Cas Rapportés "Tumeurs Primitives Multiples"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/5297. Les pigmentovascularis de Phakomatosis dactylographient IIIb lié à la maladie de moyamoya.

    Nous avons diagnostiqué le type IIIb de pigmentovascularis de phakomatosis dans un mois-vieux bébé 11 qui a eu un spilus géant de naevus, un flammeus de naevus, et la maladie de moyamoya. Le développement du patient était normal jusqu'à 6 mois de l'âge où il a développé un début soudain des saisies focales et de hemiparesis gauche. Ce patient représente le sixième cas du type IIIb de pigmentovascularis de phakomatosis, y compris trois cas dans la littérature japonaise, rapportée jusqu'ici. Cependant, à notre connaissance, c'est le premier cas avec une association à la maladie de moyamoya. ( info)

2/5297. Mélanome malin choroïde multifocal : au moins 3 mélanomes dans un oeil.

    objectifs : Pour décrire un cas d'un oeil enucleated hébergeant les mélanomes malins choroïdes multiples. MÉTHODES : Évaluations cliniques, ultrasonographic, et histopathologiques. RÉSULTATS : Le sectionnement méticuleux du globe n'a révélé aucune continuité structurale entre les 3 mélanomes choroïdes. Les quatrièmes et cinquièmes masses ont été reliées à une des tumeurs par le tissu fibreux et donc n'ont pas été considérées en tant que lésions distinctes additionnelles. CONCLUSION : Bien que très rare, un oeil simple peut héberger les mélanomes choroïdes distincts multiples. ( info)

3/5297. Adénocarcinome synchrone et lymphome de MALT d'estomac.

    Nous décrivons un patient dans qui l'adénocarcinome et le lymphome se sont produits simultanément dans l'estomac. Elle s'est présentée avec la douleur et le morceau dans l'epigastrium avec l'histoire du hematemesis. L'endoscopie a indiqué une croissance impliquant la peu de courbure, et la biopsie montrée mal a différencié le carcinome. L'examen histologique du spécimen de gastrectomy a montré l'adénocarcinome diffus synchrone avec le lymphome primaire du type de MALT. La dernière entité est connue pour être associée à l'infection de pylores de Helicobacter. ( info)

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5/5297. Protuberans de Dermatofibrosarcoma dans un enfant en bas âge avec une histoire de papillome de plexus choroïde.

    Nous décrivons un enfant en bas âge avec les protuberans d'un dermatofibrosarcoma (DFSP) qui ont également eu un papillome de plexus choroïde. Ce rapport souligne l'occurrence de DFSP dans cette catégorie d'âge et peut soutenir une pathogénie neurale de cette tumeur. ( info)

6/5297. Un cas de survie à long terme avec le petits cancer de poumon de cellules de l'étape IV et central-type cancer de tôt-étape de poumon squamous de cellules a traité par thérapie photodynamique.

    Le présent rapport est sur un homme de 67 ans avec le petit cancer squamous centralement localisé de cancer de poumon de cellules de l'étape IV et de cellules de tôt-étape du poumon. Il a été diagnostiqué en tant que petit cancer de poumon de cellules avec la métastase multiple au poumon ipsilateral et s'est avéré pour avoir un central-type cancer squamous de cellules de tôt-étape par le bronchoscope. Après obtention d'une réponse complète au petit cancer de poumon de cellules avec la chimiothérapie et la radiothérapie, la thérapie photodynamique a été appliquée au carcinome de cellules squamous, ayant pour résultat la disparition complète de la tumeur. La répétition du petit cancer de cellules s'est produite au poumon ipsilateral et ce patient est mort du petit cancer de cellules 8 ans après déclenchement de traitement. L'autopsie a confirmé la disparition complète du cancer squamous de cellules traité par thérapie photodynamique. C'est un cas rare de survie à long terme avec le petit cancer de poumon de cellules de l'étape IV et de central-type cancer de tôt-étape de poumon squamous de cellules avec succès traité par thérapie photodynamique. ( info)

7/5297. mutations de p53 et de p16INK4A pendant la progression de la tumeur de glomus.

    Les tumeurs de Glomus sont les tumeurs sensiblement rares du corps carotide. La grande majorité de ces tumeurs sont bénigne le character. Ici nous présentons deux frères avec la tumeur héréditaire de jugulare de glomus qui a eu les parents consanguins. La radiothérapie a été appliquée il y a approximativement 8 et 10 ans pour le traitement dans les deux cas. Huit ans après, un de ces cas est venu à notre notification devant rechuter. Le modèle de mutation des gènes de p53, de p57KIP2, de p16INK4A et de p15NK4B qui ont des rôles dans le cycle de cellules, a été analysé dans des échantillons de tumeur obtenus à partir des deux cas affectés dans la phase initiale et à partir d'un de ces cas à la rechute. L'échantillon d'adn obtenu à partir du cas dans la phase initiale de diagnostic n'a indiqué aucune mutation de p53, de p57KIP2, de p16INK4A ou de p15INK4B. Il est toujours dans la phase de remise. En dépit du manque de mutation de p53, de p57KIP2, de p16INK4A et de p15INK4B au diagnostic initial l'adn de tumeur de l'autre cas dans la rechute a indiqué p53 le codon 243 (ATG--> ; ATC ; réuni--> ; ile) et p16 codon 97 (GAC--> ; AAC ; asp--> ; mutations ponctuelles faux-sens d'asn). On n'a observé aucune perte d'hétérozygotie dans p53 et p16INK4A par l'analyse de microsatellite des tissus tumorals dans ces cas. Les mutations de P53 et de p16INK4A observées dans la phase de rechute étaient dans des régions conservées des deux gènes. Aucun rapport précédent n'a été édité avec ces mutations dans la tumeur de glomus pendant la progression. La mutation observée peut dans ce cas-ci en raison de la radiothérapie. Malgré cette possibilité, les mutations ponctuelles faux-sens dans la région conservée des gènes de p53 et de p16INK4A peuvent indiquer le rôle de p53 et de p16INK4A dans la progression de tumeur des tumeurs de glomus. ( info)

8/5297. carcinome primaire d'endometrioid de trompe utérine. Étude de Clinicomorphologic.

    Vingt cas de carcinome primaire d'endometrioid de trompe utérine (PFTEC) sont présentés dans le papier. Ceci explique 42.5% de toutes les formes histologiques du carcinome primaire de trompe utérine (PFTC) trouvé dans notre département. Le plus jeune patient était 38, et les 68 années les plus anciennes (moyen : 56 ans). Sept patientes étaient des nullipares. Seulement deux cas étaient bilatéraux. Selon l'échafaudage de FIGO, 13 cas ont été évalués comme l'étape I, 4 en tant qu'II, et 3 comme étape III. En raison de l'évaluation histologique, 8 tumeurs ont été aussi bien classifiées, 7 aussi modérément, et 5 que mal différenciées. Dans la période de la préparation du manuscrit, 12 femmes étaient encore vivants, 2 d'entre elles avec la maladie récurrente. Le suivi des patients sans répétition s'est étendu de 4 à 120 mois (médiane : 63). Huit patients étaient morts (temps de survie : de 4 à 65 mois ; médiane : 26). Des métastases ont été trouvées dans 8 patients, particulièrement aux ovaires. Dans 14/20 on a observé des caisses de diverses formes de PFTEC d'invasion tubal de mur. Le sang ou la participation de navires lymphatiques a été trouvé dans 9 patients. Six d'entre lui étaient morts et on est vivant avec les symptômes de la maladie. La détection d'Immunohistochemical de la forme de mutant du produit de la protéine p53 et de l'oncogene, c-erbB-2, a été étudiée dans 17 cas. Neuf patients ont exhibé l'accumulation de la protéine p53 et l'expression c-erbB-2 simultanées. 2/9 de ces patients sont vivant avec les tumeurs récurrentes et 4/9 mort. Le carcinome d'Endometrioid de la trompe utérine peut être caractérisé par une tendance à l'invasion superficielle du mur tubal et dans une moitié des cas par l'invasion des navires. La majorité de ces tumeurs ont été diagnostiquées aux tumeurs d'une partie. ( info)

9/5297. Adénocarcinome gastrique synchrone et metachronous : rapport de cas et revue de littérature.

    Tandis que l'adénocarcinome synchrone de l'estomac est bien documenté, la maladie primaire metachronous est excessivement rare. Nous rapportons un homme avec des antécédents familiaux de cancer du côlon et gastrique, qui ont subi une résection d'un Duke' ; adénocarcinome de s C du rectum, âgé 56 ans, et un gastrectomy partiel proximal pour les adénocarcinomes gastriques de l'étape 1 synchrone de la peu de courbe, âgés 61 ans. Neuf ans après, un primaire gastrique metachronous a été découvert dans le reste gastrique, rendant nécessaire le gastrectomy total. Le gastrectomy total est l'opération du choix pour des primaires gastriques synchrones car il assure le dégagement et empêche la croissance metachronous. Cependant, il peut ne pas être approprié pour tout le cancer gastrique à mesure que la morbidité et la mortalité effectives sont augmentées, et parce que le synchronicity et le metachronicity du cancer gastrique sont rares. D'ailleurs, il n'y a aucune à donnée conformée pour démontrer un avantage de survie pour le total comparé au gastrectomy partiel pour le cancer gastrique fonctionnel. Si, après gastrectomy partiel, la maladie synchrone est détectée dans le spécimen réséqué (comme dans ce cas rapporté), la surveillance endoscopique pour la maladie metachronous est conseillée, puisque ceci peut être favorable au traitement chirurgical. ( info)

10/5297. Traitement de glomangioma multiple avec le laser à colorant réglable.

    FOND : Les glomangiomas multiples sont une occurrence clinique rare. Dans le passé, on a proposé de divers traitements pour l'extirpation de ces tumeurs. OBJECTIF : On propose une thérapie alternative et efficace pour le glomangioma multiple. Résultats : La réponse clinique efficace de multiple, lésions douloureuses et bleuâtre-noires sur les semelles des pieds et les mains, diagnostiquées en tant que glomangioma multiple, au laser à colorant réglable de flashlamp est rapportée. CONCLUSION : Le laser à colorant réglable de flashlamp est une modalité efficace dans le traitement du glomangioma multiple. ( info)
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