Cas Rapportés "parotidite"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/137. Parotite suppurative néonatale : une étude de cinq cas.

    La parotite Suppurative est rare dans les nouveaux-nés. Au cours d'une période de neuf ans d'étude, cinq cas de parotite suppurative néonatale ont été détectés dans 3.624 admissions d'hôpital. Le risque relatif de développer la parotite suppurative néonatale dans les enfants en bas âge admis était 5.52 (0.62-49.35). staphylococcus aureus était l'organization causative le plus généralement détectée dans les cas hôpital-acquis. La thérapie antimicrobienne était efficace dans tous les cas ; la chirurgie n'a pas été exigée. CONCLUSION : Bien que la parotite suppurative néonatale soit maintenant rare dans le nouveau-né, il ne peut pas considérer un " ; disease" de disparaition ;. ( info)

2/137. Le hemangioma juvénile (hemangioendothelioma infantile) de la glande parotide s'est associé à l'infection de cytomégalovirus.

    Une caisse de hemangioma juvénile parotide s'est associée au cytomégalovirus que l'infection est rapportée. Une masse lobulated croissante, mesurant 30 x 20 millimètres, extirpated de la glande parotide gauche dans un mois-vieux mâle 4. Histologiquement, la tumeur s'est composée des cellules endothéliales dodues cellulaires, des cellules stromal et des éléments ductal et acinaires résiduels de la glande parotide. On a observé des inclusions intranucléaires et cytoplasmiques nombreuses dans les cellules ductal de la pièce parenchymale de totalité de la glande parotide et de la partie résiduelle de la tumeur. Immunohistochemically, quelques noyaux des cellules ductal possédant ces inclusions étaient positif pour l'anticorps d'anti-cytomégalovirus mais il n'y avait aucun résultat positif dans les cellules endothéliales ou stromal. Bien que la lésion actuelle se permette de suggérer que le cytomégalovirus d'humain joue un certain rôle en étiologie de hemangioma juvénile, elle est inconnue si cette association soit fortuite. ( info)

3/137. Pancréatite aiguë et parotite induites par le methimazole dans un patient avec Graves' ; la maladie.

    Une large variété d'effets nuisibles du methimazole (MMI) ont été rapportées. Ici nous rapportons un nouveau désordre MMI-induit, une pancréatite aiguë et une parotite. Trois semaines après une femme ont commencé le traitement de MMI pour Graves' ; la maladie, elle a développé une fièvre élevée, un gonflement parotide douloureux et une douleur mate dans l'abdomen supérieur avec l'altitude des niveaux de sérum des enzymes salivaires et pancréatiques. Ces anomalies ont disparu peu après le retrait de la MMI. Cependant, les mêmes anomalies ont été rapidement provoquées quand la MMI a été réintroduite. Les augmentations marquées du leucocyte comptent et CRP ont été également observés pendant ces épisodes. Les mécanismes possibles de la pancréatite MMI-induite/de parotite sont discutés. ( info)

4/137. Néphrite et myocardite mortelles d'oreillons.

    Le cas d'une fille de 14 ans avec la néphrite interstitielle mortelle et de la myocardite comme complications des oreillons est rapporté. La maladie a commencé par la parotite ; les symptômes rénaux se sont développés dans une semaine. Le patient' ; le statut rénal et cardiaque de s et le cours clinique ont rapidement détérioré et les résultats étaient mortels. L'échantillon rénal post mortem de biopsie a montré l'infiltration mononucléaire interstitielle de cellules, l'oedème, et les dommages épithéliaux tubulaires focaux en matériel de biopsie de rein, confirmant le diagnostic clinique. La myocardite a été déterminée par des résultats électrocardiographiques et échocardiographiques. Puisqu'on a signalé que les complications mortelles telles que la myocardite, la cardiomyopathie dilatée, et la néphrite peuvent se développer au cours des oreillons, les patients présentant des oreillons, particulièrement dans des cas compliqués, devraient être suivis de près en raison des conditions cliniques graves qui peuvent progresser. ( info)

5/137. Le rôle de la tomographie par ordinateur dans le diagnostic et la thérapie des pierres parotides : un rapport de cas.

    FOND : Il est difficile diagnostiquer de petites, semi-calcifiées pierres parotides car la formation image peut être extrêmement difficile. La compréhension comment diagnostiquer les pierres parotides est importante pour des dentistes, cependant, parce que les gens dans cette condition développent le gonflement parotide et peuvent chercher le soin dentaire courant. DESCRIPTION DE CAS : Les auteurs décrivent un cas classique de sialadenitis parotide secondaire à une petite pierre de lucent dans Stensen' ; conduit de s. Ils ont découvert la pierre seulement en raison de la sensibilité vive de la tomographie par ordinateur, ou le CT, aux quantités minimales de sels calcifiés. Le CT scan' ; la capacité de s de localiser exactement la pierre et sa position à moins de 1 centimètre de l'orifice a facilité une approche chirurgicale intraorale réussie. IMPLICATIONS CLINIQUES : Le CT peut être une aide significative dans le diagnostic tôt et la thérapie des patients avec les pierres parotides, qui développent par la suite le sialadenitis. Avec la première intervention, davantage de dégénération de glande et de parotidectomy seront empêchés. ( info)

6/137. Pneumoparotid : un rapport de cas et un examen de sa pathogénie, diagnostic, et gestion.

    Pneumoparotid est considéré une entité rare, mais le diagnostic ne pourrait pas être aussi rare comme rapporté. Nous rapportons un cas dans lequel la tomographie calculée fortuit a indiqué l'air dans les conduits parotides bilatéralement. Le traitement est visé l'élimination de prédisposer et de facteurs causatifs, mais parce que notre patient a nié tous les symptômes ou facteurs de précipitation et a eu une présentation bénigne, aucune intervention immédiate n'a été lancée. ( info)

7/137. Sialadenitis sclérotique chronique des glandes sous-maxillaires et parotides : un rapport d'un cas et d'un examen de la littérature.

    Le sialadenitis sclérotique chronique (également connu sous le nom de tumeur de Kuttner) est un état inflammatoire chronique des glandes salivaires, d'abord décrit par Kuttner en 1896. Médicalement, la maladie ne peut pas être distinguée d'un néoplasme vrai. La glande sous-maxillaire est affectée généralement que n'importe quelle autre glande salivaire. Ce rapport est d'un cas du gonflement répandu des glandes salivaires en lesquelles des dispositifs histologiques du sialadenitis sclérotique chronique ont été vus dans les glandes sous-maxillaires et parotides. L'étiologie, la pathogénie, et le diagnostic différentiel de cette maladie et des résultats cliniques de ce cas sont discutés et présentés. ( info)

8/137. Sjogren' primaire et secondaire ; syndrome de s chez les enfants--une étude comparative.

    Sjogren' ; le syndrome de s est une maladie autoimmune systémique inflammatoire chronique affectant principalement les glandes et, en particulier, salivaires et lacrymales à sécrétion externe. La condition se produit habituellement dans les adultes. En 1994, les critères pour ce syndrome ont été redéfinis dans une étude européenne multicentre. Chez les enfants, Sjogren' ; le syndrome de s est une maladie rare et underdiagnosed probablement. Jusqu'ici, Sjogren' ; le syndrome de s chez les enfants a été seulement décrit au cas où les rapports et dans la présentation comparative de la diverse étude résulterait. Jusqu'ici, aucune étude d'une classification comparative dans Sjogren' primaire et secondaire ; le syndrome de s a été effectué dans une population patiente de n'importe quelle taille. Sjogren' ; le syndrome de s devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des enfants avec la parotite récurrente, le sicca de kérato-conjonctivite, ou la décomposition dentaire prononcée et tôt liée au xerostomia. Dans cette étude de 23 enfants et adolescents sous l'âge de 16 avec les symptômes et les résultats cliniques de laboratoire de Sjogren' ; syndrome de s, nous différencions entre Sjogren' primaire et secondaire ; syndrome de s. La valeur des différentes méthodes d'évaluer les composants oraux et ophthalmologiques et la manifestation de l'état rhumatismal fondamental sont discutées sur la base des critères d'EULAR. Les critères diagnostiques d'EULAR sont d'applicabilité limitée chez les enfants parce que les données anamnestiques fiables manquent fréquemment. Un autre problème en diagnostiquant Sjogren' ; le syndrome de s est la détection à court terme des changements sérologiques et des symptômes cliniques. Même si jeune les patients ne remplissent pas complètement les critères priés, Sjogren' ; le syndrome de s peut être assumé ou confirmé en présence de l'essai positif pour les manifestations orales et oculaires et l'agrandissement récurrent de glande salivaire. ( info)

9/137. Un empème sous-dural peu commun : rapport de cas.

    L'empème sous-dural dans un patient de 38 ans présentant le hemangioma congénital, le parotitisis suppurative, le phlegmonia doux de tissu et l'ostéomyélite est rapporté. Les dispositifs cliniques, radiologiques et chirurgicaux sont décrits. Un examen de la littérature indique l'unicité de ce cas. ( info)

10/137. Parotite aiguë due au virus de dengue.

    La parotite bilatérale aiguë est un dispositif clinique commun de diverses conditions infectieuses et autoimmunes, métaboliques, et drogue-connexes. Nous décrivons un cas unique de l'agrandissement inflammatoire bilatéral des glandes parotides dans un patient immunocompetent présentant la fièvre de dengue. L'évidence du virus de dengue dans la salive est également fournie pour la première fois. ( info)
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