Casos registrados "tontura"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/166. Nistagmo do Downbeat causado pela deficiência do thiamine: uma apresentação incomun da localização do CNS do CD anaplastic da grande pilha 30 non-Hodgkin' positivos; lymphoma de s.

    Umas 24 mulheres dos anos de idade com grandes um T-cell positivo non-Hodgkin' do CD 30 anaplastic da pilha; nistagmo, anisocoria, e oscillopsia desenvolvidos do downbeat do lymphoma de s (NHL). Antes da invasão cerebral evidente pelo NHL, teve uma deficiência do thiamine com concentrações muito baixas do thiamine no CSF, causado provavelmente vomiting protracted e pelo consumo aumentado da vitamina B1 por pilhas intratecais do tumor. Nós acreditamos que seus sintomas neurológicos estiveram causados -- pelo menos em parte -- pela deficiência do thiamine, como reagiu bem ao suplemento do thiamine no início do tratamento. ( info)

2/166. Consulta médica remota para desordens vestibular: soluções tecnologicos e relatório do caso.

    As queixas da vertigem e do desequilíbrio são apresentações comuns aos médicos da atenção primária, contudo há poucos especialistas que diagnosticam e tratam estes problemas como uma parte significativa de suas práticas. Nós demonstramos a praticabilidade da consulta remota para um paciente que apresenta com vertigem usando um vídeo digital em dois sentidos e uma rede audio. Era possível tomar uma história apropriada, examinar o paciente, e fornecer um diagnóstico e um tratamento. O paciente teve um problema comum que causasse a vertigem: vertigem posicional benigna (BPV). Um componente essencial da examinação era o uso de uma exposição cabeça-montada com câmeras encaixadas. As câmeras permitidas a visão do patient' movimentos de olho de s, que eram diagnósticos. ( info)

3/166. Syncope no paciente pediatra. O cardiologist' perspectiva de s.

    A avaliação de crianças ou de adolescentes syncopal confia pesadamente em uma história completa, detalhada e em uma examinação física. Todo o syncope associado com o exercício ou o esforço deve ser considerado perigoso. O ECG é imperativo, mas outras análises laboratoriais são geralmente de valor limitado a menos que guiado por positivos ou por negativos pertinentes na história e na examinação física. O ECG permite a seleção para dysrhythmias, tais como a síndrome de Wolff-Parkinson-White, o bloco de coração, e a síndrome longa do quarto, assim como cardiomiopatia e o myocarditis hypertrophic. O teste da tabela da inclinação pode ser útil em selecionar a terapia demonstrando a resposta fisiológico que conduz ao syncope em um paciente individual. O tipo o mais comum de syncope em crianças e em adolescentes de outra maneira saudáveis é o syncope neurocardiogenic ou do vasodepressor, que é uma condição benigna e transiente. Porque o syncope pode ser um predictor da morte cardíaca repentina, deve ser tomado seriamente, e a seleção apropriada deve ser executada. ( info)

4/166. Astrocytoma pilocytic maligno no oblongata da medula: relatório do caso.

    Uma mulher dos anos de idade 27 visitou nosso hospital com queixas principais da paralisia do nervo de abducens e de sintomas cerebelares. Na imagem latente da exploração tomográfica computarizada e de ressonância magnética, um tumor com realce forte foi encontrado no lado dorsal do oblongata da medula. Um tumor foi extirpado pela craneotomia e pelo laminectomy C1 suboccipital. Histològica, muitas fibras de Rosenthal junto com pilhas pilocytic do tumor foram encontradas em algumas regiões, mas uma taxa Ki-67 de rotulagem muito elevada acompanhada das pilhas com núcleos do tamanho irregular e das pilhas gigantes foi observada em outras regiões. O tumor foi diagnosticado como o astrocytoma pilocytic maligno que origina do astrocytoma pilocytic pela transformação. O comportamento biológico do astrocytoma pilocytic é obscuro em diversos respeitos. Nós relatamos nossa experiência de um exemplo do astrocytoma pilocytic maligno que se torne na haste de cérebro e progredido extremamente ràpida. ( info)

5/166. Batidas da captação e de fusão durante a fibrilação atrial e o tachycardia ventricular.

    Dois pacientes foram apresentados, e duas observações previamente não-relatados foram feitas. Paciente 1, um homem dos anos de idade 50 com palpitação episodic e vertigem por 10 anos, iniciação exibida do tachycardia ventricular idiopático (VT) pela fibrilação atrial (AF). Paciente 2, uma mulher dos anos de idade 43 com um coração estrutural normal mas palpitação periódicas por um ano, batidas demonstradas da fusão e da captação durante o VT simultâneo e o AF. Uma explanação é dada a respeito de porque o último fenômeno é observado raramente. ( info)

6/166. O carcinomatosis Meningeal manifestou como a perda da audição neuro-sensorial progressiva bilateral.

    OBJETIVO: O carcinomatosis Meningeal é definido como a infiltração difusa dos leptomeninges e do espaço subarachnoid pelas pilhas malignos que reproduzem-se por metástese do cancro sistemático. Os autores descrevem um exemplo raro do carcinomatosis meningeal que aparece inicialmente como a perda da audição neuro-sensorial progressiva bilateral. PACIENTE: Um homem dos anos de idade 57 com câncer pulmonar foi referido o authors' clínica por causa da perda da audição progressiva, do tinnitus, da vertigem, e da visão borrada para 1 mês. RESULTADOS: A imagem latente de ressonância magnética revelou o realce leptomeningeal anormal. O carcinomatosis Meningeal foi diagnosticado pela deteção de pilhas malignos no líquido cerebrospinal após a punctura lombar. O paciente morreu 1 ano após o diagnóstico. CONCLUSÕES: O carcinomatosis Meningeal deve ser considerado no diagnóstico diferencial nos pacientes que sofres de cancro com perda da audição neuro-sensorial progressiva bilateral. a imagem latente de ressonância magnética Gadolínio-realçada é uma ferramenta diagnóstica complementar útil antes da punctura lombar. ( info)

7/166. Scleroderma en golpe de sabre com participação do sistema nervoso central.

    Nós descrevemos um paciente com scleroderma en golpe de sabre e sintomas do sistema nervoso central. Apresentou com um scleroderma linear em seus testa e escalpe paramedian esquerdos e sofreu das dores de cabeça e da vertigem. T2-weighted axial MRI mostrou um 1 cm, anomalia intensa elevada do sinal no aspecto medial do lóbulo frontal esquerdo. ( info)

8/166. Avaliação reflexo hormonal e cardiovascular em um paciente fêmea com falha autonómica pura.

    Nós relatamos o exemplo de uma fêmea com falha autonómica pura, uma entidade rara dos anos de idade 72, cujo o diagnóstico da deficiência orgânica autonómica seja determinado com uma série de testes complementares. Por aproximadamente 2 anos, o paciente tem experimentado a vertigem e uma tendência cair, uma perda de peso significativa, fraqueza generalizada, disfagia, constipação intestinal, visão borrada, boca seca, e muda-a em sua voz. Submeteu-se à avaliação e a análises laboratoriais clínicas (testes bioquímicos, raio X de caixa, endoscopia digestiva, colonoscopia, tomography computado da caixa, tomography computado do abdômen e da pelve, ultra-som abdominal, e monitoração ambulatória da pressão sanguínea). As medidas da catecolamina e da atividade plasmática do renin foram executadas em repouso e após o exercício físico. Finalmente o paciente submeteu-se a testes autonómicos physiological e farmacológicos esse melhor dysautonomia diagnosticado. ( info)

9/166. Pericranii Parietal da cavidade: relatório do caso e nota técnica.

    FUNDO: O pericranii da cavidade é uma anomalia vascular rara que seja definida como um grupo de comunicações anormais entre os sistemas venosos extracranial e intracranial, envolvendo geralmente a cavidade sagital superior. As técnicas cirúrgicas diferentes foram usadas para controlar esta anomalia. A técnica cirúrgica e os resultados radiológicos são discutidos. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Um exemplo do pericranii parietal da cavidade é apresentado que foi desenvolvido espontâneamente. Esta mulher dos anos de idade 33 apresentou com uma massa fluctuant macia na região parietal direita junto ao midline. Queixou-se da dor de cabeça e da vertigem. Os resultados radiológicos pré-operativos do raio X simples do crânio, do tomography computado, da varredura do osso, e do venogram direto são apresentados. A lesão foi removida completamente e as canaletas vasculares pequenas múltiplas através do crânio subjacente foram eliminadas então pela perfuração pneumática do diamante. A presença de endothelium vascular no espécime patológico sugeriu uma origem congenital. CONCLUSÃO: Nós pensamos que este método é muito fácil e útil para controlar as fenestração pequenas múltiplas do pericranii da cavidade sem retorno. ( info)

10/166. vertigem de Cervicogenic: uma revisão do diagnóstico e do tratamento.

    O diagnóstico da vertigem cervicogenic é caracterizado pela vertigem e pelo dysequilibrium que é associado com a dor de garganta nos pacientes com patologia cervical. O diagnóstico e o tratamento de uma apresentação individual com deficiência orgânica cervical da espinha e queixas associadas da vertigem podem ser uma experiência desafiante aos especialistas ortopédicos e vestibular da reabilitação. A finalidade deste artigo é rever a incidência e a predominância, fundo histórico, e vertigem cervicogenic subjacente propor da patofisiologia. Além, nós esboçamos os critérios, a avaliação, e o tratamento diagnósticos da vertigem atribuído às desordens da espinha cervical. O diagnóstico da vertigem cervicogenic é dependente dos sintomas de correlacionamento do desequilíbrio e da vertigem com dor de garganta e de excluir outras desordens vestibular baseadas na história, na examinação, e em testes de função vestibular. Quando diagnosticada corretamente, a vertigem cervicogenic pode com sucesso ser tratada usando uma combinação de terapia manual e de reabilitação vestibular. Nós apresentamos 2 exemplos, dos pacientes diagnosticados com vertigem cervicogenic, como uma ilustração do processo de tomada de decisão clínico com respeito a este diagnóstico. ( info)
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