1/501. I rapporti molecolari dei pilori di helicobacter sforza in una famiglia con la malattia gastroduodenal. OBIETTIVO: Pochi studi hanno esaminato i rapporti genetici degli sforzi dei pilori di helicobacter che interessano i membri di famiglia. Il nostro scopo era di agire in tal modo. metodi: Abbiamo caratterizzato gli isolati dei pilori del H. ottenuti dai membri di una presentazione unifamiliare con le malattie gastroduodenal varie per esaminare la somiglianza genetica batterica dei pilori del H. La valutazione endoscopica con il tracciato gastrico è stata effettuata su ciascuno specifico per stabilire la malattia clinica ed istologica. Il dna di Genomic estratto da ogni isolato dei pilori del H. è stato usato per generare le impronte digitali del dna per ogni sforzo da REP-PCR. i genotipi del vacA e la presenza del cagA sono stati stabiliti dalla PCR. RISULTATI: Le malattie gastrointestinali fra i cinque membri di questa famiglia hanno incluso l'adenocarcinoma gastrico in un uomo da 52 anni (paziente di indice), Malto-linfoma gastrico nella madre da 73 anni; metaplasia intestinale (iv) e gastrite atrofica in un fratello da 48 anni; metaplasia intestinale (I-III) in un fratello da 47 anni e una cicatrice perfusiona dell'ulcera nella sorella da 42 anni. Le impronte digitali del dna di REP-PCR degli isolati dei pilori del H. dal paziente di indice, dalla sua madre e da entrambe i suoi fratelli erano identiche o altamente simili. Al contrario, l'impronta digitale del dna dei pilori del H. dalla sorella era contrassegnato differente dalle impronte digitali del dna dei pilori del H. dagli altri membri di famiglia. Tutti gli isolati hanno avuti il genotipo cagA-positivo e genotipo del mosaico del vacA slb/ml. CONCLUSIONI: Le impronte digitali del dna degli sforzi dei pilori del H. ottenuti dai membri di questa famiglia con malignità o la malattia istologica premaligna erano identiche o altamente simili e contrassegnato differenti dall'impronta digitale del dna dei pilori del H. dal fratello germano con la malattia perfusiona dell'ulcera. Tutti gli isolati dei pilori del H. all'interno della famiglia hanno posseduto i marchi genetici di virulenza aumentata (presenza del mosaicism del gene e del vacA sl/ml del cagA). Oltre che la genetica ospite ed i fattori ambientali, questi risultati suggeriscono che l'infezione con gli sforzi geneticamente simili dei pilori del H. sia un fattore significativo nella determinazione del risultato clinico di un'infezione con i pilori del H. ( info) |
2/501. adenoma Nephrogenic: una forma di metaplasia adenomatoso della vescica. Uno studio microscopico dell'elettrone e clinico. 3 casi supplementari di " adenoma" nephrogenic; della vescica si aggiungono ai 20 casi precedentemente segnalati. La luce e gli studi al microscopio elettronico dei primi 2 casi sostengono l'ipotesi del metaplasia urothelial. Il " nome; metaplasia" adenomatoso; dovrebbe sostituire il " adenoma" nephrogenic;. Il cambiamento maligno si è presentato nel terzo caso, suggerente che questo dovesse essere considerare come potenzialmente un pericoloso del metaplasia. In assenza di cambiamento maligno, ileocaecocystoplasty con il cystectomy di totale parziale ha permesso la cura sintomatica in 2 casi: il cystectomy radicale è stato effettuato nel terzo a causa dell'adenocarcinoma maligno. ( info) |
3/501. Myofibroblastoma palisaded intranodal ricorrente con formazione metaplastic dell'osso. Intranodal palisaded il myofibroblastoma (IPM) è un tumore primario raro del nonlymphoid del linfonodo, che può sbagliarsi facilmente altri tumori delle cellule dell'alberino. Intranodal palisaded il myofibroblastoma è pensato per risultare dai myofibroblasts intranodal, trovando quello è sostenuto dal dal relativi immunophenotype, immunostaining positivo per l'actina e il vimentin e immunostaining negativo per il desmin. Caratterizzato da un decorso clinico benigno, l'IPM è trattato dall'asportazione chirurgica semplice. Descriviamo i 49 anno-donna, che hanno avuti il trapianto renale cadaverico in 1992 ed IPM ricorrente 41/2 di anno dopo la relativa asportazione originale. A nostra conoscenza, questo caso rappresenta soltanto la seconda cassa conosciuta dell'IPM ricorrente. La caratteristica istologica di formazione metaplastic dell'osso in questo caso precedentemente non è stata descritta in IPM. ( info) |
4/501. Tessuto ectopico del seno e seno-come i metaplasias della ghiandola di sudore: una gamma di sovrapposizione di lesioni. Ci sono molte somiglianze nella morfologia delle lesioni benigne e maligne delle ghiandole di sudore e dei seni. Il cutanei recentemente descritti mammario-come le ghiandole di sudore, anche conosciute come le ghiandole di sudore miste o le ghiandole di apoeccrine, sono inoltre una fonte probabile di proliferazioni selezionate che imitano molto attentamente quelle del seno. Presentiamo tre casse seno-come delle lesioni che presentano nella pelle che dimostrano i sensi in cui la continuità morfologica e patologica delle ghiandole mammarie, cutanea mammario-come le ghiandole e le ghiandole di sudore può produrre le difficoltà nella diagnosi precisa. Gli esempi dimostrano che una posizione anatomica fuori della linea del latte non preclude la diagnosi del tessuto mammario ectopico e che le lesioni che assomigliano molto attentamente a quelle del seno possono anche presentare fuori della linea del latte dalle ghiandole di sudore convenzionali o dalle ghiandole di sudore miste. Il concetto delle lesioni omologhe del seno, seno-come le ghiandole e le ghiandole di sudore, in cui la morfologia parzialmente è rispecchiata dalle somiglianze biochimiche, fornisce una prospettiva per la classificazione delle casse problematiche seno-come delle lesioni cutanee. ( info) |
| Un caso del metaplasia osseous stromal nella metastasi addominale della cicatrice di un adenocarcinoma della cistifellea è descritto. L'avvenimento del metaplasia osseous stromal nei carcinoma probabilmente non interessa la prognosi; tuttavia, deve essere riconosciuto per evitare un misdiagnosis del carcinosarcoma. ( info) |
6/501. Ghiandole sebaceous di Heterotopic nell'esofago: studio istopatologico e immunohistochemical di un esofago resecato. Un esofago resecato con le numerose ghiandole sebaceous heterotopic è stato esaminato nel tentativo di determinare se le ghiandole sebaceous heterotopic esofagee sono il risultato di un processo metaplastic o un'anomalia congenita. Il caso attuale interessa un uomo giapponese di 79 anni di numerose ghiandole sebaceous heterotopic esofagee accompagnate da cancro esofageo superficiale. L'esofago resecato ha posseduto le numerose ghiandole sebaceous heterotopic, che potrebbero essere vedute chiaramente come elevate un po', lesioni giallastre. L'esame istologico di queste ghiandole, che sono state posizionate nel propria della lamina, ha rivelato i lobuli delle cellule che hanno mostrato la differenziazione sebaceous caratteristica. I nidi bulbosi di proliferazione delle cellule basali che mostrano la differenziazione sebaceous sono stati osservati occasionalmente nell'epitelio esofageo. Degli anticorpi contro sei cheratine differenti usate, soltanto la anti-cheratina 14 ha identificato sia le ghiandole sebaceous heterotopic che i nidi bulbosi. Il cambiamento metaplastic acquistato dell'epitelio esofageo è probabilmente il meccanismo patogenetico in questione in queste lesioni insolite. ( info) |
7/501. Polyposis adenomatoso familiare: un rapporto di caso e uno studio istologico della mucina. L'adenocarcinoma che presenta ad un ileostomy è raro e soltanto 29 casi sono stati segnalati nella letteratura. Il caso di un uomo di 54 anni che ha sviluppato un adenocarcinoma ad un ileostomy di Brooke è segnalato. Il ileostomy era stato adattato 21 anno più in anticipo dopo proctocolectomy per il polyposis adenomatoso familiare (FAP). Un'asportazione locale larga dello stoma è stata effettuata e un nuovo ileostomy di Brooke è stato adattato dal lato opposto dell'addome. L'esame istopatologico ha rivelato un adenocarcinoma bene-differenziato con l'invasione iniziale del submucosa. Sul hematoxylin e sull'eosina che macchiano, il mucosa ileale adiacente al tumore ha mostrato i segni del metaplasia colico, compreso perdita di architettura villous e di numero riduttore delle cellule di paneth. La mucina che macchia usando la macchia blu dell'alta diammina-alcian del ferro ha dimostrato una miscela del sulfomucin e del sialomucin nel mucosa ileale vicino al tumore, confermante il metaplasia colico. La carcinogenesi del luogo di Ileostomy può essere attribuita sia al metaplasia colico che alla natura inerente di FAP o di colite ulcerosa (UC), dove il mucosa colico è suscettibile di formazione o di displasia dell'adenoma. I ileostomies di vecchia data in pazienti con FAP o il UC dovrebbero essere seguiti per escludere lo sviluppo dell'adenoma, della displasia, o del cancro. ( info) |
8/501. Sialometaplasia necrotizzantesi. Due casi del sialometaplasia necrotizzantesi sono segnalati insieme ad una revisione della letteratura. Questa lesione benigna auto-di limitazione è confusa facilmente con i tumori maligni. Le lesioni sono caratterizzate istologicamente da una vasta necrosi del tessuto della ghiandola salivaria insieme al metaplasia squamous dei condotti. Il rapporto presente di due femmine che hanno avute dolore intenso nella fase iniziale differisce dai rapporti precedenti riguardo all'età ed ai sintomi. L'importanza di esemplari piuttosto vasti di biopsia è sollecitata. Il trattamento antibiotico sembra essere insignificante. Una storia clinica dell'allergia e una dominanza dei granulocytes eosinofili nell'essudato infiammatorio in entrambi i casi possono indicare un'eziologia allergica. ( info) |
9/501. Progressione veloce a displasia di prima scelta in Barrett' esofago di s dopo trapianto del fegato. Ci è un'incidenza aumentata delle malignità nei destinatari del trapianto. La progressione accelerata da una lesione premaligna a carcinoma è stata segnalata nei destinatari del trapianto con il cancro ed il tumore del colon di pelle. Considerando che Barrett' l'esofago di s è uno stato premaligno comune nella popolazione normale, progressione veloce a displasia severa o il carcinoma ampiamente non è stato segnalato nei destinatari del trapianto. Segnaliamo su un destinatario del trapianto del fegato che ha sviluppato la progressione veloce da Barrett' esofago di s senza displasia a displasia di prima scelta entro 9 mesi dopo trapianto. ( info) |
10/501. metaplasia oncocytic pigmentato melanina del nasopharynx. Un uomo di 64 anni ha presentato con una storia di disagio della gola di alcuni weeks' durata. L'esame di Nasoscopic ha rivelato le piccole, pigmentazioni marroni multiple al suprapharynx di sinistra, la base della cavità nasale di sinistra e le aperture pharyngeal del tubo uditivo da entrambi i lati. Microscopicamente, la lesione ha mostrato un modello ghiandolare di epitelio oncocytic con i granelli e i melanophages pigmentati abbondanti nello stroma circostante. Immunohistochemically, le cellule dentritiche nello strato basale era positivo per proteina s-100. Lo studio al microscopio elettronico ha rivelato i numerosi melanosomes completamente melanized ed i mitocondri ipertrofici nelle cellule oncocytic. Le cellule di Oncocytic non producono loro la melanina per, granelli della melanina che sono trasferiti apparentemente dalle cellule dentritiche adiacenti alle cellule oncocytic. ( info) |