1/606. Polineuropatía sensoriomotora aguda con pupilas tónicas y un déficit de la abducción: una presentación inusual del nodosa del polyarteritis. Una pupila tónica puede ocurrir en el aislamiento o como parte de un desorden sistémico. Divulgamos a un paciente que desarrolló pupilas tónicas y un déficit de la abducción en el ajuste del nodosa del polyarteritis. La combinación de una pupila tónica y de un déficit de la abducción debe sugerir la posibilidad de un desorden vasculopathic, porque el músculo ambos del ganglio ciliar y de músculo recto lateral es suministrado por la arteria muscular lateral. La pequeña arteria extensa y el enangostar y la obstrucción arteriolares son los sellos del nodosa del polyarteritis. Los síndromes isquémicos inusuales pueden ocurrir, por ejemplo esta combinación rara de muestras neuro-oftálmicas, por la implicación de la arteria nutriente y de sus collaterals. Somos inconscientes de otros informes de pupilas tónicas neuropáticas en asociación con nodosa del polyarteritis. ( info) |
2/606. rápidamente glomerulonefritis progresiva Pauci-inmune después de la nefrectomía en un donante renal. La glomerulonefritis progresiva idiopática (RPGN) es rápidamente un síndrome clinicopathologic en el cual el daño glomerular es acompañado por una declinación rápida y progresiva en la función renal, generalmente dando por resultado falta renal irreversible en semanas o meses. Divulgamos la ocurrencia de RPGN pauci-inmune, nodosa más específicamente microscópico del polyarteritis (CACEROLA), en una mujer de 60 años 15 meses después de la nefrectomía dispensadora de aceite, y 3 meses después de la documentación de intacto, función renal residual. El riñón trasplantado continúa funcionando bien en el recipiente, 6 años de posttransplantation, y 4.5 años más allá de la destrucción del donor' riñón contralateral de s por RPGN. El donante experimentó el trasplante renal cadavérico después de 2 años en diálisis, y en la marca de tres años tiene función renal intacta. Estas observaciones intrigantes sostienen fuertemente que los factores ambientales del anfitrión, algo que intrarenal descomponen en factores, desempeñan un papel causativo importante en la patogenesia de RPGN. ( info) |
3/606. Nodosa fatal del polyarteritis con necrosis mesentérica masiva en un niño. El nodosa de Polyarteritis (CACEROLA) es un síndrome vasculitic raro en niñez. Hay pocos casos divulgados de la necrosis isquémica del intestino e incluso de pocos sobrevivientes en adultos. Divulgamos el caso de un muchacho de 10 años con la CACEROLA y un abdomen agudo que requirieron la intervención operativa. La evidencia fue encontrada de arteritis mesentérico con segmentos isquémicos grandes dando por resultado el infarto y la perforación. ( info) |
4/606. Nodosa cutáneo del polyarteritis: una revisión del informe y de literatura del caso. El nodosa cutáneo del polyarteritis (CPN) es una forma infrecuente de vasculitis. Existe como entidad separada, aunque llevando nombre similar con el nodosa del polyarteritis (CACEROLA) que es una vasculitis sistémica agresiva con la implicación del multi-órgano. CPN funciona con un curso crónico pero benigno. Su etiología es desconocida y presenta generalmente con los nódulos dolorosos en las piernas con síntomas constitucionales suaves, y las características extracutaneous de artralgias, de la artritis, de la neuropatía y de myopathy. No se ha divulgado ninguna mortalidad hasta el momento. Es por lo tanto importante distinguir CPN aparte de la CACEROLA. El tratamiento sintomático con el uso judicial de esteroides sistémicos y de agentes antiinflamatorios será suficiente en la mayoría de los casos. ( info) |
5/606. pancreatitis aguda como complicación del nodosa del polyarteritis. CONCLUSIONES: El nodosa de Polyarteritis (CACEROLA) se debe considerar como una de las causas raras del " idiopathic" pancreatitis de necrotización aguda. FONDO: La CACEROLA es caracterizada por la inflamación panmural de las arteriolas que causan ectasia, la formación del aneurysm, y la trombosis arteriolares, dando por resultado isquemia del órgano. MÉTODOS: Divulgamos una caja de pancreatitis de necrotización asociada a la necrosis segmentaria del hígado y del bazo debido al nodosa del polyarteritis. RESULTADOS: Cinco cajas previamente divulgadas de pancreatitis aguda documentada secundaria a la CACEROLA se han identificado de la literatura inglesa. El mecanismo a través de el cual la isquemia pancreática da lugar a pancreatitis aguda es desconocido. Aunque el infarto pancreático limitado sea común en CACEROLA, la pancreatitis de necrotización es rara, y el pronóstico total pobre de la CACEROLA está debiendo en gran parte a otras complicaciones del órgano. ( info) |
6/606. Nodosa aislado del periarteritis de la cuerda espermática que presenta como masa escrotal: informe de un caso. Divulgamos a un hombre de 57 años que visitó un hospital local debido a una hinchazón y un dolor puño-clasificados en su escroto derecho. El tejido quirúrgico resecado reveló arteritis de necrotización en una pequeña arteria espermática. Pues los síntomas sistémicos para la angiítis no estaban presentes, éste es probablemente el segundo caso de la angiítis aislada que ocurre en la cuerda espermática. ( info) |
7/606. Nodosa primario del polyarteritis que presenta como tetraplejía simétrica aguda. Divulgamos un caso de la neuropatía periférica que presenta como tetraplejía areflexic simétrica aguda en el ajuste de una diagnosis clínica, histopatológica, y angiográfica bien definida del nodosa clásico del polyarteritis. Mientras que es generalmente fácil reconocer la presentación clínica típica de necrotizar la neuropatía periférica angiopathy-inducida como un múltiplex del mononeuritis o polineuropatía distal en asociación con una enfermedad vascular del colágeno, los clínicos deben ser igualmente sensibles a un número de posibilidades más desafiadoras. La tetraplejía aguda similar a ésa considerada en síndrome de la Guillain-Barra puede ser secundaria al nodosa clásico primario del polyarteritis y el anterior puede ser la principal o aún única manifestación de estes último. ( info) |
8/606. hemorragia renal en nodosa del polyarteritis: diagnosis y gerencia. Divulgamos a un paciente con nodosa biopsia-probado del polyarteritis con hemorragia masiva de la ruptura interlobular presumida de la arteria. El uso de las técnicas de la radiología del interventional tales como embolization se discute en la gerencia aguda de tales pacientes. Embolization por radiología del interventional se debe considerar una alternativa útil a la cirugía en estos pacientes. La utilidad de la angiografía como herramienta de diagnóstico y terapéutica se demuestra en este caso. ( info) |
9/606. Aneurysms intracraneales múltiples en nodosa del polyarteritis: MRI y angiografía. En nodosa del polyarteritis la implicación del sistema nervioso central es infrecuente; los pequeños infartos cerebrales son el encontrar neuroradiological más común. Divulgamos a un muchacho de 10 años con nodosa del polyarteritis y hemorragia intracraneal. MRI demostró una hemorragia intracerebral. La angiografía reveló dos aneurysms periféricos en la circulación cerebral posterior, divulgó previamente sobre solamente dos ocasiones, y microaneurismas múltiples en el el hepático, renal, mesentérico e incluso las arterias lumbares. ( info) |
10/606. Ocurrencia familiar de la vasculitis sistémica y rápidamente de la glomerulonefritis progresiva. Dos racimos familiares de vasculitis sistémica se describen. En una familia, el polyangiitis microscópico y glomerulonefritis progresiva ocurrió rápidamente en hermanos HLA-idénticos; en la segunda familia, 3 second- y cuarto-grado Wegener' afectaron a los miembros relacionados; granulomatosis de s. Racimos publicados de vasculitides sistémicos y de Goodpasture' se repasa el síndrome de s, y, junto con las familias observadas, la evidencia de la susceptibilidad genética y un papel causativo de los factores ambientales para estas enfermedades con énfasis especial en el sistema de HLA se discute. ( info) |