Casos registrados "Trombocitopenia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

11/2161. Mononucleosis infeccioso e thrombocytopenia severo.

    Dois pacientes com mononucleosis infeccioso que apresentou com thrombocytopenia severo no diagnóstico são descritos. O anticorpo Anti-platelet foi demonstrado em um paciente. Ambos responderam bem a um curso curto da terapia do prednisone. Estes casos são do interesse em virtude de sua raridade e ilustram a necessidade para selecionar os pacientes que apresentam com thrombocytopenia para o mononucleosis infeccioso. ( info)

12/2161. Determinação pré-natal do tipo humano 4 do antígeno da plaqueta pela amplificação do ADN de pilhas do líquido amniotic.

    Para prever em risco um feto para o thrombocytopenia alloimmune neonatal (NATP) causado pelo antígeno humano da plaqueta (HPA) - incompatibilidade 4, nós aplicamos uma reacção em cadeia seqüência-específica do polymerase (PCR-SSP). Nós podíamos determinar em risco o genótipo HPA-4 de três infantes que usam pilhas do líquido amniotic sem a necessidade para a amostragem fetal do sangue. Os genótipo HPA-4 das pilhas do líquido amniotic determinadas desta maneira eram completamente concordantes com o genótipo e o phenotype de infants' amostras de sangue venoso obtidas após a entrega. Conseqüentemente, esta técnica é igualmente conveniente a um feto em risco na gerência pré-natal de NATP induzido pela incompatibilidade HPA-4. ( info)

13/2161. Contagem elevado do reticulocyte--um indício ao diagnóstico da síndrome haemolytic-uraemic (HUS) associado com a terapia do gemcitabine para a carcinoma papillary duodenal metastática: um relatório do caso.

    Nos adultos, a síndrome haemolytic-uraemic (HUS) é associada com os fatores causais prováveis na minoria de todos os casos. As drogas Cytotoxic são um destes agentes causais potenciais. Embora o cancro metastático por se seja um factor de risco reconhecido para o desenvolvimento de HUS, a terapia com mitomycin-C, com cis-platina, e com bleomicina carreg um significativo, embora extremamente pequeno, risco para o desenvolvimento de HUS, comparado com todas drogas cytotoxic restantes. Gemcitabine é uma droga cytotoxic nova com atividade prometedora de encontro ao adenocarcinoma pancreatic. Nós relatarmos em um paciente com a carcinoma papillary duodenal metastática que desenvolve HUS quando na terapia semanal do gemcitabine. As características de apresentação neste paciente eram edema pulmonar não-cardíaco, falha renal, thrombocytopenia e anemia haemolytic. O diagnóstico de HUS foi feito no dia da admissão do paciente a esta instituição. Em cima da terapia agressiva, incluindo uma única hemodiálise e cinco plasmaphereses, o paciente recuperou uneventfully, com os creatinina-valores modesta elevados como um resto da doença aguda. O Re-exposure ao gemcitabine 6 meses após o episódio de HUS instituído para a carcinoma progressiva, até aqui não causou um outro episódio de HUS. ( info)

14/2161. nefrite hereditária, surdez e thrombopoiesis anormal. Estudo de um kindred novo.

    Um quarto kindred que indica a tríade da nefrite, da surdez e do thrombocytopenia hereditários com plaqueta gigantes é descrito. A participação renal, uma causa de morte comum entre assuntos afligidos, parece ter um prognóstico melhor nos membros afetados desta família. Embora o elétron - a aparência microscópica dos megakaryocytes no caso atual parece similar àquela em casos previamente relatados, nós sugerimos que o " giant" as plaqueta podem resultar de um processo degenerative de megakaryocytes que conduzem à regressão nuclear e à fragmentação cytoplasmic, um pouco do que o processo blebbing usual. ( info)

15/2161. hemorragia retinal Branco-centradas (pontos de Roth).

    Os pontos de Roth (hemorragia retinal branco-centradas) foram descritos clàssica como os êmbolos sépticos alojados no retina dos pacientes com endocardite bacteriana subacute. Certamente muitos consideraram pontos de Roth pathognomonic para esta circunstância. Uma evidência histológica mais recente sugere, entretanto, que não sejam focos do abcesso bacteriano. Em lugar de, são não específicos e podem ser encontrados em muitas outras doenças. Uma revisão da histologia e a patogénese destas hemorragia branco-centradas serão fornecidas, junto com o work-up do diagnóstico diferencial. ( info)

16/2161. Um exemplo fatal do thrombocytopenia auto-imune com um IgM anti-GPIb/IX que segue um antígeno combinou mal transplantação fornecedora não relacionada da medula.

    Nós relatamos o exemplo de um paciente dos anos de idade 32 com TUDO que desenvolveu o thrombocytopenia auto-imune 2 meses que seguem a transplantação allogeneic da medula. Um autoantibody de IgM de encontro ao complexo da glicoproteína Ib/IX da plaqueta foi observado. O tratamento com esteróides da elevado-dose e a imunoglobulina intravenosa G não produziu nenhum benefício e o thrombocytopenia conduziu à hemorragia gastrintestinal fatal. Os fatores possíveis que contribuem às estratégias de gerência do thrombocytopenia e do potencial do borne-allograft são discutidos. ( info)

17/2161. Troca do plasma para o thrombocytopenia na síndrome do antifosfolípido: um relatório do caso.

    O efeito notável da troca do plasma (PE) foi observado no thrombocytopenia em um paciente com a síndrome do antifosfolípido (APS) associada com o erythematosus de lúpus sistemático. O PE de três vezes conduziu à recuperação do refractário severo do thrombocytopenia ao tratamento com corticosteroide, anticoagulante, e as drogas antiplatelet acompanhadas de uma diminuição na glicoproteína do cardiolipin beta2 do soro mim nível do anticorpo. Este resultado sugere que o PE seja uma ferramenta terapêutica valiosa para o thrombocytopenia refratário nos APS. ( info)

18/2161. Troca do plasma de Cryosupernatant no tratamento da síndrome do anticorpo do antifosfolípido com nefrite do lúpus.

    Nós relatamos um exemplo de uma fêmea dos anos de idade 22 com a síndrome do anticorpo do antifosfolípido (APS) associada com o erythematosus de lúpus sistemático em quem a troca cryosupernatant do plasma era eficaz e melhorada o thrombosis venoso refratário em seus pés e thrombocytopenia relapsing. Um espécime renal da biópsia mostrou não somente características da nefrite ativa do lúpus mas igualmente do thrombosis arteriolar renal qual é considerado ser um tipo de microangiopathy thrombotic (TMA). Porque um papel patológico de multimers raramente grandes do fator de von willebrand (vWF) foi relatado nos pacientes com o TMA que inclui o purpura thrombocytopenic thrombotic, a troca do plasma que usa a recolocação com cryosupernatant, que está livre de multimers raramente grandes do vWF, é provável ser uma opção da modalidade do tratamento para pacientes com os APS relapsing refratários e crônicos que manifestam TMA. ( info)

19/2161. O thrombolysis bem sucedido dos thrombi direitos atrial e do ventrículo que cercam um pacemaker provisório conduz em um paciente com tipo heparina-induzido II. do thrombocytopenia.

    Somente poucos relatórios existem endereçando o problema das ligações provisórias do pacemaker associadas com a doença thromboembolic. Nós relatamos o exemplo de um paciente dos anos de idade 67 que exija um pacemaker transfemoral provisório devido à classe III. do bloco do avoirdupois. O paciente desenvolveu a formação direita extensiva atrial e do ventrículo do thrombus unido ao fio de passeio, assim como o thrombosis venoso no local da inserção devido ao tipo heparina-induzido II do thrombocytopenia (tipo II da BATIDA). Depois que a curto prazo o thrombolysis com 1 definição completa do magnésio rt-PA/kg b.w. de todos os coágulos podia ser mostrado pela ecografia da B-modalidade e transthoracic, assim como a ecocardiografia transesophageal. ( info)

20/2161. Angiosarcoma Cutaneous com thrombocytopenia.

    O Thrombocytopenia foi observado em 3 pacientes com angiosarcoma cutaneous do escalpe e da cara. Uma diminuição repentina na contagem de plaqueta ocorreu em colaboração com a ampliação rápida de lesões preliminares ou metastáticas. Nem o anticorpo antiplatelet nem IgG plaqueta-associado foram detectados. Os níveis aumentados do soro do fator 4 do beta-thromboglobulin e da plaqueta indicaram que as plaqueta estiveram destruídas e consumidas dentro da cama vascular do tumor. A expressão PECAM-1 proeminente em pilhas do tumor pode ser envolvida na agregação e no consumo intratumoral da plaqueta. Nós sugerimos que o desenvolvimento repentino do thrombocytopenia do profund nos pacientes com angiosarcoma possa sugerir um ou outro crescimento rápido do tumor preliminar ou anunciar o desenvolvimento da doença metastática. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)<- Anterior || Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'trombocitopenia'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.