11/151. la leucemia linfoblastica acuta a cellula T bcr-abl-positiva si è associata con l'infezione di parvovirus B19. Gli autori segnalano una presentazione insolita di una leucemia linfoblastica acuta cromosoma-positiva di Philadelphia con due caratteristiche insolite: una codificazione del mRNA di fusione del bcr-abl per la proteina p210 e un immunophenotype a cellula T. Il paziente era un ragazzo di 16 anni che ha presentato con scossa settica e pancytopenia, probabilmente precipitato tramite un'infezione acuta di parvovirus B19. L'amministrazione ha consistito della terapia di appoggio, seguita dalla chemioterapia per trapianto a cellula T della cellula formativa e di leucemia linfoblastica acuta. È morto 8 mesi dopo trapianto dovuto la sindrome idiopatica di polmonite, ma senza prova della malattia ricaduta. ( info) |
12/151. Le ricorrenze extramedullary insolite ed il seno ricadono malgrado GVHD epatico dopo allografting in Ph -ALL. Le ricorrenze Extramedullary con o senza la partecipazione del midollo osseo sono segnalate a metà fino a delle ricadute leucemiche dopo BMT. Il nostro rapporto descrive un caso di una ricaduta extramedullary del seno e di ricorrenza dopo la seconda-allografting in un paziente femminile con la leucemia linfoblastica di Ph -acute (TUTTA), accadente quando ci erano GHVD epatici attivi. Questo caso illustra il rapporto complesso fra la malattia dell'innesto-contro-ospite (GVHD) e la innesto-contro-leucemia poiché non ha avuta prova della leucemia nel suo zucchino che dimostra il chimerism 100% del pieno-donatore mentre ha avuta TUTTA LA ricaduta in suo seno. ( info) |
13/151. febbre dell'origine sconosciuta dovuto la sindrome di preleukemia/myelodysplastic: l'importanza diagnostica del monocytosis con la ferritina elevata del siero livella. La febbre dell'origine sconosciuta (FUO) è un dilemma diagnostico clinico comune. Negli anziani, le cause di FUO comprendono il più comunemente la malignità o l'infezione e di meno comprendono comunemente le malattie vascolari del collageno. Fra le malattie vascolari del collageno che causano FUO negli anziani, nel rheumatica di polymyalgia/arteritis temporale e nell'adulto Still' la malattia di s (artrite reumatoide giovanile adulta) è diagnosi difficili da risultare. Fra le cause contagiose di FUO negli anziani sono l'endocardite batterica sua-acuto, gli ascessi intra-addominali e la tubercolosi extrapulmonary. Nelle cause anziane e neoplastici di FUO comprenda i linfomi, i tumori epatici, i carcinoma renali delle cellule e le metastasi del sistema nervoso epatico o centrale. Leucemie acute, specialmente durante il " blast" la trasformazione, può presentare come febbri acute in assenza di infezione, ma è cause rare di FUO. Le sindromi di Preleukemia/myelodysplastic sono cause eccessivamente rare di FUO. Presentiamo un caso di un uomo anziano che ha presentato con i risultati quell'adulto inizialmente suggerito Still' malattia di s. Il monocytosis prolungato e profondo ha fornito l'indizio chiave alla sua diagnosi successiva della sindrome di preleukemia/myelodysplastic. In questo paziente, un risultato della prova positivo di Naprosyn inoltre ha suggerito una causa neoplastico per il suo FUO. Dopo i mesi delle febbri prolungate, i myelocytes/metamyelocytes finalmente sono stati dimostrati nella sua sbavatura periferica durante la valutazione dell'ospedale. Questi risultati, di concerto con il monocytosis persistente, altamente hanno elevato i livelli della ferritina, gammopathy policlonale sull'elettroforesi della proteina di siero e la presenza finale di myelocytes/metamyelocytes sulla sbavatura periferica, ha richiamato una prova del midollo osseo che ha dimostrato le cellule di scoppio che confermano la diagnosi della sindrome myelodysplastic di preleukemia come la causa di questo patient' s FUO. ( info) |
14/151. " Mai non stato before" fatto; --edizioni consultive nelle terapie innovarici. La transizione di una procedura medica o chirurgica da impossibile alla terapia standard richiede una fase di esperimento, durante cui le priorità di ricerca devono essere equilibrate con gli interessi del paziente. Questa carta esamina un tal " primo caso, " e la dinamica di gruppo e tra persone che fa una parte nella scelta di un paziente specifico per essere la prima per ricevere quella procedura. ( info) |
| Un mese-vecchio ragazzo 9 con il tipo familiare conosciuto I (NF-1) di neurofibromatosi ha presentato con un'immagine del laboratorio e clinica indicativa della leucemia myelomonocytic cronica giovanile (JCMMoL). Studi cromosomici ottenuti dal midollo osseo indicato, tuttavia, che ha avuto sindrome monosomy 7. Crediamo che questo sia il primo caso segnalato della sindrome monosomy 7 in un bambino con il N-F negli stati uniti e che questo caso complementa un rapporto recente di due casi del N-F, di JCMMoL e di 7 monosomy in bambini giapponesi. Poiché la sindrome monosomy 7 è molto difficile da differenziarsi da JCMMoL o dalla leucemia nonlymphocytic acuta (ANLL) a meno che adatto gli studi cromosomici siano ottenuti, crediamo che sia possibile che il 7 maggio monosomy si presenti con frequenza aumentata in pazienti con NF-1. La sindrome di Monosomy 7 ha potuto quindi essere una causa significativa dell'associazione conosciuta fra NF-1 e la leucemia del nonlymphoid. ( info) |
16/151. Anomalie del cromosoma 7 in bambini con Down Syndrome e il preleukemia. Tre bambini, due ragazzi ed una ragazza, con Down Syndrome (DS) che ha presentato con il preleukemia e la perdita di tutto o una parte del cromosoma 7 sono stati studiati. La presentazione iniziale, con i cytopenias e gli scoppi meno di di 25% nel midollo osseo, aveva luogo fra 13 e 30 mesi dell'età. La progressione alla leucemia nonlymphocytic acuta ha accaduto 1-8 mesi dopo la presentazione iniziale. Il tipo morfologico era megakaryoblastic in due e non differenziato in uno. Due bambini hanno realizzato la remissione con la terapia intensa ed una continua nella remissione fuori dalla terapia; l'altro bambino è morto nella remissione delle cause accidentali. Il terzo bambino è morto di afflizione e della leucemia respiratorie dopo che nessun intervento è stato scelto. Questi casi rappresentano i primi esempi delle anomalie del cromosoma 7 connesse con il DS e la leucemia e suggeriscono le differenze dal " 7" monosomy; sindrome veduta in bambini senza DS. ( info) |
17/151. Disordine myeloproliferative transitorio in Down' sindrome di s: tre casi con gli indicatori megakaryocytic. In questo articolo descriviamo tre infanti con Down' sindrome di s e disordine myeloproliferative transitorio. Le cellule di scoppio di tutti e tre le hanno visualizzato gli indicatori megakaryocytic positivi. Un paziente ha sviluppato la leucemia megakaryoblastic acuta durante il suo secondo anno, con gli scoppi identici a quelli dell'episodio iniziale. Gli altri due casi rimangono bene a 12 e 15 mesi dell'età. ( info) |
18/151. sindrome di polymyositis secondario con la leucemia. Un ragazzo con neurofibromatosi ha sofferto la parotite epidemica all'età di 5. Un polymyositis giovanile completo sviluppato poco tempo dopo. La prima consultazione ematologica è stata fatta per il monocytosis nell'anima periferica all'età di 7. Ha sofferto il varicella all'età di 8. che la diagnosi della leucemia nonlymphocytic acuta con 7 monosomy è stata fatta prima dell'età di 9. Il ragazzo è morto all'età di 10. ( info) |
19/151. Auto-anti D acquistata in un paziente con la sindrome myelodysplastic. La modifica del gruppo sanguigno nel corso di emopatia maligna in pazienti invecchiati è descritta. A nostra conoscenza, questo è il primo caso pubblicato che descrive l'apparenza del autoantibody dovuto anti-D in un paziente con Rh che scriv DCcee a macchina che ha sindrome myelodysplastic nella transizione alla leucemia acuta. Presentiamo un paziente che ha sviluppato il autoantibody acquistato al luogo di Rh come co-fenomeno della sindrome myelodysplastic nella transizione alla leucemia acuta. ( info) |
20/151. Pigmentosa e preleukemia di orticaria: prova per proliferazione reattiva delle cellule di albero. Un uomo di 64 anni ha avuto il pigmentosa di orticaria e myelodysplasia (anemia refrattaria con le cellule eccedenti di scoppio; sindrome trisomy parziale 8) senza numeri aumentati delle cellule di albero dello zucchino. Le analisi clonali dello zucchino in agar hanno dimostrato il normale alle unità aumentate di formazione di colonie dei granulocytes/macrofagi. Nelle colture liquide a lungo termine che contengono fattore di sviluppo delle cellule di albero (interleukin 3), le sue cellule dello zucchino ha proliferato dopo 3 settimane per produrre i precursori mieloidi anormali simili a quelli nell'esemplare aspirato zucchino corrispondente. Le cellule con i granelli dimacchiatura erano meno abbondanti in paragone agli esemplari normali dello zucchino coltivati similmente. Questi risultati indicano che le cellule di albero in questo paziente non sono dello stesso clone delle cellule preleukemic dello zucchino, anche se l'origine possibile della zucchino-cellula delle cellule di albero di pigmentosa di orticaria non può escludersi. I rapporti precedenti suggeriscono che il pigmentosa di orticaria senza mastocytosis sistematico si presenti come anomalia non specifica in varie malignità mieloidi, linfoidi e nonhematologic. I nostri dati inoltre sostengono questa ipotesi che il pigmentosa di orticaria è un processo reattivo piuttosto che una manifestazione di proliferazione clonale della malignità primaria. ( info) |