Casos registrados "Teratoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1927. enfermedad cardíaca carcinoide de la presentación primaria ovárica con pericarditis aguda y falta biventricular.

    Un caso se describe de una mujer de 54 años que tenía pericarditis aguda con la efusión exudativa grande acompañada por falta ventricular correcta e izquierda severa. Diagnosticaron al paciente finalmente con enfermedad cardíaca carcinoide de un teratoma carcinoide ovárico. La trataron con octreotide--un análogo de la somatostatina--seguido por la resección quirúrgica radical del neoplasma. En una carta recordativa del año solamente la regurgitación tricúspide carcinoide suave permanecía. Solamente 16 casos de enfermedad cardíaca carcinoide de un primario ovárico se han descrito en literatura. La pericarditis por otra parte clínico aguda, nonmetastatic manifesta y el paro cardíaco izquierdo no se consideran como presentaciones posibles de la enfermedad cardíaca carcinoide, lo que el origen. En una serie reciente una pequeña efusión pericardial era considerada el encontrar ecocardiográfico infrecuente e inesperado en pacientes de corazón carcinoides. Un caso de " pericarditis" carcinoide; se ha descrito previamente como consecuencia de metástasis pericardial. La implicación echada a un lado izquierda del corazón es causada generalmente por los carcinoids o la evidencia bronquiales del ovale del agujero; ambos fueron excluidos en el caso presentado. ( info)

2/1927. Tumor teratoide anormal del sistema nervioso central/tumor rabdoide: respuesta a la terapia y a la revisión intensivas de la literatura.

    El tumor teratoide del sistema nervioso central/rabdoide anormal (ATT/RT) de la infancia y de la niñez es una entidad histologic única con una historia natural extremadamente agresiva. La terapia estándar para el niño y el medulloblastoma de la niñez, desde quienes esta entidad se confunde a menudo, ha sido ineficaz; la mayoría de los niños sobreviven menos de 12 meses después de la diagnosis. La terapia intensificada ha sido usada recientemente para los niños con esta enfermedad, con los resultados prometedores [1.2]. Divulgamos cuatro casos de ATT/RT en niños jovenes; todos tenían resecciones del subtotal y enfermedad localizada en la diagnosis. Un niño trató antes de disponibilidad del trasplante de la médula murió de enfermedad progresiva 9 meses después de la diagnosis. Otro niño, tratado con quimioterapia de la alto-dosis y radioterapia con objeto de trasplante de la médula, tenía una repetición y muerto 20 meses después de la diagnosis, sin experimentar el trasplante. La quimioterapia recibida dos niños de la alto-dosis y el tuétano autólogo trasplantan y tenían una buena respuesta al tratamiento; uno sobrevivió 19 meses, el otro niño está libre de enfermedad 46 meses de diagnosis. La terapia intensificada ha alterado la historia natural del sistema nervioso central ATT/RT. ( info)

3/1927. teratoma no maduro que origina de la glándula pituitaria: informe del caso.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: Recientemente, se ha sugerido que el sitio primario de germinomas suprasellar es el neurohypophysis, pero los tumores nongerminomatous de la célula de germen que originaban de la glándula pituitaria se han divulgado raramente. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Un hombre de 27 años presentó con panhypopituitarism, hemianopsia bitemporal, y parálisis correcta suave del nervio oculomotor. El insipidus de la diabetes no fue observado. El tumor fue demostrado por proyección de imagen de resonancia magnética para extender y para invadir sinos cavernosos bilaterales, mater selar y clival del dura, y la mucosa esfenoidal del sino. INTERVENCIÓN: El retiro de Transsphenoidal rindió una diagnosis del teratoma no maduro. La alfa-fetoproteína del suero fue elevada prominente. La proyección de imagen de resonancia magnética y los resultados quirúrgicos de la glándula pituitaria residual superior desplazada sugieren fuertemente el origen pituitario de este tumor raro. CONCLUSIÓN: En contraste con los germinomas neurohypophyseal, los tumores malos nongerminomatous de la célula de germen que originan de la glándula pituitaria tienden a no ser asociados a insipidus de la diabetes y mímico así adenomas. La evaluación de los marcadores del tumor es necesaria en pacientes jovenes con síndrome del sino cavernoso y tumores pituitarios invasores con la intensidad heterogénea reveladora por proyección de imagen de resonancia magnética. ( info)

4/1927. Un caso inusual de la tríada completa de Currarino: encajone el informe, la discusión de la literatura y las implicaciones embryogenic.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: Presentamos e ilustramos un caso inusual de la tríada familiar completa de Currarino (una asociación entre un defecto sacro huesudo, una masa presacra, y una malformación anorrectal) en la cual el teratoma se presentó de los medullaris del conus y las neuronas maduras contenidas, glia, y los canales ependimarios de ramificación que estaban en la comunicación con una siringe terminal. Se discuten las implicaciones embryogenic. PRESENTACIÓN CLÍNICA: El paciente era un recién nacido del término cuando estaba descubierto para tener ano imperforado. El workup adicional reveló dysraphism sacrolumbar con una masa presacra, una fístula rectovaginal, y un solo riñón pélvico. El pedigrí de la familia reveló un patrón familiar de la transmisión; el paciente tenía un segundo primo con atresia anal y un primer primo con anomalías sacras similares. El nivel del motor era L4 con el rastro L5, y había sensación ausente en los dermatomes sacros. INTERVENCIÓN: Una operación del intestino grueso de desvío fue realizada el el día 14, y volvieron al niño en 3 meses de la edad para experimentar la resección cuasitotal con el acercamiento abdominal anterior. Solamente una resección del subtotal era posible porque la masa se presentó del conus bajo y era firmemente adherente a las raíces de nervio sacro y al recipiente ilíaco. La carta recordativa que la proyección de imagen de resonancia magnética realizó 18 meses después de la cirugía reveló que no había progresado el tumor residual. CONCLUSIÓN: La tríada completa de Currarino es rara y es familiar por la mitad de los casos. Las características especiales del tumor en nuestro caso eran la presencia de neuronas maduras con los canales ependimarios y su origen del conus. La embriogénesis posible puede proporcionar la evidencia que el notocordio caudal es importante para el neurulation secundario organizado. ( info)

5/1927. teratoma gástrico en un niño--un informe del caso.

    El teratoma gástrico es un tumor extremadamente raro. Divulgamos un teratoma gástrico en un viejo niño masculino cuatrimestral que presentó con un massachusetts abdominal grande. No hay evidencia de la repetición 1 los años del 1/2 después de que el tumor fue suprimido. Nuestro caso es una adición a los pocos casos divulgados en la literatura del mundo. ( info)

6/1927. teratoma benigno intrapericárdico con la presentación inusual.

    El teratoma benigno, también referido como quiste dermoide, ocurre en el mediastino. Sin embargo, su localización intrapericárdica se ha divulgado muy de vez en cuando. Este caso del teratoma sólido benigno intrapericárdico se está presentando debido a su rareza y su presentación inusual como caso del empiema, con las características de la compresión cardiaca y de la efusión pericardial. ( info)

7/1927. Última repetición con la degeneración mala del teratoma testicular. Informe del caso.

    Orchiectomy radical fue realizada en un hombre de 25 años para el teratoma maduro benigno. Un síncrono sin masa retroperitoneal del cambio 3 cm fue seguido por cinco años. La masa agrandó y se convirtió en doce años sintomáticos después de orchiectomy. La supresión de la masa reveló un tumor non-seminomatous de la célula de germen. La explicación posible es degeneración mala de los elementos teratomatous. Los teratomas testiculares se deben tratar como tumor non-seminomatous potencialmente malo. ( info)

8/1927. El resultado después de la gerencia perinatal de niños con la obstrucción de vía aérea potencial.

    Las masas en la cabeza y el cuello se están detectando prenatally con el aumento de la frecuencia, haciendo necesario la necesidad de la gerencia de la obstrucción de vía aérea superior potencial en la entrega. El establecimiento de la vía aérea en la entrega y su mantenimiento son después de eso críticos. Esto se debe realizar óptimo con el bebé todavía atado a la circulación placentaria. La importancia de la gerencia multidisciplinaria del equipo, incluyendo un obstétrico de riesgo elevado, neonatologist, otorrinolaringólogo pediátrico, cirujano torácico pediátrico, y anesthetist, no puede ser accentuada demasiado. La intubación endotraqueal se intenta primero, si es fracasado entonces es seguida por la inserción de un bronchoscope rígido. La traqueotomía debe ser reservada para las obstrucciones de vía aérea, que no son favorables a la intubación endotraqueal o en los bebés en quienes el intercambio de un bronchoscope al tubo endotraqueal no puede ser realizado con seguridad. Presentan la gerencia de seis niños con la obstrucción de vía aérea potencial prenatally diagnosticada. La morbosidad y la mortalidad todavía dependen en última instancia de la severidad de las anomalías existentes. ( info)

9/1927. Disposición de un servicio neuroendoscopy. La experiencia de Southampton.

    FONDO: Una serie de 21 pacientes (envejecidos 1 semana a 80 años) experimentó un total de 22 procedimientos neuroendoscopic en nuestra unidad en el período del julio de 1993 al enero de 1996. MÉTODOS: Los procedimientos fueron realizados por un familiar del cirujano con la técnica usando el sistema rígido del neuroendoscope de Stortz. La indicación más común para neuroendoscopy era hidrocefalia obstructora. Lo más frecuentemente el procedimiento realizado era tercero biopsia ventriculostomy y del tumor. El procedimiento quirúrgico previsto fue realizado con éxito en todos sino dos de los casos (drenaje septostomy e interno frustrado del quiste) era ambo abandonado debido a la anatomía irreconocible. RESULTADOS: De los 19 pacientes trató por el hueco o ventriculostomy para relevar la hidrocefalia, 5 procedimientos de desvío definitivos eventual requeridos. CONCLUSIONES: Las complicaciones que se relacionaban directamente con el neuroendoscopy ocurrida en 2 pacientes (sangría que requiere el dren ventricular externo temporal) y allí no eran ninguna muerte quirúrgica. ( info)

10/1927. Tumor malo mezclado de la célula de germen del tubo de falopio.

    Los teratomas no maduros del tubo de falopio son excesivamente raros con solamente tres casos divulgados en la literatura inglesa. Se divulga aquí una caja de tumor malo mezclado primario de la célula de germen del tubo de falopio integrado por tumor no maduro del saco del teratoma y de yema de huevo. ( info)
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