Casos registrados "pancreatite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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31/2147. A intervenção para o hyperlipidemia associou com os inibidores de protease.

    Nos 3 anos passados, o tratamento para a infecção por o hiv melhorou significativamente o prognóstico para pessoas hiv-contaminadas. A administração de inibidores de protease para o tratamento da infecção por o hiv teve um papel significativo na redução de complicações Dae (dispositivo automático de entrada)-relacionadas. Os resultados recentes indicaram que os inibidores de protease podem significativamente aumentar lipidos aos níveis que levantam um risco para a saúde que possa ser maior do que a doença própria. Este artigo revê os resultados iniciais de um estudo que investigue o impacto das intervenções para o tratamento de hyperlipidemia inibidor-relacionado do protease. A finalidade do estudo era determinar se a iniciação das intervenções baseadas nas directrizes nacionais do programa educativo do colesterol seria eficaz em abaixar hyperlipidemia inibidor-relacionado do protease sem interromper a eficácia da terapia do hiv. Um total de 45 hiv-contaminou os indivíduos que tomavam um inibidor de protease e tiveram lipidos anormalmente elevados foram registrados neste estudo. O nível de colesterol médio do soro antes da iniciação de um regime do inibidor de protease era 170 mg/dl em comparação a um colesterol médio na época de um registro de 289 mg/dl e triglycerides de 879 mg/dl. As intervenções incluíram a dieta e o exercício e a prescrição do gemfibrozil sozinho ou em combinação com o atorvatstatin. Durante o estudo, a intervenção total reduziu significativamente o nível de colesterol do soro a 201 mg/dl (P. 01) durante um período do estudo de dez meses. Os estudos de caso de cinco eventos médicos relativos ao hyperlipidemia são incluídos. Atualmente, 26 participantes continuam no estudo. Dezesseis participantes interromperam a terapia do inibidor de protease durante o estudo e terminaram assim sua participação. ( info)

32/2147. Tratamento a longo prazo da crítica biliar devido à pancreatitie crônica com um stent metálico.

    O papel exato dos endoprostheses na gerência de críticas biliares pancreatitie-associadas crônicas não foi estabelecido ainda claramente. Nós relatamos um exemplo incomun de um paciente com esta circunstância que foi tratada para inesperada um prazo com um endoprosthesis metálico deexpansão. Houve somente um relatório precedente do uso de stents metálicos nesta situação. Parece que os endoprostheses metálicos podem ter um papel a jogar na gerência dos pacientes selecionados que têm a crítica colagoga pancreatitie-associada crônica. ( info)

33/2147. Myeloma múltiplo que apresenta como a pancreatitie aguda.

    A pancreatitie aguda é uma característica de apresentação muito rara do myeloma múltiplo. Nós relatamos um homem não alcoólico idoso que apresenta com dor abdominal aguda e falha renal ràpida de progresso. As investigações revelaram lesões lytic nas vértebras e no crânio, faixa de M na electroforese da urina, e a evidência radiológica e bioquímica da pancreatitie aguda. O paciente morreu apesar da gerência conservadora da pancreatitie. ( info)

34/2147. Nesidioblastosis em um homem adulto--relatório do caso.

    Nós relatamos um exemplo do nesidioblastosis em um homem dos anos de idade 66 com a pancreatitie álcool-induzida crônica manifestada por ataques do hypoglycemia por diversos anos. O estado do paciente melhorou após o subtotal pancreatectomy. ( info)

35/2147. Gerência do chylothorax após splanchnicectomy thoracoscopic.

    Thoracoscopic splanchnicectomy é um procedimento mìnima invasor usado no tratamento da dor abdominal recalcitrante nos pacientes com pancreatitie crônica ou carcinoma pancreatic. Chylothorax, uma complicação rara de splanchnicectomy thoracoscopic, pode conduzir a um curso do hospital de tratamento protracted, caro que consistem geralmente no hyperalimentation venoso central, a uma entrada oral restrita, e a um tubo thoracostomy. Em nossa série de 25 pacientes que se submeteram a splanchnicectomy thoracoscopic, 2 desenvolveram o chylothorax postoperative. Ambos os pacientes falharam a gerência conservadora e submeteram-se finalmente ao reintervention operativo, quando, escapando o lymphatics eram identificado facilmente e fechado usando mìnima técnicas invasoras. Com base nesta experiência, nós advogamos o reintervention thoracoscopic adiantado nos pacientes com chylothorax após splanchnicectomy thoracoscopic. ( info)

36/2147. Troca terapêutica do plasma nos pacientes com a síndrome do chylomicronemia complicada pela pancreatitie aguda.

    A síndrome de Chylomicronemia (CMS) é uma desordem rara caracterizada pela presença de chylomicrons no estado de jejum que causa uma aparência leitosa do plasma, de xanthomas eruptivos, e de hepatoesplenomegalia; um agudo e potencial uma vida - a complicação de ameaça é pancreatitie aguda severa. Os defeitos subjacentes são erros inborn do metabolismo tais como deficiências do lipase da lipoproteína (LPL) ou do C-II da apoproteína (C-II do apo) assim como o hypertriglyceridemia familial. Além disso, o CMS pode ser precipitado quando o hypertriglyceridemia suave é agravado por fatores adicionais tal mellitus de diabetes, abuso do álcool etílico, ou gravidez. A finalidade do estudo atual era analisar retrospectiva os resultados da troca terapêutica do plasma (TPE) em 5 pacientes transferidos a nosso hospital para a pancreatitie aguda severa devido à síndrome do chylomicronemia. Em um total de 7 sessões do TPE, na média 3.286 /- 247 ml do plasma (isto é, aproximadamente 1 volume paciente do plasma) foram tratados por a sessão. Os níveis do Triglyceride (TG) foram diminuídos de 4.972 /- 2.469 mg/dl na admissão a 1.614 /- 1.276 mg/dl (- 70%) após as sessões do TPE, e uma diminuição mais adicional foi conseguida pelo tratamento conservador. A parte do TG que reduz o efeito do tratamento era provavelmente devido à lipólise induzida heparina. A pancreatitie aguda foi resolvida em todos os casos, e em 1 paciente grávido entregado sem problemas no termo. Em resumo, 1 ou 2 sessões do TPE bastadas diminuir substancialmente o volume dos triglycerides na síndrome aguda agravada do chylomicronemia que causa uma definição rápida da pancreatitie severa aguda. ( info)

37/2147. Pancreatitie hyperlipidemic Gestational sem hyperlipidemia não-gestational.

    Uma mulher gravida dos anos de idade 27 foi referida nosso departamento com náusea, dor abdominal, e hypertriglyceridemia (5500 mg/dl). Um diagnóstico da pancreatitie hyperlipidemic gestational aguda foi feito. Não teve nenhuma história do hyperlipidemia do nongestational. Subseqüentemente, submeteu-se à drenagem pancreatic e à seção Caesarean. Nossa experiência sugere que a pancreatitie hyperlipidemic gestational possa ocorrer nas mulheres gravidas sem hyperlipidemia do nongestational. A monitoração intensiva de níveis de lipido do soro é imperativa ao controlar as mulheres gravidas que desenvolvem ou mostram o agravamento gestational do hypertriglyceridemia. ( info)

38/2147. Termine a agenesia do pâncreas dorsal.

    As anomalias Pancreatic são relatadas ocasionalmente, mas a agenesia completa do pâncreas dorsal é extremamente rara. Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 47 com agenesia completa do pâncreas dorsal. Este paciente apresentado inicialmente com icterícia. O tomography computado não revelou o corpus ou a cauda pancreatic. O cholangiopancreatography retrógrado endoscópico e o cholangiopancreatography da ressonância magnética não visualizaram o duto pancreatic dorsal. Choledochojejunostomy foi executado porque teve a icterícia obstrutiva. Na laparotomia, havia uma cabeça pancreatic ampliada, mas nenhum pâncreas longe do ponto de origem foi visto. A examinação histológica do espécime pancreatic da biópsia mostrado dispersou ilhotas de Langerhans na fibrose difusa, com destruição do parênquima glandular. Esta caixa foi diagnosticada como a agenesia completa do pâncreas dorsal. ( info)

39/2147. O diagnóstico e a extração cholangio-pancreatographic retrógrados endoscópicos da ascaríase biliar maciça apresentaram com pancreatitie aguda: um relatório do caso.

    Este papel relata o exemplo de um paciente tailandês fêmea novo que apresente com dores abdominais severas periódicas que provaram ser pancreatitie aguda. As investigações e os tratamentos convencionais não provaram e não melhoraram sua condição. ERCP foi feito no duodécimo dia após a admissão. 3 fins caudais da vida em volta dos sem-fins eram projecção notável do orifício papillary durante a endoscopia. A colangiografia revelou sem-fins redondos múltiplos impactados no colagogo comum e em ambos os dutos intrahepatic. A extração endoscópica dos sem-fins foi feita usando a cesta do dormia e removida com o endoscópio. O procedimento repetido foi feito 21 vezes em dois e umas meia hora, obtendo 26 vivos, os lumbricoides maduros das ascáridas que variam 13 a 24 cm do comprimento. O cholangiogram repetido confirmou a remoção completa dos sem-fins. O paciente foi aliviado da dor abdominal imediatamente depois do procedimento, e do diário oral dado do magnésio do albendazole 400 por 7 dias. Foi descarregada 8 dias assintomáticos após a remoção das ascáridas. ( info)

40/2147. Pancreatitie crônica e doença de entranhas inflamatório: associação verdadeira ou coincidente?

    OBJETIVO: Diversas caixas da pancreatitie foram descritas durante Crohn' a doença de s (CD) ou a colite ulcerosa (UC), mas muitas delas foram relacionadas ao lithiasis biliar ou à entrada da droga. Nós tentamos avaliar as características clínicas e morfológicas de pancreatitie idiopática assim chamada associada com a doença de entranhas inflamatório e definir suas características patológicas. MÉTODOS: A pancreatitie idiopática crônica foi diagnosticada com base nos pancreatograms anormais sugestivos da pancreatitie crônica associada com ou sem a função pancreatic exocrine danificada, ou na examinação patológica nos pacientes que submetem-se ao resection pancreatic. Nós encontramos 6 pacientes apresentar com características da pancreatitie e do UC idiopáticos crônicos e 2 pacientes com o CD visto entre 1981 e 1996 em três centros do hospital do sul de France. Uma revisão da literatura identificou 6 caixas da pancreatitie associadas com o UC e 14 caixas da pancreatitie associadas com o CD baseado nos critérios acima. RESULTADOS: Hyperamylasemia não era um teste sensível desde que estava atual em 44% e em 64% dos pacientes com UC ou CD. No UC, a pancreatitie era uma manifestação prévia em 58% dos pacientes. Ao contrário, a pancreatitie apareceu após o início do CD em 56% dos casos. Nos pacientes com UC, a pancreatitie foi associada com a doença severa revelada pelo pancolitis (42%) e pela cirurgia subseqüente. A participação colagoga era mais freqüente nos pacientes com UC do que com CD (58% contra 12%) na maior parte na ausência da colangite sclerosing (16% contra 6%). A perda de peso e o stenosis do duto pancreatic eram igualmente mais freqüentes no UC do que no CD (41% contra 12% e 50% contra 23%, respectivamente). Os espécimes patológicos foram analisados em 5 pacientes e demonstraram a presença de fibrose inter- e intralobular com regressão acinácea marcada em 3 e a presença de granulomas em 2 pacientes, ambos com CD. CONCLUSÕES: A pancreatitie é uma manifestação rara do extraintestinal da doença de entranhas inflamatório. A pancreatitie crônica associou com o UC difere daquela observada no CD pela presença de uma participação, de uma perda de peso, e de um stenosis colagogos mais freqüentes do duto pancreatic, dando possivelmente um teste padrão do pseudotumor. ( info)
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