1/459. Dermatite purpurica dell'agave. L'agave americana è una pianta crescente, spessa, long-leaved, subtropicale bassa usata per gli scopi medicinali, commerciali ed ornamentali. Il plant' la linfa di s contiene i cristalli dell'ossalato del calcio, i petroli acri, le saponine ed altra residui. Malgrado questi irritanti conosciuti, la dermatite irritante agave-indotta è stata segnalata raramente. I rapporti precedenti di caso hanno notato un'eruzione papulovesicular costante con una dermatite di contatto irritante. Segnaliamo una cassa di purpura agave-indotto in un paziente al contrario in buona salute. L'istopatologia era costante con un vasculitis leukocytoclastic evolventesi. ( info) |
2/459. Complesso chain respiratorio III [correzione del complesso] nella mancanza con prurito: una caratteristica clinica sensible a reagire della vitamina novella. Segnaliamo un bambino con una mancanza chain respiratoria isolata del complesso III e un ritardo inerente allo sviluppo globale che hanno avuti prurito severo con i livelli elevati dell'acido di bile del plasma. Una biopsia del fegato ha mostrato la cirrosi micronodular e la valutazione enzymologic ha dimostrato una mancanza isolata del complesso III in sia fegato che muscolo. Il suo prurito è migliorato ed i livelli dell'acido di bile del siero sono diminuito dopo il trattamento con il menadione e la vitamina C. ( info) |
3/459. prurito della palpebra con morfina endovenosa. La causa del prurito della palpebra (itching) può essere difficile da determinare, specialmente in bambini preverbal. Lo strappo, la fotofobia, o lo sfregamento dell'occhio possono essere la prima manifestazione di infiltrazione o della malattia leucemica dell'innesto-contro-ospite, rendente necessaria la terapia adatta iniziale. Segnaliamo un bambino in quale lo sfregamento persistente dell'occhio si è sviluppato dopo trapianto del midollo osseo per la leucemia. La gestione della morfina è stata trovata per essere la causa di questo sintomo. ( info) |
4/459. Amiantacea di Pityriasis. Il amiantacea di Pityriasis è una malattia cutanea facilmente riconoscibile che è caratterizzata da rappresentazione in scala del cuoio capelluto e dell'alopecia provvisoria. La rappresentazione in scala, descritta come a strati e amianto-come, lega giù i trapuntare di capelli. L'alopecia può essere provvisoria o sfregiante. Malgrado una descrizione clinica affermata, nessun'eziologia definitiva è stata scoperta. Questa malattia può rappresentare la dermatite seborrheic, infezioni superficiali, planus del lichene, o psoriasi fungoso o pyogenic. Istologicamente, la malattia è caratterizzata dalle caratteristiche eczematose. Segnaliamo ad un caso del amiantacea di pityriasis in una ragazza di 11 anno con i risultati simultanei della psoriasi così come la revisione la letteratura sull'eziologia di questa malattia. ( info) |
5/459. Porokeratosis Vulvar: rapporto di caso e rassegna della letteratura. Segnaliamo il primo caso del porokeratosis vulvar che si è presentato in una donna di 39 anni con una storia di 30 anni del prurito vulvar e di disfiguring le lesioni vulvar. L'aspirazione chirurgica ultrasonica ha provocato la risoluzione del suoi prurito e cosmesis eccellente. La microscopia chiara ha rivelato le lamelle caratteristiche del cornoid e la microscopia elettronica ha confermato la diagnosi del porokeratosis vulvar. ( info) |
6/459. Prove di pelle positive nelle reazioni ritardate ai mezzi di contrasto radiografici. In ultimi gli anni hanno fatto ritardare le reazioni parecchie ore dopo l'iniezione di radiografico ed i materiali di contrasto (PRC) sono stati descritti con l'aumento di frequenza. Gli autori segnalano due osservazioni sui pazienti con le reazioni in ritardo in quale intradermoreactions (differenza interdecile) e le prove di zona ad una serie di PRC ionico e non ionico sono state studiate. Dopo che l'angiografia dal grado venoso 1 del ricoverato n dell'itinerario una reazione bifase con una reazione immediata (dispnea, perdita di coscienza) e l'eruzione macro-papular in ritardo è comparso, mentre paziente il grado 2 di n ha sviluppato immediatamente una sensazione generalizzata del calore, del dolore persistente al luogo dell'iniezione e di una reazione macro-papular generalizzata dopo 24 ore. Le prove di pelle hanno rivelato le reazioni in ritardo positive di 24 ore e di 48 ore da differenza interdecile e le prove di zona soltanto in un certo PRC con le catene comuni in loro strutture. Le prove di pelle positive sono per le reazioni immunologiche e possono aiutare nella diagnosi dell'allergia nei pazienti. ( info) |
7/459. La qualità di miglioramento di vita in un paziente con dermatite atopica severa ha trattato con il photopheresis. La dermatite atopica è una malattia di pelle comune caratterizzata dalle zone eczematose severamente pruritic, piastre papular e lichenified, escoriazioni, crepe ed erosioni. Photopheresis è stato indicato per migliorare i segni ed i sintomi di dermatite atopica in alcuni pazienti. Descriviamo i riusciti risultati con il photopheresis per la malattia refrattaria in un paziente di che ha descritto la sua qualità del settimanale di vita per più di 15 anni prima e durante il photochemotherapy extracorporeo. ( info) |
8/459. Eterogeneità Allelic delle mutazioni dominanti e recessive COL7A1 che sono alla base del pruriginosa di bullosa di epidermolysis. La malattia mechanobullous ereditata, bullosa distrofico di epidermolysis, è causata da tipo mutazioni del gene del collageno di VII (COL7A1). Abbiamo studiato sei pazienti indipendenti con un sottotipo clinico distinto di questa malattia, pruriginosa di bullosa di epidermolysis, caratterizzato dal prurito, dai noduli excoriated di prurigo e dalla fragilità della pelle. L'analisi di mutazione usando l'amplificazione di reazione a catena della polimerasi di dna genomic, l'analisi dell'eteroduplex e l'ordinamento diretto del nucleotide hanno dimostrato le mutazioni patogenetiche COL7A1 in ogni caso. Quattro pazienti hanno avuti una mutazione della sostituzione della glicina su un COL7A1 allele (G1791E, G2242R, G2369S e G2713R), un quinto erano un heterozygote composto per una mutazione del luogo della giuntura (5532 1G-to-A) e una singola omissione bassa di accoppiamenti (7786delG) e un sesto paziente era eterozigotico per una mutazione di omissione della fuori-de-struttura (6863del16). Questo studio indica che la patologia molecolare in pazienti con le caratteristiche cliniche peculiari del pruriginosa di bullosa di epidermolysis è eterogenea e suggerisce che altri fattori, oltre che le mutazioni inerenti COL7A1, possano essere responsabili di un fenotipo di pruriginosa di bullosa di epidermolysis. ( info) |
9/459. Bullosa distrofico Pretibial di epidermolysis. Il bullosa Pretibial di epidermolysis è una variante rara del bullosa distrofico di epidermolysis, caratterizzata dai bullae e papule lichenoid violaceous e piastre delle funzioni anteriori dei piedini. Un caso del bullosa pretibial di epidermolysis è presentato e la letteratura è esaminata. ( info) |
10/459. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |