Riportati casi "Malattie Del Polmone"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/2720. tubercolosi polmonare che segue riuscito trattamento dell'infezione polmonare con il kansasii del micobatterio.

    Un caso della tubercolosi polmonare che segue il riuscito trattamento dell'infezione polmonare con il kansasii del micobatterio è presentato. L'effetto d'immunizzazione di un'infezione con il kansasii di m. ed ed altri fattori immuni non specifici sono discussi. ( info)

2/2720. Valore clinico di fucose legato alle proteine in pazienti con carcinoma ed altre malattie.

    Il soddisfare legato alle proteine del fucose in sieri dalle persone normali ed in pazienti con le varie malattie maligne e benigne è stato misurato e statisticamente è stato analizzato. Il siero normale ha dato un valore medio di 6.84 /- 0.13 mg/100 ml e raramente ha superato 9 mg/100 ml. Anche se nessuna differenza significativa è stata trovata fra i sessi, ci era una tendenza del soddisfare del fucose a diminuire in persone più anziane. È stato notato che più di 90% dei pazienti del cancro-cuscinetto hanno significativamente di più alto livello che il valore critico (9 mg/100 ml), mentre soltanto 8.7% dei pazienti con il tumore benigno hanno mostrato il risultato positivo. Questi risultati non sono stati limitati agli organi speciali ma il in comune a tutti i casi ha studiato. L'altezza del soddisfare del fucose del siero in tumore maligno è stata correlata bene con le relative fasi della progressione, benchè i livelli fossero meno significativi in presto e nel cancro piuttosto localmente limitato di tiroide e del seno. Lo studio di follow-up postoperatorio di serie ha indicato che i livelli nel soddisfare del fucose del siero erano un parametro utile per il giudizio l'efficacia della terapia e della prognosi del paziente. Il soddisfare del fucose nel tessuto del tumore maligno e nel linfonodo metastatico è sembrato essere elevato significativamente che quello in tessuto normale. L'uso e la limitazione pratici del valore del fucose in varie malattie, insieme ad una fonte possibile di fucose del siero sono stati discussi. ( info)

3/2720. Valutazione iniziale della partecipazione polmonare alla dermatosclerosi limitata. Un rapporto di caso.

    La dermatosclerosi limitata è caratterizzata dalla progressione insidiosa della partecipazione di pelle. L'inizio della partecipazione dell'organo interno è fatto ritardare fino alla seconda decade, i polmoni che sono l'più importante dal punto di vista prognostico. L'individuazione tempestiva delle lesioni polmonari è di capitale importanza. Questa carta presenta un paziente maschio di 16 anni con una storia di Raynaud' il fenomeno di s ha seguito dal rafforzamento progressivo della pelle sopra le barrette, le mani ed il viso. Ha fatto rilevare la partecipazione polmonare iniziale tramite tomografia computata di alta risoluzione (HRCT) ed essere dimostrato da esame istopatologico come polmonite interstiziale usuale; persino l'esame radiografico del torace e le analisi funzionali polmonari erano normali. Una combinazione di prednisolone e di D-penicillammina è stata progettata per il trattamento a causa di sua che ha sia partecipazione del sistema polmonare che gastrointestinale. la prova del pentaacetate del diethylenetriamine del tecneto da 99 m. (99 m. TC-DTPA) è molto sensibile per le lesioni polmonari ed ha indicato uno spazio veloce nello stadio precoce. Questo metodo è inoltre utile per la continuazione della prova terapeutica. ( info)

4/2720. Granulomatosi di Lymphomatoid che segue trapianto autologous della cellula formativa.

    La granulomatosi di Lymphomatoid (LYG) è un disordine lymphoproliferative angio-distruttivo raro (LPD) dell'eziologia incerta, con la partecipazione polmonare prominente. Gli studi recenti indicano che LYG è un virus di Epstein-Barr (EBV) - cellula di B collegata LPD con tantissimi linfociti reattivi della priorità bassa T (linfoma cellula-ricco delle cellule di B di T). Anche se la malattia frequentemente, ma non esclusivamente, si presenta in varie condizioni di immunodeficenza, non è stato segnalato in collaborazione con l'immunosoppressione transitoria che segue il midollo osseo autologous/trapianto periferico della cellula formativa (ABM/PSCT). Descriviamo un paziente che ha sviluppato la granulomatosi del lymphomatoid del polmone circa 2 settimane dopo la chemioterapia della alto-dose ed il trapianto periferico autologous della cellula formativa per il mieloma multiplo. Anche se gli studi molecolari non hanno mostrato prova del genoma di EBV nel materiale di biopsia, il profilo sierologico con gli alti titoli di IgM era indicativo dell'infezione primaria di EBV. Completi la remissione radiologica si è presentato dopo la ricostituzione del patient' risposta immunitaria di s dopo un corso di due settimane del trattamento del ganciclovir. Malgrado apparentemente l'a bassa frequenza di LPD (sia LYG che EBV-collegati alberino-trapiantano il linfoma) nella regolazione di ABMT, crediamo che dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale dei pazienti di cui il decorso clinico seguire ABMT è complicato dalle febbri, in assenza di processo contagioso identificabile. ( info)

5/2720. amartoma gigante del polmone.

    Nella seguente cassa dell'amartoma polmonare gigante, una donna di 62 anni ha esibito un'ombra enorme del tumore nel giusto giacimento del polmone, mentre rimanendo asintomatica. Un thoracotomy ha rivelato la massa intrapolmonare solida istologicamente diagnosticata come amartoma cartilaginoso senza prova di malignità. Il tumore è stato resecato dal enucleation e non ci è stato ricorrenza per 40 mesi dalla chirurgia. il enucleation o l'asportazione di Parenchima-risparmio è una procedura sicura e sufficiente per gli amartomi periferici di tutto il formato. ( info)

6/2720. Noduli stromal dell'endometrio multipli con le cisti sparse e ghiandole nel polmone--una variazione nodulare di endometriosi che può imitare le metastasi del sarcoma.

    Segnaliamo un caso insolito di una variazione nodulare di endometriosi polmonare. A nostra conoscenza, non ci è rapporto precedente su un'indagine morfologica su questa entità. L'eziologia di questo stato raro è ancora un aspetto della discussione. La massa nodulare bene-circoscritta è composta di cellule identiche a, o assomiglianti molto attentamente, di quelle dello stroma dell'endometrio che contiene le cisti e le ghiandole sparse. Immunohistochemically, le cellule ha mostrato una vasta co-espressione del cytokeratin AE1/AE3 e del vimentin ed era altamente positivo per il ricevitore del progesterone (PRICA) ed il ricevitore dell'estrogeno (ERICA). Le cellule che allineano le cisti e le ghiandole come strato monomolecolare erano reattive per Ber-Ep4, vaschetta di cytokeratin e cytokeratin AE1/AE3 e negazione a tutti gli altri indicatori usati compreso PRICA ed ERICA. La diagnosi differenziale di questa entità ha incluso il tumore fibroso della pleura e del basso-grado-dell'endometrio-stromal-sarcoma metastatico. I risultati morfologici sono correlati con gli studi ed i risultati immunohistochemical di analisi sulla base di immagini delle cellule. Questo studio dettaglia le caratteristiche clinicopatologiche della variazione nodulare di endometriosi polmonare. ( info)

7/2720. Fasce fibrose dell'arteria polmonare: rapporto di un caso con vasti infarto e superinfection del polmone con il immitis di coccidioides, le pseduomonas ed i bacilli acid-fast.

    Una donna di 46 anni ha presentato con brevità di alito e di frequenti infezioni più basse delle vie respiratorie. Un'esplorazione di ventilazione-aspersione ha mostrato l'aspersione contrassegnato riduttrice del polmone di destra e l'arteriogramma polmonare ha mostrato la stenosi dell'arteria polmonare di destra. Un giusto pneumonectomy ha rivelato le fasce fibrose bianche dense parzialmente che occludono i rami dell'arteria polmonare e due grandi cavità di ascesso riempiti di pus nei lobi superiori e più bassi. L'esame al microscopio ha rivelato la vasta necrosi del parenchima polmonare, l'infiammazione granulomatosa suppurative con gli organismi di immitis di coccidioides ed i bacilli acid-fast rari. Le fasce fibrose dell'arteria polmonare originale sono state credute per essere congenite; tuttavia, ora sono conosciute per essere conseguenze dei fenomeni thromboembolic. ( info)

8/2720. polmonite e sindrome neonatali del Wilson-Mikity associate citomegalovirus: un rapporto causale?

    Ferite del polmone provocate tramite infiammazione intrauterina recentemente sono state implicate forte nella patogenesi della sindrome del Wilson-Mikity (WMS). Questo articolo sostiene questa teoria suggerendo un ruolo causativo dell'infezione intrauterina del citomegalovirus (CMV) per lo sviluppo di WMS. Un bambino prematuro maschio, sopportato a 33 settimane dell'età gestational, affezione polmonare cronica sviluppata compatibile con WMS e valutazione diagnostica era positivo per CMV l'infezione. L'istologia ad alta definizione di esplorazione e del polmone di tomografia computata ha rivelato le caratteristiche tipiche di WMS in collaborazione con i segni di polmonite interstiziale. CMV è stato trovato in urina, in latte materno, nel materiale broncoalveolare del lavaggio e nel tessuto polmonare dalla biopsia aperta del polmone. Il follow-up dopo il trattamento con ganciclovir e gli steroidi hanno mostrato l'affezione polmonare di risoluzione all'età di 6, 10 e 16 mesi, con i segni di funzione polmonare dell'ostruzione delicata. Supponendo che una coesistenza di probabilità di polmonite del citomegalovirus e della sindrome del Wilson-Mikity è piuttosto improbabile, è possibile che l'infezione intrauterina del citomegalovirus abbia causato un modello della ferita di polmone costante con la sindrome del Wilson-Mikity. Ulteriori casi della sindrome del Wilson-Mikity dovrebbero essere studiati quanto ad un ruolo possibile dell'infezione congenita. ( info)

9/2720. actinomicosi Cervicofacial e polmonare connessa con non-Hodgkin' linfoma di s.

    Un caso dell'actinomicosi cervicofacial e polmonare si è associato con non-Hodgkin' il linfoma di s (NHL) è segnalato. Il paziente ha subito il trattamento antimicrobico e lo sbrigliamento chirurgico di una lesione del palatine. Completi il recupero clinico è stato realizzato. La presenza di actinomicosi può oscurare e fare ritardare la diagnosi del NHL. ( info)

10/2720. mutazione novella TSC2 in un paziente con la sclerosi tuberosa polmonare: mancanza di perdita di eterozigosi in una ciste del polmone.

    Un paziente giapponese con la sclerosi tuberosa (TSC), che si è manifestato con le cisti multiple ed il pneumotorace del polmone, è descritto. Tutti gli essoni di due geni di TSC, TSC1 e TSC2, nei leucociti periferici di anima dal paziente sono stati analizzati polimorfismo di conformazione del filo della catena della polimerasi dal reazione-singolo (PCR-SSCP). Un romanzo T--'alla transizione è stato trovato in essone 19 di TSC2 alla posizione 2168 del nucleotide. Questa mutazione ha causato un cambiamento dell'amminoacido, L717R. Non ci era tale mutazione in tutti i altri membri di famiglia o in 100 giapponesi normali. Un'analisi quantitativa continuatore-aiutata automatizzata delle SSCP-fasce normali e mutate non ha rivelato perdita di eterozigosi (LOH) nel tessuto della ciste del polmone del paziente. ( info)
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