FAQ - Syndromes De Compression Nerveuse
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comment prendre des mesures pour des bas de contention/compression ?


Je dois commander des bas de type I pour mes jambes. Il paraît qu'il faut prendre des mesures, mais seulement le matin. Or, le matin, je n'ai jamais le temps d'aller à la pharmacie. Il me faudrait les commander en fin de journée. Puis-je prendre mes mesures moi-même ? Comment faire et où (précisément) les prendre ?
Merci
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Il existe des boutiques spécialisées, telle que la maison Meyrignac à Paris ou en pharmacie. L'ordonnance ne précise que le renfort du maintien : 1, 2, 3. Les mesures sont prises par le professionnel qui sait exactement à quels endroits de la jambe et ce qui convient au niveau des bouts de pieds. Il te propose ensuite différents modèles et colories qui s'adaptent parfaitement, après des essaies. Surtout, n'achètes pas n'importe quoi, ce serait inefficace!. Tu peut y aller un samedi.  (+ info)

remède pour mes syndromes de menière?


Bonjour moi c est noella je souffre de la maladie de menière dupuis 6 ans.maintenant je suis fatiguée des médic pcq ils m ont déjà donné tous les médics et on recommence les anciens et mes crises se répètent tjrs
que faire?j ai les bourdonnemnts d oreille des nausées et des vertiges.je ne sais pas quoi faire.
merci pour la réponse svp.
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Essaye de prendre du gingembre. Une infusion d'une cuillérée de gingembre par tasse d'eau trois fois par jour.

si tu as quelques kilos en trop, essaye de les perdre, on a observé une diminution chez les personnes qui ont perdu du poids et qui ont suivi une diète riche en végétaux et pauvre en graisses.

Il faut reduire l'obésité, le cholestérol et l'hypertension

Prends des aliments riches en zinc, ce minéral aiderait aussi à réduire les symptômes

Egalement les aliments riches en potassium

Mange des graines de sésame chaque jour.

Reduis le stress, le yoga te fera du bien. tu peux réduire les symptômes en mettant des boules quiés dès que tu peux.

Les conseils pour les acouphènes dans le site ci-dessous te seront d'utilité  (+ info)

j'aimerai savoir si on peut avoir les syndromes prémenstruels tout le mois?


Ça fait deux mois que même en dehors des réglés j'ai les seins enflés et sensibles au toucher.le bas ventre enflée également et une prise de poids impossible a perdre malgré le fait que je fasse de la course a pied une heure tous les jours.
Je suis allée voir un docteur qui m'a prescrit microval mais cela a empiré la situation.Une semaine après un gynéco m'a dit d"'arrêter cette pilule qui empirait la situation et de prendre Varnoline.
Je la prends depuis 5 jours avec toujours pas d'amélioration.
Quelqu'un a t'il déjà été dans le même cas que moi?
Je suis vraiment désespérée car je ne rentre plus dans mes vêtements.
non c'est quoi la pilule de constitution?
c'est vrai que c'est un beau lapsus.......
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le syndrome prés menstruel, se voit quelques jours ava,t les régles, ça se prolonge parfois au cour des régles, mais pas tout le mois, là ça sort de ce cadre et ça devient pathologique...  (+ info)

Peut-ton guérir du syndromes des opk ?


Bonjour à toutes

Qui a guéri des opk ???? Après ma fc tardive à 16sa, j'ai eu mon écho de controle et mes ovaires ne sont plus polykystiques. Es-ce un magnifique espoir pour moi après la dure épreuve que je viens de vivre ? Peut on vraiment guérir des opk ?

Merci de ne répondre que si vous connaissez le sujet svp . C'est une question très sérieuse et qui est très importante pour moi.
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Je ne peux te faire partager mon expérience car je suis en train de faire des examens, donc je ne sais pas encore quels sont mes résultats.

Cependant, visiblement, tes ovaires ne sont plus polykystiques, ce qui me paraît très bon signe. Tu devrais en discuter avec ton gynéco afin qu'il te dise ce qu'il en en est exactement et t'expliques quelles sont tes possibilités actuelles.

En tous cas, je te souhaite bon courage dans cette difficile épreuve.
Je te fais pleins de bises, et te souhaite de faire un très beau bébé pour très vite!!  (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?


Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
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Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?


mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
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Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?


Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
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helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome de guylain barré?


mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
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Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

Syndrome de Korsakoff?


Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
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SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à


Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
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Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma.  (+ info)

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