Casos registrados "paniculitis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/244. linfoma panniculitic subcutáneo del T-cell que se convierte en un niño con myelofibrosis idiopático.

    PROPÓSITO: El linfoma panniculitic subcutáneo del T-cell se divulga en un niño con myelofibrosis idiopático. Ambas entidades de la enfermedad se ven raramente en niños. PACIENTE Y MÉTODOS: Una muchacha envejecida 5 años y 9 meses tenía pancitopenia y síntomas constitucionales severos. El myelofibrosis idiopático fue diagnosticado posteriormente. RESULTADOS: Una respuesta transitoria fue alcanzada después del tratamiento con un curso de la terapia del methylprednisolone de la alto-dosis. Sin embargo, la protuberancia del globo ocular y los nódulos de la piel se convirtieron durante el ahusamiento de la terapia esteroide. Una exploración de la tomografía computada de la órbita también reveló una lesión total en la región correcta de la glándula lacrimal. Un espécimen de la biopsia de la piel demostró un linfoma panniculitic subcutáneo del T-cell. El curso clínico fue marcado por alta fiebre, pancitopenia profunda, la sangría gastrointestinal masiva, e infecciones severas, recurrentes. Su condición deterioró rápidamente, y ella murió de sepsia polimicrobial 4 meses después de su examinación inicial. CONCLUSIONES: El linfoma panniculitic subcutáneo del T-cell es una entidad clinicopathologic distintiva que se ve raramente en niños. La asociación del myelofibrosis y del linfoma periférico del T-cell según lo considerado en esto se ha divulgado raramente. ( info)

2/244. paniculitis causada por carcinoma pancreático acinous.

    La necrosis gorda subcutánea es una forma de paniculitis asociada a pancreatitis o a carcinoma pancreático. El lanzamiento masivo en la circulación sanguínea de enzimas lipolíticas tales como lipasa, amilasa y tripsina causa estas lesiones. Pues la enfermedad pancreática es a menudo asintomática, las investigaciones extensas son obligatorias en presencia de lesiones panniculitic de buscar para una enfermedad subyacente. ( info)

3/244. Un caso del linfoma natural de la célula de killer/T de asemejarse de los subcutis subcutáneo paniculitis-como linfoma de la célula de T.

    Un caso del tipo nasal linfoma natural de la célula del asesino (NK) /T de los subcutis que demuestran las características clínicas y morfológicas que se asemejan a subcutáneo paniculitis-como el linfoma de la célula de T (SPTCL) se presenta. Un hombre de 73 años presentó con la hinchazón del brazo izquierdo y fue diagnosticado con paniculitis por un dermatólogo. Fue concluido de un espécimen de la biopsia de la piel que el paciente tenía non-Hodgkin' linfoma de la célula grande, tipo de s de la célula de NK/T porque las células neoplásticas demostraron el immunoreactivity policlonal CD3. El tratamiento con interferón-gamma fue iniciado, pero el paciente murió de la coagulación intravascular diseminada y de la falta múltiple del órgano 2 meses después de que aparecieron los síntomas iniciales. Sin embargo, la implicación de órganos adicionales por el linfoma no era evidente clínico. Una autopsia no fue realizada. Una sección rutinario manchada del espécimen de la piel de la biopsia reveló la necrosis masiva de la grasa subcutánea, de los karyorrhexis mezclados con histiocytes reactivos, y de las células linfoides anormales grandes. Immunoreactivity para CD3 policlonal era presente en la región perinuclear, pero ausente en las membranas celulares neoplásticas. CD56, CD45RO (UCHL-1), CD43 (MT1), CD45 (antígeno común del leucocito), y el perforin de las moléculas, el granzyme B y los TIA-1 citotóxicos eran positivos, pero CD20 (L26), CD4, CD8, y betaF1 eran negativos. El virus de Epstein-Barr (EBV) mRNA fue detectado en los núcleos de células neoplásticas por el hibridación in situ. Subcutáneo paniculitis-como linfoma de la célula de T se divulga para ser un neoplasma EBV-negativo, clónico de la célula de T. Aunque este caso demostrado características clínicas y morfológicas que SPTCL asemejados, la coloración policlonal perinuclear de CD3 y la reactividad membranosa CD56 vistos en células neoplásticas eran sugestivos de las células de NK. Además, las células neoplásticas eran positivas para EBV. Este caso se considera ser un linfoma de la célula de NK/T de los subcutis que se asemejan a SPTCL. Se cree que es importante reconocer tal tumor porque los pacientes pueden experimentar un curso clínico fulminante, a pesar de el tumor que es localizado en el tejido adiposo subcutáneo. ( info)

4/244. La paniculitis (pustulusa) lobulada de Neutrophilic se asoció a artritis reumatoide: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Los nódulos reumatoides, que afectan a los subcutis alrededor de empalmes, son las lesiones cutáneas específicas más frecuentes de la artritis reumatoide (RA). La paniculitis es una complicación raramente divulgada y no específica del RA. Divulgamos a una mujer de 42 años con el RA seropositivo que presentó con una historia de dos meses de una paniculitis más baja de la pierna. La biopsia de un nódulo de la pierna demostró que un neutrophilic lobulado infiltra con lipophages y necrosis basophilic central. Además, los cambios focales de la necrosis gorda lipomembranous indicativa de daño isquémico fueron identificados en los márgenes del lobulado infiltran. La paniculitis lobulada de Neutrophilic se detecta comúnmente en la paniculitis secundaria a las infecciones bacterianas, a la pancreatitis, y a las causas artificiales. Sin embargo, este patrón de la paniculitis también se ha divulgado en algunos casos de eritema nodosum-como las lesiones encontradas en síndrome de puente de la enfermedad o del intestino de Behcet y en cajas raras de RA seropositivo. Estos resultados histologic divulgados bajan en el espectro de las reacciones vasculares neutrophilic descritas por Jorizzo y Daniels para las dermatosis RA-asociadas. Debido a estos resultados. El RA y las dermatosis neutrophilic relacionadas (e.g., enfermedad de Behcet) se deben incluir en la diagnosis diferenciada de la paniculitis lobulada neutrophilic. ( info)

5/244. paniculitis mímica profundo eritematoso de lupus: el nuevo encontrar histopatológico en el papulosis atrófico malo (enfermedad de Degos).

    Presentamos el caso de una mujer de 57 años con una historia de un añ0 de una erupción cutánea clínico e histopathologically característica de la enfermedad de Degos. En uno de los dos especímenes cutáneos de la biopsia tomados de las lesiones del tronco, la histopatología consistió en necrosis y la esclerosis de los lóbulos subcutáneos, encontrando eso a nuestro conocimiento no se ha descrito previamente en las lesiones cutáneas de la enfermedad de Degos. Dos meses después de que sea cutáneo las biopsias fueron tomadas, la ptosis desarrollada paciente y un episodio del dolor abdominal agudo; la perforación intestinal y muchas lesiones características de la enfermedad visceral de Degos que implicaba el pequeño intestino entero fueron observadas en la laparotomía. ( info)

6/244. Nodulosis del Methotrexate.

    El nodulosis del Methotrexate (MTX) en los pacientes con artritis reumatoide tratados con MTX se ha convertido en un fenómeno bien reconocido. No se ha descrito en los pacientes que recibían MTX para el tratamiento de otras enfermedades, e.g., enfermedades dermatológicas o malas. Recientemente, el nodulosis de MTX fue descrito en un paciente con psoriasis y artritis. La patofisiología y el tratamiento del nodulosis de MTX son con todo sin resolver. Experimentamos un caso con el dermatomyositis que desarrolló nódulos subcutáneos múltiples después del tratamiento con MTX. En nuestro paciente, numeroso, pequeño, los nódulos subcutáneos simétricamente distribuidos, agrupados fueron vistos en un área de forma de V del pecho anterior, de ambas áreas axilares, y de los lados intermedios de ambos brazos superiores y muslos. Histopathologically examinamos un nódulo y comenzamos el tratamiento con hydroxychloroquine después de la discontinuación de MTX. La histopatología reveló paniculitis septal, y los nódulos han estado bajo regresión. El nodulosis de MTX puede ser un fenómeno droga-específico. La discontinuación de MTX y el reemplazo con hydroxychloroquine se recomiendan en casos severos. El conocimiento de esta entidad es importante para diagnosticar y tratar las cajas de nódulos múltiples que se convierten después de la administración de MTX, que es ampliamente utilizado para muchas enfermedades dermatológicas. ( info)

7/244. paniculitis inducida por las inyecciones de la microesfera del colágeno y de plexiglás usadas para el tratamiento estético.

    Los autores divulgan un caso inusual caracterizado por el aspecto pronto de la paniculitis después de inyecciones de la microesfera del colágeno y de plexiglás para la puntería estética y repasan la literatura sobre tratamientos estéticos y desordenes reumáticos. ( info)

8/244. paniculitis en dermatomyositis juvenil.

    La paniculitis es el encontrar clínico raramente divulgado en dermatomyositis. Presentamos a un muchacho del afroamericano de 14 años con una historia de cuatro años del dermatomyositis referida para la evaluación de placas y de nódulos blandos, endurecidos en el tronco y las extremidades próximas. Un espécimen de la biopsia reveló los cambios epidérmicos y cutáneos constantes con dermatomyositis. Aunque la calcificación fuera ausente, una paniculitis lobulada llamativa fue observada. Un total de siete cajas de paniculitis clínica en asociación con dermatomyositis se han publicado. Como en nuestro paciente, presenta típicamente como placas y nódulos endurecidos, blandos en los brazos, los muslos, y las nalgas. Aunque en la gran mayoría de paniculitis de los casos encontrada en asociación con dermatomyositis sea subclínico y represente encontrar histopatológico fortuito, el caso que presentamos acentúa más lejos la necesidad de reconocer paniculitis como característica patológica rara, pero clínico relevante vista en ciertas lesiones del dermatomyositis juvenil. ( info)

9/244. paniculitis que revela alfa cualitativa 1 deficiencia del antitrypsine (variante del ms).

    Una muchacha de 16 años presentó lesiones dolorosas, rojas, nodulares en el abdomen. Una biopsia cutánea demostró que la célula inflamatoria infiltra y fibrosis en el dermis y en los septos con los lóbulos aislados del adipocyte. el nivel de la alfa-1-antitripsina fue encontrado para ser normal pero el fenotipo de M1S de la alfa-1-antitripsina fue determinado por la concentración isoeléctrica en gel de poliacrilamida. el nivel de la alfa-1-antitripsina era normal para su familia pero el fenotipo de M2S fue encontrado en su padre. La deficiencia de la alfa-1-antitripsina (alpha1 EN) es un desorden hereditario común de caucásicos. El lugar geométrico es pleiomorphic y se han identificado 75 alelos. Las mutaciones patológicas numerosas se pueden clasificar por los mecanismos que causan la deficiencia. La importancia clínica principal de esta deficiencia es enfermedad del higado del enfisema y. La paniculitis se divulga y parece raramente ocurrir principalmente para el fenotipo de ZZ o de MZ y para los niveles bajos de alpha1 EN. El fenotipo del ms ha sido divulgado más raramente y accionar agentes tales como trauma e infecciones debe estar presente. Sin embargo, los niveles normales de alpha1 EN en el suero se han divulgado previamente como en nuestro caso, y sugerimos el estudio de alpha1 EN el fenotipo incluso si el nivel del plasma es normal. ( info)

10/244. paniculitis que demuestra cambios membranocystic en el dermatomyositis.

    La paniculitis obvia en asociación con dermatomyositis es clínico rara. Divulgamos a un paciente con la paniculitis que demostraba cambios membranocystic en el dermatomyositis. ( info)
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