Cas Rapportés "Prurit"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/459. dermatite purpurique d'agave.

    L'agave americana est une basse usine croissante, épaisse, longifoliée, subtropicale utilisée pour des buts médicinaux, commerciaux, et ornementaux. Le plant' ; la sève de s contient des cristaux d'oxalate de calcium, des pétroles âcres, des saponines, et autre des composés. En dépit de ces irritants connus, la dermatite irritante agave-induite a été rarement rapportée. Les rapports précédents de cas ont noté une éruption papulovesicular compatible à une dermatite de contact irritante. Nous rapportons une caisse de purpura agave-induit dans un patient autrement en bonne santé. L'histopathologie était compatible à un vasculitis leukocytoclastic en évolution. ( info)

2/459. Complexe à chaînes respiratoire III [correction de complexe] dans l'insuffisance avec le prurit : un dispositif clinique sensible de vitamine originale.

    Nous rapportons un enfant avec une insuffisance à chaînes respiratoire d'isolement du complexe III et un retard développemental global qui ont eu le prurit grave avec les niveaux élevés d'acide de bile de plasma. Une biopsie de foie a montré la cirrhose micronodular, et l'évaluation enzymologic a démontré une insuffisance d'isolement du complexe III dans le foie et le muscle. Son prurit se sont améliorés et niveaux d'acide de bile de sérum diminués après traitement avec de la ménadione et la vitamine C. ( info)

3/459. prurit de paupière avec de la morphine intraveineuse.

    Il peut être difficile déterminer la cause du prurit de paupière (démanger), en particulier dans les enfants preverbal. Le déchirement, le photophobia, ou le frottage d'oeil peuvent être la première manifestation de l'infiltration ou de la maladie leucémique de greffe-contre-centre serveur, rendant nécessaire la thérapie appropriée tôt. Nous rapportons un enfant dans qui le frottage persistant d'oeil s'est développé après la transplantation de moelle pour la leucémie. L'administration de morphine s'est avérée la cause de ce symptôme. ( info)

4/459. Amiantacea de pityriasis.

    L'amiantacea de pityriasis est une maladie cutanée facilement reconnaissable qui est caractérisée par la graduation du cuir chevelu et de l'alopécie provisoire. La graduation, décrite en tant que profondément et amiante-comme, lie en bas des touffes des cheveux. L'alopécie peut être provisoire ou marquante. En dépit d'une description clinique bien établie, aucune étiologie définitive n'a été découverte. Cette maladie peut représenter la dermatite seborrheic, les infections superficielles, le planus de lichen, ou le psoriasis fongique ou pyogenic. Histologiquement, la maladie est caractérisée par les dispositifs eczémateux. Nous rapportons à un cas d'amiantacea de pityriasis dans une fille de 11 ans avec des résultats simultanés de psoriasis aussi bien que la revue la littérature sur l'étiologie de cette maladie. ( info)

5/459. Porokeratosis Vulvar : rapport de cas et examen de la littérature.

    Nous rapportons le premier cas du porokeratosis vulvar qui s'est produit dans une femme de 39 ans avec une histoire de 30 ans du prurit vulvar et de défigurer les lésions vulvar. L'aspiration chirurgicale ultrasonique a eu comme conséquence la résolution de son prurit et excellent cosmesis. La photomicroscopie a indiqué les lamelles caractéristiques de cornoid et la microscopie électronique a confirmé le diagnostic du porokeratosis vulvar. ( info)

6/459. Essais de peau positifs dans des réactions en retard aux opacifiants radiographiques.

    En années de derniers des réactions retardées plusieurs heures après l'injection des matériaux radiographiques et de contraste (RPC) ont été décrites avec l'augmentation de la fréquence. Les auteurs rapportent deux observations sur des patients présentant les réactions retardées dans qui les intradermoreactions (différence interdécile) et des essais de correction à une série de la RPC ionique et non ionique ont été étudiés. Après que l'angiographie par le degré veineux 1 de l'hospitalisé n d'itinéraire une réaction biphasée à une réaction immédiate (dyspnée, perte de conscience) et à l'éruption macro-papular retardée soit apparue, tandis que patient le degré 2 de n a développé une sensation généralisée de la chaleur, de douleur persistante à l'emplacement de l'injection immédiatement et d'une réaction macro-papular généralisée après 24 heures. Les essais de peau ont indiqué des réactions retardées positives de 24 heures et de 48 heures par différence interdécile et des essais de correction seulement en de RPC avec les chaînes communes en leurs structures. Les essais de peau positifs sont en faveur des réactions immunologiques et peuvent aider dans le diagnostic de l'allergie dans les patients. ( info)

7/459. L'amélioration de qualité de vie d'un patient présentant la dermatite atopic grave a traité avec le photopheresis.

    La dermatite Atopic est une maladie de peau commune caractérisée par les corrections eczémateuses sévèrement pruritic, les plaques papular et lichenified, les excoriations, les fissures, et les érosions. Photopheresis a été montré pour améliorer les signes et les symptômes de la dermatite atopic dans quelques patients. Nous décrivons des résultats réussis avec le photopheresis pour la maladie réfractaire dans un patient avant qui a fait la chronique de son hebdomadaire de qualité de vie pendant plus de 15 années et pendant photochemotherapy extracorporeal. ( info)

8/459. Hétérogénéité allélomorphe des mutations dominantes COL7A1 et récessives étant à la base du pruriginosa de bullosa d'épidermolyse.

    La maladie mechanobullous héritée, bullosa dystrophique d'épidermolyse, est provoquée par le type mutations du gène de collagène de VII (COL7A1). Nous avons étudié six patients indépendants présentant un sous-type clinique distinct de cette maladie, pruriginosa de bullosa d'épidermolyse, caractérisé par le prurit, les nodules excoriées de prurigo, et la fragilité de peau. L'analyse de mutation utilisant l'amplification d'amplification en chaîne par réaction de l'adn genomic, l'analyse d'hétéroduplex et l'ordonnancement direct de nucléotide ont démontré les mutations COL7A1 pathogénétiques dans chaque cas. Quatre patients ont eu une mutation de substitution de glycine sur un allèle COL7A1 (G1791E, G2242R, G2369S, et G2713R), un cinquième étaient un heterozygote composé pour une mutation d'emplacement d'épissure (5532 1G-to-A) et une suppression basse simple de paires (7786delG), et un sixième patient était hétérozygote pour une mutation de suppression de dehors-de-armature (6863del16). Cette étude prouve que la pathologie moléculaire dans les patients présentant les configurations cliniques distinctives du pruriginosa de bullosa d'épidermolyse est hétérogène et suggère que d'autres facteurs, en plus des mutations COL7A1 inhérentes, puissent être responsables d'un phénotype de pruriginosa de bullosa d'épidermolyse. ( info)

9/459. Bullosa dystrophique Pretibial d'épidermolyse.

    Le bullosa Pretibial d'épidermolyse est une variante rare de bullosa dystrophique d'épidermolyse, caractérisée par des bullae et des papules lichenoid violaceous et des plaques des aspects antérieurs des jambes. Un cas de bullosa pretibial d'épidermolyse est présenté et la littérature est passée en revue. ( info)

10/459. Réaction allergique cutanée à la vitamine intramusculaire K1.

    Une femme de 40 ans sans la maladie hépatique préexistante a développé une réaction allergique cutanée à la vitamine intramusculaire K1. Elle a reçu ce médicament prophylactique avant la chirurgie, a développé localisé grave, et plus tard généralisée, dermatite, commençant 5 jours après administration de la forme de Cremophor-EL de Konakion de la vitamine k1 par l'injection intramusculaire à quatre emplacements sur ses cuisses. La recherche par la correction et l'essai intradermique ont indiqué le retarder-type hypersensibilité à Cremophor-EL de Konakion, Konakion a mélangé les micelles et la vitamine pure K1, mais pas seul le véhicule Cremophor-EL. Ce cas est peu commun parce que le patient s'est également avéré positif d'essai de correction au bisulfite de sodium de la vitamine k3. ( info)
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