos 49 año-mujer, que tenían el trasplante renal cadavérico en 1992 e IPM recurrente 41/2 año después de su supresión original. A nuestro conocimiento, este caso representa solamente la segunda caja sabida de IPM recurrente. La característica histologic de la formación metaplastic del hueso en este caso no se ha descrito previamente en el IPM. ( info)

18/2567. meningoencefalitis del virus de Epstein-Barr con a linfoma-como respuesta en un anfitrión inmunocompetente.

    Divulgamos los resultados clínicos y neuropathological en un paciente inmunocompetente de 19 años con una meningoencefalitis aguda fatal del virus de Epstein-Barr (EBV) y a linfoma-como respuesta del B-linfocito. Nuestros resultados sugieren que un immunotoxic algo que la invasión neuronal viral directa medie daño de cerebro en encefalitis de EBV y eliminan el linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL) en nuestro paciente. Discutimos la immunosupresión como opción terapéutica, porque las actuales estrategias consisten en principalmente la terapia sintomática debido a la patogenesia y a la indisponibilidad confusas de agentes antivirus eficaces. ( info)

19/2567. Desorden de Lymphoproliferative del origen fetal que presenta como oligohydramnios.

    El linfoma que implica la placenta o el feto sigue siendo un acontecimiento muy raro. Todos los casos divulgados hasta la fecha han demostrado las células del linfoma para estar de origen maternal en que las células del tumor han implicado preferencial los espacios intervillous con ahorrar de las vellosidades y de la circulación fetal. Divulgamos un caso nuevo de un virus de Epstein-Barr placentario primario monoclonal (EBV) - linfoma asociado de la B-célula del origen fetal. La placenta de un feto mortinato de 20 semanas llevado a una mujer embarazada 1 para de 19 años 0 mujeres, presentando con oligohydramnios, demostró que una célula grande infiltra confinado dentro de las vellosidades y de ahorrar los espacios intervillous, indicativos de la implicación preferencial de la circulación fetal. La autopsia no demostró ningún otro sitio de la implicación por linfoma malo u otras anormalidades. Los estudios de Immunophenotypic demostraron las células del tumor para estar de fenotipo de la B-célula con una tarifa relativamente alta de la proliferación. El arn de EBV EBER1 fue identificado en más el de 95% de células del tumor, y los estudios de la reacción en cadena de polimerasa demostraron el tipo A de la tensión de EBV EBNA1 y el wildtype EBV LMP1. El análisis de la cadena pesada de la inmunoglobulina por la reacción en cadena de polimerasa demostró una población monoclonal de la B-célula. Los estudios ines situ del hibridación usando una punta de prueba disponible en el comercio dirigieron en las secuencias repetidas en el cromosoma de Y humano demostraron una sola señal intensa dentro de las células trophoblastic del epitelio y del linfoma, indicativas del origen masculino. La madre sigue siendo en buena salud 11 meses después de la entrega. ( info)

20/2567. Neoplasia superficial ocular que se disfraza como blefaroconjuntivitis crónica.

    PROPÓSITO: Para presentar las características y las dificultades clínicas en la diagnosis de las varias malignidades superficiales oculares mímicas características de la blefaroconjuntivitis crónica y resumir el acercamiento y el pronóstico terapéuticos actuales de pacientes. MÉTODOS: Seis pacientes con las muestras lentamente de desarrollo de la inflamación persistente experimentaron una biopsia conjuntival después de un curso prolongado del tratamiento médico. Los informes médicos de los pacientes fueron repasados. RESULTADOS: La examinación histopatológica de los especímenes de la biopsia reveló la neoplasia squamous intraepitelial (un paciente), el carcinoma de célula squamous invasor (un paciente), el carcinoma sebáceo (dos pacientes), y el linfoma conjuntival (dos pacientes). CONCLUSIÓN: Aunque sea infrecuente, las malignidades superficiales oculares puedan implicar la conjuntiva difusamente y presentar como conjuntivitis crónica. Un alto índice de la suspicacia y una examinación histopatológica temprana son esenciales no retrasar diagnosis. ( info)
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