FAQ - Síndrome De Creutzfeldt-Jakob
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Causas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ?


Se cree que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD, por sus siglas en inglés) resulta de una proteína llamada prión, la cual se pliega de manera anormal. Esto parece estimular a otras proteínas para que tengan formas anormales, lo cual afecta su capacidad para funcionar.

Existen varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El trastorno es poco común, presentándose aproximadamente 1 caso por cada millón de personas. Generalmente, aparece primero entre los 20 y 70 años, con un promedio de edad para el comienzo de los síntomas a finales de la 5ª década de la vida.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se puede agrupar en clásica o nueva variante.

Los tipos clásicos de esta enfermedad son:

* Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo esporádico que comprende la mayoría de los casos y que generalmente ocurre sin razones conocidas.
* Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo familiar que resulta cuando una persona hereda la proteína anormal (prión). Este tipo hereditario es poco común.

El tipo clásico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob no está relacionado con la enfermedad de las “vacas locas” ( encefalitis espongiforme bovina).

Sin embargo, una nueva variante de la Enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una forma infecciosa de CJD que está relacionada con la “enfermedad de las vacas locas”. Se cree que la infección responsable de la enfermedad de las vacas locas es la misma responsable de la nueva variante de CJD en humanos.

La nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob representa menos del 1% de los casos y tiende a afectar a personas más jóvenes. Esta nueva variante puede resultar de la exposición de alguien a productos contaminados.

Se han presentado algunos casos de la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en adolescentes que han recibido hormona del crecimiento hecha de glándulas hipofisarias de cadáveres (cuerpos muertos). Los priones no pueden ser destruidos mediante las técnicas de desinfección ordinarias que se utilizan para evitar la transmisión de virus y bacterias. Como resultado, la hormona sigue estando contaminada. La hormona del crecimiento derivada de cadáveres ha sido reemplazada por una hormona del crecimiento fabricada sintéticamente, de tal manera que esta fuente de contagio ya no es un problema.

Se han presentado otros casos de la nueva variante de CJD cuando las personas recibieron transplantes de córnea de donantes infectados y de electrodos contaminados que fueron utilizados en cirugía cerebral (antes de que se supiera cómo desinfectar adecuadamente los instrumentos).

No se ha informado de ningún caso de la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob en los Estados Unidos.

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob puede estar relacionada con algunas otras enfermedades que también se cree son causadas por priones, como el kuru (visto en mujeres de Nueva Guinea quienes se comen los cerebros de los parientes fallecidos como parte del ritual funerario), la encefalopatía espongiforme ovina (que se da en las ovejas) y otras enfermedades humanas raras, como la enfermedad de Gertsmann-Straussler-Scheinker y el insomnio familiar mortal.  (+ info)

que es la enfermedad de creutzfeldt- jakob?


cual es la causa? sintomas? se da en latinoamerica?
es contagiosa?
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es un raro trastorno del cerebro, degenerativo e invariablemente mortal. Afecta aproximadamente a una de cada un millón de personas en todo el mundo y a unas 200 personas en los Estados Unidos. La ECJ aparece generalmente en etapas más avanzadas de la vida y mantiene una trayectoria rápida. Típicamente, los síntomas comienzan aproximadamente a la edad de 60 años y un 90 por ciento de los pacientes mueren dentro de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad, los pacientes sufren falla de la memoria, cambios de comportamiento  (+ info)

¿Síndrome de abstinencia de cigarrillo?


Les cuento: Tengo 18 años, y fumo desde los 13. No mucho, al principio eran 5 cigarrillos por día, pero el año pasado empecé a fumar casi el doble. La semana pasada me levanté y tenía tos, creo que fue la primera vez que sentí que el cigarrillo me estaba empezando a afectar. Así que decidí dejarlo de una vez, porque todavía soy joven y no quiero que este vicio me deje consecuencias que se que voy a lamentar más adelante.
Desde el viernes que no fumo (ya van 4 días), es la primera vez que intento dejarlo y espero que sea la última, pero es más díficil de lo que creí. No me estoy sintiendo muy bien que digamos: me duele la cabeza, a veces tengo naúseas (y cuando no tengo naúseas, tengo mucha hambre), me cuesta dormir, y estoy sumamente irritable y ansiosa. Lo que quiero saber es si estos síntomas corresponden al síndrome de abstinencia, y cuanto van a durar. También me gustaría que los ex fumadores me digan si alguna vez se van los deseos de fumar, o tendré que vivir con eso.
Gracias
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todos esos sintomas son normales. la duracion depende de tu metabolismo,pero no dura mucho, como mucho sera 1 mes (que sean mas o menos fuertes los sintomas de la abstinencia). despues de un tiempo se deja completamente, pero nunca tenes que agarrar otro cigarrillo y no te dejes tentar por volver. lo importante es tener apoyo en otras personas y creer que podes.
saludos! espero que puedas dejar!  (+ info)

¿Alguna información sobre el síndrome de ovarios poliquísticos q me den?


He buscado en Internet pero la verdad es q no he encontrado en específico que es el hecho de q por el contrario a lo q dicen todas las paginas mi endometrio no ha crecido, en lo más mínimo se quedo trabado en un estado temprano de crecimiento y quisiera saber algo sobre esto...Además recomiendan bajar de peso yo he hecho una dieta, mi peso ideal es de 55 kilos, el sobre peso es normal en este síndrome y yo logre bajar 10 kilos de 69 a 59, pero no he bajado ni un solo gramo más...así q estoy abierta a recomendaciones sobre esto y pues quien sepa algo sobre el síndrome y el endometrio q no crece serán bienvenidas...Gracias!
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Mi querida amiga... yo padezco de SOP, tengo ya 4 años de estar en tratamiento y aún no he logrado curar este mal.
Yo considero, no tanto bajar de peso, si no más bien buscar tratamiento médico, ya que esto se complica cada vez más y luego se te hará super difícil quedar embarazda.
Hay una gran variedad de tratamientos hormonales que ayudan a disminuir los quistes que se acumulan en tuss ovarios, pero luego de que esto está m´´as grave y el medicamento no ha hecho nada lo que recomiendan los doctores es una pequeña círugía por medio de láser, lo que hace es que va desbaratando cada quiste.
Los tratamientos que yo he tomado has sido puros anticonceptivos... Entre ellos está Yasmín, Diane 35, Dixi 35. Al inicio del tratamiento tomé Progylutón, No es muy efectiva contra el SOP pero sí para controlar la mestruación, también está la Metformina... Yo no la toleré y la suspendí... pero eso depende de cada organismo... Eso sí, busca ayuda profesional... recuerda que no todos los organismos son iguales.

Cuidate mucho y Busca ayuda... entre más pronto mejor.

Suerte!!!!!  (+ info)

Cuáles son los síntomas del Síndrome de Sjogren?


Este síndrome tiene cura? Es enfermedad progresiva? Qué otras enfermedades produce? Qué medicamentos se formulan para contrarrestarlo?
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Diagnóstico

Generalmente se puede diagnosticar el síndrome de Sjogren con las pruebas descritas a continuación:
1.- Se realiza una prueba Schirmer, colocando una tira de papel, medida, para medir la cantidad de humedad conseguida en un período de cinco minutos. Menos de 5 mm de humedad, generalmente indica la presencia de resequedad de ojos (xeroftalmia). Esta prueba puede llegar a dar un positivo o negativo falso de hasta un 15 por ciento.

2.- Se aplica tópicamente una prueba de tinción Rose-Bengal y a continuación se examina el ojo bajo una lámpara especial de hendidura. El epitelio dañado de la cornea y conjuntiva, presenta un teñido positivo, siendo indicativo de resequedad de ojos. La prueba tiene un margen de error del 5 por ciento.

3.-Se realiza una biopsia de la glándula salival menor para detectar la presencia de resequedad de boca (xerostomia). Generalmente se realiza una biopsia de la glándula salival menor, tomada de un costado del labio inferior, bajo anestesia local. La biopsia se prepara y tiñe, y se examina en busca de infiltrados de inflamación. Estos infiltrados de inflamación contienen células T, células B y macrófagos. Estos agregados de células son características del síndrome de Sjogren y son clasificadas con una escala estándar conocida como la Escala de
Greenspan. Un patólogo oral capacitado podrá determinar si los hallazgos de la biopsia de la glándula salival menor cuenta con el criterio para diagnosticar el síndrome de Sjogren.

Síntomas Clínicos:
La mayoría de los pacientes no van a consultar al médico con quejas de resequedad de ojos y boca. La mayoría de ellos, dan por sentado de que estos síntomas son normales. La resequedad de ojos, en un principio es más aparente en aquellas personas que usan lentes de contacto, cuando comienzan a tener dificultad en utilizarlos, requiriéndole al paciente utilizar gotas para los ojos. Otras personas, notan un aumento de materia en los ojos por la mañana o bien sienten irritación de ojos con lagrimeo ocasionado por esta irritación. Los síntomas de resequedad de boca, pueden ser más sutiles. Es posible que el paciente se acostumbre a siempre llevar una botella de agua con ellos o de siempre tener una botella al lado de la cama. Generalmente, una buena pregunta a formularse, es si es posible comer dos galletas saladas sin la necesidad de tomar agua para tragar. En estados moderado a avanzados, la mayoría, si no todos, no pueden realizar esta tarea de tragar sin agua. Otros síntomas asociados con el síndrome de Sjogren, pueden ser dolor de articulaciones. En este caso, es necesario consultar con un médico para determinar si el dolor es producido por artritis o por algún otro mal.

Hallazgos del Examen Clínico

Resequedad en la parte de los párpados (generalmente en los extremos de éstos) aparecerá con un color ligeramente rojo. La cavidad oral se mostrará reseca. En casos severos, puede haber un sobrecrecimiento de hongos, ocasionando que el paciente tenga la lengua seca, roja e irritada. Es posible que el paciente tenga un agrandamiento de las glándulas parótidas, ubicadas en la parte de enfrente de las orejas justo en el ángulo de las mandíbulas.

Laboratorio, rayos X y resultados de análisis

El recuento sanguíneo completo puede ser normal o mostrar una anemia de bajo grado. El recuento de glóbulos blancos así como el de plaquetas también puede ser bajo.

El anticuerpo antinuclear (AAN) generalmente es positivo en un título alto con un patrón moteado. La química de la sangre, incluyendo la función de riñones y de pulmones generalmente son normales pero ocasionalmente las enzimas de transaminasas de los pulmones son elevadas. La función renal que incluye tres pruebas, análisis BUN (nitrógeno ureico sanguíneo), de creatinina y de orina, generalmente dan resultados normales excepto en el caso cuando se observa el síndrome de Sjogren en un paciente con lupus que tiene una enfermedad renal. En estos pacientes, una o más de los resultados de las pruebas son anormales. Algunos pacientes tiene un tipo de implicación renal conocida como acidosis tubular renal, encontrando un nivel alto de potasio y bajo de bicarbonato, en los análisis de sangre. Los anticuerpos SSA (Ro)/SSB (La) (anticuerpos Sjogren), son positivos prácticamente en un 60-70 por ciento de los pacientes con el síndrome de Sjogren, no obstante, no es necesario que sean positivos para poder establecer un diagnóstico. Es posible que los estudios de tiroides sean anormales en un 30 por ciento de los pacientes con el síndrome de Sjogren, generalmente con un nivel de estimulación de hormona tiroidea elevado (TSH), típico del hipotiroidismo.

Las radiografías de las articulaciones en pacientes principalmente con síndrome de Sjogren, son normales. Si hay implicación de pulmones, una radiografía de tórax puede mostrar una enfermedad pulmonar intersticial.

Tratamiento

El primer paso en el tratamiento del síndrome de Sjogren es la educación. El cuidado de los ojos y de la cavidad oral son muy importantes. La resequedad de boca puede tratarse con Salagen (pilocarpina) que estimula el flujo de saliva en la boca. Los efectos más adversos relacionados al medicamento con Salagen, incluyen sudación, frecuencia urinaria, escalofríos y rubor. Gotas tópica de ojos y preparaciones en gel, con frecuencia son necesarias para el tratamiento de resequedad de ojos. Algunos pacientes requieren del uso de tapones de conductos lacrimógenos con el fin de preservar la poca producción de lagrimas. Los pacientes tienen la opción de probar unos tapones temporales antes que les realicen, quirúrgicamente, un cierre permanente de los conductos. Las complicaciones asociadas al síndrome de Sjogren, requieren de un tratamiento individualizado. Generalmente se utiliza Plaquenil para tratar la artritis y fatiga, así como ciertas urticarias de piel. En algunos pacientes, la vasculitis que puede estar limitada a la piel, también puede ser exitosamente tratada con Planequil. En los casos más severos, se utilizan esteroides y agentes citotxicos ( tal como, Cytoxan). Cada caso deberá ser evaluado individualmente dado que la enfermedad puede variar de síntomas leves a formas más severas de enfermedad  (+ info)

¿Qué remedio hay para el síndrome de Sjogren?


Hola amigos.
Quisiera saber si existe un medicamento diferente al Wetol para tratar el síndrome de Sjorgren. Soy de Argentina y quisiera saber la forma de acceder a tal medicamento, como ser referente a su costo, el envío de este, etc. Desde ya muchas gracias.
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esta bien prescrito, solo agregar metilcelulosa en gotas para evitar la sequedad de ojos y tomar jugo de limon para estimular las glandulas salivales.  (+ info)

¿Es cierto que los gitanos que tienen niños con síndrome de Down o malformaciones los dejan morir?


Hablando del tema de niños especiales me han dicho que no hay niños gitanos con síndrome de Down y otras enfermedades congénitas, genéticas, malformaciones, etc porque sencillamente, los dejan morir.

No puedo dar crédito y de hecho lo voy a preguntar en un foro gitano que conozco. Pero también quiero preguntar fuera de él para saber si conocéis algún caso.
Me lo ha contado una compañera que tiene una niña Down (que es una monería de bebé) y que va a clases para estimulación precoz. Hay gente de varias nacionalidades y ningún gitano. Al preguntar por ello, le dijo la profe que los gitanos no aceptaban niños así y que sencillamente, los dejaban morir.
Al margen de que sea ilegal y horrible, quiero que alguien pueda desmentirme esto. Yo llevo toda la vida conviviendo con gitanos en el barrio (y han venido a mi clase en el cole) y nunca he conocido un caso de Down, aunque tampoco he conocido a ninguno de otros países o colores aparte de la raza caucásica. Por eso pregunto, que alguien me diga que conoce a gitanos que tienen niños Down sería un alivio para mí.
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Pienso que es exagerado decir, que los gitanos desatienden a los hijos que nacen con el Síndrome de Down, con malformaciones, y otras enfermedades congénitas. Como en todo, ha de darse algún caso, pero no ha de ser la costumbre. En el foro gitano obtendrás la respuesta más certera a tu pregunta.  (+ info)

Está científicamente comprobado que concebir hijos embriagado, les ocasiona Síndrome de Down?


Si un hombre en estado de embriaguez, por alto consumo de alcohol, concibe un hijo, hay probabilidades de que este hijo nazca con el síndrome de Down o Mongolismo? Porfavor contesten si tienen bases ciertas, comprobadas o son profesionales en el tema. Gracias.
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No tiene nada que ver. Existen las mismas probabilidades que en una persona sobria. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, en esta enfermedad, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años.
En esta pagina aclara muy bien tu duda
http://www.nacersano.org/centro/9388_9974.asp
Quizas estes confundiendo el sindrome de down con el sindrome alcoholico fetal: El síndrome alcohólico fetal (SAF) es una afección caracterizada por rasgos faciales anormales, retardo del crecimiento y problemas de sistema nervioso central, que puede presentarse si la mujer toma alcohol durante el embarazo. Los niños con SAF pueden sufrir de discapacidades físicas y problemas de aprendizaje, memoria, atención, solución de problemas y problemas sociales y de conducta.
Suerte!  (+ info)

El síndrome de down es hereditario ?


Me puse a investigar... no demasiado.. en Internet y no encontré la respuesta a mi pregunta, si alguien sabe decirme con todo conocimiento científico si este síndrome es hereditario agredeceré mucho su tiempo. Gracias.
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Soy padrino de una persona especial...
Te aseguro que SI.  (+ info)

¿Conoces algún síndrome o enfermedad psicológica que no se de en la actualidad?


Estoy buscando algún síndrome o psicopatología que ya no se de en la actualidad o que haya cambiado de nombre. ¿Conoces alguna?
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El sindrome del conejo o mejor dicho , el sindrome de los choforitos.  (+ info)

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