Casos registrados "Vómitos"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/837. El vomitar psicógeno: informe de dos casos.

    Admitieron a dos pacientes a nuestro hospital con la diagnosis de vomitar psicógeno de más de 9 months' duración. Ambos fueron tratados con una combinación de farmacoterapia, de entrenamiento de relajación, de terapia cognoscitiva y de sicoterapia de apoyo. La terapia del comportamiento y el catharsis verbal también fueron utilizados en uno de los casos que implicaban la pérdida. La intervención no fue dirigida directamente el vomitar, pero en los aspectos del patients' tensión y problemas emocionales. El cambio en la condición fue determinado sobre la base de la frecuencia de vomitar y de la severidad de la ansiedad y de la depresión. El vomitar fue encontrado para ser relacionado positivamente con la ansiedad pero no con la depresión. Estos 2 pacientes mejoraron hasta el punto de el disturbio causado vomitando fuera reducido perceptiblemente, y la reducción era estrechamente vinculada a la severidad de la ansiedad. Ambos también fueron encontrados para tener los rasgos de la personalidad y tipos similares de la familia, que se han divulgado para ser relacionados con vomitar psicógeno. Repasamos las características de vomitar psicógeno y relacionamos algunas consideraciones importantes para tratar cajas psicógenas chinas el vomitar. ( info)

2/837. Nistagma del deprimido causado por deficiencia de la tiamina: una presentación inusual de la localización del CNS del CD anaplástico de la célula grande 30 non-Hodgkin' positivos; linfoma de s.

    24 mujeres de los años con un T-cell positivo non-Hodgkin' del CD 30 anaplásticos grandes de la célula; nistagma, anisocoria, y oscillopsia desarrollados del deprimido del linfoma de s (NHL). Antes de la invasión cerebral abierta por el NHL, ella tenía una deficiencia de la tiamina con concentraciones muy bajas de la tiamina en la CFS, causada probablemente por vomitar prolongado y la consumición creciente de la vitamina B1 por las células intratecales del tumor. Creemos que sus síntomas neurológicos fueron causados -- por lo menos en parte -- por deficiencia de la tiamina, como ella reaccionó bien a la suplementación de la tiamina al principio del tratamiento. ( info)

3/837. Eosinofília marcado alta y un nivel elevado del suero IL-5 en un niño con alergia de la leche de vaca.

    FONDO: Interleukin-5 (IL-5) promueve la producción y la función de eosin3ofilos, y un aumento en el suero que CD23 soluble (sCD23) llano es sugestivo de actividad realzada del T-cell del ayudante del type-2. La secreción de una gran cantidad del cytokine proinflammatory, alfa del factor de necrosis de tumor (TNF-a), se ha divulgado para alterar la capacidad intestinal de la barrera. OBJETIVO: Para determinar independientemente de si los perfiles distintos de la producción del cytokine estuvieron implicados en la eosinofília periférica marcada de tan arriba como 20,000/mm3 y los síntomas gastrointestinales considerados en un niño con alergia de la leche de vaca. MÉTODOS: Los niveles de IL-5, de sCD23, y de TNF-alfa en suero y de los supernatants de la cultura de células mononucleares fueron comparados con ésos en niños con anafilasis a la leche de vaca y a los niños nonallergic. RESULTADOS: Interleukin-5 fue detectado en el suero (19 pg/mL) pero llegó a ser imperceptible después de 2 semanas en una dieta leche-libre junto con la remisión clínica. Una disminución cinética del nivel del suero sCD23 también fue observada durante la administración de una dieta leche-libre con la mejora de la eosinofília de 2 meses. La TNF-alfa produjo in vitro después de que el estímulo con la proteína de leche de vaca no fuera diferente en de controles. CONCLUSIÓN: Parece probablemente que la inflamación alérgica debido a la leche de vaca puede inducir eosinofília marcada con un aumento asociado en la producción IL-5. ( info)

4/837. Pneumatosis epidural asociado a pneumomediastinum espontáneo: informe del caso y revisión de la literatura.

    El pneumatosis epidural se ha divulgado raramente en asociación con pneumomediastinum espontáneo. Divulgamos un caso de los 24 varones asintomático de los años que presentó después de vomitar poderoso con ambos resultados. El paciente se recuperó sin nada especial que destacar sin muestras o síntomas residuales. Discutimos pneumomediastinum espontáneo así como pneumatosis epidural y repasamos casos divulgados en la literatura. ( info)

5/837. hernia diafragmática de Morgagni.

    La mayoría de los casos de la hernia de Morgagni son asintomáticos y diagnosticados fortuito en la película rutinaria de la radiografía del pecho, pero pueden llegar a ser de vez en cuando sintomáticos. Las hernias sintomáticas de Morgagni pueden presentar en muchas maneras diferentes, haciendo desafiar de la diagnosis. Describimos a un paciente con una hernia de Morgagni, dando por resultado náusea insuperable y vomitar, hacemos un breve análisis de síntomas, observamos los diversos tipos de contenido abdominal herniado, y describimos los métodos usados para hacer la diagnosis. ( info)

6/837. Gangrenosum Cogan' de complicación de la piodermia; síndrome de s.

    Cogan' el síndrome de s es una entidad clínica rara definido por la asociación de una queratitis intersticial nonsyphilitic y de una disfunción vestibuloauditory, típicamente Meniere' s enfermedad-como; la condición se ha divulgado en asociación con una variedad de enfermedades cutáneas. Ahora divulgamos un caso del gangrenosum Cogan' de complicación de la piodermia; lo hizo el síndrome de s en una mujer de 57 años, que entonces curó dramáticamente, al igual que más interesante el uveitis asociado con terapia de la minociclina. ( info)

7/837. Encefalopatía y macrocefalia de necrotización con deficiencia mitocondrial del complejo I.

    Un recién nacido presentó en las primeras semanas después del nacimiento con vomitar. Él era insensible, con hipotonía, macrocefalia, y acidosis láctica. La exploración tomográfica computada craneal reveló un cerebro del hypodense, con el volumen creciente del cerebro y el edema cerebral extenso. Él murió en 6 semanas de la edad; la autopsia reveló la encefalopatía de necrotización con el edema marcado del cerebro, el spongiosis, la necrosis talámica, y calcificaciones de los ganglios básicos. Los estudios de la enzima de la cadena respiratoria mitocondrial revelaron deficiencia del complejo I en músculo y hígado. ( info)

8/837. Pederastia fatal por la intoxicación forzada del agua.

    FONDO: Aunque la intoxicación del agua que lleva al daño de cerebro sea común en niños, la pederastia fatal por la intoxicación forzada del agua es virtualmente desconocida. MÉTODOS: Durante el procesamiento del homicidio de un niño abusado por la intoxicación forzada del agua, repasamos todos los casos similares en los estados unidos en donde encontraron a los autores culpables de homicidio. En 3 niños castigados por la intoxicación forzada del agua que murió, evaluamos: los tipos de pederastia, de presentación clínica, de electrólitos, de gases de sangre, de resultados de la autopsia, y del sino de los autores. RESULTADOS: Forzaron a tres niños a beber cantidades copiosas de agua (sobre 6 L). Todos tenían asimientos, vómito, y coma, presentando a los hospitales con hypoxemia (PO2 = 44 /- 8 milímetros hectogramo) y el hyponatremia (plasma Na = 112 /- 2 mmol/L). Aunque toda la evidencia demostrada de los abusos físicos extensos, la historia de la intoxicación forzada del agua no fuera revelada a los personales médicos, así no se trató ningunos de los 3 niños para su hyponatremia. Los 3 pacientes murieron y en la autopsia tenían pulmonía cerebral del edema y de la aspiración. Intentaron y fueron condenados a los autores de las tres muertes por la intoxicación forzada del agua eventual. INTERPRETACIÓN: La intoxicación forzada del agua es un nuevo síndrome generalmente fatal de la pederastia que ocurre en los niños sujetados previamente a otros tipos de abusos físicos. Los pacientes presentan con la coma, el hyponatraemia, y el hypoxemia de la etiología desconocida. Si hicieron los abastecedores de la salud enterados de la asociación, el hyponatremia es potencialmente tratable. ( info)

9/837. Tratamiento quirúrgico nuevo y patología gástrica en gastroparesis diabético.

    PUNTERÍAS: Las observaciones se hacen en cuatro pacientes diabéticos del tipo 1 con el síndrome raro de vomitar insuperable de gastroparesis confirmado, para determinar si la cirugía radical aliviaría sus síntomas y examinaría posteriormente detalladamente la histopatología gástrica. MÉTODOS: El acercamiento quirúrgico consistió en una resección aproximada del 70% del estómago, incluyendo el antrum y el píloro, con el encierro del duodeno y de la restauración de la continuidad gastrointestinal con un lazo yeyunal del Roux-en-y de 60 cm. Examinaron y trataron a cuatro pacientes diabéticos del tipo 1 de muchos años según lo descrito. Eran todas las mujeres en la gama de edad 2741 años con las pruebas de función autonómicas grueso anormales en las cuales otras causas para la paresia gástrica habían sido excluidas. RESULTADOS: Los episodios el vomitar que llevaban a las admisiones de hospital múltiples (6-8) en la cirugía precedente del año fueron eliminados en tres de los cuatro pacientes, mientras que en el cuarto éxito inicial fue seguido por la necesidad de la diálisis para la falta renal. La histopatología gástrica demostró evidencia de la degeneración y de la fibrosis del músculo liso, con los cuerpos de inclusión eosinófilos (M-cuerpos) cuáles aparecen ser únicos a esta condición. Los resultados sugieren la presencia de un gastromyopathy. CONCLUSIONES: La relevación satisfactoria de vomitar insuperable de gastroparesis diabético fue alcanzada por un procedimiento quirúrgico radical nuevo. Los resultados histopatológicos sugieren que gastromyopathy puede contribuir a la producción de este síndrome. ( info)

10/837. Periférico-tipo tumor neuroectodermal primitivo que se presenta en el tentorium. Informe del caso.

    Los autores divulgan el caso de un tumor neuroectodermal primitivo periférico (PNET) que se presenta en el tentorium en un muchacho de 5 años que presentó con vomitar frecuente y la parálisis suave del nervio de abducent izquierdo. Después de la supresión quirúrgica completa del tumor vía un acercamiento transpetrosal, el paciente hasta el momento ha sido enfermedad libera por 7 años. El tejido del tumor fue compuesto de pequeñas células con los núcleos redondos uniformes y el citoplasma identificable mínimo. Los rosetones de Homer-Wright fueron observados con frecuencia. Los estudios de Immunohistochemical demostraron una reacción positiva a HBA-71, que reconoce la glicoproteína p30/32 de la superficie de la célula, un producto del gene MIC2. Las características clínicas e immunohistochemical de este tumor son constantes con una diagnosis de PNET periférico, que es genético distinto del PNET intracraneal más común. ( info)
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