Casos registrados "Pérdida Auditiva Bilateral"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/262. pérdida de oído sensorineural Carbamazepine-inducida.

    Carbamazepine es una medicación comúnmente prescrita del anticonvulsivo que afecta a varios niveles del sistema nervioso. Divulgamos un caso de la pérdida de oído sensorineural temporal en un paciente después de overdosing con 36 g de carbamazepine. Seis días después de la sobredosis, el paciente se quejó de pérdida de oído y de zumbido bilaterales. Los audiogramas revelaron 30 - a la pérdida de oído sensorineural 40-dB bilateral. Otro audiograma demostró 2 semanas más adelante una recuperación completa en ambos oídos acompañados por una resolución clínica en síntomas audiovestibular. Carbamazepine se utiliza para tratar asimientos parciales y generalizados, la neuralgia de trigeminal, y la enfermedad bipolar. Los efectos nocivos no son comunes sino lo más frecuentemente incluyen vértigos, drowziness, náusea, y erupciones de piel; las complicaciones raras son agranulocitosis, bradicardia, y bloque de corazón. La pérdida de oído documentada como efecto secundario del carbamazepine no se ha divulgado, a nuestro conocimiento. ( info)

2/262. Un caso del neurinoma laríngeo con la neurofibromatosis 2.

    Presentamos un caso de un neurinoma laríngeo en un paciente con la neurofibromatosis 2. Un hombre de 39 años presentó a nuestro hospital con quejas múltiples incluyendo pérdida de oído bilateral progresiva, vértigos, disnea, disfagia, y una historia de ocho años de la debilidad más baja correcta de la pierna. La proyección de imagen de resonancia magnética demostró lesiones múltiples incluyendo tumores bilaterales del ángulo del cerebellopontine, un tumor de la botella doble de los capataces, tumores múltiples de la médula espinal, un tumor laríngeo, y varios tumores retrocervicales. La laringoscopia fibroóptica reveló un tumor supraglótico submucosal grande. El tumor laríngeo fue visualizado con microlaryngoscopy y suprimido con un laser de KTP dirigido a través de una fibra del cuarzo. ( info)

3/262. Potenciales miógenos evocados vestibulares en pacientes con pérdida de oído profunda bilateral.

    Divulgamos los potenciales miógenos evocados vestibulares (VEMPs) en 3 pacientes con pérdida de oído profunda bilateral para confirmar que no están de origen coclear. Todos los 3 pacientes (hombre de 31 años, hombre de 67 años y mujer de 47 años) tenían pérdida de oído profunda bilateral. Los diagnosticaron como teniendo pérdida de oído congénita, Meniere' bilateral; sífilis de la enfermedad de s y del oido interno. Su audiencia del puro-tono se extendió a partir de 81 HL del DB a la pérdida de oído casi total. El estímulo por el tecleo (nHL del DB 95) evocó las respuestas miógenas bifásicas (p13-n23) en el músculo esternocleidomastoideo ipsolateral al oído estimulado. El oído en el cual el estímulo no evocó respuestas miógenas bifásicas no tenía una respuesta calórica tampoco. Estos resultados sugirieron que VEMPs no sea probable de origen coclear sino de origen vestibular. ( info)

4/262. Respuesta y neuropatología auditivas del médula oblonga en un caso del linfoma sistémico del T-cell con la metástasis intracraneal.

    Un varón de 58 años con el linfoma sistémico del T-cell que implica el médula oblonga excéntrico, respuestas auditivas anormales diversas demostradas del médula oblonga (ABRs). El ABR inicial demostró un estado latente prolongado y un IV IPL del pico de la onda de V en la admisión. Cuatro meses más adelante, todas las ondas eran ausentes bilateral. La examinación de Neuropathological en la autopsia reveló que la mayor parte de los núcleos y las zonas se asociaron al sistema auditivo fueron destruidos por la infiltración linfoide de la célula. Sugirió que en los primeros tiempos de esta enfermedad, las células linfoides habrían podido implicar el médula oblonga más bajo y, posteriormente, en las etapas avanzadas invadidas el colliculus inferior. ( info)

5/262. Pérdida de oído bilateral persistente después de la colocación de la desviación para la hidrocefalia. Informe del caso.

    La pérdida de siguiente de la disminución transitoria de la audiencia del líquido cerebroespinal (CFS) se ha divulgado en los pacientes que experimentaban puntura lumbar, anestesia espinal, la mielografía, y/o diversas intervenciones neuroquirúrgicas. Los autores presentan el primer caso bien documentado de un paciente con pérdida de oído sensorineural de baja frecuencia bilateral persistente después de la colocación de la desviación para la hidrocefalia y discuten los mecanismos patofisiológicos posibles incluyendo el papel del acueducto coclear. Estos resultados desafían la opinión que las disminuciones de la audición después de la pérdida de CFS son siempre transitorias. Los autores proporcionan una sugerencia para el tratamiento. ( info)

6/262. Torti de Pili con la sordera congénita (síndrome de Bjornstad): un informe del caso.

    Divulgamos el síndrome de Bjornstad en una muchacha de 5 años con la pérdida auditiva congénita bilateral severa el torti del oído y del pili. El modo de herencia de este síndrome raro parece ser heterogéneo. Un tío maternal del paciente era sordo de nacimiento y su pelo había demostrado las mismas anormalidades en la misma edad; una transmisión recesiva de un autosoma puede ser asumida. ( info)

7/262. Resultados otológicos en hyperphosphatasia idiopático.

    Admitieron a un paciente masculino de 17 años debido a pérdida de oído progresiva desde la edad de seises. Su investigación anterior de la sangre y de la radiología había revelado hyperphosphatasia idiopático. En la examinación ENT las membranas timpánicas espesadas bilaterales con pérdida de oído de tipo mixto severa fueron diagnosticadas. La tomografía automatizada (CT) demostró la extensión de los huesos calvarial, incluyendo los huesos temporales, a excepción de la cápsula ótica. la exploración del Medio-oído reveló la mucosa espesada del medio-oído y una masa huesuda dura, inmóvil de piedra en vez de la cadena ossicular normal en la parte superior posterior del mesotympanum. Ninguna reconstrucción ossicular podría ser intentada y rehabilitaron al paciente con una prótesis de oído. ( info)

8/262. Un caso de un perro con calvaria espesado con síntomas neurológicos: resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI).

    Un perro mestizo femenino de 6 años que pesaba 9.0 kilogramos fue presentado ananastatic, con nublarse del sentido, la pérdida auditiva el oído bilateral y la reactividad presionada de los ojos para encenderse. La examinación de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) demostró que el calvaria fue espesado marcado con la compresión al cerebro y al cerebelo. El caso de un perro con calvaria espesado con la compresión del cerebro y del cerebelo que no se podrían diagnosticar por medidas convencionales era favorable a la diagnosis por MRI. Con el uso creciente de la examinación de MRI, tales casos caninos pudieron aumentar en gran número. ( info)

9/262. Quiste pineal que presenta con hemorragia intracystic y subaracoidea: informe de un caso y de una revisión de la literatura.

    Un caso de un quiste pineal benigno en un hombre de 70 años que presentó con hidrocefalia y la apoplejía se divulga. hemorragia subaracoidea e intracystic reveladora exploración quirúrgica. El paciente también tenía debilitación bilateral de la audiencia que mejoró después de la supresión del quiste. Repasan a los pacientes con un quiste pineal con la apoplejía o el corrimiento subaracoideo divulgado en la literatura. ( info)

10/262. anestesia congénita del trigeminal en dos hermanos y su carta recordativa de largo plazo.

    PROPÓSITO: Para alertar a oftalmólogos a la anestesia congénita del trigeminal como causa de marcar con una cicatriz y ambliopía córnea y su tratamiento eficaz con los tarsorrhaphies. MÉTODOS: Informes del caso. Un niño mes-viejo 2 presentó con erosiones córneas bilaterales y anestesia córnea completa. Su hermana presentó en la edad 3 años con una úlcera córnea y un hypoesthesia córneo (sensación disminuida marcado). El padre y la abuela paternal de los hermanos también tenían hypoesthesia córneo. RESULTADOS: La posterior investigación del niño reveló pérdida de oído bilateral, tragando dificultades, y disminuyó la sensación en la distribución del nervio de trigeminal. Una diagnosis de la anestesia congénita del trigeminal fue hecha. Las erosiones córneas del paciente resueltas con el dos tercios tarsorrhaphies bilaterales de la anchura. La muchacha continúa ahora haciendo bien en 10 años de edad con la lubricación ocular y el retiro córneo superficial de la cicatriz. Su más vieja hermana requirió inicialmente el ungüento antibiótico para su úlcera córnea pero ahora requiere solamente la lubricación ocular para la anestesia congénita del trigeminal. CONCLUSIÓN: Este estudio describe el uso lo más temprano posible divulgado de tarsorrhaphies en un niño con anestesia congénita del trigeminal. La presencia de esta condición en su hermana y parientes le hace uno de los pocos informes de la anestesia congénita del trigeminal en más de dos generaciones. El reconocimiento temprano de esta condición es esencial en la preservación de la visión útil. ( info)
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