1/1917. linfoma non-hodgkin nella sindrome acquistata di immunodeficenza che si manifesta come hypopyon bilaterale. Il linfoma orbitale è un evento raro. Ciò è il primo rapporto di caso di un paziente con linfoma sindrome-collegato acquistato di immunodeficenza, in cui il linfoma orbitale ha presentato come hypopyon bilaterale. Ciò era la manifestazione terminale di una malattia altamente aggressiva, che ha progredetto malgrado il trattamento adatto. ( info) |
2/1917. Cerebri di Lymphomatosis che presenta come demenza velocemente progressiva: risultati clinici, neuroimaging e patologici. Il linfoma primario del sistema nervoso centrale (PCNSL) presenta solitamente con i risultati clinici e neuroimaging costanti con le singole o lesioni totali intracraniche multiple. Su formazione immagine a risonanza magnetica cranica (MRI), tali lesioni sono quasi sempre aumento di contrasto, riflettente la rottura della barriera ematomeningea al luogo dei noduli del tumore. Descriviamo 2 casi dal centro medico del UCLA che ha sviluppato una demenza velocemente progressiva dovuto le vaste lesioni cerebrali degli argomenti grigi e bianchi che coinvolgono gran parte del cervello. Nel paziente che è venuto all'analisi, ampiamente infiltrantesi, il linfoma focale necrotico del plasmacytoid della B-cellula è stato notato durante i neuraxis cerebrali. Risultati di MRI nel caso 2 fossero costanti con infiltrazione lymphomatous diffusa del cervello senza lesioni totali, che era biopsia provata. Concludiamo che PCNSL può accadere in una forma diffuso di infiltrazione che può accadere senza prova di MRI delle lesioni totali o del compromesso della barriera ematomeningea. Ci riferiamo a questa entità come ' lymphomatosis cerebri' ed aggiungalo alla diagnosi differenziale di una demenza velocemente progressiva. ( info) |
3/1917. Angioendotheliomatosis reattivo in un infante. Il angioendotheliomatosis cutaneo reattivo (RCA) è una malattia benigna rara caratterizzata da proliferazione intravascolare delle cellule endothelial. L'osservazione del RCA in infanti è eccessivamente rara. Descriviamo un caso del RCA in un mese-vecchio infante 3. Le lesioni sono state caratterizzate da sei piccole papule purpuriche (1-2 millimetri di diametro), distribuite sulle coscie e sul collo. La condizione generale del paziente era buona, senza la linfadenopatia, partecipazione sistematica, o febbre. Le caratteristiche istopatologiche di una papula sono state caratterizzate dalla presenza di complessi coesivi di grandi cellule mononucleated che sporgono nel lumina dei vasi dilatati e che riempiono loro alcune completamente. Nè un infiammatorio si infiltra in nè una proliferazione dei pericytes era presente intorno ai vasi sanguigni. Le cellule intravascolari di proliferazione hanno dimostrato la macchiatura positiva per l'agglutinina 1 (UEA-1) di europaeus del ulex e per gli antigeni VIII-RA e CD34 di fattore. Il corso della malattia era irrilevante con la persistenza delle lesioni per 8 mesi; nessun trattamento è stato iniziato. ( info) |
4/1917. chemioterapia della Alto-dose con il salvataggio periferico della cellula formativa di anima nel linfoma delle cellule di assassino naturali del blastoid. Un uomo di 25 anni è stato fatto riferimento a causa delle chiazze cutanee, della linfadenopatia e dell'anemia. Gli esami del laboratorio hanno rivelato l'anemia severa (HB, 4.8 g/dl) ed hanno elevato i livelli di OTTENUTO DI, GPT, LDH e ricevitore solubile interleukin-2. Gli studi di Work-up hanno rilevato la partecipazione delle cellule di linfoma nei linfonodi, in pelle, in reni bilaterali e nel midollo osseo. La biopsia di linfonodo ha rivelato la proliferazione diffusa del mezzo alle grandi cellule linfoblastiche. L'aspirazione del midollo osseo ha mostrato l'infiltrazione voluminosa di grandi cellule blastic senza i granelli citoplasmici. Le cellule di linfoma nel midollo osseo e nel linfonodo hanno mostrato CD3- di superficie, CD3epsilon citoplasmico, CD4 , CD8-, CD56 , CD57-, CD16- e CD43 (MT-1) fenotipo. Le analisi del ricevitore a cellula T beta ed i geni di gamma hanno mostrato la linea configurazioni del germe. EBER-1 non era rilevabile nelle cellule di linfoma. È stato diagnosticato come avendo linfoma naturale delle cellule dell'assassino del blastoid (NK). Nonostante parecchi corsi della chemioterapia di combinazione, il linfoma era progressivo. Allora è stato curato con la chemioterapia della alto-dose ed il salvataggio periferico della cellula formativa di anima, realizzante la remissione che ora ha è durato più di 12 mesi. Consideriamo che il linfoma delle cellule del blastoid NK sia un sottotipo estremamente aggressivo dei linfomi di CD56-positive e la chemioterapia della alto-dose con il salvataggio periferico della cellula formativa di anima dovrebbe essere inclusa per la scelta del trattamento. ( info) |
5/1917. actinomicosi Cervicofacial e polmonare connessa con non-Hodgkin' linfoma di s. Un caso dell'actinomicosi cervicofacial e polmonare si è associato con non-Hodgkin' il linfoma di s (NHL) è segnalato. Il paziente ha subito il trattamento antimicrobico e lo sbrigliamento chirurgico di una lesione del palatine. Completi il recupero clinico è stato realizzato. La presenza di actinomicosi può oscurare e fare ritardare la diagnosi del NHL. ( info) |
6/1917. Salvi in ritardo il revascularization per l'occlusione coronaria acuta dopo la radioterapia. Poiché le stenosi indotte da radiazioni dell'arteria coronaria sono frequentemente severe ed individuate proximally, alcuni pazienti sono ammessi in caso d'emergenza. Questo rapporto descrive il caso di una donna di 47 anni con stenosi indotta da radiazioni dell'arteria coronaria principale di sinistra che ha presentato con l'arresto cardiaco durante l'angiografia. Il paziente è stato curato con successo usando l'assistenza circolatoria e l'angioplastia coronaria transluminal percutanea come ponticello all'innesto di esclusione di arteria coronaria. ( info) |
7/1917. Leukoencephalopathy che complica un bacino idrico e una chemioterapia di Ommaya. Descriviamo i risultati di formazione immagine in un caso insolito di leukoencephalopathy biopsia-provato e methotrexate-indotto complicando un bacino idrico funzionante incorrettamente di Ommaya in un paziente con linfoma. ( info) |
8/1917. Pseudotumour infiammatorio del fegato--prova per trasformazione maligna. Un caso dello pseudotumour infiammatorio del fegato è segnalato e la prova è presentata per il relativo sviluppo successivo in non-Hodgkin' maligno; linfoma di s. Tali hanno postulato le sfide maligne di trasformazione il presupposto che i tumori infiammatori epatici sono lesioni interamente benigne. ( info) |
9/1917. L'associazione del corpo cavità-ha basato il linfoma e il herpesvirus umano 8 in un maschio hiv-sieronegativo. Rapporto di un caso con gli studi immunocytochemical e molecolari. PRIORITÀ BASSA: Recentemente i linfomi che presentano soprattutto nelle superfici serosal sono stati trovati in pazienti con la sindrome acquistata avanzata di immunodeficenza (AIDS), ma sembrano molto raramente accadere nel virus di immunodeficenza umana (hiv) - pazienti negativi. Gli studi su un sottoinsieme di questi linfomi hanno suggerito che rappresentassero un'entità distinta connessa con Kaposi' herpesvirus sarcoma-collegato di s o herpesvirus umano 8 (HHV-8). CASO: 83 anni, maschio hiv-negative sono stati ammessi all'ospedale con un'effusione pleurica voluminosa. L'esame tomografico addominale e cassa computato era normale. L'analisi citologica dell'effusione pleurica ha rivelato una grande cellula, non-Hodgkin' linfoma di s. Le analisi di reazione a catena della polimerasi su dna genomic dall'effusione pleurica hanno dimostrato la presenza di sequenze HHV-8 in assenza di virus di Epstein-Barr. CONCLUSIONE: È possibile e conveniente diagnosticare il linfoma cavità-basato corpo con una combinazione di studi citologici, immunocytochemical e molecolari sull'effusione pleurica insieme con informazioni cliniche e radiografiche. ( info) |
10/1917. Il delirio complicato in un malato di cancro ha trattato con successo con il olanzapine. Il delirio è comune fra i malati di cancro, particolarmente quelli con la malattia avanzata. Il trattamento tipico coinvolge richiamare la causa fondamentale se possibile; eliminando nonessential e/o altre droghe che possono peggiorare la confusione, maneggianti l'ambiente; ed amministrando le droghe antipsicotiche per controllare i sintomi e comportamento agitated e per tentare di eliminare il patient' sensorium commune di s. I più nuovi antipsicotici atipici possono avere potenziale nel trattamento del delirio ed anche avere il beneficio aggiunto di causare meno akithisia ed altri effetti secondari extrapiramidali. Ciò è illustrata dal caso di una donna di 59 anni con la leucemia ed il dolore dell'eziologia poco chiara che ha sviluppato un delirio e un moderate alla sindrome extrapiramidale severa (ENV) nella regolazione dell'escalation dei suoi farmaci di dolore e dell'escalation concomitante di proclorperazina. Il paziente ha presentato con confusione ed il moderate a rigidità cogwheeling severa, a facies mascherato, a bradicinesia ed al tremito. Ulteriormente, il paziente ha avuto una storia relativamente recente dell'ematoma subdurale e di un grippaggio. Amministrazione conservatrice compreso l'eliminazione dei farmaci non indispensabili multipli (proclorperazina compresa); cambiamento del suo analgesico dell'opioide; fornire ad un compagno di 24 ore: ed amministrando le dosi basse di haloperidol (0.5 magnesii mg-2.0) non erano efficace nel trattamento del patient' delirio di s. Il patient' la s ENV era drammaticamente più difettosa dopo le dosi dell'haloperidol. Dopo approssimativamente settimana senza miglioramento, il paziente sono stato iniziato giornalmente su mg di olanzapine 5 con miglioramento iniziale ma con confusione residua in sere e durante la notte. La dose è stata titolata fino a mg 10 di notte con mg 2.5 come stato necessario durante il giorno. Dopo i 3 giorni su questo regime, il patient' l'esame mentale di condizione di s era normale ed è stata scaricata a casa. Discutiamo il programma di utilità potenziale di questo antipsicotico atipico nella regolazione palliativa di cura. ( info) |