Casos registrados "Tetralogía De Fallot"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/619. Presión de relleno ventricular izquierda disminuida 8 meses después de la cirugía correctiva en un hombre de 55 años con la tetralogía de Fallot: adaptación para la carga creciente.

    Un hombre de 55 años con la tetralogía de Fallot experimentó cirugía correctiva. La presión de relleno ventricular izquierda aumentó marcado con el volumen ventricular izquierdo creciente un mes después de la cirugía, después disminuido durante los 7 meses próximos, probablemente debido a la conformidad ventricular izquierda creciente. ( info)

2/619. endocarditis del avium del enterococo en un niño con la tetralogía de Fallot.

    Divulgamos un caso de la endocarditis contagiosa secundario al avium del enterococo en un niño de un año con la tetralogía de Fallot y de una desviación de Blalock-Taussig. A nuestro conocimiento, éste es el primer caso de la endocarditis del avium del E. que se divulgará. ( info)

3/619. Detección prenatal de una tetralogía de Fallot con el origen de la arteria pulmonar izquierda de la aorta ascendente en un microdeletion familiar 22q11.

    Aquí divulgamos un caso de la diagnosis prenatal del origen anómalo de la arteria pulmonar izquierda de la aorta ascendente asociada a una tetralogía de Fallot en una forma familiar de la canceladura 22q11. La madre, que tenía un corazón normal y un síndrome velo-cardiio-facial, tenía un primer niño con una atresia pulmonar más el defecto septal ventricular asociado a una canceladura 22q11. La diagnosis prenatal durante el segundo embarazo identificó la anomalía cono-truncal descrita antes y los PESCADOS estudian demostraron una canceladura recurrente 22q11. Este caso ilustra la variabilidad intrafamilial de la implicación cardiaca en la canceladura 22q11 así como la posibilidad de diagnosticar malformaciones cono-truncales complejas durante vida fetal. ( info)

4/619. Las mutaciones Jagged1 en los pacientes comprobados con el corazón congénito aislado desertan.

    Mutaciones en el síndrome de Alagille de la causa Jagged1 (AGS), un desorden pleiotrópico con la implicación del hígado, corazón, esqueleto, ojos, y estructuras faciales. Los defectos cardiacos se consideran en más el de 95% de pacientes del AGS. Éstos son lo más comúnmente posible defectos derecho-echados a un lado que se extienden de estenosis pulmonar periférica suave a las formas severas de tetralogía de Fallot. El AGS demuestra expresividad altamente variable con respecto a todos los sistemas implicados. Esto nos lleva a presumir que los defectos en Jagged1 se pueden encontrar en pacientes con defectos probablemente aislados del corazón, tales como tetralogía de Fallot o de la estenosis pulmonar. Investigaron a dos pacientes con los defectos del corazón del tipo visto en el AGS y sus parientes para las alteraciones en el gene Jagged1. Jagged1 fue defendido por una combinación de técnicas citogenéticas y moleculares. Estudiaron al paciente 1 debido a una historia de la cuatro-generación de la estenosis pulmonar. El análisis molecular demostró una mutación de punto en Jagged1 en el paciente y su madre. Investigaron al paciente 2 debido a encontrar de la tetralogía de Fallot y de un " butterfly" la vértebra en la radiografía de pecho primero observó en la edad 5 años. La encontraron para tener una canceladura de la región 20p12 del cromosoma que abarcó el gene entero Jagged1. La identificación de estos dos pacientes sugiere que otros pacientes con defectos derecho-echados a un lado del corazón puedan tener resultados sutiles de las mutaciones AGS y Jagged1. ( info)

5/619. Compresión principal izquierda de la arteria coronaria por la arteria pulmonar aneurismática en un paciente con la tetralogía de Fallot con la válvula pulmonar ausente.

    Describimos a una muchacha de 11 años con la tetralogía de Fallot y de la válvula pulmonar ausente, que en la angiografía coronaria selectiva fue encontrada para tener compresión extrínseca de la arteria coronaria principal izquierda por la arteria pulmonar aneurysmally dilatada. Esta anormalidad no se ha divulgado previamente. ( info)

6/619. Pulmón del esófago con anomalías congénitas múltiples: enigmas en diagnosis y la gerencia.

    BACKGROUND/PURPOSE: Las malformaciones broncopulmonares de comunicación del foregut (CBPFM) son un grupo diverso de anomalías congénitas potencialmente devastadoras con la anatomía que puede ser difícil de delinear. Los autores presentan un caso que ilustre enigmas en la diagnosis y la gerencia de estos desordenes complejos. MÉTODOS: Un bebé del término tenía la atresia del esófago (EA), la fístula traqueoesofágica (TEF), y tetralogía de Fallot. Inicialmente, un gastrostomy fue realizado, y un catéter del globo fue insertado a través del tubo endotraqueal para ocluir la fístula hasta que el paciente fuera hemodynamically establo. Posteriormente, la fístula fue ligada. Postoperatoriamente, el pulmón izquierdo se derrumbó, y bronchoscopy demostró un bronquio izquierdo atretic del mainstem. La toracotomía de la repetición demostró que la ligadura de la fístula estaba intacta. El aire fue introducido a través del tubo del gastrostomy, y, asombrosamente, el pulmón izquierdo inflado, indicando el bronquio izquierdo del mainstem se presentó del esófago distal al TEF ligado. RESULTADOS: A pesar de la reapertura de esta fístula, la ventilación seguía siendo pobre, y la ayuda fue retirada. Los resultados de la autopsia confirmaron un pulmón izquierdo unilobed que se presentaba del esófago, EA, TEF, un bronquio izquierdo atretic del mainstem, tetralogía del síndrome de Fallot, y de DiGeorge. CONCLUSIONES: Éste es el primer informe de una combinación de EA y de TEF distal con un segundo CBPFM que implica el esófago y el pulmón izquierdo entero. La corrección acertada de estas anomalías requerirá la delineación extensa de la anatomía planear una estrategia operativa. ( info)

7/619. Sevoflurane para la extracción dental en niños con la tetralogía de Fallot.

    Dos niños con la tetralogía de Fallot presentaron para la extracción dental. La anestesia fue inducida rápidamente y suavemente por la inhalación del sevoflurane. Discutimos las ventajas del sevoflurane como agente de la inducción con respecto a halothane en estos niños. ( info)

8/619. toxicidad pulmonar amiodarona-inducida en un adolescente.

    Divulgamos toxicidad pulmonar amiodarona-inducida en un muchacho de 18 años que había experimentado la cirugía correctiva para la tetralogía de Fallot 4 años de anterior, y fuimos tratados con amiodarona debido a taquiarritmias ventriculares postoperatorias malas recurrentes. La toxicidad fue reconocida en base de características clínicas, de radiografía del pecho, de la tomografía automatizada realzada contraste de alta resolución, y de la resolución de los resultados subsecuentes al retiro de la amiodarona y del tratamiento con los esteroides. La toxicidad pulmonar debido a la amiodarona, por lo que sabemos, no se ha divulgado en niños y adultos jovenes, y su ocurrencia incluso en adultos jovenes requiere un aprecio más amplio. ( info)

9/619. Tetralogía de Fallot con las arterias pulmonares no-confluentes y defecto septal aortopulmonary.

    El defecto septal de Aortopulmonary y la tetralogía de Fallot es una combinación rara. Divulgamos un caso de la tetralogía de Fallot, arterias pulmonares no-confluentes con el surgimiento izquierdo del conducto arterial, y un defecto septal aortopulmonary grande diagnosticado por el ecocardiograma y confirmado por la cateterización cardiaca. ( info)

10/619. Dos hermanos con combinaciones diversas de retardo de desarrollo severo, de epilepsia, de microcefalia, de tetralogía de Fallot y de hydronephrosis.

    Divulgamos sobre un par del sib que manifieste un patrón de anomalías que aparezca ser único y para cuál no podemos proporcionar una explicación genética citogenética o molecular. Mientras que un número de sus características físicas son distintas, su aspecto y patrón totales de la debilitación neurológica sugieren que sufran del mismo desorden genético. ( info)
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