Casos registrados "Sarcoidose Pulmonar"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/211. Sarcoidosis na infância: um caso com participação pulmonaa como uma manifestação cardinal.

    Uns 5 que a menina mês-velha apresentou com persistente secam a tosse, pyrexia intermitente e linfocitose, artralgia, lesões de pele nodular e uma eritema nodosum-como o prurido. A varredura do CT da caixa revelou a infiltração pulmonaa bilateral. Com base em resultados clínicos e da imagem latente, a exploração do gálio e a biópsia aberta do pulmão foram executadas, fornecendo a evidência compatível o sarcoidosis. CONCLUSÃO: Apesar do que tem sido relatado previamente, o sarcoidosis na infância pode apresentar com sintomatologia pulmonaa. ( info)

2/211. Granulomatosis sarcoid Necrotizing em uma fêmea de 14 yr-old.

    Um exemplo de uma fêmea de 14 yr-old com necrotizing o granulomatosis sarcoid (NSG) é apresentado. Foi consultada por causa da dor de caixa e do malaise, e a radiografia revelou nodules pulmonars múltiplos. Sua história mostrou a sensibilização sazonal aos aeroallergens e à febre de feno. Os agentes infecciosos ou as malignidades não caracterizaram estes nodules. Entretanto, foi tratada com os antibióticos do macrolido por causa da infecção suspeitada com pneumoniae do chlamydia. A biópsia aberta do pulmão mostrou resultados histológicos do NSG, com inflamação granulomatous epitelióide, incluindo pilhas gigantes, e vasculitis. Nenhum tratamento mais adicional foi executado, e os sintomas desapareceram dentro de algumas semanas. O radiograph de caixa mostrou a melhoria gradual. A etiologia do NSG é compreendida mal, e postulada para representar o sarcoidosis ou formulários raros do vasculitis pulmonar tais como Wegener' granulomatosis de s ou a síndrome de Churg-Strauss. No caso apresentado, uma coincidência da infecção com pneumoniae do chlamydia sugere uma participação de agentes infecciosos no teste padrão da formação de complexos imunes na etiologia do NSG. ( info)

3/211. Sarcoidosis em um paciente com doença linear de IgA.

    Nós relatamos um paciente com quatro circunstâncias em colaboração com a doença linear de IgA (RAPAZ), simplesmente três de que têm sido relatados previamente; estes últimos são colite ulcerosa, doença de tiróide auto-imune e carcinoma dos dois pontos, embora a carcinoma possa ter sido causada pela colite ulcerosa neste caso. Recentemente, nosso paciente apresentou com sintomas respiratórios e foi encontrado igualmente para estar com o sarcoidosis também, uma associação previamente não-relatado desta desordem bulosa auto-imune. A etiologia deste desenvolvimento pode ser relacionada ao patient' status de s HLA ou possivelmente a seu tratamento com o cyclophosphamide immunosuppressive do agente; é igualmente possível que é coincidente. ( info)

4/211. Sarcoidosis de Ichthyosiform.

    O sarcoidosis de Ichthyosiform é uma manifestação cutaneous específica rara do sarcoidosis; clìnica e aparece microscopically como a ictiose adquirida. Nós relatamos um homem negro dos anos de idade 68 com uma história de 10 anos da doença pulmonaa obstrutiva crônica que apresente com uma história de 2 meses da ictiose adquirida. Seu espécime da biópsia da pele mostrou ambos os granulomas noncaseating na derma, consistente com o sarcoidosis, e a ictiose vulgaris. O sarcoidosis de Ichthyosiform é uma apresentação rara do sarcoidosis cutaneous que tem sido descrito previamente em 19 pacientes nonwhite cujas as lesões foram ficadas situadas nos pés. As lesões de pele apareceram simultaneamente com ou precederam o diagnóstico do sarcoidosis sistemático em 76% dos pacientes; 95% dos pacientes desenvolveu eventualmente a participação sistemática de seu sarcoidosis. O início da ictiose adquirida deve alertar a avaliação para uma malignidade associada, uma doença do tecido conexivo, uma anomalia da glândula endócrina, uma deficiência nutritiva, uma reação da droga, ou um sarcoidosis. Um espécime da biópsia da pele consistente com a ictiose adquirida pode apontar à presença de sarcoidosis cutaneous. ( info)

5/211. Sarcoidosis Hepatic complicado pela carcinoma hepatocelular.

    Um exemplo de um homem dos anos de idade 63 com uma história de longa data da hipertensão portal secundária ao sarcoidosis hepatic que desenvolveu a carcinoma hepatocelular é relatado. ( info)

6/211. Síndrome de Hepatopulmonary associada com a doença cardiorespiratória.

    BACKGROUND/AIMS: A síndrome de Hepatopulmonary é definida como uma tríade clínica que inclui a infecção hepática crônica, a troca pulmonaa anormal do gás resultando finalmente na hipoxemie arterial profunda, e a evidência de dilatações vasculares intrapulmonares. Nós relatamos cinco pacientes com cirrose de fígado diagnosticados com síndrome hepatopulmonary que tinha associado doenças respiratórias obstrutivas ou restritivas crônicas. MÉTODOS: Os resultados ecocardiográficos clínicos, radiográficos e constrast-realçados, e haemodynamic sistemáticos e pulmonars e intoxicam a troca, incluindo distribuições da ventilação-perfusão, medidas foram avaliados em todos os cinco pacientes. RESULTADOS: A ecocardiografia era consistente com a presença de vasodilation intrapulmonar sem as anomalias intracardiac, e as características tomográficas computadas alta resolução da varredura eram compatíveis com diagnósticos clínicos (3 casos) ou histopatológicos (2 casos) de desordens respiratórias associadas. Os resultados funcionais proeminentes os mais comuns eram moderados à hipoxemie arterial severa, foram causados por moderada ao desvio intrapulmonar severamente aumentado e/ou suaves às baixas áreas moderadas da ventilação-perfusão, e ao hypocarbia junto com uma saída cardíaca aumentada e uma baixa resistência pulmonaa do pressão da artéria e a vascular. CONCLUSÕES: Estas características funcionais, relatadas clàssica no ajuste clìnica do estábulo, síndrome hepatopulmonary uncomplicated, conformam-se a um teste padrão distintiva original, crônico da troca do gás. Ingualmente importante, estas indicações pulmonaas da troca do haemodynamic-gás não são influenciadas pela coexistência de estados cardiorespiratórios crônicos da doença. Estes dados podem ter a relevância clínica para a indicação eleitoral da transplantação hepatic nos pacientes com síndrome hepatopulmonary life-threatening. ( info)

7/211. " Crack" síndrome cocaína-induzida que imita o sarcoidosis.

    Um homem dos anos de idade 39 com uma história do " freqüente; crack" uso da cocaína de diversos years' a duração apresentou com dispnéia progressiva. A avaliação revelou pulmonar intersticial bilateral infiltra e adenopatia hilar, tomada pulmonaa difusa do gálio, e atividade de enzima deconversão do soro marcada elevado. A biópsia aberta do pulmão revelou as coleções intersticiais e perivascular dos histiocytes que contêm refractile, material polarizável, inalado presumivelmente junto com a cocaína. Os nós de linfa Paratracheal foram ampliados, reactivo, e contiveram o material polarizável similar. Os granulomas well-formed, não-necrotizing característicos do sarcoidosis não estavam atuais em um ou outro espécime do tecido. A nosso conhecimento, a associação da inalação crônica da cocaína de rachadura com esta constelação de resultados clínicos, considerada tipicamente no sarcoidosis, não tem sido descrita previamente. ( info)

8/211. Doença de descompressão câmara-relacionada Hyperbaric em um paciente com sarcoidosis pulmonar assintomático.

    Um macho assintomático de 46 yr-old sustentou um insulto neurológico agudo, aparecendo durante a fase da descompressão de um mergulho seco da câmara hyperbaric de 50 m. O hemisyndrome direito era o mais provavelmente relacionado ao mergulho, desde que os sintomas responderam ràpida à terapia começada adiantada do recompression. Uns diagnósticos mais adicionais revelaram um sarcoidosis pulmonar previamente desconhecido com os opacities pulmonars bilaterais e adesões pleurais que puderam ter predispor ao embolismo de gás arterial secundário ao barotrauma pulmonar. Este caso pode ilustrar um risco potencial de doença de descompressão mesmo durante mergulhos secos da câmara nos pacientes que sofrem da doença pulmonaa pleuro-parenchymal assintomática. O valor do raio X de caixa na avaliação médica da aptidão a mergulhar é emfatizado conseqüentemente. ( info)

9/211. Pneumonite intersticial Granulomatous em colaboração com o hypogammaglobulinemia preliminar: aparências do tomography computado.

    Os autores descrevem as aparências tomográficas computadas da pneumonite intersticial granulomatous não específica em dois pacientes com hypogammaglobulinemia preliminar. Sua finalidade é mostrar que é importante considerar esta entidade no diagnóstico diferencial de nodules pulmonars múltiplos nos pacientes com esta doença. ( info)

10/211. Sarcoidosis pulmonar: teste padrão micronodular calcificado que simula o microlithiasis alveolar pulmonar.

    Um exemplo do sarcoidosis que demonstra um teste padrão incomun da calcificação micronodular profuse é apresentado. A similaridade impressionante com a aparência pathognomonic assim chamada do microlithiasis alveolar pulmonar e a deterioração progressiva da função pulmonaa são emfatizadas. ( info)
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