1/681. Rilevazione del tipo umano 10 DNA di papillomavirus in syringofibroadenomatosis eccrine che accade in Clouston' sindrome di s. Syringofibroadenomatosis è associato spesso con uno stato di fondo quale displasia ectodermica mellita di diabete o hidrotic. A causa di queste associazioni, una causa reattiva o tumurale è ritenuta sospetto. Segnaliamo un caso di una donna di 71 anno con Clouston' sindrome di s in quale gli syringofibroadenomas palmoplantar multipli progressivi si sono sviluppati su un periodo di dieci anni. Gli syringofibroadenomas hanno formato le papule flat-topped che simulano il plana del verruca; la distribuzione diffusa ed il corso progressivo cronico hanno assomigliato ai verruciformis di epidermodysplasia. Attiguo con lo syringofibroadenoma' la proliferazione epiteliale-stromal caratteristica di s era cambiamenti epidermici del plana del verruca. La prova dell'infezione umana di papillomavirus (HPV) è stata verificata immunolabeling con gli anticorpi al tipo 1 di papillomavirus ed alla rilevazione bovini del dna virale di HPV 10 per mezzo di reazione a catena della polimerasi. Piuttosto che un processo tumurale, questi risultati suggeriscono che syringofibroadenomas che accadono nella regolazione di Clouston' la sindrome di s ha potuto rappresentare una proliferazione epiteliale HPV-indotta. ( info) |
2/681. poroma Apocrine: un caso distintivo in un paziente con la sindrome nevoid di carcinoma delle cellule basali. Tradizionalmente, i poromas sono stati classificati come neoplasma eccrine, ma parecchi rapporti recenti dei tumori poroid con differenziazione sebaceous, follicolare ed apocrine hanno sfidato questa idea. A sostegno di differenziazione alternativa, un caso di un " apocrine" il poroma è segnalato in un uomo di 19 anni con la sindrome nevoid di carcinoma delle cellule basali. Una papula sulla guancica di destra, pensiero clinicamente da essere un carcinoma delle cellule basali, è stata asportata. I lobuli di Anastomosing di piccole cellule (poroid) basaloid uniformi hanno formato le piccole strutture ductular allineate dalle cuticole eosinofile ed avanzate nel derma reticolare superficiale. Il neoplasma è provenuto dai infundibula follicolari ed è stato circondato da uno stroma myxoid. Focale, la lampadina primitiva dei capelli e la differenziazione dei papillae erano presenti ed alcuni dei condotti sono stati allineati dalle cellule che suggeriscono la secrezione di decapitazione. Il modello istologico e l'origine embriologica comune dell'unità folliculosebaceous-apocrine sostengono la differenziazione apocrine di questo tumore. L'associazione con la sindrome basale nevoid di carcinoma sembra essere unica. Questo caso, in più, dimostra comunemente le caratteristiche di sovrapposizione con il tipo infundibulocystic di carcinoma delle cellule basali - veduto nella sindrome del neo delle cellule basali. ( info) |
3/681. Una proliferazione acrosyringeal reattiva in un paziente con displasia ectodermica: eccrine syringofibroadenoma-come la lesione. Un uomo di 33 anni con displasia ectodermica (ED) ha sofferto dalle piastre keratotic, essudative, erythematous sulla zona genitale, dalle coscie e dalle suole dall'età 17. I noduli molli Verrucous in una disposizione del cobblestone si sono sviluppati sulla piastra erythematous sulla sua coscia di sinistra quando aveva 31 anno. L'esame istologico dei noduli verrucous ha dimostrato che sono stati composti di anastomosing i cavi sottili delle cellule uniformi, cuboidali, epiteliali e di uno stroma fibrovascolare. I cambiamenti sono indicativi dello syringofibroadenoma eccrine di Mascaro (ESFA), che è stato segnalato come un neoplasma, un amartoma, o neo. Con il trattamento del etretinate, i noduli verrucous completamente sono sparito entro due mesi. Simili, ma molte lesioni più piane e verrucous sono ricorso due volte e sparito durante due di anni successivi. Queste lesioni verrucous probabilmente sono state indotte tramite irritazione da urina, dalle feci e/o dall'attrito meccanico. Questo caso di ESFA in un paziente con il ED chiaramente ha mostrato ad un processo reattivo quale è stato diretto con successo con etretinate orale. ( info) |
4/681. Tipo Acanthotic di poroma eccrine sul braccio: rapporto di un caso. Un uomo giapponese di 72 anni con il poroma eccrine sul braccio è descritto. Al meglio della nostra conoscenza, è il quinto paziente con questo tumore sul braccio segnalato dal giappone. Il tipo istopatologico del tumore del nostro paziente era unico perché era acanthotic; quelli dei pazienti precedenti erano tutto tipo intradermico. ( info) |
5/681. Spiradenoma eccrine maligno: una presentazione e una rassegna precedentemente non riferite della letteratura. Gli spiradenomas eccrine maligni (disordine) sono tumori rari in seguito agli spiradenomas eccrine precedentemente benigni. Una revisione della letteratura non rivela soltanto 25 rapporti pubblicati di malignità in seguito allo spiradenoma eccrine e rapporti anteriori di un MES del cuoio capelluto. I tumori hanno un tasso della metastasi di > 50 per cento nei casi segnalati con gli alti tassi di mortalità risultanti. Presentiamo il primo rapporto di caso di singolo MES del cuoio capelluto. Le resezioni multiple sono state richieste per controllo locale. Sia la formazione immagine a risonanza magnetica che il lymphoscintigraphy sono stati usati per valutare la diffusione regionale. Una revisione della letteratura segue per comprendere l'istopatologia, diagnosi e sia opzioni terapeutiche chirurgiche che ausiliarie. ( info) |
6/681. Carcinoma di transizione papillare delle cellule del seno: un rapporto di cinque casi con distinzione dal acrospiroma eccrine. I carcinoma papillari del seno femminile esibiscono una gamma di apparenze morfologiche e potrebbero sbagliarsi le lesioni papillari intraductal benigne o i neoplasma adnexal papillari. Segnaliamo qui cinque casi di carcinoma papillare in cui l'epitelio ha assomigliato molto attentamente alle cellule di transizione della vescica urinaria. Grossolanamente, i tumori hanno avuti un'apparenza, un bianco, un tan, o un colore rosso nodulare o papillare a colori. Le caratteristiche microscopiche erano quelle di una proliferazione papillare intraductal degli strati solidi delle cellule epiteliali che ricoprono i centri fibrovascolari. Le cellule di proliferazione hanno presupposto un modello di crescita whorled o effluente, con la spianatura delle cellule superficiali. Un caso ha mostrato il microinvasion. Il confronto con un simile numero dei casi della variante solida di carcinoma papillare del seno ha mostrato una maggior gamma di pleomorphism nucleare, dei conteggi mitotic e di un profilo immunohistochemical più vario nei carcinoma papillari con le caratteristiche di transizione delle cellule. Otto casi del acrospiroma eccrine che accadono nel seno femminile inoltre hanno visualizzato un modello papillare solido o solido, con le cellule superficiali appiattite. Questi si sono presentati in un più giovane gruppo d'età, sono stati situati nel derma o nei subcutis e solitamente hanno avuti zone delle cellule libere visibili ad ingrandimento basso. Nessuna prova della malattia ricorrente o metastatica è stata trovata nei quattro pazienti per quale il follow-up era disponibile; la lunghezza del follow-up ha variato a partire da 18 mesi a 11 anno. Lo stimolo per lo sviluppo di questo fenotipo insolito è poco chiaro, ma di transizione-come la variante sembra comportarsi ad un modo simile a quello di altri tipi di carcinoma papillari del seno. La distinzione di questa lesione maligna dalle varie lesioni benigne che si presentano nella stessa regione è obbligatoria. ( info) |
7/681. Apparenza di MRI del hidradenoma libero delle cellule. Presentiamo il primo SIG. segnalato risultati di formazione immagine di un hidradenoma libero istologicamente provato delle cellule. Un livello del fluido è stato notato su tutte le sequenze di impulso in questa lesione, che ha dimostrato una componente emorragica prominente sulla divisione. La presenza di nodulo d'aumento inoltre è stata notata, differenziante questa lesione da un ematoma alberino-traumatico. I livelli del fluido nella massa di tessuto molle sottocutanea ben definita dovrebbero suggerire la possibilità di un hidradenoma. ( info) |
8/681. Carcinoma della ghiandola Apocrine del axilla: rassegna della letteratura e delle raccomandazioni per il trattamento. Il carcinoma della ghiandola Apocrine è una forma rara di neoplasma della ghiandola di sudore con un'apparenza citologica distintiva. Anche se la regione del axilla rimane il luogo più comune per questi tumori, il carcinoma della ghiandola apocrine della regione anogenital, la palpebra, l'orecchio, la cassa, il polso, il labbro, il piede, la punta e la barretta sono stati segnalati. Classicamente, queste lesioni a crescita lenta presentano come noduli non dolorosi, incolori o rossastri, costanti o cistici. Più della metà dei pazienti segnalati con carcinoma apocrine hanno avuti metastasi di linfonodo ai tempi della diagnosi. L'asportazione locale larga è terapia standard per queste lesioni. Una dissezione terapeutica di linfonodo è indicata per le metastasi di linfonodo confermate e può avere un ruolo nella regolazione di grande o tumore altamente aggressivo con i margini chirurgici stretti. Anche se il carcinoma della ghiandola apocrine risponde male alla chemioterapia, la radioterapia ausiliaria può essere utilizzata nella malattia locale o regionale avanzata. Gli autori descrivono un uomo di 69 anni con un grande carcinoma ricorrente della ghiandola apocrine del axilla trattato con l'asportazione del blocco dell'en con la dissezione ascellare ed offrono una revisione pertinente della letteratura inglese e delle raccomandazioni per il trattamento. ( info) |
9/681. Carcinoma sclerotico del condotto di sudore del margine della palpebra: presentazione insolita di un tumore raro. OBIETTIVO: Il carcinoma sclerotico del condotto di sudore (SSDC) è un tumore di pelle raro, a crescita lenta, localmente dilagante dell'origine eccrine e pilar. È situato solitamente sul fronte, specialmente il labbro superiore, la guancica e la fronte. È stato segnalato raramente sulla palpebra, secondariamente in questione dai tumori adiacenti della fronte e della guancica. Soltanto quattro casi precedenti hanno segnalato i tumori primari della palpebra. Gli autori presentano quattro casi della partecipazione primaria del margine della palpebra, che mostrano la variabilità nelle presentazioni cliniche. DISEGNO: Serie retrospettiva di caso. Gli studi finalizzati del presente quattro degli autori dei tumori più bassi del margine della palpebra diagnosticati come SSDC. PARTICIPANTS/METHODS: La storia di questo neoplasma recentemente riconosciuto è discussa rispetto ai casi presentati ed al ruolo dell'oftalmologo e del patologo in tali casi. RISULTATI: SSDC primario del margine della palpebra è un'entità secondo come riferito rara. Questa presentazione particolare può accadere in tutte le fasce d'età; può imitare i tumori cell-like benigni, acanthotic, o basali; ed è mal diagnosticato solitamente inizialmente. Ciò può condurre ad un ritardo nel trattamento definitivo per un tumore che classicamente presenta in ritardo in relativa storia naturale ai professionisti del settore medico-sanitario. Tutte e otto i casse della palpebra primaria SSDC ora segnalata nella letteratura si sono presentate nel coperchio più basso. CONCLUSIONE: Questo tumore raro ma aggressivo è difficile da diagnosticare da una biopsia semplice e può essere più comune precedentemente del creduto di. La diagnosi precoce iniziale o è importante a causa delle caratteristiche insolitamente dilaganti. La ricorrenza è comune e solitamente conduce a vasta perdita del tessuto via l'invasione diretta o la resezione larga successiva. La diagnosi istologica corretta ai tempi di rimozione iniziale del tumore probabilmente aiuterà nel raggiungimento dell'asportazione completa con poche ricorrenze. ( info) |
10/681. Spiradenoma eccrine del vasto naevoid. Descriviamo una ragazza di 19 anni con uno spiradenoma eccrine del naevoid doloroso che interessa la parte di destra del corpo. Ciò rappresenta una variante estremamente rara di questo tumore eccrine benigno della ghiandola di sudore ed è la lesione più vasta descritta nel Regno Unito fin qui. ( info) |