Riportati casi "Lipoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/2006. Angiomyolipoma: diagnosi e trattamento.

    Quattro casi del angiomyolipoma renale sono presentati, 3 di cui sono stati diagnosticati nei pazienti non-tuberosi di sclerosi. In 1 caso la diagnosi è stata fatta preoperatively ed in un altro caso è stata fatta intraoperatively, tenendo conto la conservazione del parenchima renale di funzionamento. Il secondo riuscito trapianto del rene in un paziente con la sclerosi tuberosa e l'indebolimento renale è segnalato. Uno non può differenziare sempre i angiomyolipomas renali dall'adenocarcinoma. Tuttavia, se i risultati angiografici classici dei pseduo-aneurysms sacculated forniti dalle arterie interlobular ed interlobar sono presenti l'osservazione inoperante o l'ambulatorio limitato con conservazione del tessuto renale è possibile. Inoltre, la conoscenza dell'apparenza patologica lorda e la sindrome della sclerosi tuberosa permetteranno che una faccia una diagnosi preoperative o intraoperative con fiducia. ( info)

2/2006. Angiomyolipoma renale benigno con la partecipazione regionale di linfonodo.

    I 2 casi segnalati qui coinvolgono i angiomyolipomas renali benigni, mostranti gli stessi cambiamenti di angiomyolipoma nei linfonodi regionali. È concluso che questi cambiamenti di linfonodo sono causati da un'origine multicentric del angiomyolipoma piuttosto che la metastasi allineare. Una richiesta è fatta non all'ossequio eccessivo questi tumori da tutti i punti di prova al fatto che sono effettivamente benigni. ( info)

3/2006. Lipoma ossificante.

    I lipomi sono molto comuni, ma i cambiamenti osseous all'interno di questi tumori sono rari. Un lipoma con le componenti osseous è presentato, con una descrizione della letteratura e della patogenesi di questa lesione insolita e lle considerazioni per quanto riguarda la diagnosi differenziale. ( info)

4/2006. Lipoma dei clitoridis di preputium in neonato: un'anomalia eccezionale differente dagli organi genitali ambigui.

    Un lipoma dei clitoridis di preputium è stato trovato in una ragazza appena nata. Gli organi genitali ambigui in primo luogo sono stati ritenuti sospetto. L'ambulatorio è stato effettuato con successo a 5 mesi. ( info)

5/2006. Lipoma gigante della laringe: una rassegna di rapporto e di letteratura di caso.

    Meno di 15% dei lipomi si presenta nella testa e nel collo. Fin qui, meno di 100 casse del lipoma laringeo sono state segnalate nella letteratura. Le manifestazioni cliniche tipiche comprendono la disfalgia, la dispnea e raucedine, così come la presenza di massa regolare o pedunculated veduta endoscopically e un livello basso - la massa di attenuazione sull'esplorazione di tomografia computata. Le sezioni patologiche rivelano comunemente un tumore che consiste dei adipocytes maturi, che è incapsulato spesso. Il trattamento del lipoma laringeo varia da rimozione endoscopica totale conservatrice ai metodi chirurgici esterni. Ciò che segue è un rapporto di singola cassa del lipoma laringeo, compreso i risultati patologici e radiologici, così come una revisione della letteratura. ( info)

6/2006. Arborescens del lipoma di infanzia che presentano come masse suprapatellar bilaterali.

    Le proliferazioni lipomatous Synovial sono lesioni idiopatiche rare. I plicae synovial di Suprapatellar sono diagnosticati comunemente con i problemi meccanici del ginocchio. Tuttavia, ampiamente non è conosciuto che questi plicae possono isolare il sacchetto suprapatellar dal resto del giunto di ginocchio. Descriviamo un caso di compartimentalizzazione bilaterale completa del sacchetto suprapatellar (suprapatellaris di synovialis del plica) in cui un ragazzo di 10 anni ha sviluppato i tumori articolari isolati in questa zona. Gli esemplari synovectomy artroscopici hanno rivelato le lesioni per rappresentare i arborescens del lipoma. I reumatologi dovrebbero essere informati di questi due risultati quando esamina un bambino con il ginocchio gonfiato. ( info)

7/2006. Una cassa del lipoma gastrico di spurgo: Gli stati uniti, CT e SIG. risultati.

    Segnaliamo una cassa del lipoma gastrico che si è manifestata con un episodio dell'emorragia gastrointestinale acuta. La diagnosi Preoperative è stata basata sui risultati degli stati uniti, di CT e di MRI, poichè i risultati dell'endoscopia gastrointestinale erano inconcludenti. Il ruolo dei metodi correnti di formazione immagine e specialmente di MRI, è discusso. ( info)

8/2006. Lipoma del callosum del corpus.

    Il lipoma del callosum del corpus è uno stato congenito raro, spesso asintomatico, ma che può presentare come l'epilessia, il hemiplegia, la demenza, o emicranie. Questo articolo esamina la circostanza e segnala gli unici due casi che sono conosciuti all'ospedale per i bambini ammalati, la grande via di Ormond, londra. Il secondo caso ha dimostrato il valore di tomografia assiale automatizzata (esplorazione di EMI) nella fabbricazione della diagnosi e nella mostra delle anomalie collegate. ( info)

9/2006. angiolipoma spinale extradural di infiltrazione.

    PRIORITÀ BASSA: Angiolipomas è considerato come raro. Sono tumori mesenchymal benigni situati generalmente nel tessuto sottocutaneo del tronco e delle membra. metodi: Gli autori segnalano un angiolipoma epidurale toracico che imita una metastasi vertebro-epidurale. Il paziente ha sofferto da compressione midollare relativa alla massa extradural in T6. RISULTATI: Ex- patologico, l'amminazione è stato ottenuto dai campioni tumoral. Hanno consistito del tessuto adiposo maturo con le numerose sezioni delle scanalature vascolari anormali. CONCLUSIONI: L'esame della particolare attenzione della letteratura è pagato ad alcune questioni sollevate in relazione ai generi differenti di tumori vertebro-epidurali. Gli autori danno l'importanza ai rapporti fra i angiolipomas e i angiomyolipomas utilizzando MRI come attrezzo nella diagnosi differenziale. La patogenesi evokated particolarmente per quanto riguarda il ruolo di corticotherapy, la menzogne qui segnalata di caso all'interno di questo contesto terapeutico. ( info)

10/2006. Angiomyolipoma renale che assomiglia al tumore stromal gastrointestinale con le fibre dello skenoid.

    Segnaliamo un caso insolito del angiomyolipoma renale che accade in un uomo di 68 anni. Le componenti vascolari ed adipose ben sviluppate difettate di tumore e sono state composte quasi esclusivamente di cellule di muscolo liscio. Numeroso skenoid-come i globuli acido-Schiff-positivi periodici sono stati sparpagliati fra le cellule del tumore; la lesione quindi ha assomigliato molto attentamente ad un tumore stromal di qualità inferiore del tratto gastrointestinale. Il immunophenotype di HMB45-positive/CD34-negative era essenziale per la diagnosi del angiomyolipoma. Nè il tumore gastrointestinale nè tutti i segni della sclerosi tuberosa è stato trovato. Questa lesione dovrebbe essere inclusa nella lista delle variazioni morfologiche del angiomyolipoma, che possono causare le difficoltà diagnostiche. ( info)
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