FAQ - Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
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Aparentemente padezco del Síndrome poliquistico de los ovarios y de no ovulación...?


Por esta razon llevo a~nos tratando de quedar embarazada y sin exito. Se que con ayuda podre lograrlo. Mi pregunta es cuan propensa estoy a tener un embarazo multiple????
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Yo estoy tomando genozyn del dia 5 al 9 de mi ciclo y el dia 10 tengo que hacerme una eco para ver cuantos foliculos son fertiles, con las ecos se controlan para que no haya embarazos multiples.
Mucha suerte!!!
Bye!!!  (+ info)

¿ Qué es el síndrome de Von Hippel Lindau?


La enfermedad de Von Hippel-Lindau (en adelante VHL) está considerada una enfermedad rara, pues tiene una prevalencia de 1 por cada 36.000 personas. Es enfermedad genética, hereditaria y dominante, es decir casi todas las personas que tienen la mutación desarrollarán alguna manifestación.

La mutación está en el brazo corto del cromosoma 3, y cuando se tiene esta mutación, el afectado tiene una predisposición a desarrollar quistes y tumores en diferentes partes del organismo a lo largo de toda su vida.

Normalmente estos tumores son benignos, pero en algunos órganos como el riñón pueden ser malignos (carcinoma de células claras), por lo que está considerada enfermedad cancerosa.

Manifestaciones

- Hemangioblastomas en cerebelo y médula
- Hemangioblastomas de retina.
- Feocromocitomas en glándulas suprarrenales (también extraadrenales)
- Quistes y carcinomas en reiñones.
- Quistes y tumores en páncreas.
- Tumor de saco endolinfático (oído)
- Epididimo: quistes y cistoadenomas (testículos)
- Tumos papilar anexal de probable origen mesonefrico (ligamento ancho)

Todas estas manifestaciones clínicas pueden aparecer en personas que no tienen VHL, pero la diferencia es que nosotros empezamos con uno o varios síntomas por norma general antes de los 30 años (hay casos de niños de incluso 2 años) y nos vemos sometidos a sufrir una operación detrás de otra a lo largo de toda nuestra vida.

El VHL no tiene hasta el momento cura y lo único que se puede hacer es operar para extirpar el tumor cuando da síntomas y rezar para que con un poco de suerte queden las mínimas secuelas.

Para conseguir una buena calidad de vida es importante hacer unos controles periódicos mínimos, que pueden evitar en un futuro discapacidades o fallecimientos.

Internacionalmente se aconseja un seguimiento mínimo anual, que consiste en:

1. TAC o RM con contraste de Sistema Nervioso Central. Incluida médula espinal.
2. TAC o RM abdominal.
3. Examen ocular con oftalmoscopio indirecto y lente de Goldman.
4. Test de catecolaminas en orina de 24 horas o metanefrinas libres en plasma (hasta la fecha no disponible en nuestro pais - n.e. España).
5. Examen audiométrico.

Hoy en día se puede realizar el análisis genético para descartar si se tiene o no la mutación. Realizar esta prueba es muy fácil: sólo hay que realizar una extracción de sangre del afectado y una vez localizan la mutación (es la misma para toda la familia),buscan esta mutación en los parientes de riesgo. La mayoría de las familias deciden realizar esta prueba, aun cuando es muy duro saber que tienes VHL (aunque no tengas síntomas).

Si el test sale negativo, te da la tranquilidad de saber que no lo tienes y que tus hijos tampoco lo pueden heredar.

¿Cómo se vive con el VHL?

La veradd es que no es nada fácil pues puedes estar temporadas sin pasar pur una operación y otras tener una detrás de otra. Cada vez que vas al médico piensas: "¿Y ahora qué?".

Si tienes suerte te dicen que todos los tumores están igual y respiras tranquilo - de momento - pero lo normal es que tengas más y más. Y aunque sepas que esa posibilidad existe, te sientes impotente por no poder hacer nada.

A nivel general las reacciones son muy diversas. Hay personas que lo llevan con gran optimismo, disfrutando del día a día y otras que caen en depresiones o prefieren no saber nada del tema, aunque a la larga repercuta gravemente en su calidad de vida. Desde luego a nivel psicológico se puede estar mucho mejor si sientes que tus médicos saben lo que están haciendo, dispones de atención psicológica - si la deseas - y conoces a otros afectados con los que puedes intercambiar experiencias sintiendo que otra persona está pasando por lo mismo que tú y que no eres un bicho raro (que es como te sientes a veces).

Esperanzas de cura

Es difícil de asegurar a corto plazo pues aunque todo el mundo habla de ls avances, esto requiere tiempo y dinero.

En España hasta el momento se están estudiando los carcinomas de células claras (riñones), pero de forma muy básica y no se está haciendo ningún tipo de ensayo clínico.

En Estados Unidos llevan años estudiando la posibilidad de alguna terapia oncogénica. Estas investigaciones están orientadas a evitar que los tumores del sistema nervioso central crezcan. Hay que tener en cuenta que los tumores de esta localización son benignos y los problemas empiezan cuando empiezan a crecer.

Desgraciadamente los fármacos que se han probado hasta el momento no están dando buenos resultados, en algunos casos por los efectos secundarios y en otros por no ser eficaces, pero es una esperanza que no hay que perder. Si en un momento dado empieza a tener éxito, hay que valorar también que en pricipio sería un tratamiento experimental y no se conocerían los efectos secundarios a corto plazo.  (+ info)

alguien escuchó hablar del síndrome de Olyismi o algo paredcido?


no estoy segura del término, por eso pregunto por algo igual o similar
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Es el Sindrome de Estocolmo y tiene que ver con la empatia que el secuestrado siente con el secuestrador, en realidad no es que el secuestrado este de acuerdo con tal situacion

El síndrome de Estocolmo puede aparecer curioso a primera vista. La literatura menciona varias posibles causas para tal comportamiento:

Tanto el rehén o la víctima como el autor del delito persiguen la meta de salir ilesos del incidente, por ello cooperan.
Los rehenes tratan de protegerse, en el contexto de situaciones incontrolables, en donde tratan de cumplir los deseos de sus captores.
Los delincuentes se presentan como benefactores ante los rehenes para evitar una escalación de los hechos. De aquí puede nacer una relación emocional de las víctimas por agradecimiento con los autores del delito.
Con base de la historia de desarrollo personal se puede ver el acercamiento de las víctimas con los delincuentes, una impresión en la edad infantil. Un infante aprende que uno de los padres está enojado, aunque sufre por ello, puede tranquilizarlo por el desvanecimiento de los comportamientos “malos/enojados” y como prueba contraria trata “comportarse bien”, puede activar este reflejo en una situación extrema.
La pérdida total del control, que sufre el rehén durante un secuestro, es difícil de digerir. Se hace soportable en el que la víctima se trata de convencer a sí misma, ya sea por su propia voluntad, por ejemplo: se identifica con los motivos del autor del delito.  (+ info)

Me acaban de diagnosticar síndrome del túnel cubital ¿tiene cura sin pasar por quirófano?


espero te ayude:

Tratamiento del síndrome del túnel cubital:
El tratamiento específico del síndrome del túnel cubital será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
Qué tan avanzada está la condición.
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
Sus expectativas para la trayectoria de la condición.
Su opinión o preferencia.
El tratamiento más eficaz para el síndrome del túnel cubital es la interrupción de la actividad que causa el problema. El tratamiento puede incluir lo siguiente:

Reducir o interrumpir por completo cualquier actividad, como la flexión, que agrave la condición.


Utilizar una férula o almohadilla de espuma en el codo durante la noche (para limitar el movimiento y reducir la irritación).


Utilizar una almohadilla para el codo (para protegerlo contra la irritación crónica provocada por el contacto con superficies duras).


Medicamentos antiinflamatorios.


Cirugía.  (+ info)

Por qué la gente con síndrome de down tiene la misma caracteristica facial?


Bueno esa es la pregunta. Todos habran visto los rasgos comunes entre todos los que padecen este sindrome. y esa e smi duda. Por favor responden en serio. Si no saben o van a tomarselo en joda no contesten. Si contestan para ganar puntos los denuncio por abuso. Agradezco a todos los que tomen mi pregunta en serio y puedan contestarme. Saludos
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Es una enfermedad genetica que presenta una hipotonia muscular generalizada que da esa apariencia tan particular, fuera de tener braquiocefalia, cuello corto y grueso, extremidades cortas, puente nasal deprimido, genitales hipotroficos, retraso de crecimiento, retraso mental y otras caracterízticas de esta enfermedad. Por lo general sufren de problemas cardiacos.  (+ info)

Que es exactamente el síndrome del túnel del carpo?


Me interesa mucho saber por que tengo algunos sintomas, ya yo tengo un amano operada por lo ismo , pero mi pregunta es para evitar la operación, que mas puedo hacer para evitar todo los sintomás.
Gracias
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El síndrome del tunel carpiano es un trastorno doloroso de la muñeca y de la mano. El tunel carpiano es un tunel angosto que es formado por huesos y otros tejidos de su muñeca. Este tunel protege el nervio mediano. El nervio mediano le da a usted la sensación en el dedo pulgar, índice, mediano y anular. Pero cuando otros tejidos —tales como ligamentos y tendones— en el tunel carpiano se hinchan o inflaman éstos presionan el nervio mediano. Esa presión puede hacer que parte de su mano duela o se sienta entumecida.

Síntomas del síndrome del tunel carpiano
Entumecimiento u hormigueo en su mano y dedos, especialmente en los dedos pulgar, índice y mediano.
Dolor en la muñeca, palma de la mano o en el antebrazo.
Más entumecimiento o dolor de noche que en el día. El dolor puede ser tan fuerte que le hace despertar. Usted puede sacudir o frotarse la mano para obtener alivio.
Más dolor cuando usa la mano o la muñeca de más.
Dificultad para agarrar objetos
Debilidad en el pulgar

El síndrome del tunel carpiano por lo general no es grave. Con tratamiento, el dolor usualmente desaparece y no deja ningún daño permanente en su mano o muñeca.

Su médico le pedirá que descanse la muñeca o que cambie la manera como usa su mano. Además, el médico le pedirá que use una férula en la muñeca. La férula impide que su muñeca se mueva pero le permite a su mano hacer la mayoría de cosas que normalmente hace. Una férula puede ayudar a aliviar el dolor que el síndrome del tunel carpiano causa, especialmente en la noche.

Colocar hielo en la muñeca, masajear el área y hacer ejercicios de estiramiento también le puede ayudar.

Consejos para aliviar el síndrome del tunel carpiano
Cuando se acueste descanse el brazo sobre almohadas
Evite usar su mano demasiado
Busque una nueva manera de usar la mano usando una herramienta diferente.
Trate de usar la otra mano con más frecuencia
Evite doblar las muñecas hacia abajo durante períodos de tiempo largo.

Su médico le puede sugerir que use in medicamento tal como ibuprofeno (un nombre de marca: Motrin), naproxeno (nombre de marca: Aleve), ketoprofeno (nombre de marca: Orudis) o aspirina para ayudar a aliviar el dolor.  (+ info)

¿Quiénes de uds tiene el Síndrome del Ovario Poliquístico?


Gracias de antemano por las respuestas.
Quisiera saber si se tratan, si tiene algún incoveniente por tener esta enfermedad (bueno, si se le puede llamar así), ah... y si por padecerlo existe algún incoveniente a la hora de escoger métodos anticonceptivos.
Ok, pues si... al parecer no da muchos problemas
De las alteraciones en las ovulaciones y menstruaciones es una arma de doble filo: actualmente para mi es algo bueno... se imaginar q en un año sólo pases por eso 2 o 3 veces?... jeje.. pero por otro lado cuando te viene es a veces con dolor, mucha cantidad y dura aprox una semana.. a parte de eso, si uno desearía tener una vida sexual, pues no puedes ni por un instante darte el lujo de no usar protección, no creen?
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yo sí, no es nada malo, un gran porcentaje de mujeres lo tiene.

No suele dar ningún problema, pero te aconsejo que vayas al ginecólogo, allí sabrán explicarte bien en que consiste y que te puedes tomar o no.

En cuestiones de esta calaña es mejor ver a un especialista, pero para tranquikizarte, yo no tengo ningún problema en ningún sentido, hago vida normal, y en cuanto a los anticonceptivos tampoco.

Pero reitero mi consejo, vete a un especialista!!!


suerte!  (+ info)

Alguien sabe que es el síndrome de ceguera súbita?


Mi perro se quedó ciego en menos de 3 días, y no hay una causa aparente, es algo que también le pasa a los humanos. Si tienen informacion porfavor compártanla.
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si en los humanos es producida por emociones extra fuertes, ha veces por algún golpe, o puede ser resultado de algún accidente de la niñes que te hayas golpeado la cabeza.  (+ info)

donde puedo conseguir información sobre síndrome de down que sea en español gracias.?


busca en esta pag que habitualmente me resuelve, varias problematicas de la escuela.www.monografias.com
suerte seguro ahi encontras un resumen  (+ info)

¿sabeis lo que es el síndrome de Li-Fraumeni?


¿lo padeceis o conoceis a alguien que lo padezca? ¿existe alguna asociación para estos enfermos?
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hola que tal? Es un síndrome de cáncer genético.El diagnóstico de SLF se realiza cuando en una familia están presentes todas las características siguientes: sarcoma en un individuo menor de 45 años de edad, un familiar de primer-grado con cáncer con menos de 45 años de edad y un familiar de primer- o segundo-grado con cáncer con menos de 45 años de edad o sarcoma a cualquier edad.
La mayoría de los SLF está causada por mutaciones en un gen del cromosoma 17 conocido como p53. Las mutaciones en el gen p53 confieren un mayor riesgo de cáncer del seno de comienzo temprano, sarcoma infantil, osteosarcoma, tumores cerebrales, leucemia y carcinoma adrenocortical. Las personas con una mutación en el gen p53 a los 50 años de edad presentan un 50 por ciento de probabilidades de desarrollar uno de los cánceres asociados. Para quienes padecen el síndrome de Li-Fraumeni, los cánceres de mama aparecen por lo general entre los 15 y los 44. Para las mujeres, el riesgo de cáncer de mama oscila entre el 50 y el 80 por ciento al alcanzar los 45 años.

El gen p53 es un gen supresor tumoral que, generalmente, controla el crecimiento y la muerte celular. Para que una persona desarrolle cáncer, ambas copias de un gen supresor tumoral deben estar alteradas o mutadas. En el SLF, la primera mutación se hereda de la madre o del padre y, por lo tanto, está presente en todas las células del cuerpo. Esto se denomina mutación de línea germinal. El hecho de que una persona que presenta una mutación germinal desarrolle cáncer y dónde el o los cánceres se desarrollen depende de dónde (en qué tipo de célula) se produce la segunda mutación. Por ejemplo, si la segunda mutación es en el seno, entonces es posible que se desarrolle cáncer del seno. Si es en el hueso, posiblemente se desarrolle osteosarcoma. En realidad, el proceso de desarrollo del tumor requiere mutaciones en múltiples genes de control del crecimiento. La pérdida de ambas copias del gen p53 es sólo el primer paso del proceso. Se desconoce cuál es la causa de la adquisición de estas mutaciones adicionales. Las posibles causas incluyen exposiciones ambientales biológicas, físicas o químicas, o probables errores durante la replicación celular.

Algunos individuos que han heredado una mutación germinal p53 jamás desarrollan cáncer porque nunca se produce la segunda mutación necesaria para destruir la función del gen e iniciar el proceso de formación del tumor. Esto puede simular que el cáncer saltea generaciones en una familia, cuando, en realidad, la mutación está presente. Sin embargo, las personas con una mutación, sin tener en cuenta si desarrollan cáncer o no, tienen un 50 por ciento de probabilidades de transmitir la mutación a la generación siguiente.

Además, es importante recordar que el gen p53 no se localiza en los cromosomas sexuales. Por lo tanto, las mutaciones se pueden heredar de parte de la familia materna o paterna.  (+ info)

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