1/1001. Tumore neuroectodermal primitivo nella regione sinonasal. Una donna anziana che ha un tumore nasale diagnosticato come rabdomiosarcoma alveolare si è riferita a il nostro ospedale. Il riesame istologico del paziente ha rivelato che il tumore è stato composto di lobuli di piccole cellule atipiche rotonde in modo compatto organizzate. Le cellule atipiche hanno contenuto il grande ovale ai nuclei vescicolari rotondi ed il citoplasma scarso che mostra a PASSO DI DANZA il materiale positivo del glicogeno. Le cellule del tumore erano immunohistochemically positivo per proteina NSE, S-100 e il vimentin, ma la reazione negativa indicata per mioglobina, il desmin, l'AME, la cheratina, LCA, chromogranin e MIC2. Ultrastrutturalmente, le cellule del tumore hanno contenuto alcuni mazzo delle particelle del glicogeno e meno organellae e filamenti e non ci erano processi citoplasmici, granelli neurosecretori o neurofilaments. I risultati patologici hanno suggerito il tumore neuroectodermal primitivo Ewing' extraskeletal di somiglianza; il sarcoma di s, ma la reazione negativa per MIC2 immunohistochemically non ha potuto accertare della diagnosi. La posizione del tumore e l'età del paziente del caso attuale erano insolite. ( info) |
2/1001. Studio citogenetico su un rabdomiosarcoma della alberino-cellula della ghiandola parotidea. L'analisi citogenetica di un rabdomiosarcoma della alberino-cellula della ghiandola parotidea in un ragazzo di 6 anni è segnalata. Le cellule del tumore hanno mostrato un karyotype anormale con un numero di cromosoma modale del hypotriploid e lle riorganizzazioni strutturali clonali che interessano i cromosomi 1, 8, 12, 21 e 22. Il karyotype del tumore era: 59, DI X-Y, -1, -3, -4, -5, -6, 8, 8, del (8) (q22q24), -9, -10, del (12) (q13), -15, -16, -17, -18, der (21) t (12; 21) (p11; p11), -22, der (22) t (1; 22) (q12; p11). ( info) |
3/1001. Un rapporto di caso del carcinosarcoma gastrico con differenziazione di neuroendocrinal e rhabdomyosarcomatous. Segnaliamo qui un carcinosarcoma gastrico insolito con differenziazione di neuroendocrinal e rhabdomyosarcomatous in un maschio giapponese di 63 anni. Il tumore era un grande tumore polypoid pedunculated (7 x 6.5 x 3.5 cm) situato nel piloro. Istologicamente, ha invaso al subserosa ed è stato composto sia di componenti adenocarcinomatous che sarcomatous. I fuochi Adenocarcinomatous generalmente hanno mostrato tubolare ai modelli solidi ed hanno occupato le parti che affrontano il lumen gastrico, mentre le componenti sarcomatous hanno mostrato una disposizione generalmente irregolare e solida. Ci erano transizioni fra gli elementi di carcinoma e sarcomatous. In più, le cellule di carcinoma con la a cavo-come o la disposizione trabecular simile a quella veduta nel chromogranin espresso carcinoma endocrino A e pricipalmente sono state osservate in una zona intermedia fra i fuochi adenocarcinomatous e sarcomatous. Le zone sarcomatous pricipalmente sono state composte di cellule dell'alberino ed occasionalmente hanno contenuto una componente sarcomatous che mostra la differenziazione rhabdomyosarcomatous. Ciò è un caso interessante per considerare come la varietà di tipo delle cellule è comparso in un tal tipo di tumore nello stomaco. ( info) |
4/1001. diagnosi differenziale delle metastasi nelle esplorazioni dell'osso: osteonecrosi indotta chemioterapia. SCOPO: Influenzato dalla diagnosi errata di una metastasi dell'osso causata da osteonecrosi abbiamo valutato i motivi e la frequenza di osteonecrosi in pazienti fatti riferimento per l'esame dell'osso nel follow-up dei tumori. metodi: Le esplorazioni dell'osso hanno effettuato in due anni sui pazienti con i tumori primari dell'osso o i tumori metastatici disossare sono stati esaminati per quanto riguarda la osteonecrosi finale di diagnosi. RISULTATI: Abbiamo trovato i casi di tre giovani pazienti che hanno presentato l'apparenza dei punti caldi sugli scintigrams dell'osso che infine sono stati diagnosticati come osteonecrosi. In due casi la diagnosi è stata basata sui risultati istologici, in un caso che la diagnosi è stata resa evidente tramite il follow-up. Tutti i tre pazienti erano stati curati dalla chemioterapia e non hanno presentato altro motivo per lo sviluppo di osteonecrosi. L'assorbimento aumentato dell'elemento tracciante in tutti i luoghi è diminuito in otto settimane fino a due anni senza terapia. CONCLUSIONE: Singoli e punti caldi multipli dopo che la chemioterapia può essere prodotta dalle metastasi di osteonecrosi ma di mimicry. ( info) |
5/1001. tumori maligni radio-indotti dei seni mastoid e paranasal. Nelle annotazioni di 5.058 persone con l'esposizione terapeutica o professionale a radio, 21 paziente con carcinoma del mastoid e 11 con i tumori maligni dei seni paranasal sono stati identificati. I tempi di induzione del tumore erano di 21-50 anni per i tumori mastoid (mediana, 33) e di 19-52 anni per i tumori del seno paranasal (mediana, 34). I dati dosimetrici sono dati per i pazienti di cui i carichi corporei di radio sono stati misurati. Abbiamo trovato una proporzione elevata di carcinoma mucoepidermoid, contenendo 38% il mastoid e 36% i tumori del seno paranasal. Tre pazienti hanno avuti sarcoma antecedente dell'osso a 20, 11 e 5 anni, rispettivamente e un sarcoma dell'osso sono stati scoperti all'analisi in un quarto paziente. I cambiamenti radiografici nei seni mastoid e paranasal erano simili a quelli veduti nei tumori maligni di nonradium. Più di 800 persone conosciute hanno esposto a radio prima di 1930 e un altro gruppo di formato sconosciuto che ha ricevuto l'acqua del radio o iniezioni di radio dai medici è ancora vivo ed al rischio di sviluppare i tumori maligni dei seni mastoid e paranasal. ( info) |
6/1001. Botryoides del sarcoma in seguito al tratto biliare dei bambini. Un rapporto di caso con la rassegna della letteratura. I botryoides del sarcoma (rabdomiosarcoma embryonal) che provengono dal dotto biliare comune è segnalato in una ragazza di 4 anni. Grossolanamente, il tumore è caratterizzato dalle proiezioni polypoid e grape-like multiple nel lumen del dotto biliare comune e mostra l'ispessimento plate-like della parete del dotto biliare comune. Sulle tagliare-sezioni di multiplo queste masse polypoid sono bianco morbido e giallo-chiaro tranne l'emorragia multifocale. Istologicamente il tumore consiste delle cellule mesenchymal non differenziate con un'apparenza myxomatous; i rhabdomyoblasts con il grado varing di maturazione sono sparsi qui e là all'interno della tabella. Queste cellule sono caratterizzate da una figura della racchetta e della cinghia con citoplasma eosinofilo abbondante e citoplasma prolungato con le striature trasversali. L'istogenesi del tumore può essere riferita possibilmente ad una differenziazione anormale delle cellule mesenchymal primitive verso le cellule di muscolo striato. ( info) |
7/1001. Metastasi del midollo osseo nel rabdomiosarcoma alveolare diffuso: rapporto di caso con lo studio e la rassegna ultrastrutturali. Un caso di rabdomiosarcoma alveolare desseminated in un maschio di 18 anni con l'anemia leuco-erythroblastic è descritto. Le numerose cellule maligne bizzarre, compreso le frequenti cellule giganti multinucleated, sono state vedute nel midollo osseo aspira e le lesioni osteolitiche sono comparso in ritardo nel decorso clinico. Il luogo primario del neoplasma è rimanere indeterminato durante la vita ed anche all'autopsia, che ha rivelato le metastasi polmonari minuscole ed i giacimenti nodali, pleurici e scheletrici della vasta linfa. La diagnosi è stata confermata sul tessuto di autopsia da esame ultrastrutturale che ha dimostrato i numerosi (15 nanometro) filamenti intracitoplasmici sottili (5 nanometro) e spessi in cellule del tumore, a volte organizzato in pacchi; le strutture dense Z-fascia-come i corpi e e rod-shaped sparse inoltre sono state vedute. La struttura fine del rabdomiosarcoma nel caso attuale è paragonata agli studi ultrastrutturali precedenti. I filamenti intracitoplasmici prolungati e spessi di cui il diametro corrisponde a quello dei miofilamenti della miosina sono prova ben fondata per differenziazione rhabdomyoblastic e sono considerati come la condizione indispensabile di una diagnosi al microscopio elettronico positiva di rabdomiosarcoma. I pacchi di Orgaized dei filamenti e Z-fascia-come gli enti densi sono solitamente presenti e le strutture rod-shaped sono trovate raramente, ma nessun di questi sono necessari per la diagnosi ultrastrutturale. ( info) |
8/1001. morte improvvisa dopo una bevanda fredda: rapporto di caso. Segnaliamo un caso della morte cardiaca improvvisa in un ragazzo di 12 anni dopo che ingestione veloce di una bevanda congelata dei residui. La causa della morte è stata determinata per essere un'aritmia cardiaca secondaria ad un rhabdomyoma cardiaco precedentemente undiagnosed con lo sfregio del miocardio collegato. L'ingestione dei liquidi freddi è stata associata con sincope, ma la morte cardiaca non improvvisa. In questo caso, la bradicardia indotta dal riflesso vasovagal freddo-indotto può precipitare l'aritmia terminale. L'ingestione dei liquidi freddi dovrebbe essere considerata un innesco potenziale per le aritmia cardiache mortali in pazienti con la malattia di cuore di fondo. ( info) |
9/1001. Rabdomiosarcoma epidurale cervicale con la a leucemia-come la presentazione in un paziente invecchiato--rapporto di caso. Una femmina di 77 anni ha presentato con rabdomiosarcoma che si manifesta come leucemia-come le indicazioni. Neuroimagings ha rilevato le masse cervicali e paravertebral. Lo studio di Immunohistochemical della lesione totale chirurgicamente asportata dalla spina dorsale cervicale ha stabilito la diagnosi corretta. Ciò leucemia-come la presentazione di rabdomiosarcoma richiede un metodo pluridisciplinare di stabilire la diagnosi ed il trattamento corretti. ( info) |
10/1001. Metastasi pancreatica di rabdomiosarcoma cardiaco diagnosticata dall'aspirazione fine dell'ago. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: L'aspirazione fine dell'ago (FNA) è una tecnica importante nella diagnosi dei tumori molli del tessuto o delle loro metastasi. RAPPORTO DI CASO: Un rabdomiosarcoma dell'atrio di sinistra con la metastasi al pancreas è stato diagnosticato da FNA in una femmina di 74 anni. Il paziente presentato con la dispnea, la perdita di peso e la debolezza generalizzata ed è stato trovato per avere un'aritmia cardiaca. La formazione immagine a risonanza magnetica ha mostrato ai 9 la massa di cm nell'atrio di sinistra e nel mediastino anteriore. La tomografia computata (CT) dell'addome ha rivelato un nodulo di 2.8 cm all'interno della testa del pancreas. Il paziente ha subito la biopsia percutanea CT-guida di aspirazione della massa pancreatica il primo giorno dell'ospedale e, il secondo giorno, la biopsia transvenous di FNA del massachusetts intracardiaco. La morfologia citologica e il immunocytochemistry del materiale aspirato da entrambi i luoghi hanno stabilito una diagnosi del rhabdomysarcoma cardiaco con la metastasi al pancreas. CONCLUSIONE: Ciò è il quinto caso segnalato del rhabdomysarcoma metastatico al pancreas ed al primo in quale la diagnosi è stata fatta da FNA, quindi eliminante l'esigenza della biopsia aperta. ( info) |