1/342. Il hypercalcemia severo inspiegabile in un paziente ha trattato per il hypoparathyroidism con il dihydrotachysterol. Questo rapporto descrive un paziente femminile del forty-seven-year-old con un'anamnesi complessa. Stava soffrendo da un'affezione polmonare interstiziale non specificata, da un carcinoma papillare della tiroide che erano stati curati, il hypoparathyroidism dopo la tiroidectomia per che lei stava ricevendo il dihydrotachysterol ed il calcio e da un infarto congestivo atriale e di fibrillazione come conseguenza della stenosi mitrale. Poco tempo dopo che rimontaggio della valvola mitrale ha sviluppato un hypercalcemia severo (calcio del siero 5.95 mmol/l) durante la malattia febbrile. A quel tempo gli agenti anti-tuberculous inoltre stavano amministrandi per la tubercolosi presunta. I meccanismi possibili per questa altezza severa del livello del calcio sono discussi. immobilizzazione, mentre Paget' la malattia dell'osso di s era presente e l'attivazione forse aumentata del dihydrotachysterol dal rifampicin, potrebbe condurre all'aumentato a calcio-libera nella circolazione. Il supplecation continuo di calcio e della vitamina d, la disidratazione provocata ed il meccanismo della sindrome dell'latte-alcali inoltre hanno contribuito a questo livello elevato estremamente del calcio. È concluso che i pazienti del hypoparathyroid che sono trattati con la vitamina d ed il calcio dovrebbero essere controllati con attenzione nel caso di una malattia intercorrente o di un cambiamento in farmaco. ( info) |
2/342. Ematopoiesi Extramedullary relativa a Paget' malattia di s. L'ematopoiesi Extramedullary solitamente si presenta nelle malattie ematologiche ma può anche essere trovata come complicazione rara di Paget' malattia di s, probabilmente dovuto il meccanismo di effraction dell'osso. Presentiamo un caso di ematopoiesi extramedullary intratoracica relativa a Paget' malattia di s. A nostra conoscenza, questo è il settimo caso segnalato nella letteratura. Descriviamo e correliamo i raggi x convenzionali, il CT, il SIG. formazione immagine ed i risultati citologici. ( info) |
3/342. Pseudosarcoma in Paget' malattia di s dell'osso. L'apparenza di un sarcoma dell'osso è una complicazione incontestata di Paget' malattia di s. Il tipo più comune di tal sarcoma è osteosarcoma. Molto più di meno il terreno comunale è lesioni molli del tessuto che raggiungono l'osso pagetic che clinicamente e radiologicamente simuli il sarcoma ma istologicamente rappresenti la formazione periosteal esagerata dell'osso come manifestazione del processo patologico di base. Presentiamo un caso della massa di tessuto molle juxtacortical ingombrante nella coscia in seguito ad un femore pagetic in un paziente di 62 anni con Paget' polyostotic; malattia di s che è stata ritenuta sospetto clinicamente e radiologicamente per essere un osteosarcoma juxtacortical. Microscopicamente, la lesione ha mostrato le caratteristiche di Paget' florido; malattia di s senza qualsiasi prova di sviluppo sarcomatous. È importante essere informato di questa manifestazione rara di Paget' malattia di s per evitare overtreatment inutile. ( info) |
4/342. Frattura di Periprosthetic del cavo cotiloideo durante il arthroplasty totale dell'anca in un paziente con Paget' malattia di s. Il caso di un paziente con Paget' la malattia di s del bacino (cavo cotiloideo) che ha avuto una frattura intraoperative della parete posteriore durante l'inserzione di una componente acetabular noncemented in una base acetabular sotto-scremata dell'osso sclerotico di Pagetoid è segnalata. Questa complicazione insolita, per quanto sappia, precedentemente non è stata segnalata. I pazienti con l'osso sclerotico, come quelli con l'osso osteoporotic, possono anche essere al rischio per le fratture acetabular periprosthetic quando una tecnica discrematura è usata. ( info) |
5/342. L'effetto masquerading di Paget' malattia di s. I risultati record e rontgen in un paziente con Paget' la malattia di s con il mieloma multiplo di coesistenza è stata presentata. La loro associazione rara o persino unica è registrata per rinfrescare ones ricordo quel pazienti con Paget' la malattia di s può essere ospite ad una seconda malattia, che se riconosciuta, può essere del profitto inestimabile all'assistenza medica ed alla comodità del paziente. ( info) |
6/342. Chondrosarcoma orbitale che si sviluppa in un paziente con la malattia di Paget. SCOPO: Per per descrivere le caratteristiche radiologiche, istopatologiche e citogenetiche di un chondrosarcoma orbitale che si sviluppa in un paziente con la malattia di Paget. metodi: Una donna di 64 anni ha presentato con la proptosi velocemente progressiva del suo occhio di destra. Le esplorazioni tomografiche computate, l'esame istopatologico e l'analisi citogenetica sono stati effettuati. RISULTATI: Le esplorazioni tomografiche computate hanno rilevato i cambiamenti osseous delle ossa temporali e frontali, con le zone di alta densità costanti con la malattia di Paget. Un tumore del morbido-tessuto nella parete orbitale laterale di destra era costante con il sarcoma di Paget. Sull'istologia, un chondrosarcoma è stato diagnosticato, che è stato confermato tramite l'ibridazione in situ fluorescente. CONCLUSIONE: Ciò è un caso unico del chondrosarcoma orbitale che si sviluppa in un paziente con la malattia di Paget. ( info) |
7/342. ischemia acuta del membro più basso. Una complicazione insolita di Paget' malattia di s dell'osso. Paget' la malattia di s dell'osso (deformans di osteitis) è una delle malattie scheletriche più comuni, caratterizzato da distorsione dell'osso e dalla perdita di struttura interna. Lo sviluppo asintomatico è usuale, in modo da la diagnosi è probabile essere fatta soltanto quando le complicazioni della malattia compaiono. Questo articolo descrive una tal diagnosi fatta in un paziente con ischemia più bassa acuta del membro causata dalla compressione dell'arteria femorale superficiale fra i muscoli adduttori e un exostosis del femore. ( info) |
8/342. Paget' malattia di s della tibia. Paget' la malattia di s dell'osso è percepita per essere rara in asia. Segnaliamo il primo caso documentato di Paget' malattia di s delle ossa in taiwan. Una donna di taiwan natale di 66 anni è stata ammessa all'ospedale con una storia di dieci anni di dolore e una deformità di curvatura del suo piedino di sinistra. I dati del laboratorio non hanno rilevato i livelli del calcio elevato del siero e della fosfatasi alcalina, ma leucocitosi. Una pellicola di raggi x normale del piedino di sinistra ha mostrato una tibia curva con l'ispessimento della corteccia tibial, mentre un'esplorazione dell'osso del tecneto 99m ha rivelato l'assorbimento anormale nella tibia di sinistra. I livelli elevati del siero di fosfatasi alcalina di osso-specific e di collageno urinario N-telopeptide inoltre sono stati notati. L'esame istologico di un esemplare di biopsia della lesione di sinistra della tibia ha confermato la diagnosi di Paget' malattia di s nell'osso. Il trattamento ricevuto paziente con il chlodronate del sodio ed i sintomi sono migliorato velocemente. I dati del laboratorio allora hanno rivelato i livelli in diminuzione di calcio del siero, di fosfatasi alcalina di osso-specific e di collageno urinario N-telopeptide dopo il trattamento. ( info) |
9/342. osteosarcoma telangiectatic dell'Alberino-Paget del cranio. La trasformazione Sarcomatous è la complicazione temuta di Paget' malattia di s. Segnaliamo su un caso di osteosarcoma telangiectatic del cranio, una variante dell'alberino-Paget di osteosarcoma osteogeno, in una donna di 79 anni. Discutiamo il modello radiologico nel rapporto alla diagnosi differenziale. ( info) |
10/342. Displasia ereditaria dell'osso con il hyperphosphatasaemia: risposta alla calcitonina umana sintetica. Quattro casi di displasia familiare dell'osso con il hyperphosphatasaemia sono stati trattati con la calcitonina umana sintetica. Prima della terapia, tutti e quattro i casi sono stati caratterizzati dalla profonda deformità dell'osso, dal dolore, dalla tenerezza e dai livelli elevati di fosfatasi alcalina del siero e di idrossiprolina urinaria. Il trattamento con la calcitonina ha prodotto ogni caso in una remissione clinica, biochimica e radiografica notevole. Il dolore e la tenerezza notevolmente sono stati diminuiti ed i livelli urinarii della fosfatasi alcalina del siero e dell'idrossiprolina sono stati diminuiti significativamente. La regressione radiografica delle anomalie ossute era apparente fin da 4 1/2 mesi dopo l'inizio del trattamento. Prima della terapia le ossa non esibiscono l'organizzazione reale. Dopo il trattamento della calcitonina, l'apparenza radiografica di una corteccia normale e la cavità midollare erano chiaramente per la prima volta evidenti. ( info) |