existen medicamentos para tratar la distrofia muscular?

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que se cpuede hacer combatir esta enfermedad
si y hay terapias especiales para evitar el dolor  (+ info)

Mi sobrino sufrío paralisis temporal dos veces, temen distrofia muscular, dónde puedo investigar más?

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Seria bueno consultar con el medico cualquier duda, pero te dejo info aca¡

http://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001190.htm
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_neuro_sp/musctype.cfm
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/distrofia_muscular.htm


http://www.kidshealth.org/teen/en_espanol/enfermedades/bells_palsy_esp.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/paralysis.html

Espero haberte ayudado¡  (+ info)

me podrian decir las novedades acerca de distrofia muscular duchenne?

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noticias acerca de distrofia muscular duchenne
hola fidel. nose cuales son las novedades pero si alguien te cunta alguna me interesaría que me la hicieras llegar ya que yo tengo esa emfermedad. si podes avisarme te lo voy a agradecer . chau  (+ info)

¿algo natural para la distrofia muscular?

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Mmm. dificil, pero los musculos son elasticos , asi que tienes que hacer mucho ejercicio, en la medidad ue te sea pósible..NO PARA GANAR FUERZA, SINO PARA GANAR ELASTICIDAS, eso ayuda a sobrellevar la distrofia..  (+ info)

¿acerca de la distrofia muscular?

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quien me podria ayudar, acerca de medicamentos o metodos, para detener la distrofia muscular, ya que tengo una amiga que la padece y quisiera ayudarla xfavor
No existe un tratamiento específico para la distrofia muscular, sin embargo, se acaba de descubrir que el aminoácido Beta-Alanina es muy útil para el aumento de fuerza en personas mayores y con problemas musculares.  (+ info)

quien sabe de la distrofia muscular???

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un hijo de un amigo tiene esta enfermedad tiene los mismos sintomas ke la distrofia muscular de duchenne.
si alguna persona de aqui sabe alguna cura , un tratamiento, o ejercicios.
porfavor haganmelo saber ya ke este nene es muy chiko para esta enfermedad esta entre los 11 y 12 años. (auke dicen ke en esta etapa se desarrolla)
su papa lo llevo al medico pero este les dijo ke esta cura salia en $200,000 es realmente este costo? o es mas dinero.

de la manera mas atenta les pido ke nos ayuden pues este niño se merece estar bien y pues ahora ya no tiene movilidad en sus piernitas y brazos etc.

se ke esta enfermedad se da porke la mamá puede tener un X defectuoso o porke puede ser ederitaria.
pero en su familia nadie tiene esa enfermedad.

les agradezco ke me ayuden :)
Es un trastorno hereditario, genetico, caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo el cuerpo. No tiene una cura definitiva.

La distrofia muscular de Duchenne es heredada en lo que se conoce como patrón de gen recesivo ligado al cromosoma X. El gen defectuoso se encuentra en dicho cromosoma. Dado que las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X, si uno contiene una copia normal del gen, ese gen producirá suficiente proteína para prevenir los síntomas. Pero los hombres tienen un cromosoma X de su madre y uno Y de su padre, de tal manera que si el cromosoma X es defectuoso, no existe un segundo cromosoma X para compensarlo y padecerán la enfermedad.

Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período de la lactancia. Hay una debilidad muscular progresiva de las piernas y la pelvis, la cual se asocia con una pérdida de la masa muscular (atrofia muscular). La debilidad muscular también se presenta en los brazos, cuello y otras áreas, pero no tan severamente ni tan temprano como en la mitad inferior del cuerpo.

No existe curación conocida para la distrofia muscular de Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida. En el futuro, es posible que se pueda disponer de la terapia genética.

Se estimula la actividad muscular, ya que la inactividad (como permanecer en cama) puede empeorar la enfermedad muscular. La fisioterapia puede ser de gran ayuda para mantener la fuerza y función musculares. Así mismo, los dispositivos ortopédicos, tales como abrazaderas y sillas de ruedas, pueden para mejorar la movilidad y la capacidad de autocuidado.

Algunas de las recomendaciones en la medicina alternativa es eliminar la ingesta de lacteos, como son la leche, quesos, yogurt, mantequillas, cremas, etc. Con esto se evita que los musculos que estan sufriendo atrofia, generen ácido láctico, que hace que la movilidad de las fibras musculares sea mucho menor y esto acelera el proseso de la atrofia.

Algunas terapias que se usan en la rehabilitación son la hidroterapia, que ayuda a la mejra en la circulación sanguinea, por ende aumenta la oxigenación de las fibras musculares. La magnetoterapia, para mejorar la calidad de paso de los electrolitos, la electroterapia muscular, adecuada para ejercitar el musculo y evitar el deterioro. Es importante evitar la ingesta de alimentos ricos en grasas y carbohidratos refinados, pues estos van sustituyendo de poco en poco las fibras atrofiadas de los musculos, evitando el desarrollo de las fibras musculares.

Es una enfermedad severa, pero lo que mas me llama la atención es que mencionas que tiene 11 ó 12 años y apenas comienza con la aparición de sintomas y signos, es raro porque comienzan con edades menores, pero pueden ser casos aislados. El costo de terapias, medicamentos, consultas, etc, es alto, incluso en algunas ocaciones se realizan algunas cirugias para mejorar las funciones musculares de algunos organos, pues esta enfermedad va a fectando organos donde existen musculos, como son el corazón, diafragma, intestinos, etc. Es una enfermedad que en la mayor parte de los casos termina con la vida del paciente en las etapas de adolecencia media y madura.

Saludos.  (+ info)

me diagnosticaron distrofia de macula,tengo 26 anos y estoy muy preocupada,ya que no se puede poner anteojos?

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no hay muchos tratamiento y tambien pregunto estoy en argentina estudiando pero tengo doble nacionalidad israeli tambien, toda mi familia esta alli,mi pregunta tengo mas posibilidades de tener mejores tratamientos aqui o en Israel,si alguien oftalmologo puede contestarme,mejor.desde ya muchas gracias.
la verdad es que no, no hay muchos tratamientos. Son enfermedades congénitas. Y no, en Israel no vas a tener respuestas muy favorables. Pero la duda se mata consultando alla tambien.
En Argentina lo mejor es Consultores Oftalmológicos (sin ningun interes comercial, ya que yo trabajo en hospital publico y en el interior del pais)  (+ info)

fundaciones de distrofia muscular en córdoba argentina?

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nesecito contactar alguna fundación que trate la distrofia muscular de becker., y si es gratis mejor soy de córdoba capital argentina
El sanatorio Allende tiene especialistas en el tema:
Enfermedades Neuromusculares

▪ Distrofia muscular de Duchenne (Beggs –9 exones–).

▪ Distrofia muscular de Duchenne (Chamberlain –9 exones–).

▪ Distrofia muscular de Duchenne (extra –5 exones­­­–).

▪ Distrofia muscular de Duchenne - Estudio Familiar de Portadora.

▪ Distrofia Miotónica de Steinert (PCR + Southern blot).

▪ Distrofia Muscular Oculo-Faríngea .

▪ Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD).

▪ Atrofia Múscular Espinal (AME) – SMAs tipos I, II ó III (Werdnig-Hoffman; Forma Intermedia; Kugelber-Welander).

▪ Atrofia Muscular Espino Bulbar (SBMA; Enfermedad de Kennedy).

▪ Charcot Marie Tooth tipo 1A.

vos fijate si el tipo de atrofia muscular que necesitas tratar esta dentro de ese listado, si es asi consulta con el especialista correspondiente.


besos y suerte en la busqueda!!  (+ info)

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER que saben conocen a alguien ?

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que pueden contar de esta enfermedad ....si fuesen experiencias cercanas mejor.....ademas....conocen alguna fundacion en argentina que los nuclea o que acesora sobre lo medico y legal bueno todo lo relacionado gracias
No tengo contacto con alguien que lo padezca.

Revisa este sitio :
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000706.htm  (+ info)

porque la distrofia simpatico refleja es refleja?

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eso que ria saber ....y ademas...porque afecta al siimpatico exclusivamente y no a otros sistemas nerviosos?¿
Tu pregunta es difícil no la podemos responder debido a que no sabemos con exactitud, el nombre que diste es uno de los tantos, nosotros los traumatólogos somos la especialidad que más la vemos, se le denomina refleja por dos motivos es una irritación del sistema simpático(autónomo) y siempre secundario a un traumatismo. Se acompaña siempre de trastornos de personalidad.  (+ info)

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