1/2006. Angiomyolipoma : diagnostic et traitement. Quatre cas d'angiomyolipoma rénal sont présentés, 3 dont ont été diagnostiqués dans les patients non-tubéreux de sclérose. Dans 1 cas le diagnostic a été fait preoperatively et dans un autre cas il a été fait intraoperatively, tenant compte de la conservation du parenchyme rénal de fonctionnement. La deuxième greffe réussie de rein dans un patient présentant la sclérose tubéreuse et l'échec rénal est rapportée. On ne peut pas toujours différencier des angiomyolipomas rénaux d'adénocarcinome. Cependant, si les résultats angiographiques classiques des pseduo-aneurysms sacculated fournis par les artères interlobulaires et interlobaires sont présents l'observation inopérante ou la chirurgie limitée avec la conservation du tissu rénal est possible. En outre, la connaissance de l'aspect pathologique brut et le syndrome de la sclérose tubéreuse permettront à on de faire un diagnostic préopératoire ou peropératoire avec confiance. ( info) |
2/2006. Angiomyolipoma rénal bénin avec la participation régionale de ganglion lymphatique. Les 2 cas rapportés ci-dessus impliquent des angiomyolipomas rénaux bénins, montrant les mêmes changements d'angiomyolipoma des ganglions lymphatiques régionaux. On le conclut que ces changements de ganglion lymphatique sont provoqués par une origine multicentric de l'angiomyolipoma plutôt que la métastase vraie. Une réclamation est faite pas au festin fini ces tumeurs depuis tous les points d'évidence au fait qu'ils sont en effet bénins. ( info) |
3/2006. lipome s'ossifiant. Les lipomes sont très communs, mais les changements osseux dans ces tumeurs sont rares. Un lipome avec les composants osseux est présenté, avec une vue d'ensemble de la littérature et de la pathogénie de cette lésion peu commune et des considérations concernant le diagnostic différentiel. ( info) |
4/2006. lipome des clitoridis de preputium dans le nouveau-né : une anomalie exceptionnelle différente des organes génitaux ambigus. Un lipome des clitoridis de preputium a été trouvé dans une fille nouveau-née. On a suspecté la première fois des organes génitaux ambigus. La chirurgie a été avec succès exécutée à 5 mois. ( info) |
5/2006. lipome géant du larynx : une revue de rapport et de littérature de cas. Moins de 15% de lipomes se produisent dans la tête et le cou. Jusqu'ici, moins de 100 caisses de lipome laryngé ont été rapportées dans la littérature. Les manifestations cliniques typiques incluent la dysphagie, la dyspnée et l'enrouement, comme la présence d'une masse douce ou pedunculated vue endoscopically et d'une masse à faible atténuation sur le balayage de tomographie calculée. Les sections pathologiques indiquent généralement une tumeur se composant des adipocytes mûrs, qui est souvent encapsulée. Le traitement du lipome laryngé varie du déplacement endoscopique total conservateur aux approches chirurgicales externes. Ce qui suit est un rapport d'une caisse simple de lipome laryngé, y compris des résultats pathologiques et radiologiques, aussi bien qu'un examen de la littérature. ( info) |
6/2006. Arborescens de lipome d'enfance présentant en tant que masses suprapatellar bilatérales. Les proliférations lipomatous synoviales sont les lésions idiopathiques rares. Des plicae synoviaux de Suprapatellar généralement sont diagnostiqués avec des problèmes mécaniques de genou. Cependant, on ne le sait pas largement que ces plicae peuvent isoler la poche suprapatellar du reste de l'articulation de genou. Nous décrivons un cas du compartimentage bilatéral complet de la poche suprapatellar (suprapatellaris de synovialis de plica) dans laquelle un garçon de 10 ans a développé les tumeurs articulaires d'isolement dans ce secteur. Les spécimens synovectomy arthroscopiques ont indiqué les lésions pour représenter des arborescens de lipome. Les rhumatologues devraient se rendre compte de ces deux résultats en examinant un enfant avec le genou gonflé. ( info) |
7/2006. Une caisse de lipome gastrique de saignement : Les USA, CT et M. résultats. Nous rapportons une caisse de lipome gastrique qui s'est manifestée avec un épisode d'hémorragie gastro-intestinale aiguë. Le diagnostic préopératoire a été basé sur les résultats des USA, de CT, et de MRI, car les résultats de l'endoscopie gastro-intestinale étaient peu concluants. Le rôle des méthodes courantes de formation image, et en particulier de MRI, est discuté. ( info) |
8/2006. lipome du callosum de corpus. Le lipome du callosum de corpus est un état congénital rare, souvent asymptomatique, mais qui peut présenter comme épilepsie, hemiplegia, démence, ou maux de tête. Ce document passe en revue la condition et rapporte les seuls deux cas qui sont connus à l'hôpital pour les enfants malades, grande rue d'Ormond, Londres. Le deuxième cas a démontré la valeur de la tomographie axiale sur ordinateur (balayage d'IEM) en faisant le diagnostic et en montrant des anomalies associées. ( info) |
9/2006. Angiolipoma spinal extradural d'infiltration. FOND : Angiolipomas sont considérés rare. Ils sont les tumeurs mesenchymal bénignes généralement situées dans le tissu sous-cutané du tronc et des membres. MÉTHODES : Les auteurs rapportent un angiolipoma épidural thoracique imitant une métastase vertebro-épidurale. Le patient a souffert de la compression médullaire liée à une masse extradural dans T6. RÉSULTATS : Ex- pathologique, amination a été obtenu à partir des échantillons tumorals. Ils se sont composés du tissu adipeux mûr avec de nombreuses sections des canaux vasculaires anormaux. CONCLUSIONS : La révision d'une attention particulière de littérature est payée à quelques questions soulevées en liaison avec différents genres de tumeurs vertebro-épidurales. Les auteurs donnent l'importance pour des rapports entre les angiolipomas et les angiomyolipomas utilisant MRI comme outil dans le diagnostic différentiel. La pathogénie evokated particulièrement concernant le rôle de corticotherapy, se trouver ci-dessus rapporté de cas en dessous de ce contexte thérapeutique. ( info) |
10/2006. Angiomyolipoma rénal ressemblant à la tumeur stromal gastro-intestinale avec des fibres de skenoid. Nous rapportons un cas peu commun d'angiomyolipoma rénal se produisant chez l'homme de 68 ans. La tumeur a manqué des composants vasculaires et adipeux bien développés et s'est composée presque exclusivement de cellules de muscle lisse. Nombreux skenoid-comme les globules acide-Schiff-positifs périodiques ont été entremêlés entre les cellules de tumeur ; la lésion donc a étroitement ressemblé à une tumeur stromal de qualité inférieure de l'appareil gastro-intestinal. L'immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative était essentiel pour le diagnostic de l'angiomyolipoma. Ni la tumeur gastro-intestinale ni aucun signe de la sclérose tubéreuse n'ont été trouvés. Cette lésion devrait être incluse dans la liste de variations morphologiques d'angiomyolipoma, qui peuvent occasionner des difficultés diagnostiques. ( info) |