Casos registrados "Transformación Celular Neoplásica"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1388. Asociado pénfigo de Paraneoplastic con el sarcoma dendrítico folicular de la célula que se presenta de Castleman' tumor de s.

    Paraneoplastic pénfigo (PNP) se asocia a las varias formas de neoplasia subyacente. Divulgamos a un paciente con PNP asociado a un sarcoma dendrítico folicular intrabdominal de la célula que se convirtió de un Castleman' tumor de s que había preexistido por 40 años. ( info)

2/1388. quimioterapia de la Alto-dosis con rescate periférico de la célula de vástago de la sangre en linfoma de la célula de asesino natural del blastoid.

    Refirieron a un hombre de 25 años debido a la erupción de piel, la linfadenopatía y la anemia. Las examinaciones del laboratorio revelaron la anemia severa (Hb, 4.8 g/dl) y elevaron niveles de CONSEGUIDO, GPT, LDH y el receptor soluble interleukin-2. Los estudios del Work-up divulgaron la implicación de las células del linfoma en nodos de linfa, piel, riñones bilaterales y médula. La biopsia del nodo de linfa reveló la proliferación difusa del medio a las células linfoblásticas de gran tamaño. La aspiración de la médula demostró la infiltración masiva de células blastic grandes sin los gránulos citoplásmicos. Las células del linfoma en médula y nodo de linfa demostraron CD3- superficial, CD3epsilon citoplásmico, CD4 , CD8-, CD56 , CD57-, CD16- y CD43 (MT-1) fenotipo. Los análisis de los genes beta y gammas del receptor de la célula de T demostraron la línea configuraciones del germen. EBER-1 no era perceptible en las células del linfoma. Lo diagnosticaron como teniendo linfoma natural de la célula del asesino del blastoid (NK). A pesar de varios cursos de la quimioterapia de combinación, el linfoma era progresivo. Lo entonces trataron con quimioterapia de la alto-dosis y el rescate periférico de la célula de vástago de la sangre, alcanzando la remisión que ahora tiene duró por más de 12 meses. Consideramos que el linfoma de la célula del blastoid NK es un subtipo extremadamente agresivo de los linfomas de CD56-positive, y la quimioterapia de la alto-dosis con rescate periférico de la célula de vástago de la sangre debe ser incluida para la opción del tratamiento. ( info)

3/1388. El glioblastoma secundario redujo notable por la administración esteroide después de la transformación anaplástica del cerebri del gliomatosis--informe del caso.

    Una hembra de 45 años presentó con el cerebri del gliomatosis que manifestaba como hemiballismus-como el movimiento involuntario en el brazo, la debilidad de motor en la pierna, y el hypesthesia en su lado izquierdo. La tomografía computada demostró solamente la hinchazón difusa del hemisferio cerebral correcto, pero la proyección de imagen de resonancia magnética de T2-weighted reveló una lesión difusa que se separaba del tálamo derecho a los lóbulos temporales, parietales, y occipitales en el mismo lado. No se reconoció ningún realce anormal. La angiografía cerebral no demostró ningún encontrar específico. Un lobectomy occipital correcto fue realizado para confirmar la diagnosis del cerebri del gliomatosis. La transformación anaplástica fue reconocida 5 meses más adelante. La enfermedad no resolvió con la radiación o la administración del interferón, pero la terapia esteroide alcanzó la regresión notable eficaz del tumor. El paciente murió debido a la pulmonía. La autopsia demostró las características del glioblastoma difuso. La terapia esteroide puede ser un tratamiento eficaz para el cerebri del gliomatosis antes de la etapa terminal. ( info)

4/1388. Progresión de un Nelson' adenoma de s al carcinoma pituitario; un informe del caso y una revisión de la literatura.

    25 años Nelson' desarrollado mujer; síndrome de s, 3 años después de la adrenalectomia bilateral acertada para Cushing' enfermedad de s. A pesar de cirugía y radioterapia pituitarias el tumor demostró el crecimiento invasor, llevando al disturbio visual, a la paresia del nervio oculomotor y, 34 años después de la adrenalectomia, a la muerte por leptomeningitis purulento extenso. La autopsia reveló un carcinoma adenohypophyseal grande con una metástasis atada al dura, los tumores que demostraban la coloración immunocytochemical para las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS y TSH. Repasamos la literatura en carcinoma adenohypophyseal metastático en Cushing' enfermedad de s y Nelson' el síndrome de s y discute el papel de los marcadores de la proliferación como indicadores de la progresión mala. ( info)

5/1388. Seudotumor inflamatorio del hígado--evidencia de la transformación mala.

    Un caso del seudotumor inflamatorio del hígado se divulga, y la evidencia se presenta para su evolución subsecuente en non-Hodgkin' malo; linfoma de s. Tales postularon desafíos malos de la transformación la asunción que los tumores inflamatorios hepáticos son lesiones enteramente benignas. ( info)

6/1388. Investigación histoquímica en los mecanismos moleculares de la transformación mala en un tumor benigno del glomus.

    Un glomangiosarcoma se presentó en un tumor benigno del glomus. Las características histológicas e immunohistochemical del tumor fueron investigadas. Las células de Apoptotic fueron identificadas por el etiquetado mediado terminal del final de la mella de la dUTP-biotina de la transferasa del deoxynucleotidyl (TdT) (TUNEL). La proporción de células apoptotic fue encontrada para ser baja y los núcleos positivos de TUNEL estaban presentes en la parte benigna del tumor. Bcl-2 la proteína, un inhibidor del apoptosis, fue expresada fuertemente en el glomangiosarcoma con solamente la coloración débil en el área benigna. El índice de la proliferación del glomangiosarcoma era más alto casi de diez veces que el del tumor benigno del glomus. Los núcleos numerosos en el glomangiosarcoma fueron manchados intenso para la proteína p53 del supresor del tumor. Los resultados del este estudio pueden contribuir a una comprensión de la base molecular de la transformación mala en tumores benignos del glomus. ( info)

7/1388. adenocarcinoma clara papilar de la célula de la ingle que se presenta de endometriosis.

    Una mujer de 67 años presentada con rápidamente el agrandamiento de la impresión clínica de massachusetts del muslo anterior derecho estaba de un sarcoma primario, pero el análisis histologic de un espécimen de la biopsia del incisional demostró la adenocarcinoma con la diferenciación de célula clara. Inicialmente probablemente una metástasis, el tumor malo aparece haberse presentado de la endometriosis del extraabdominal de la ingle derecha. Este caso demuestra los resultados clínicos, radiográficos, e histologic que pueden ayudar al cirujano ortopédico a reconocer una complicación inusual de la endometriosis extrapélvica. ( info)

8/1388. Macroglobulinemia cutáneo de Waldenstrom en la transformación.

    El macroglobulinemia de Waldenstrom es una B-célula de calidad inferior que el desorden lymphoproliferative de los ancianos con IgM-producir monoclonal característico neoplástico infiltra de la médula, nodo de linfa, y bazo. Las manifestaciones cutáneas son generalmente no específicas por ejemplo púrpura, úlceras, y lesiones urticariales. Estas lesiones son causadas por el hyperviscosity de la sangre, del daño vascular complejo-mediado inmune, de la deposición del paraprotein, y de la deposición amiloidea. Las lesiones de piel específicas ocurren raramente y consisten en generalmente las pápulas translúcidas, color carne integradas por los depósitos monoclonales de IgM. Raramente, puede haber lesiones violáceas integradas por lymphoplasmacytic de calidad inferior infiltra la característica del macroglobulinemia de Waldenstrom. Ambas manifestaciones cutáneas de la enfermedad, así como la transformación de la enfermedad al linfoma de alto grado, grande de la célula son raras. Divulgamos a dos casos muy inusuales de macroglobulinemia de Waldenstrom con enfermedad de piel documentada esa transformación demostrada al linfoma de alto grado. Ambos pacientes eran hombres mayores con el macroglobulinemia de muchos años de Waldenstrom que implicaba la médula, que desarrolló posteriormente la implicación de piel por la enfermedad. El macroglobulinemia de Waldenstrom puede manifestar raramente como enfermedad cutánea, a veces como transformación de alto grado del macroglobulinemia de calidad inferior de Waldenstrom a otra parte. La distinción de casos del macroglobulinemia transformado de Waldenstrom del linfoma grande cutáneo de la célula de de novo puede ser importante, porque las dos entidades son biológico diferentes probable. ( info)

9/1388. Cambio de la célula del globo en nevo azul celular.

    Las células del globo son melanocytes alterados con el citoplasma vacuolated claro causado por un defecto en curso de melanogenesis. Aunque sea raro, el cambio de la célula del globo se haya observado en una variedad de proliferaciones melanocíticas, particularmente de nevos y de melanoma melanocíticos intradérmicos. Cuando el presente, tales características puede llevar a las dificultades en diagnosis, particularmente con otros neoplasmas claros de la célula. Divulgamos un caso inusual del desarrollo del cambio en un nevo azul celular, un fenómeno de la célula del globo que no se ha tratado extensivamente en la literatura. La importancia de reconocer este cambio en nevo azul celular para evitar malinterpretar la lesión como malo se discute. ( info)

10/1388. El desplazamiento del cromosoma del inv (11) (p15q22) del myelodysplasia terapia-relacionado con las transcripciones de la fusión NUP98-DDX10 y DDX10-NUP98.

    Las anormalidades cromosómicas que implicaban las vendas 11p15 o 11q22-23 se han divulgado en varios tipos de neoplasmas humanos incluyendo malignidades hematopoyéticas. Las anormalidades se observan en malignidades terapia-relacionadas y menos con frecuencia en las malignidades mieloides de de novo. La anormalidad del gene de MLL situado en el cromosoma 11q23 ha sido bien sabido en malignidades mieloides terapia-relacionadas, pero se ha divulgado solamente recientemente que el inv (11) (p15q22) en de novo o resultados mieloides terapia-relacionados de las malignidades en la fusión de NUP98 en el cromosoma 11p15 y DDX10 en el cromosoma 11q22. NUP98 es un nucleoporin que compone el poro nuclear complejo y es el gene de la blanco en leucemia con el t (7; 11) (p15; p15). El gene DDX10 codifica un helicase MUERTO trifosfato-dependiente del ARN de la caja de la adenosina supuesta. Aquí presentamos a otro paciente con la leucemia myelocytic aguda (M4) transformada de leucemia myelomonocytic crónica con los 11) cromosomas del inv (que había sido tratado con el etoposide para un tumor de la célula de germen. Por la reacción en cadena reversa de polimerasa de la transcripción (RT-PCR) del ARN de las células leucémicas del paciente, las transcripciones de la fusión DDX10-NUP98 y NUP98-DDX10 fueron detectados. Nuestro caso confirma que el inv (11) es un desplazamiento cromosómico raro que se asocia a terapia-relacionado o malignidad mieloide de de novo e implica NUP98 y DDX10 pero no MLL. RT-PCR de las transcripciones de la fusión se pudo aplicar a la detección de una pequeña cantidad de células leucémicas en la médula o la sangre de pacientes en la remisión o en las células cosechadas para el trasplante autólogo. ( info)
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