Riportati casi "Telangectasia"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/393. Scambio aumentato di cromatidio della sorella nel midollo osseo e globuli da Bloom' sindrome di s.

    cellule del midollo osseo da un paziente con Bloom' la sindrome di s coltivata per 48 h in presenza di BudR ha esibito un aumento notevole nel numero degli scambi di cromatidio della sorella (SCEs) rispetto a quello nelle cellule dello zucchino di un paziente con il polycythemia trattato vera (PV). Quindi, sembra che un'incidenza aumentata dello SCE in Bloom' la sindrome di s si presenta in vari tipi differenziati di cellule, non appena linfociti di anima e costituisce lo syndrome' s la maggior parte della caratteristica citogenetica caratteristica. In opposizione, l'incidenza dello SCE non è stata aumentata in cellule dello zucchino ed i linfociti del paziente particolare di PV hanno studiato qui, di cui le cellule hanno esibito aumentato numera del cromatidio e lacune e rotture del cromosoma, presumibilmente come risultato del patient' trattamento precedente di s. Una frequenza aumentata dello SCE è stata dimostrata in Bloom' i linfociti di sindrome di s usando sia una tecnica basata sull'incorporazione di BudR che una hanno basato sull'etichettatura con il deoxycytidine tritated. Questa osservazione costituisce la prova contro l'aumento dello SCE che è dovuto una reazione insolita a BudR. Mediante tecniche citogenetiche convenzionali, instabilità del cromosoma, compreso le rotture del cromosoma e del cromatidio, ma nessun scambi omologhi del cromatidio inoltre sono stati riconosciuti in Bloom' le cellule del midollo osseo di sindrome di s hanno incubato in vitro (senza BudR) per 1.k o 16 H. Punti di questa osservazione all'esistenza di instabilità del cromosoma in vivo. ( info)

2/393. Telangiectasias scarsi come causa di spurgo voluminoso in un paziente con dermatosclerosi.

    Telengiectasias (malformazioni arterovenose) può essere veduto nella dermatosclerosi durante il tratto gastrointestinale, compreso lo stomaco, le piccole viscere ed i due punti. Lo spurgo gastrointestinale voluminoso deriva raramente da queste malformazioni nella dermatosclerosi. Il caso di un paziente che presenta con lo spurgo scarso severo secondario ai telangiectasias soprattutto per quanto riguarda l'amministrazione è discusso. Questo caso dà risalto all'importanza di esame endoscopico unita con angiografia mesenterica in pazienti con la dermatosclerosi che presentano con un alto indice di sospetto dei telangiectasias come fonte di spurgo. ( info)

3/393. Mediofacialis di pigmentosa di Erythrosis (Brocq) e faciei et colli di follicularis di erythromelanosis nello stesso paziente.

    I peribuccalis di pigmentosa di Erythrosis (Brocq) (o mediofacialis di pigmentosa di erythrosis) e faciei et colli di follicularis di erythromelanosis, sono stati considerati i disordini differenti, pricipalmente perché i primi si presentano sulla zona mediofacial e sono comuni in donne e la seconda principalmente si presenta pre-auricularly negli uomini. Entrambe le circostanze mostrano che i segni istologici di keratinization follicolare anormale con il teleangiectasia e la cellula rotonda si infiltrano in. Un aumento nel livello di melanina è stato veduto in alcuni pazienti. Descriviamo qui una donna in quale le lesioni iniziate nel mezzo del fronte e più successivamente sono diventato evidenti nella zona pre-auricular. Ciò suggerisce che le due circostanze siano in effetti la stessa malattia. Come un termine neutro per questo disordine non raro noi propone il faciei et il colli di pigmentosa di erythrosis. ( info)

4/393. L'encefalopatia infantile del hiv si è associata con i telangiectases cerebrali e cerebellari.

    Descriviamo un caso pediatrico dell'encefalopatia del hiv connesso con i telangiectases cerebrali e cerebellari. Anche se immunohistochemistry non riuscito a mostrare il hiv nelle pareti dei vasi sanguigni dilatati, o nelle loro vicinanze, i telangiectases capillari del cervello hanno potuto essere una complicazione supplementare relativa indirettamente ad infezione hiv pediatrica. ( info)

5/393. Telangiectasias cutanei, capelli sparsi e tipo glomerulonefrite membranoproliferative di I.

    Segnaliamo l'associazione insolita di tipo normocomplementemic la glomerulonefrite membranoproliferative di I in una ragazza di 10 anni con capelli rossi sparsi, sopracciglia e cigli assenti, telangiectasias cutanei e un difetto settale atriale. ( info)

6/393. Chirurgia dei angiomas nel tronco cerebrale con uno sforzo sulla presenza di telangiectasia.

    Questo rapporto si occupa dell'ambulatorio dei angiomas tranne malformazione arterovenosa nel tronco cerebrale. I casi chirurgici erano tre cavernomas, due telangiectasias e due malformazioni venose. Abbiamo effettuato la chirurgia quando un angioma ha sanguinato e l'ematoma risultante è stato situato vicino alla superficie del tronco cerebrale o del quarto ventricolo. Le casse sono state azionate sopra nelle fasi sue-acuto o croniche dopo l'emorragia. Anche se un'immagine a risonanza magnetica (del SIG.) ha mostrato un ematoma localizzato sub-acuto o cronico con un orlo di intensità bassa, il caso non era sempre un cavernoma, ma un telangiectasia. Cavernomas potrebbe completamente essere rimosso, ma il telangiectasia non potrebbe. In caso di malformazione che venosa midollare la diagnosi è stata ottenuta radiologicamente e quando l'ematoma era grande, solo evacuamento dell'ematoma è stato effettuato. In tutti i casi i segni postoperatori di Karnofsky sono stati migliorati o identicamente. Rebleeding postoperatorio nella cavità dell'ematoma è continuato insidioso in un caso del telangiectasia. I vasi anormali del telangiectasia nel tronco cerebrale preoperatively non sono stati visualizzati da angiografia cerebrale o dal SIG. formazione immagine, ma sono stato visualizzati dal SIG. aumentato formazione immagine dopo l'evacuamento dell'ematoma in due casi. È sollecitato che un angioma con il centro di intensità dell'ematoma circondato da un orlo di intensità bassa sul SIG. immagini non è sempre un cavernoma, ma possibilmente è un telangiectasia. ( info)

7/393. Eruzione chiara polimorfica che accade solamente su una zona del telangiectasia del naevoid.

    Segnaliamo il caso di una donna di 60 anni che presenta con l'eruzione chiara polimorfica che accade solamente su una zona del telangiectasia acquistato del naevoid. Abbiamo supposto che il flusso sanguigno aumentato nella pelle telangiectatic potesse ridurre la soglia per l'espressione di fotosensibilità consentendo la cellula infiammatoria aumentata che traffica al tessuto sovrastante. ( info)

8/393. Ectasia dell'innesto della vena safena: una complicazione ritardata insolita di chirurgia di esclusione di arteria coronaria. Un rapporto di caso.

    I Aneurysms e i ectasias degli innesti della vena safena sono complicazioni rare della chirurgia di esclusione di arteria coronaria. Presentano solitamente come massa mediastinica asintomatica espandentesi sulla pellicola dell'esame radiografico del torace o sull'esplorazione di tomografia computata. Benchè rari, debbano escludersi dalla diagnosi differenziale delle masse mediastiniche per evitare la biopsia potenzialmente pericolosa dell'ago. Gli autori descrivono il ectasia di un innesto della vena safena in un uomo di 62 anni 14 anni dopo la chirurgia di esclusione di arteria coronaria. La letteratura relativa inoltre è discussa. ( info)

9/393. Atrophie blanche-come lo sfregio dopo il trattamento pulsato del laser di tintura.

    Il trattamento pulsato del laser di tintura è affermato per il trattamento delle macchie del orificio-vino e di altre lesioni cutanee vascolari. Anche se il hyperpigmentation è abbastanza comune, altri effetti secondari come il hypopigmentation e sfregio atrofico accadono raramente e lo sfregio ipertrofico è raro. ( info)

10/393. Displasia vascolare insolita che presenta come catastrofe intra-addominale.

    Un caso di displasia vascolare severa e generalizzata che presenta come catastrofe intra-addominale è segnalato. Le caratteristiche cliniche collegate hanno compreso il congenita di telangiectatica di marmorata del cutis, il glaucoma congenito, l'ipertensione e le misure focali. Il caso è stato segnalato in considerazione della relative rarità e natura della presentazione. ( info)
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