Casos registrados "Trastornos de la Motilidad Ocular"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/416. Polineuropatía sensoriomotora aguda con pupilas tónicas y un déficit de la abducción: una presentación inusual del nodosa del polyarteritis.

    Una pupila tónica puede ocurrir en el aislamiento o como parte de un desorden sistémico. Divulgamos a un paciente que desarrolló pupilas tónicas y un déficit de la abducción en el ajuste del nodosa del polyarteritis. La combinación de una pupila tónica y de un déficit de la abducción debe sugerir la posibilidad de un desorden vasculopathic, porque el músculo ambos del ganglio ciliar y de músculo recto lateral es suministrado por la arteria muscular lateral. La pequeña arteria extensa y el enangostar y la obstrucción arteriolares son los sellos del nodosa del polyarteritis. Los síndromes isquémicos inusuales pueden ocurrir, por ejemplo esta combinación rara de muestras neuro-oftálmicas, por la implicación de la arteria nutriente y de sus collaterals. Somos inconscientes de otros informes de pupilas tónicas neuropáticas en asociación con nodosa del polyarteritis. ( info)

2/416. Proyección de imagen de resonancia magnética del síndrome adquirido de Brown en un paciente con psoriasis.

    PROPÓSITO: Para divulgar la ocurrencia del síndrome adquirido de Brown y de los resultados de resonancia magnética asociados de la proyección de imagen en un paciente con psoriasis. MÉTODOS: Una mujer de 42 años con una historia del dolor desarrollado psoriasis, de la visión doble, y de la elevación limitada de su ojo izquierdo en la aducción. Una imagen de resonancia magnética orbital con el realce del gadolinio fue obtenida. RESULTADOS: La imagen de resonancia magnética orbital divulgó el realce anormal del complejo izquierdo del trochlea/del tendón. El patient' síntomas de s resueltos con terapia del corticoesteroide. CONCLUSIONES: El síndrome adquirido de Brown se puede asociar a psoriasis. La inflamación del complejo del trochlea/del tendón que puede causar el síndrome adquirido de Brown se puede demostrar en imagen de resonancia magnética. ( info)

3/416. Encierro involuntario monocular del párpado.

    OBJETIVOS: El blepharospasm monocular (MBLS) es precipitado por patología ocular ipsolateral y llega a ser bilateral en un cierto plazo. Divulgan dos pacientes con el disturbio visual monocular que exhibe el encierro involuntario monocular del párpado (MIEC), asemejándose a MBLS. MATERIAL Y MÉTODOS: Una hembra de 31 años con hipertiroidismo desarrolló polyopia monocular con la visión izquierda del ojo en la fijación binocular seguida por la extinción visual ipsolateral. La visión monocular era de otra manera normal. Un varón de 57 años con falta renal desarrolló la ceguera monocular secundaria a la hemorragia retiniana. RESULTADOS: El primer paciente tenía anisocoria y protuberancia del globo ocular. El cerebro de resonancia magnética (SR.) era normal. El segundo paciente tenía movimientos involuntarios del ojo izquierdo. La tomografía automatizada de la cabeza (CT) era normal. Ambos pacientes exhibieron MIEC del ojo con la debilitación visual que se podría superar voluntariamente, pero reaparecieron sobre la distracción. Ni unos ni otros de los dos BLS desarrollados en carta recordativa de largo plazo. CONCLUSIÓN: MIEC representa una complicación de la patología ocular ipsolateral en la ausencia de otros movimientos involuntarios, la apraxia de la abertura del párpado, o el blepharospasm (BLS). MIEC necesita ser distinguido de MBLS, puesto que no todo el MBLS llega a ser bilateral. ( info)

4/416. Fractura creciente del cráneo de la azotea orbital. Informe del caso.

    Las fracturas crecientes del cráneo son complicaciones raras del trauma principal y se presentan muy raramente en la base del cráneo. El encontrar y el tratamiento clínicos y radiológicos de una fractura creciente de la azotea orbital en un muchacho de 5 años se divulgan, y se repasa la literatura relevante. El cuadro clínico era hinchazón del párpado. La exploración de la tomografía computada (CT) era excelente para demostrar el defecto huesudo en la azotea orbital. Lesión de cerebro de Frontobasal parece desempeñar un papel importante en la patogenesia del crecimiento de la fractura. La fractura creciente del cráneo de la azotea orbital se debe considerar en la diagnosis diferenciada en los casos de síntomas oculares persistentes. La craneotomía con la supresión del tejido gliotic del cerebro y de granulación, reparación y cranioplasty durales es el tratamiento de la opción. ( info)

5/416. El síndrome leukoencephalopathy posterior puede no ser reversible.

    La asociación de una encefalopatía reversible aguda con anormalidades transitorias del lóbulo occipital en estudios de la proyección de imagen es bien sabido. Esta condición se ha llamado síndrome leukoencephalopathy posterior reversible. La presentación clínica incluye los asimientos, dolor de cabeza, alteró generalmente estado mental, y la ceguera, asociada a menudo a la hipertensión y a inmunosupresores. Los autores discuten a un varón de dos años con Down Syndrome que presentó 2 meses después del trasplante allogeneic de la médula con crisis oculógira severa, sin otras quejas. Trataban para la hipertensión y recibía al paciente el cyclosporine para la profilaxis de la enfermedad del injerto-contra-anfitrión. Una exploración de la tomografía computada de la cabeza reveló los lucencies bilaterales marcados que implicaban principalmente la materia blanca de los lóbulos occipitales, con algunos focos de la hemorragia punteada. La condición mejoró cuando el cyclosporine fue continuado, pero un área del leukomalacia fue identificada en proyección de imagen de resonancia magnética de la carta recordativa. Al authors' el conocimiento, crisis oculógira como presentación de leukoencephalopathy posterior reversible no se ha descrito previamente. El reconocimiento de esta asociación es importante, porque los pacientes que reciben cyclosporine están recibiendo a menudo otras medicaciones que puedan potencialmente causar los movimientos de ojo distónicos, llevando posiblemente a un retardo en diagnosis y el tratamiento, que pueden dar lugar a un déficit neurológico irreversible. ( info)

6/416. Secundario opsoclonus-mioclono de Paraneoplastic al melanoma malo.

    Opsoclonus-mioclono es un síndrome paraneoplastic bien-descrito que ocurre lo más a menudo posible en asociación con el pequeño carcinoma de la célula del carcinoma del pulmón y del pecho. Al mejor de nuestro conocimiento, describimos el primer divulgamos que el caso de la ocurrencia opsoclonus-mioclona paraneoplastic es asociación con el melanoma malo. Los anticuerpos de Antineuronal no fueron identificados a pesar de la prueba repetida. No se observó ninguna ventaja terapéutica después de la administración del corticoesteroide. ( info)

7/416. Pseudo-Brown' adquirido; síndrome de s inmediatamente después del implante del glaucoma de la válvula de Ahmed.

    Una mujer de 76 años observó diplopia vertical y horizontal un día que seguía la colocación de una válvula de Ahmed en el cuadrante superonasal de su ojo izquierdo. Ella no podía elevar su ojo izquierdo, especialmente en la aducción. Ella rechazó retiro del implante y la cirugía del estrabismo solamente no pudo resolver satisfactoriamente su problema. En la prueba forzada del duction, el implante se acuñó entre el globo y la órbita superonasally. El colocar de nuevo subsecuente de la válvula dio lugar a la resolución de su problema de la movilidad. la desproporción Implantar-orbital puede producir un pseudo-Brown' síndrome de s. Animan a los cirujanos a realizar la prueba forzada del duction a la hora de la colocación del implante del glaucoma para detectar y para prevenir esta complicación. ( info)

8/416. El componente somático de la esquizofrenia: ¿una disociación de las metas de la atención visual y de la fijación bifoveal?

    La presencia de desordenes de los movimientos de ojo se mira hoy como ' el candidato más fuerte a un marcador biológico genético transmitido del rasgo de disorders' esquizofrenico; (1). El actual estudio se basa en la experiencia, algo que el comportamiento, de un paciente en una búsqueda para un método de objectifying sus problemas visuales. Este método fue encontrado para ser una prueba simple, que demuestra un disturbio de la fijación: mientras que un ojo acomodado en la figura sin el vergence, la otra, vergent, ojo se fundió con la imagen del fondo relacionado. El desorden había sido diagnosticado como ' exophoria' en examinaciones oftalmológicas convencionales, porque la teoría oftalmológica que prevalece acepta solamente un modo de visión; según el más reciente investiga, sin embargo, es necesario distinguir dos modos complementarios de visión--uno para el panorama y uno para el detalle--cuáles diferencian en su coordinación del vergence y de la comodidad. Esta nueva teoría bimodal de la visión--presentado aquí por primera vez--permitido entender la causa del desorden como substitución de la vista para la fijación, deuda a un disinhibition de la visión del panorama durante la visión de la fijación, o a un intercambio de proyecciones nasales temporales y contralaterales ipsolaterales de la retina, ambos asociados con una disparidad de la fijación. Después de la corrección del patient' la disparidad de la fijación de s según un método inusual, la disociación de las metas visuales fue remediada y los disturbios mentales del paciente desaparecieron. ( info)

9/416. Mioclono palatal en síndrome mioclono del opsoclonus postinfectious: un informe del caso.

    Están divulgando un varón adulto que presenta con la ataxia aguda del opsoclonus del inicio, mioclona y cerebelosa. El paciente tenía los miembros y paladar de participación mioclonos. Hay solamente algunos casos divulgados asociados a mioclono palatal. Recuperación espontánea gradual demostrada paciente. La posibilidad de ser la base de malignidad fue excluida por investigaciones detalladas. ( info)

10/416. Un caso del upgaze tónico paroxismal de la niñez con la ataxia.

    El upgaze tónico paroxismal de la niñez es un raro, distintivo, el síndrome de la niñez que se puede asociar a la ataxia y a veces al estrabismo o a la ambliopía. La examinación neurológica así como estudios metabólicos, el electroencefalograma y las investigaciones neuroradiological son normales en estos pacientes. Aunque se haya considerado como distonía relativa a la edad, dopa-sensible, el mecanismo patogénico exacto sigue siendo desconocido. La provocación de ataques por fatiga, infección o vacunación intercorriente, y dysmaturation corticomesencephalic posible puede ser la base de esta anormalidad. Divulgamos sobre un caso esporádico del upgaze tónico paroxismal con la ataxia en la cual había provocación pronto de síntomas con sueño sin respuesta al tratamiento del levodopa. Este caso sugiere un diverso mecanismo patogénico subyacente de los caminos dopaminérgicos para este síndrome. ( info)
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