Casos registrados "Surdez"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1255. surdez repentina. Um estudo histopatológico.

    Os estudos histopatológicos foram executados nos ossos temporais de uma mulher dos anos de idade 77 que tivesse a surdez repentina bilateral 31 anos antes de sua morte. Os resultados comuns em ambas as cócleas eram atrofia do órgão de vascularis de Corti e de stria, e degeneração da membrana tectorial. A patologia da membrana tectorial consistiu na formação da atrofia e da gota das zonas médias e marginais. Em uma área, uma membrana tectorial atrofiada foi levantada acima por uma massa no limbus. A parede saccular no osso temporal esquerdo foi rompida. Não havia nenhuma patologia no sistema vascular nos labirintos à exceção da degeneração moderada do epitélio sensorial. A patogénese da surdez repentina foi discutida à vista dos resultados atuais. A alteração da membrana tectorial pareceu ser o fator principal como uma causa possível da surdez repentina. Os resultados histopatológicos foram revistos da literatura. ( info)

2/1255. Traumatismo acústico da rebarba do corte do osso.

    As amplitudes dos movimentos do footplate do estribo foram determinadas nos ossos temporais humanos quando a corrente ossicular foi perfurada com um corte e uma rebarba do diamante. Os movimentos elevados resultam em comparação com dados physiological. A distribuição de freqüência assemelha-se à curva do DB (a). A intensidade comparada aos níveis de pressão sadia no cilindro de orelha é mais elevada do que DB I30. A pressão é constante durante o período de contato entre a rebarba e o ossicle. Muito provável estes movimentos unphysiologic do footplate do estribo podem causar dano da orelha interna enquanto nós tivemos que admitir em um exemplo da descompressão do nervo facial. ( info)

3/1255. Ototoxicity azithromycin-induzido intravenoso.

    O azithromycin intravenoso é administrado cada vez mais para o tratamento de pacientes hospitalizados com pneumonia comunidade-adquirida. Os antibióticos do macrolido causam o ototoxicity, que ocorre o mais freqüentemente quando as concentrações elevadas do soro são conseguidas. A corrente que dosa directrizes para o azithromycin intravenoso pode conduzir a umas concentrações muito mais elevadas do soro do que é visto com a administração oral. Nós descrevemos uma mulher dos anos de idade 47 que desenvolva a surdez completa após ter recebido 8 dias do azithromycin intravenoso. ( info)

4/1255. surdez contralateral que segue a cirurgia suboccipital unilateral do tumor cerebral em um paciente com o grande aqueduto vestibular--relatório do caso.

    Uma fêmea dos anos de idade 68 desenvolveu a surdez contralateral depois do extirpation de um quisto epidermóide do ângulo esquerdo do cerebellopontine. O tomography computado mostrou que o grande aqueduto vestibular estava atual. Esta complicação incomun pode ter sido causada por uma mudança abrupta da pressão após a liberação do líquido cerebrospinal, que foi transmitida através do grande aqueduto vestibular e conduzida a dano cocleário. ( info)

5/1255. Perda intraoperativa de função auditiva aliviada pela descompressão microvascular do nervo cocleário.

    FUNDO: Os potenciais evocados auditivos do Brainstem (BAEP) são indicadores úteis da função auditiva durante a cirurgia da fossa do posterior. Diversos mecanismos potenciais de ferimento podem afetar o nervo cocleário, e a perda completa de BAEP é associada frequentemente com a perda da audição postoperative. Nós relatamos dois casos da perda auditiva intraoperativa relativa à compressão vascular em cima do nervo cocleário. MÉTODOS: BAEP intraoperativos foram monitorados em uma série consecutiva sobre de 300 descompressões microvascular (MVD) executadas em um período de twelve-month recente. Em dois pacientes que submetem-se ao tratamento para o neuralgia de trigeminal, as formas de onda de BAEP desapareceram de repente completamente durante o fechamento do dura. RESULTADOS: O ângulo do cerebello-pontine re-foi explorado imediatamente e não havia nenhuma evidência da hemorragia ou do inchamento cerebelar. O nervo e o brainstem cocleários foram inspecionados, e a compressão vascular proeminente foi identificada em ambos os pacientes. Um nervo cocleário MVD conduziu à restauração imediata de BAEP, e a ambos os pacientes recuperados sem a perda da audição. CONCLUSÃO: Estes casos ilustram que a compressão vascular em cima do nervo cocleário pode interromper a função, e são reversíveis com MVD. A consciência deste evento e o reconhecimento de mudanças de BAEP alertam o neurocirurgião a uma causa reversível potencial da perda da audição durante a cirurgia da fossa do posterior. ( info)

6/1255. paralisia ponto-bolbosa progressiva com surdez. Um estudo clinicopatológico.

    A paralisia ponto-bolbosa progressiva com surdez é uma doença rara. Parece ser um processo abiotrófico com herança recessive autosomal em a maioria de exemplos. Somente um caso da autópsia tinha sido descrito momentaneamente (Lelong e outros, 1941). As características clínicas e os resultados patológicos de um caso novo são relatados. As estruturas envolvidas primeiramente são a matéria cinzenta da haste de cérebro e a medula espinal, incluindo em certa medida os intervalos óticos e a maioria dos intervalos da fibra na haste de cérebro com exceção dos intervalos pyramidal. ( info)

7/1255. A doença de rim polycystic dominante Autosomal associou com a surdez neuro-sensorial familial.

    A doença de rim polycystic dominante Autosomal (ADPKD) é caracterizada por desordens renais e não-renais. A participação de Extrarenal inclui manifestações noncystic tais como anomalias cardiovasculares, divertículos relativos ao cólon e aneurysms intracranial. A perda da audição neuro-sensorial Familial (SNHL) foi incluída na definição de Alport' síndrome de s. Entretanto, outros tipos de nefropatia foram associados ocasionalmente com a surdez hereditária. A associação de ADPKD com SNHL hereditário não tem sido documentada previamente. Nós relatamos uma família com o ADPKD associado com a surdez neuro-sensorial bilateral em uma pedigree de quatro membros afetados em quatro gerações. ( info)

8/1255. Medida direta da pressão fluida cerebrospinal através da cóclea em uma criança congenital surda com a displasia de Mondini que submete-se à implantação cocleária.

    OBJETIVO: Perilymph/" líquido cerebrospinal (CSF); gushers" pode ocorrer em cochleostomy durante a cirurgia cocleária do implante, particular nos pacientes com malformação cocleária congenital do duto em que o CSF no meatus auditivo interno está em uma comunicação direta com o espaço perilymphatic na cóclea. O objeto do estudo era medir a pressão e o fluxo de um gusher do CSF em cochleostomy. PROJETO DO ESTUDO: O projeto era uma medida pré-operativa da pressão. AJUSTE: O ajuste era um programa cocleário multidisciplinar do implante. PACIENTE: Uma menina dos anos de idade 4 com a deformidade bilateral de Mondini que submete-se à implantação cocleária foi estudada. INTERVENÇÃO: Uma cânula intravenosa do tamanho 23 FG foi introduzida na cóclea e conectada a um jogo pediatra do gotejamento para dar forma a um manómetro improvisado. MEDIDA PRINCIPAL DO RESULTADO: A pressão fluida de Intracochlear foi medida em 14 cm H2O, equivalentes à pressão normal do CSF que seria gravada em uma criança desta idade na punctura lombar. Uma medida indireta do tamanho provável do defeito de CSF/perilymph foi feita. RESULTADOS: Esta técnica pode permitir a melhor avaliação do risco de escapamento postoperative e de meningite do CSF. CONCLUSÃO: Esta técnica simples de medir a pressão em um gusher do perilymph pode ser usada para avaliar a necessidade para a selagem cuidadosa do cochleostomy, de medir a redução na pressão produzida pela elevação principal ou por um dreno espinal, e de avaliar o tamanho provável de um defeito no cribrosa do lamina. ( info)

9/1255. Estreito e canal auditivo interno vago.

    Um exemplo da surdez congenital unilateral que revela um canal auditivo interno vago estreito e um canal dos mais anterior e superiores segundos onde os nervos faciais e vestibulocochlear sejam visualizados bem é apresentado. Revendo os dados científicos e embryological, os autores consideram o mecanismo desta malformação. ( info)

10/1255. Generalização modal da aquisição e da cruz de habilidades de assinatura receptivas e expressivos em uma menina surda retardada.

    Transferência do procedimento de controle do estímulo foi usada para ensinar a uma menina surda retardada habilidades de assinatura manuais. Oito sinais manuais foram treinados na modalidade receptiva; oito outro na modalidade expressivo. A aquisição de habilidades de assinatura receptivas e expressivos ocorreu para a maioria de sinais depois que tinham sido treinados na ordem múltipla da linha de base. Havia uma diferença marcada na generalização modal transversal entre cada um das modalidades de assinatura treinadas. Com alguma exceção o treinamento da discriminação receptiva do sinal teve pouco efeito no uso expressivo destes sinais. Ao contrário, treinar no uso expressivo conduziu a uma aquisição perfeita próxima da discriminação receptiva do sinal. ( info)
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